Бензил-лигнин

Очень важным моментом хлорирования лигнина является образование о-бензохинонов Еще в 1941 г Гибберт и сотр [3] высказали мысль о том, что лигнин взаимодействует с хлором с разрушением в конечном итоге фенольных ядер, протекающим через промежуточное образование о-бензохинонов В литературе имеется также много указаний на то, что в ряде других превращений лигнина, в которых имеет место окисление, образуются о-бензо-хиноны [c.81]

Н. И. Никитин и И. М. Орлова изучали растворение солянокислотного лигнина, выделенного из древесины ели, в бенз-альдегиде при нагревании до 120—130°. Ими было показано, что лигнин конденсируется с бензальдегидом. Перешедшие в раствор продукты конденсации были разделены на две фракции первую, осаждаемую из раствора эфиром, и вторую, осаждаемую из раствора петролейным эфиром. Продукты конденсации лигнина с бензальдегидом растворимы в пиридине, фурфуроле, бензиловом спирте. При обработке бензальдегидом древесной муки в аналогичных условиях переход лигнина в раствор не наблюдается. Прибавление во время реакции небольшого количества хлористого водорода приводит к растворению всей древесины. [c.626]

I, что параллельно деструкции эфирных связей проявляются друп гивоположно направленные процессы. Скорее всего, это реакции аминирования бензилового гидроксила (см. табл. 5.2, где пок I изменение содержания в препарате гидроксильных групп в бенз эм положении). При 80 С их содержание снижается почти на 1/3. Интенсивно уменьшается в препарате количество карбонильны пп, которых при 80 С стало меньше так же на 1/3. Скорее всего, э1 цегидные группы структурных фрагментов На , которые обладак экой реакционной способностью и склонностью к конденсации злами. Следует отметить, что участие альдегидных групп в ко сационных превращениях лигнина в концепции конденсаци гими авторами не было замечено. [c.219]

Мягкий гидролиз осуществляют перколяцией древесины кипящей водой в течение нескольких недель (иногда в присутствии 2 % уксусной кислоты) [60, 63]. Лигнин переходит в раствор частично, например у древесины бука 40 %, ели 20 %. Наряду с высокомолекулярными фрагментами лигнина выделили и идентифицировали восемь димеров (1-УП1), диастереомерный тример (IX) и тетрамерный лигнол (X) (схема 10.21). Мягкие условия достаточно эффективны для расщепления лабильных бензил- [c.235]

Соболевым [63] было показано, что при нитровании разбавленной азотной кислотой 4-метилгваякола образуется нитрохинон, который при дальнейшем действии азотной кислоты разрушается с образованием конечных продуктов реакции Nj, NjO, N0, NO2, СО, СОа Авторы работ [91—94] наблюдали образование о-бензо-хинонов при хлорировании лигнина В работах [95, 96] показано, [c.40]

В Л., кроме того, существуют и другие типы эфирных связей фенилкумарановые, связи алкиларильного типа, образованные за счет гидроксильной группы остатка гваяцилглицерина, находящейся в а-положении к ядру, а также а-алкилалкильные связи (типа бензи-ловых эфиров). Эти эфиры легко разлагаются, напр, при сульфировании Л. в условиях сульфитной варки и легко подвергаются переэтерификации. Л. содержит карбонильные (кетонные и альдегидные) группы. Он обладает характерными для СО-групп полосами поглощения в ИК-сиектрах, указывающими на наличие очень небольшого количества конъюгированных альдегидных групп типа кониферилового альдегида (одна на 35 структурных элементов), конъюгированных с двойной связью ароматич. кольца кетонных групп, а также неконъюгированных кетонных групп, занимающих в боковых цепях р-положение по отношению к ароматич. кольцу. Число СО-групп, определенных в лигнине Бьеркмана по гидроксиламинному способу, составляет 0,2 на 1 ОСНз-группу. Двойных связей в лигнине Бьеркмана мало. Их наличие объясняется присутствием небольших количеств кониферилового альдегида, входящего в структуру Л. [c.32]

Установлено, что фрагмент Б содержит одну первичную —ОН группу на четырнадцать фенилпропановых единиц и одну бензил- циртовую и бензилзфирную группу на три фенилпропановые единицы лигнина. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология