Натрий щавелевокислый для получения

Щавелевая кислота. Эта кислота широко распространена в природе (в виде кальциевых и калиевых солей). Современный способ получения щавелевой кислоты состоит в быстром нагревании муравьинокислого натрия до 420°С, при этом он бурно разлагается с выделением водорода и образованием оксалата (щавелевокислого натрия) [c.136]

В этом разделе мы остановимся на влиянии как растворимых, так и нерастворимых примесей. Сам факт влияния устанавливался неоднократно [56, 72, 110]. Довольно подробно зависимость устойчивости пересыщенных растворов от примесей изучалась Фишером [56]. На примере щавелевокислого натрия и нитрата натрия он показал, что введение в раствор ряда солей оказывает существенное влияние на его устойчивость. Полученные им данные представлены в табл. 19 и 20. [c.71]

В тугоплавкой стеклянной трубке прокалить в токе углекислого газа при температуре 500—600° щавелевокислое железо. Предварительно из прибора должен быть вытеснен воздух. Выделяющиеся газы пропустить через промывалку с солянокислым раствором полухлористой меди. Реакцию можно считать законченной, когда прекратится выделение окиси углерода (тяга ). В этом случае газ, выделяющийся из трубки, будет полностью поглощаться раствором едкого натра. По окончании реакции охладить прибор в токе углекислого газа и быстро высыпать полученный препарат в наполненную углекислым газом баночку. Закрыть банку пробкой и взвесить. Рассчитать выход в процентах. Каков цвет закиси железа Что получается при прокаливании закиси железа яа воздухе [c.231]

Оксалат натрия получали нагреванием технического формиата натрия, загрязненного карбонатом натрия. Для определения содержания щавелевокислого и углекислого натрия в образовавшейся после реакции смеси 1,0 г полученного технического оксалата обработали избытком кон- [c.23]

Древесные опилки (см. примечание) помещают в стакан, замачивают раствором 150 г едкого натра в 300 мл воды и перемешивают фарфоровым шпателем. Смесь переносят на чугунную сковороду и сплавляют 3 << на газовой горелке при 200—220°. Термометр заключают в металлическую гильзу, которую используют как мешалку. Полученный зеленоватый расплав охлаждают, переносят в стакан, выщелачивают водой и отфильтровывают от темно-бурого шлама. Раствор упаривают на водяной бане до кристаллизации щавелевокислого натрия. После охлаждения кристаллический оксалат отсасывают, растворяют в кипящей воде и обрабатывают 5%-ным известковым молоком. Полученный осадок оксалата кальция отфильтровывают, промывают на фильтре водой и разлагают в стакане 20%-ной серной кислотой. Водный раствор, содержащий щавелевую кислоту, отфильтровывают от гипса, упаривают на водяной бане до начала кристаллизации и оставляют на холоду. [c.99]

Полученный щавелевокислый натрий переводят при помощи известкового молока в щавелевокислый кальций. Свободная щавелевая кислота получается разложением щавелевокислого кальция серной кислотой [c.106]

Открытие ионов кальция. К 20—30 л г пробы в микротигле прибавляют 8 —10 капель 10%-ного раствора соляной кислоты. Кислый раствор фильтруют через пипетку, конец которой закрыт ватным тампоном. К нескольким каплям полученного раствора на предметном стекле прибавляют 2—3 капли раствора едкого натра, перемешивают стеклянной палочкой и рассматривают под. микроскопом. В присутствии кальция образуется белый осадок (отдельные мелкие кристаллы, плавающие в жидкости — щавелевокислый кальций, плотная кристаллическая пленка на поверхности капли — фосфорнокислый кальций). [c.501]

Материал анода оказывает обычно специфическое, возможно,каталитическое влияние на ход процесса окисления. Это наглядно иллюстрируется данными таблицы 28, в которой приведены значения выходов по току, полученных при окислении в щелочном растворе муравьинокислого, щавелевокислого и азотистокислого. натрия при плотностях тока 200—300 а/м иа различных металлах. [c.118]

Для получения лимонного кадмия в раствор сернистого натрия вводят лед и затем медленно при энергичном размешивании — водную пасту щавелевокислого кадмия. Более темные сорта — №№ 1, 2, 3 получают при повышении температуры во время осаждения пигмента до 15, 25 и 45°. Темножелтый продукт из углекислого кадмия получают при 75—80°, а оранжевый — при температуре кипения. Реакции, происходящие при взаимодействии углекислого и щавелевокислого кадмия с сернистым натрием, могут быть представлены следующими уравнениями [c.316]

Реакция с муравьинокислым натрием. Факт образования водорода и щавелевокислого натрия при нагревании муравьинокислого натрия, указывающий на кратковременное существование свободного карбоксильного радикала, заставил Мейера [423] исследовать реакции, происходящие при нагревании солей сульфокислот с муравьинокислым натрием. Натриевая соль бензолсульфокислоты обладает слишком высокой температурой плавления для того, чтобы вступать в эту реакцию, но с помощью калиевой соли удалось без труда получить бензойнокислый натрий, правда с невысоким выходом. Эта реакция была затем применена с тем-же результатом к сульфокислотам, полученным из некоторых алкилбензолов [424] и нафталина [425]. Выход в этих работах обычно не указан, но, судя по результатам, полученным с натриевой солью нафталин-1-сульфокислоты [425], он имеет величину [c.248]

Гуминовыми кислотами называют соединения, вымываемые из почвы щелочами, фосфорнокислым, щавелевокислым или фтористым натрием и другими растворителями и осаждаемые из полученных растворов минеральными кислотами в виде темно-коричневого осадка [55]. [c.10]

Так как абсорбция окиси углерода раствором щелочи протекает медленно, необходима большая продолжительность контакта. Генераторный газ сжимают до 12—15 ат п пропускают противотоком через 25—30%-ный раствор едкого натра при 160—200°. Выходящую жидкость выпаривают до получения сухого остатка. Сухой муравьинокислый натрий подкислением превращают в муравьиную кислоту плп нагревают для получения щавелевокислого натрия или непосредствеппо реализуют как товарный продукт. [c.43]

Осуществлено восстановление карбоксильной группы полиокси-карбоновых кислот до альдегидной. Для получения оптимального выхода и наибольшей скорости процесса необходимо поддерживать pH в пределах 3—3,5 за счет непрерывного добавления 25%-ной серной кислоты [125] либо применять в качестве буфера кислый щавелевокислый натрий [126]. [c.543]

Расчет. Полученные результаты наносят на график зависимости показаний логометра от количества прилитого раствора щавелевокислого натрия. Соединяя точки, получают две прямые линии (рис. 45), продолжения которых пересекаются в точке, соответствующей концу титрования, т. е. моменту полного осаждения кальция из раствора. Абсцисса этой точки указывает количество щавелевокислого натрия, пошедшее на осаждение всего кальция. [c.132]

Современный способ получения основывается на необычной реакции муравьинокислого натрия при быстром нагревании этого вещества до 420° происходит бурное разложение с выделением водорода, причем образуется щавелевокислый натрий [c.725]

Температуру этой реакции можно снизить до 290—300° добавлением небольшого количества едкого натра. Полученный щавелевокислый натрий в результате обработки известковым молоком превращается в щавелевокислый кальций и едкий натр. Последний (в виде раствора) вновь используется для получения муравьинокислого натрия (способом, указанным на стр. 715). Свободную щавелевую кислоту получают разложением щавелевокислого кальция серной кислотой. [c.725]

В начале процесса осаждения обычно необходимо увеличить растворимость для получения более крупнозернистого осадка. Поэтому во многих случаях испытуемый раствор сначала подкисляют так, чтобы при введении осадителя (осаждающего соединения) осадок еще не выпал. Затем постепенно уменьшают концентрацию ионов водорода, прибавляя к раствору гидроокись аммония, уксуснокислый натрий и т. п. Так осаждают фосфорнокислый магний-аммоний, щавелевокислый кальций, диметилглиоксимат никеля, оксихинолинаты ряда металлов и др. [c.86]

Определение концентрации фтористого лития в насыщенном растворе производили выпариванием навески раствора в платиновой чашке, высушиванием при 130° и взвешиванием. Первые же опыты показали, что фтористый водород улетучивается из сухого остатка при нагревании полностью оставался чистый фтористый литий, который, будучи негигроскопичным, является удобной весовой формой. По второму методу навеску раствора выпаривали с щавелевой кислотой досуха. Остаток постепенно нагревали до превращения щавелевокислого лития в карбонат, который затем титровали кислотой. Оба метода давали одинаковый результат. При анализе твердой фазы навеску последней титровали при помощи щелочи. После титрования раствор (вместе с выпавшим осадком фтористого лития) выпаривали досуха, остаток высушивали и взвешивали. Из полученного веса вычитали вес фтористого натрия, вычисленный на основании затраченного объема щелочи количество фтористого лития определяли по разности. [c.34]

Определение магния. Для определения магния пользуются фильтратом, оставшимся после осаждения щавелевокислого кальция. Фильт])ат, если нужно, выпаривают до 100—120 мл, подкисляют соляной кис отой и осаждают магний в виде MgNH PO . Необходимо иметь в виду, что раствор содержит очень большое количество аммонийных солей, в пржут-ствии которых нельзя получить чистый осадок магний-аммоний фосс[)ата. Поэтому для получения точных результатов осадок отфильтровывают, растворяют в соляной кислоте и снова осаждают, приливая к раствору небольшое количество раствора фосфорнокислого натрия. Методика определения магния подробно описана в 42. [c.469]

Фенилгидроксиламин может быть получен восстановлением нитробензола цинковой пылью 1. В этой реакции применялись различные растворители и катализаторы вместо цинковой пыли применялся омедненный и амальгамированный цинк, а также амальгама алюминия 2. Фенилгидроксиламин может быть получен восстановлением нитробензола сернистым аммонием натрием в жидком аммиаке а также окислением анилинмагнийбромида эфирным раствором перекиси водорода Метод, указанный здесь в общих чертах, описан давно , с тем лишь отличием, что ранее охлаждению не придавалось столь большого значения . Описано также получение щавелевокислой соли фенилгидроксиламина . [c.433]

Современный промышленный метод получения щавелевой кислоты основан на том, что при быстром нагревании до 400° муравьинокислый натрий (а также калий) отщепляет водород, превращаясь в щавелевокислый натрий (стр. 268). Так как муравьинокислый натрий получается из окиси углерода и едких шелочей, то практически щавелевую кислоту можно получить непосредственно из этих веществ. [c.452]

Этот недостаток метода осаждения сернистым натрием удается устранить, применяя в качестве исходного сырья нерастворимые в воде соли кадмия, а именно — углекислый и щавелевокислый кадмий. При этом не происходит образования сульфидгидрата dS n d(OH)2, а получается сернистый кадмий, сохраняющий слабо развитую поверхность и малую активность, свойственную исходным солям — углекислому и щавелевокислому кадмию. По литературным данным [45], для получения лимонных, светлых и средних сортов желтого кадмия применяют щавелевокислый кадмий, а для желтых и оранжевых сортов — углекислый кадмий. Приводим количественные соотношения (в вес. ч.) между реагентами [c.388]

Титр, установленный по электролитному железу, совпадает также и с титром, полученным по щавелевокислому натрию благодаря этому теперь имеется надежный способ установки титра по Reinhard t у, в основу которого положено истинное содержание железа. [c.15]

Щавелевокислые растворы фосфатов разлагаются при нагревании под действием спирта или минеральной кислоты [105], например соляной [106]. Петерс [107] изучал возможность получения чистых соединений гафния этим способом. Свежеосажденные фосфаты или гидроокиси циркония и гафния он растворял в 10%-ном растворе щавелевой кислоты и выдерживал длительное время при 40—60° С для полного связывания элементов в прочные ща-Еелевокислые комплексы. Затем при интенсивном перемешивании и температуре 70° С добавлял осадитель или изменял концентрацию либо температуру до образования осадка. В случае щавелевокислого раствора фосфатов в качестве осадителя он применял смесь 4,6%-НОГО раствора (NH4)2 204 и 12—20%-ного раствора соляной кислоты. Из щавелевокислых растворов фосфаты циркония и гафния осаждают 5%-ной фосфорной кислотой или подкисленным раствором фосфата натрия или аммония. Для лучшего разделения рекомендуется вводить затравку из измельченного фосфата гафния. Петерс указывает, что этим методом уже в первой фракции получаются препараты с содержанием примерно 85% гафния, а чистота ZrOa в шестой и седьмой фракциях достигает 99,99%. Недостатком метода является довольно продолжительное выдерживание исходных растворов перед осаждением и необходимость многократного переосаждения. [c.34]

К навеске рассола в 50—100 г прибавляют 5 г сульфата натрия (если сульфатов в растворе мало) и двойной объем спирта. После суток стояния осадок отфильтровывают и не промывают. Фильтр с осадком переносят в тот же стакан и обрабатывают горячей соляной кислотой (1 1). Солянокислый раствор фильтруют, фильтр промывают и в полученном растворе кальций осаледают щавелевокислым аммонием. [c.54]

В титровальный стакан помещают 100 мл отфильтрованного п охлажденного до комнатной температуры древесного нейтрализата и прибавляют количество мл 1 н раствора ацетата бария, равное расходуемому на титрование ионов 50.[ в 100 мл нейтрализата, или 2 мл 1 н раствора ацетата бария в случае, если содержание сульфатионов не было определено. После добавления уксуснокислого бария сразу же приступают к кондуктометриче-скому титрованию 0,45 н раствором щавелевокислого натрия (30,15 г высушенного оксалата натрия в 1 л раствора), добавляя его по 2 мл и отмечая изменение электропроводности раствора. Титрование заканчивают после получения 4—5 показаний прибора, указывающих на приливание избытка оксалата натрия (увеличение электропроводности раствора). [c.116]

В платиновой чащке расплавляют 7—8 г пиросернокислого натрия и добавляют 0,5 г измельченной керамики. Сплавление ведут в пламени газовой горелки в течение 1 часа. Плав охлаждают и растворяют в 30 мл серной кислоты и к полученному раствору добавляют 100 мл насыщенного раствора щавелевокислого аммония, несколько капель метилового красного и нагревают до 80— 90°. Горячий раствор нейтрализуют раствором аммиака до перехода окраски индикатора от розовой к желтой, при этом происходит осаждение щавелевокислого кальция. Раствор с осадком охлаждают, отфильтровывают через стеклянный фильтр № 2, промывают осадок щавелевокислого кальция на фильтре 2 раза 0,4%-ным раствором щавелевокислого аммония. Промытый осадок растворяют, обрабатывая небольшими порциями соляной кислоты (30 мл). Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят до метки водой и определяют кальций пламенно-фотометрическим методом. [c.78]

При осернении ж-толуилендиамина в присутствии щавелевой кислоты или при осернении предварительно полученного щавелевокислого производного образуются красители (Эклипсовый коричневый, Оу С1 937), красящие в прочные коричневые цвета. Тиокате-хин (810 С1 936) — коричневый краситель, получался нагреванием -аминоацетанилида с сернистым натрием или с серой. Интересно отметить влияние ацетильной группы, поскольку -фенилендиамин в тех же условиях дает зеленовато-черный краситель. При нагревании Тиокатехина с бисульфитом натрия получается растворимый Тиокатехин 5. [c.1225]

Мй--соли п-фенолсульфокислоты (НО СбН450з)2 Мд-8Н20 (1/100 моля) растворяют при нагревании в 20 мл Н2О с добавлением 1,26 г щавелевой кислоты (1/100 моля). К полученному раствору прибавляют по каплям 2,2 мл 27,8%-ного раствора едкого натра (около 2/100 моля), отфильтровывают выпадающий при нейтрализации щавелевокислый магний и промывают осадок 9 мл воды. Промывную воду присоединяют к основному фильтрату и смешивают с раствором 6,4 г NaN02 ( 9/100 моля) в 10 мл Н2О. Затем реакционную смесь подкисляют при 23° в течение 1 часа 12,4 мл концентрированной соляной кислоты (28,4% 11/100 моля). [c.281]

Широко известный промышленный способ получения щавелевокислого натрия основан на реакции распада муравьино-зсислого натрия (формиата) [c.464]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология