Концентрация различные зависимости

Рис. 149. Температурная зависимость концентрации различных видов молекул серы

Лучше всего это можно выразить не с помощью прямых экспериментальных данных, а несколько иным путем. Вместо зависимости концентрации С X компоненты А от времени можно в каждый данный момент рассматривать зависимость производной концентрации по времени <1С от концентраций различных компонент реагирующей смеси. Тогда соответствующая зависимость обычно выражается следующим образом [c.18]

Рис. 3. Зависимость рабочей обменной способности сульфоугля от концентрации различных катионов в воде

Одной из основных задач при выборе физико-химических условий технологического процесса является предотвращение образования взрывоопасных концентраций. В зависимости от характера производства это достигается различными путями. [c.143]

После окончания цикла разделения анализировался состав (определялись свойства) 10 равнообъемных фракций и строилась диаграмма зависимости состава (или свойств) отобранных фракций от их порядкового номера (сверху вниз). Фактически эти диаграммы представляют собой графическое изображение распределения концентраций различных углеводородов по высоте колонки в момент окончания цикла разделения. Для онределения эффективности работы колонки была использована смесь (1 1) цис- и тракс-декалинов. При градиенте 145° С через 34 часа коэффициент разделения по Джонсу был равен 57% (концентрация г ис-декалина внизу колонки 82%). На рис. 95 и 96 приведены результаты термодиффузионного разделения на той же колонке смесей индивидуальных углеводородов состава (смесь 1) и состава С24 (смесь 2). [c.335]

Изменение дисперсности асфальтенов в зависимости от состава растворителя было прослежено путем измерения светорассеяния на нефелометре НФМ-56 растворов асфальтенов в смеси гептана и бензола при изменении содержания последнего. В чистом бензоле асфальтены давали растворы с минимальным светорассеянием, в гептане же были практически не растворимы. На рис. 3, а приведены кривые изменения мутности ряда растворов асфальтенов мухановской нефти постоянной концентрации от 0,0039 до 0,0625 г/л Б зависимости от содержания бензола в растворителе. На рис. 3, б показана эмульгирующая способность растворов асфальтенов различной концентрации в зависимости от содержания бензола в растворителе. [c.7]

Рис. V.29. Зависимость удельной электропроводности от концентрации различных дисперсных фаз

Активным катализатором может быть и ион водорода. Отклонения в каталитической силе кислот в зависимости от изменения их концентрации, различную скорость гидролиза сложных эфиров слабыми и сильными кислотами, действие нейтральных соединений (солевой эффект) и т. д. следует приписать образованию промежуточных соединений. [c.547]

Степень нарастания вязкости растворов различных полимеров с увеличением их концентрации различна. Поэтому для сравнительной характеристики зависимости вязкости от концентрации различных полимеров наиболее целесообразно определять приведенную, или так называемую характеристическую, вязкость Характеристической вязкостью [т]1 называют отношение удельной вязкости к концентрации раствора данно- [c.70]

Поверхностная активность компонентов нефтяных остатков оказывает решающее влияние на межмолекулярные взаимодействия в нефтяных дисперсных системах, в которых они присутствуют. Особая роль при этом принадлежит смолисто-асфальтеновым веществам, которые в зависимости от природы и концентрации различным образом изменяют структурную организацию нефтяных дисперсных систем. [c.164]

Рис. 172. Температурная зависимость концентрации различны видов молекул серы

Графический метод. Экспериментальные значения концентрации реагирующих веществ наносятся на график, отражающий изменение концентрации в зависимости от времени. Для удобства подбираются такие оси координат, чтобы график представлял собой прямую линию. Из предыдущего известно, что прямолинейная зависимость для реакций различных порядков получается на графиках с различными координатными осями. Если экспериментальные точки действительно легли на прямую, то оси координат подобраны удачно и соответствуют порядку реакции. [c.263]

Реакционная способность образующихся соединений неодинакова. Протонирование альдегида, присоединяющего протон к карбонильному кислороду, приводит к смещению в его сторону электронной плотности и оголению атома углерода. Это способствует основной реакции, связанной с передачей электронов от азота к углероду. Протонирование амина, напротив, тормозит реакцию, так как присоединение протона к атому азота затрудняет последующую передачу электронов углеродному атому альдегида. Одновременность реакций с участием различных форм, обладающих неодинаковой реакционной способностью, приводит к сложной зависимости скорости реакции от концентрации катализатора. Зависимость константы скорости рассматриваемой реакции от pH среды имеет вид колоколообразной кривой. [c.348]

Рис. 64. Зависимость -потенциала от концентрации различных электролитов.

Критика положений физико-химического анализа Сторонкиным основана на выдвинутом им принципе качественного своеобразия определенных соединений. Он состоит в том, что качественно различным химическим составам отвечают различные зависимости физических, и в частности термодинамических, свойств от параметров состояния . Если вещества А и В при смешении образуют недиссоциированное соединение АВ, то растворы А + АВ и В АВ будут иметь качественно различные химические составы и будут различаться характером зависимости свойств от соответствующих параметров. В связи с этим Сторонкин отвергает принцип непрерывности и считает, что причиной появления сингулярных точек на диаграммах состав — свойство является переход скачком от одного закона изменения структуры раствора к другому закону. Другими словами, при переходе от раствора А + АВ к раствору В 4- АВ происходит скачок в характере зависимости свойств растворов от состава. В связи с этим Сторонкин считает, что особые точки диаграмм состав — свойство — сингулярные точки в обычном понимании являются точками пересечения различных кривых, изображающих различные зависимости свойств растворов от концентрации. [c.223]

Каталитические токи. Каталитические токи возникают в присутствии веществ, которые каталитически понижают перенапряжение водорода. Вся волна водорода или только часть ее сдвигается при этом в сторону положительного потенциала в зависимости от количества катализатора. С увеличением концентрации катализатора каталитический ток приближается к своему предельному значению. Он в значительной степени зависит от величины pH и возрастает с повышением концентрации буфера. Зависимость от высоты столба ртути и температуры различна. При проведении анализа необходимо использовать калибровочные кривые и работать с небольшими концентрациями анализируемых веществ. [c.127]

Величина отношения полного квантового выхода к первичному (Ф/ф) аналогична понятию кинетической длины цепи v, используемому при исследованиях термических цепных реакций. Эта величина может быть выражена также через константы скоростей вторичных реакций, и в этом случае ее изменение в зависимости от концентрации различных частиц может служить подтверждением гипотетического механизма реакции и давать оценку констант скоростей. [c.20]

В рамках принятых приближений из этого уравнения можно определить концентрацию ионов НзО" в растворе. Для этого выразим концентрации различных химических соединений при равновесии через концентрацию единственного неизвестного. Для этой цели мы введем (как уже делалось при изучении химических равновесий) параметр а — степень диссоциации кислоты он представляет собой долю диссоциированных молекул кислоты, отнесенных к одному молю уксусной кислоты в растворе. Следовательно, учитывая соотношение (4) и выражая в зависимости от а концентрации различных химических соединений при равновесии, выраженные в молях на литр, запишем [c.240]

Результаты радиохимических исследований адсорбции ингибиторов коррозии типа ИКБ показали, что при интенсивном перемешивании стационарная адсорбция ингибитора ИКБ-4 на поверхности углеродистой стали в водном растворе устанавливается через 3—4 ч и зависит от концентрации ингибитора и температуры. Различная зависимость адсорбции ингибиторов от их содержания, возможно, связана с полярностью растворителя, которая не позволяет при малом содержании ингибитора в среде покрыть поверхность металла слоем ориентированных дифильных молекул. [c.171]

Зависимость оптической плотности от концентрации различных растворителей в смеси нефти скв. 71 [c.40]

При взаимодействии газов с углеродом могут быть выделены следующие стадии реакции подход молекулы газа к поверхности, адсорбция молекулы газа на поверхности, реакция между адсорбированными молекулами газа и углерода, десорбция продуктов реакции, диффузия продуктов реакции от поверхности в объем газовой фазы. Для кислорода, диоксида углерода и паров воды в соответствии с этими стадиями были предложены различные схемы механизма окисления и их математическое описание [65]. В зависимости от условий проведения опытов (температуры, давления газа, скорости потока) ход реакции углерода с газами лимитируется разными стадиями, и скорость реакции может иметь различную зависимость от концентрации реагентов и температуры. Результатом этого является значительное расхождение в величинах кинетических параметров реакции, определенных различными исследователями ее порядка и энергии активации, в связи с тем, что каждая из вышеописанных стадий имеет свою энергию активации. [c.118]

В некоторых случаях удельная электропроводимость имеет максимум при определенной концентрации электролита. Зависимость удельной электропроводимости от концентрации распространенных электролитов при различных температурах приведена на рис. 5—7. В большинстве слу- [c.31]

Конечная расчетная концентрация раствора аммиачной селитры определяется [4] суммарным количеством тепла, которое выделяется при нейтрализации азотной кислоты различной концентрации (в зависимости от ее исходной температуры) и тепла нагретого аммиака. [c.180]

Экспериментальные температурные кривые изменения концентрации парамагнитных центров (ПМЦ) действительно содержат ряд экстремумов. В работе [3] приведены типичные зависимости концентрации различных носителей парамагнетизма в различных нефтяных системах от изменения температуры (рис. 1). В работе [16] были проведены уникальные исследования изменения концентрации парамагнитных центров в тяжелых нефтепродуктах при их нагреве до высоких температур. На рис. 2 приведены полученные кривые, которые имеют точки перегиба, соответствующие структурным фазовым переходам. Здесь же приводятся зависимости так называемой изотропной составляющей, которая определяется по характеру сверхтонкой структуры ЭПР-спектров и указывает на преимущественно свободное или структурно связанное состояние ванадиловых комплексов, что также является показателем структурных превращений в НДС. [c.10]

Таким образом, метапласт разрушается одновременно со своим образованием. Принимая кинетические характеристики, наиболее вероятные для реакций образования и разложения, можно рассчитать его концентрацию в зависимости от времени или температуры и построить кривые, вид которых хорошо совпадает с видом кривых изменения пластичности. Вначале концентрация метапласта возрастает, затем исходное количество угля уменьшается вследствие термической деструкции, скорость образования метапласта становится меньшей, в то время как скорость деструкции увеличивается в зависимости от роста концентрации. Вскоре устанавливается равновесие, соответствующее максимуму пластичности, после которого концентрация постепенно уменьшается и почти исчезает при приближении к затвердеванию. Путем быстрого ожижения угля и обработки растворителями можно эффективно извлекать в различные промежутки времени один сорт пека, выход которого по кривой хорошо соответствует этим предположениям. [c.93]

Приведенные концентрации даны для морской воды с содержанием хлора 1.9 вес. %, Однако некоторые из этих данных могут быть недостаточно надежными, так как они получены на основе единичных определений, обычно для поверхностных под, или же представляют собой среднее из данных различных исследователей, чьи резулг.таты не вполне согласуются. Кроме того, соединения элементов С, N. О, Р, 8. 51. поплсченные в первичную жизнедеятельность растений, обнаруживают значительные нзме 1еннн концентраций в зависимости от времени, глубины или места взятия проб различия в их 1)ас-пространенностн могут достигать почти трех порядков. [c.21]

Эту особенность учитывают унсе при анализе смесей олефинов. Быстрое аналитическое разделение газообразных олефинов основано в некоторых методиках па использоваиии их свойства погло1цаться серной кислотой различной концентрации, в зависимости от длины п строения углеродной цепи. При этом различия в скорости поглощения настолько велики, что возможно селективное извлечение определенных олефииов из их смесей 12). [c.432]

Динамика разложения ксантогената целлюлозы существенно зависит от химической природы кис юты. На рис. 6.6 приведена зависимость степени разложения ксантогената целлюлозы от концентрации различных кислот. [c.317]

Получив теоретически такой результат, Пиз в 1938 г. в одной из даль-нейщих своих работ [21] экспериментально исследовал зависимость скорости окисления пропана от концентрации исходных веществ в статических условиях. Было найдено, что при 270° скорость действительно пропорциональна концентрации пропана в степени от 1 до 2 и не зависит от концентрации кислорода. Такое согласие выводов из схемы с экспериментальными данными сохраняется, однако, только прн низких температурах. Еще годом раньше (1937 г.) появились наблюдения Ньюитта и Торнса [22] о том, что при более высоких температурах (408° С, верхнетемпературная область) наиболее реакционноспособной является эквимолекулярная пропано-кислородная смесь, т. е. что скорость реакции пропорциональна произведению концентраций пропана и кислорода. Пиз поэтому также повторил свои опыты при более высоких температурах (до 400°). При этом в согласии с данными Ньюитта оказалось, что в этих условиях скорость реакции зависит от концентраций и пропана и кислорода в степени немного большей единицы. Таким образом, в верхней и нижней температурной областях медленного окисления пропана была констатирована различная зависимость скорости реакции от концентрации исходных веществ. Это было воспринято, как подтверждение различного механизма окисления углеводородов в этих двух областях. [c.104]

Рис. 5.13. Зависимость относительной скорости электровосстановления анионов Юз на ртутном электроде от концентрации различных катионов тетраалкиламмония / — [(СНз)4Ы]+ 2 - [(С2Н5)1М]+

Опытами было установлено, что 0нв возрастает с гидрофоби-зацией поверхности минералов. Краевой угол смачивания капли дистиллированной воды на кварце в зависимости от концентрации различных нефтей в толуоле при атмосферных условиях и при высоких давлениях (50 и 150 кгс/см2) имеет максимум. Чем выше давление, тем больше возрастает краевой угол смачивания. С повышением давления в атмосфере азота [c.120]

Один из аспектов динамики химических реакций связан с предсказанием качественной динамики реакционной смеси на основе информации о топологии реакционной сети и зависимости скоростей от концентраций различных соединений. Для этой проблемы естественным оказывается теоретико-графовый подход, поскольку структура реакционной сети может быть закодирована в направленном графе, ребра которого взвешены в соответствии с внутренними скоростями реакций. Это в свою очередь приводит к факторизации управляющих уравнений, в результате которой эффекты стехиометрии, структуры сети и феноменология скорости реакции могут быть изучены раздельно. На этой основе легко получить некоторые результаты, связанные с динамикой нестационарных и стационарных состояний, при использовании известных или легко доказываемых результатов теории графов. В частности, возможно классифицировать стационарные состояния и разработать алгоритм для определения того, какие из различных типов стационарных состояний, если они вообще возможны, могут существовать в данной системе. Этот подход ведет также к полному описанию глобальной динамики подмножества того, что называется вершинноуправляемыми сетями. Может быть показано, что уравнения для таких систем всегда имеют единственное стационарное состояние, являющееся глобально асимптотически устойчивым. Кроме того, когда такой тип системы периодически возмущается внешним источником, отклик всегда асимптотически периодичен с периодом, равным периоду возмущающей функции. Следовательно, система этого типа может служить в качестве совершенного преобразователя частоты — свойство, необходимое при решении многих биологических задач. [c.322]

На рис. П-26 показано изменение концентраций в зависимости от времени пребывания для различных значений х . Из рисунка видно, что при достаточно малом значении Хр функция хр (т) имеет максимум, что является характерным признаком рассматриваемой реакции. Величину т0пт, соответствующую максимальному значению концентрации ХР, можно найти аналитически (см. стр. 113). [c.85]

Грэнвилль и сотр. [22] опубликовали данные экспериментальных исследований потоков аэрозолей в четырех геометрически подобных моделях топок, конструкция которых показана на фиг. 5.4, причем в опытах использовались различные порошки. При низких концентрациях частиц зависимость ф от Ws/Wg не наблюдалась. На фиг. 5.4 показана также эффективность улавливания частиц в зоне С, непосредственно зависящая от ф. Как отмечают авторы, при малых значениях числа Фруда и при ppd2t///18[iZ/ > 5 режим течения определяется в основном числом Фруда. При больших значениях U2f/gL, наоборот, ф зависит от Щ/gL лишь в незначительной степени. Слабая зависимость от числа Фруда при его больших значениях наблюдается для коэффициента сопротивления при пневмотранспорте частиц в трубах (фиг. 6.9). [c.157]

Подобаев Н. И., Балезин С. А., Курбанов Ф. К- Изучение скорости растворения стали-3 в соляной кислоте различных концентраций в зависимости от давления и температуры.— Журнал прикл. химии. 1964. т. 37, с. 2523— 2528. [c.176]

В кислых водах даже и высоколегированные хромистые и хромоникелевые стали подвергаются активной коррозии, так что необходимо принимать во внимание неравенство (2,48). При не слишком высокой концентрации кислоты и низких температурах в средах с ионами хлора и нитрат-ионами по мере повышения потенциала могут возникать следующие состояния катодная защита— активная коррозия—пассивность—язвенная коррозия— пассивность — транспассивная коррозия. Этот пример четко показывает, насколько различна зависимость различных видов коррозии от потенциала. Информацию, необходимую для осуществления электрохимической защиты, можно получить толыф в результате тщательных лабораторных исследований соответствующей системы. [c.70]

Чередование фаз Лавеса с различным типом кристаллической структуры в системах 2г — Ме (Ме — переходной металл V— VIII групп периодической системы элементов) также можно рассматривать как влияние изменения электронной концентрации в зависимости от эффективной валентности компонента В (Ме ) при неизменном компоненте А (2г). Чередование Х,2->Я1 Я2 в пределах периода в таком случае должно являться результатом увеличения эффективной валентности переходных металлов с ростом порядкового номера в соответствии с ростом суммы 8 + d электронов, а диагональное смещение кристаллохимических свойств фаз Лавеса следует отнести за счет уменьшения эффективной валентности с увеличением главного квантового числа в группах. [c.169]

Рассчитывают концентрации различных ионных форм фосфата при значениях pH, используемых в опыте, и представляют результаты расчетов в виде таблицы. Сравнивают количественно зависимые от pH изменения скорости дыхания в активном состоянии с изменениями концентраций Н3РО4, Н2Р04 , НР042 и РО4 и находят, какая из указанных форм фосфата является субстратом переносчика. Оценивают значения Кт для выбранной ионной формы фосфата. [c.459]

Большинство авторов, рассматривавших вопрос о проявлении синергизма в смесях антиоксидантов различного типа, использовали в своих работах произвольные соотношения концентраций кo moнeнтoв смеси, не учитывая при этом, что изменение молярной доли отдельных антиоксидантов может сильно изменить масштаб синергетического эффекта [27]. Луковников с сотрудниками [27, 28] впервые исследовали зависимость длительности периодов индукции при окислении полипропилена от молярного состава бинарных смесей антиоксидантов при постоянной суммарной концентрации. Типичные зависимости, найденные ими, графически представлены на рис. 7.2 и 7.3 [28]. [c.181]

Кинетические методы анализа — методы химического анализа, использующие зависимость между скоростью реакции и концентрацией реагирующих веществ. Определяемое вещество может расходоваться в процессе реакции или быть ее катализатором. К. м. а. характеризуются высокой чувствительностью. Они применяются для определения микроэлементов, ничтожных концентраций различных примесей в металлах и их сплавах, в воде и в веществах особой чистоты. Кииоварь — минерал, сульфад ртути HgS. См. Ртуть. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология