Структурная формула уксусной кислоты

Какие соли (средние, кислые или основные) могут быть получены при взаимодействии 1) гидроокиси железа с уксусной кислотой, 2) гидроокиси алюминия с серной кислотой, 3) едкого натра с ортофосфорной кислотой Напишите названия и структурные формулы всех полученных солей. [c.140]

Напишите структурные формулы сложных эфиров, образующихся из а) уксусной кислоты и 2-пропанола б) уксусной кислоты и 1-пропанола в) муравьиной кислоты и этанола. [c.439]

Структурная формула уксусной кислоты такова [c.57]

Приведите структурные формулы уксусной и щавелевой кислот. Объясните, почему щавелевая кислота является более сильной кислотой, чем уксусная. [c.80]

Запишите структурную формулу уксусной кислоты и укажите, как называются ее соли. [c.305]

Возвратимся теперь снова к установлению структурных формул уксусной кислоты и метилового эфира муравьиной кислоты, обладающих одним и тем же составом и одинаковыми молекулярными формулами. [c.15]

С другой стороны, из структурной формулы уксусной кислоты можно сделать вывод о наличии в ней одного подвижного атома водорода. [c.61]

Теперь попытайтесь записать структурную формулу уксусной кислоты. Помните, что углерод четырехвалентен, кислород двухвалентен, а водород одновалентен. Переходите к чтению рубрики 77. [c.431]

Попытайтесь теперь записать молекулярную и структурную формулы уксусной кислоты. Учтите, что уксусная кислота-это органическая кислота, которая содержит углерод, водород и кислород. В органических соединениях углерод всегда четырехвалентен, кислород двухвалентен и водород одновалентен. [c.445]

Б). Неправильно. Это структурная формула уксусной кислоты— соединения, не имеющего стереоизомеров. Если вы построите тетраэдрическую модель, она будет выглядеть так [c.82]

Написать структурную формулу уксусной кислоты H Oj- [c.80]

Структурные формулы богаче содержанием. В частности, структурная формула уксусной кислоты показывает, что только один атом водорода из четырех переходит в раствор в виде иона водорода. [c.58]

Производное соединение находят при основном. Чтобы определить, при каком основном веществе оно должно быть описано, поступают следующим образом пишут структурную формулу соединения и в зависимости от его природы производят гидролиз по связи С—О или С—N. замещение нефункциональной группы на водород, серы на кислород и т. д. В результате получают основное вещество. Если при гидролизе образуются два основных вещества, то исходное рассматривается как производное того из них, которое в справочнике описано позднее. Например, уксусноэтиловый эфир при гидролизе дает этиловый спирт и уксусную кислоту [c.236]

Сравнение структурных формул неорганических кислот— серной, угольной с карбоновыми кислотами — уксусной, муравьиной позволит выявить сходные черты в строении кислот [c.100]

Мы не рассмотрели здесь многие другие, относительно второстепенные и менее популярные направления в теоретической органической химии, предшествовавшие эпохе структурной теории. Но и из того, что мы видели выше, очевидно возникновение к началу 60-х годов прошлого века переходного положения, когда, по словам Бутлерова (1861), такое ее состояние рождает массу частных теоретических воззрений и различных способов означать их [11, с. 79]. Действительно, Бертло, например, из бесчисленных, по его выражению, рациональных формул уксусной кислоты выписал [26, с. 187] следующие [c.30]

Составьте структурные формулы сложных эфиров этилового эфира муравьиной кислоты, этилового эфира уксусной кислоты, метилового эфира пропионовой кислоты, метилацетата, метилформиата, бутилаце-тата. [c.69]

Напишите структурные формулы уксусной и щавелевой кислот. Объясните, почему щавелевая кислота является более сильной кислотой, чем уксусная (учтите электронные I- и Л1-эффекты). [c.73]

Таким образом, мы получили для уксусной кислоты структурную формулу, которая дает представление о характере связей и соотношении отдельных атомов в молекуле этого соединения. Действительно, учитывая постоянную четырехвалентность углерода, можно прийти к бесспорному выводу относительно расположения всех атомов. Если в этой формуле нужно указать также валентности отдельных элементов (что, впрочем, не является необходимым и часто опускается, так как распределение валентностей в насыщенных соединениях углерода обычно предполагается известным), то мы приходим к следующей схеме [c.16]

Углеводород состава СдН обесцвечивает бромную воду и водный раствор марганцевокислого калия, окисляется в уксусную и пропионовую кислоты. Напишите структурную формулу углеводорода. [c.60]

Составить молекулярные и структурные формулы основных солей, образованных уксусной кислотой, металлами алюминием, железом (III) и содержащих один гидроксил в молекуле. [c.124]

Допустив возможность наличия между соседними атомами двух связей (двойная связь) или трех связей (тройная связь), можно изобразить структурные формулы таких соединений, как этилен ( jHi), ацетилен ( jHa), метилцианид ( ,H N), ацетон (СаНвО) и уксусная кислота ( jHiOj) [c.83]

Химическое название диоксина - 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксин, его структурная формула приведена на рис. 15.8. Слово "диоксин" ранее употреблялось как торговое название (сейчас оно изменено) совершенно другого соединения - эфира уксусной кислоты 2,б-диметил-м-диоксан-4-ола, их не следует смешивать. Также нельзя путать диоксин с диоксаном - диэтилендиоксидом, который является димером этиленоксида (иногда его называют п-диоксином, тетрагидро). Ни одно из этих веществ не содержит хлора, который, по-видимому, играет важную рол]1 в опасных свойствах диоксина и аналогичных соединений. [c.400]

При окислении ацетиленового углеводорода были получены уксусная СН3СООН и диметилуксусная (СНз)2СНСООН кислоты. Напишите структурную формулу исходного соединения и назовите его. [c.60]

Изобразите полные структурные формулы муравьиной, уксусной, пропионовой и бензойной кислот. Назовите эти кислоты по систематической номенклатуре. Приведите уравнения электролитической диссоциации этих кислот в водном растворе. Получите бензоат кальция тремя способами. [c.223]

Напишите структурную формулу полного эфира, образованного глюкозой и уксусной кислотой. [c.365]

Углеводороды состава СбНю обесцвечивают бромную воду. Углеводород А дает осадок с аммиачным раствором нитрата серебра, а при окислении образует диоксид углерода и триметилуксусную кислоту (СНз)зССООН. Углеводород Б не реагирует с аммиачным раствором нитрата серебра, при окислении дает уксусную и изомасляную кислоты. Напишите структурные формулы углеводородов и назовите их. [c.29]

Структурная формула уксусной кислоты, приведенная в табл. 15.3, показывает, что диссоциирующий атом водорода присоединен к атому кислорода. Во всех структурных формулах органических кислот, которые указаны в табл. 15.3, этот атом водорода выделен цветным шрифтом, чтобы показать, какой атом отщепляется при диссоциации кислоты. [c.82]

Мы должны ввести еще одно ограничение, помня, что закон действующих масс применим в его простейшем выражении только к разбавленным растворам слабых электролитов. Извест1Н0, что это ограничение снимается, если концентрации в выражении закона действующих масс заменить на активности. Применим закон действующих масс к равновесию, выраженному уравнением (1). В дальнейшем иам будет удобно пользоваться структурной формулой уксусной кислоты в ее компактном изображении С2Н4О2 = СНзСООН и, соответственно, формулой ацетат-иона СНзСОО . Символ концентрации выражают, ставя формулу электролита и ионов в квадратные скобки. Концентрацию обычно выражают в моль/л и для ионов в г-ион/л. [c.58]

Напишите структурные формулы следующих кислот 1) изомасляной, 2) валериановой, 3) метилэтил-уксусной, 4) капроновой, 5) изопропилуксусной, [c.65]

Структурные формулы часто изображают в упрощенном виде, чтобы внимание можно было сосредоточить на самых важных химических фуппах. В качестве простого примера на рис. 3.2 приведена формула этановой (уксусной) кислоты. В упрощенном ее изображении исключены все атомы углерода и все непосредственно связанные с ними водородные атомы. Эмпирическая формула уксусной кислоты имеет вид СНзСООН. Ее можно записать также в виде С2Н4О2, но первый вариант предпочтительнее, поскольку он дает представление об относительном расположении присутствующих в молекуле групп. А именно оно и определяет свойства молекул. [c.107]

Напишите структурную формулу вещества С5Н12О, взаимодействующего с тионилхлоридом с образованием третичного хлорпроизводного дегидрохлорированием последнего получается олефин, образующий при окислении ацетон и уксусную кислоту. [c.113]

Составьте структурные формулы и назовите кислотные радикалы (ацилы) следующих кислот 1) му-раньиной, 2) уксусной, 3) масляной, 4) валериановой, [c.65]

Экспериментально установлено (криоскопиче-ским методом), что карбоновые кислоты существуют в виде димеров. Приведите структурные формулы димеров уксусной и изомасляной кислот. [c.67]

Сколько граммов порошкообразного мела, содержащего 98% углекислого кальция СаСО , необходимо для нейтрализации 4 моль уксусной кислоты Назвать образующуюся при этом соль и привестн ее структурную формулу. [c.125]

Далее в фильме сопоставляется теория Бутлерова с теорией типов. Мультипликация воспроизводит строение веществ, соответствующих той и другой теориям. Согласно теории А. М. Бутлерова свойства веществ зависят от их качественного и количественного состава и химического строения. Строение вещества можно изучить химическими методами, а формулы выражают порядок химической связи атомов. Но теория требовала доказательств, и в фильме далее показана система классических экспериментов о уксусной кислотой. Структура вещества выясняется химическим путем, как на этом настаивал Бутлеров. Но в наше время эту же задачу химик может решить быстрее физическими методами. На экране приведены рентгенограммы, структурные формулы веществ, строго соответствующие теории Бутлерова. Фильм завершается кинорассказом о современном развитии теории строения веществ, о ее значении для материалистического понимания природы. [c.114]

Формулы органических соединений, как правило, изображают развернуто, с указанием порядка связи атомов в молекуле. Но часто достаточно зпать одну лишь эмпирическую формулу, т. е. формулу, отражающую только качественный и количественный состав вещества. Пример эмпирических формул СН4 —метан, С2Н4О2 — уксусная кислота и т. д, Структурная формула метана [c.296]

Опыт 3. Электропроводность растворов уксусной и хлор-уксусной кислот. Составьте структурные формулы кислот уксусной СНдСООН, монохлоруксусной СН2С1СООН, дихлоруксусной СНО СООН и трихлоруксусной СС1зСООН. [c.71]

Напишите структурную формулу вещества состава С4НаО и назовите его, если известно, что оно реагирует с гидросульфитом натрия и гидроксилами-пом, не дает реакции серебряного зеркала, а при окислении образует смесь уксусной и пропионовой кислот, СО2 и Н2О. [c.74]

I14. При окислении перманганатом калия этиленового углеводорода состава gHie образуется вещество состава С4Н3О, не дающее реакции серебряного зеркала, но реагирующее с синильной кислотой и фе-нилгидразином. Окисление С4Н8О сильными окислителями приводит к смеси уксусной и пропионовой кислот, СО2 и Н2О. Какую структурную формулу имеет углеводород Назовите его и напишите уравнения реакций. [c.74]

Л18. Определите, какую структурную формулу имеет спирт состава sHi20, если при его окислении получили кетон состава СвНюО, а при окислении кетона— смесь уксусной и пропионовой кислот. [c.75]

Напишите структурные формулы и назовите радикалы (ацилы) следующих кислот а) м равьи-ной б) уксусной в) пропионовой г) масляной (3) бензойной е) п-толуиловой. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология