Щавелевокислый эфир

Для лучшего уточнения температуры кипения можно перегнать полученный щавелевокислый эфир под атмосферным давлением, при котором его температура кипения равна 184—186°. [c.362]

При нагревании глицерина с безводной щавелевой кислотой в результате распада промежуточно образовавшегося щавелевокислого эфира глицерина получается аллиловый спирт [c.147]

Щавелевокислый эфир . Мы нашли для плотности паров эфира, приведенных к 0°С и 760 мл рт. ст., 5,042 в первом опыте. Второй опыт, сделанный с большим количеством и с особой тщательностью, дал 5,087... Расчет дает [c.82]

Считая в одних случаях молекулярный объем равным четырем (уксуснокислый эфир), а в других —двум (щавелевокислый эфир), Дюма фактически отказывался от признания одинакового числа молекул в равных объемах сложных газообразных веществ, хотя и не говорил об этом. Очевидно, он не замечал этого несоответствия или объяснял его тем, что деление молекулы происходит по-разному в зависимости от природы соединения [53, стр. 338]. [c.82]

К-22, Л-1 За, Л-25а внутримолекулярная Л-7а, Л-7в -- щавелевокислых эфиров с сульфо-нами Р-17а Сольвомеркурирование-демеркуриро-вание Е-Юа Сочетание окислительное активиро- [c.683]

Так, например, применяя для уксусной кислоты формулу НбСвОз (С = 6) и НюСвО для простого (этилового) эфира, он приходил, исходя из дуалистических представлений для уксуснокислого эфира к формуле Н16С16О4, соответствующей удвоенному значению истинной. В случае щавелевокислого эфира это удвоение не происходило, ибо щавелевая кислота двухосновная, и поэтому ее формулу не удваивали. С легкой руки Дюма эти взгляды о различных молекулярных объемах органических соединений распространились среди химиков-органиков и, конечно, отнюдь не способствовали признанию гипотезы Авогадро, а как раз наоборот, служили доказательством ее недостоверности. [c.83]

Гексагональная решетка кристаллов мочевины может существовать в виде правой или левой спирали [112] (подобно решетке кристаллов левого или правого кварца), которые в равных количествах присутствуют в кристалле мочевины [375]. Аналогичные структуры кристаллических решеток имеют хлорат натрия, бензил, щавелевокислый эфир, окись мезитила и др. При кристаллизации растворов мочевины в присутствии какого-либо рацемического соединения вьщеляются кристаллы, содержащие в виде соединения включения один из оптических антиподов рацемата. Применяя добавки специально подобранных оптически активных веществ, кристаллизацию можно направить в сторону желаемого антипода. Этот метод обладает широкой применимостью и позволяет разделять с высокой степенью эффективности рацемические галоид- и оксипроизводные нормальных углеводородов, метилраз-ветвленные углеводороды, углеводы и аминокислоты. [c.73]

Если этилмолочную (валеролактиновую) кислоту нагревать с водой и [красным] двуиодистым фосфором или с очень концентрированным водным раствором иодистоводородной кислоты (кислота средней концентрации при 100° не оказывает никакого действия), то вскоре в виде тяжелой маслянистой жидкости начинает выделяться [на дне] иодистый этил. Осторожной перегонкой иодистый этил отделяется от водной жидкости, и его очищают, обрабатывая небольшим количеством едкого кали [чтобы удалить свободный иод], промывая водой и перегоняя. По точке кипения и др тим свойствам в этом веБ1Встве легко узнать иодистый этил для дополнительного подтверждения его природы я превратил его в щавелевокислый эфир и определил количество образующегося при этой реакции иодистого серебра. 1,2768 гр. вещества дали 1,9410 иодистого серебра, что соответствует в процентах [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология