Простой суперфосфат скорость образования

Вариантом этого метода получения раствора является использование камерного простого суперфосфата. При этом, как указывалось выше, возможно осуществить производство как двойного суперфосфата, так и преципитата с уменьшенным вдвое количеством циркулирующей азотной кислоты. Это объясняется уменьшенным содержанием в камерном продукте фосфорной кислоты вследствие частичного израсходования ее для образования некоторого количества монокальцийфосфата. До-разложение апатита, содержащегося в камерном простом суперфосфате, производили разбавленной азотной кислотой концентрации 25—30% N03 с целью получения пульпы с отношением Т Ж, равным 1 1. Степень разложения апатита при стехиометрической норме кислоты в расчете на неразло-жившийся апатит суперфосфата достигает 98—99% при 40— 50° С в течение 40—60 мин. При этих условиях происходит удовлетворительное отделение раствора от твердой фазы. Скорость фильтрации твердой фазы пульпы несколько возрастает, если камерный суперфосфат предварительно выщелочить водой (или слабыми промывными растворами) и нерастворившийся осадок обработать азотной кислотой, или при обработке вылежавшего в течение суток суперфосфата, полученного с применением серной кислоты концентрацией ниже 63% Н2504. [c.188]

Навеску простого суперфосфата 2,5 г, взятую с точностью до 0,001 г, помещают в стакан емкостью 250—300 мл и приливают 70 мл 7%-ного раствора соляной кислоты. Стакан накрывают часовым стеклом и нагревают жидкость до кипения, после чего часовое стекло снимают и продолжают кипячение до образования осадка. Затем стакан погружают в кипящую водяную баню и раствор в целях удаления фтора упаривают до полного побеления осадка, время от времени перемешивая его стеклянной палочкой, после этого упаривание продолжают еще 10—15 мин. Остаток растворяют в 50 мл 5%-ного раствора соляной кислоты и кипятят 5—7 мин. Раствор переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, охлаждают, доводят объем дистиллированной водой, не содержащей СО2, до метки, перемешивают и фильтруют. В стакан емкостью 400—500 мл переносят калиброванной мерной колбой или пипеткой 200 мл фильтрата, приливают 100 мл дистиллированной воды, перемешивают и пропускают со скоростью 12—14 мл/мин через колонку, наполненную 40 г катионита КУ-2 в Н-форме, собирая фильтрат в мерную колбу емкостью 500 M.TI. Анализ продолжают, как указано на стр. 24. [c.138]

При уменьшении нормы кислоты до стехиометрической величины и увеличении ее концентрации до 50% Р2О5 и-больше весовое отношение между фосфатом и кислотой Т Ж составляет 1 2. В этих условиях разложение фосфата в первой стадии (до образования насыщенного раствора) протекает в небольшой степени и в течение очень короткого времени (5—10 мин) В дальнейшем начинается кристаллизация новой твердой фазы и по мере израсходования кислоты количество жидкой фазы уменьшается, а количество твердой фазы увеличивается. В результате этого пульпа постепенно густеет и, наконец, полностью загустевает (схватывается), как и при получении простого суперфосфата. Кристаллизация новой твердой фазы и схватывание пульпы происходит тем быстрее, чем выше концентрация исходной фосфорной кислоты. Выделяющиеся кристаллы продукта реакции тесно соприкасаются с непрореагировавшими зернами фосфата и откладываются на их поверхности. Образующаяся корка по мере ее формирования оказывает все большее сопротивление диффузии ионов водорода. Вследствие этого скорость разложения фосфата определяется все нарастающим сопротивлением твердой фазы Суммарное влияние условий протекания процесса в первой стадии и в период образования корки на зернах фосфата предопределяет скорость разложения в загустевающей пульпе. [c.198]

Процесс образования простого суперфосфата—весьма продолжительный и длится в течение 10—20 сут. Чтобы объяснить такую продолжительность, необходимо проследить все этапы процесса. После смешивания реагентов апатит и серная кислота быстро реагиру1 т вследствие высокой концентрации серной кислоты и отсутствия на поверхности апатита слоя сульфата кальция. После того как прореагируют примерно /з кислоты, на что требуется около 10 мин, масса схватывается , скорость процесса резко снижается уменьшается концентрация кислоты, увеличивается слой сульфата кальция на зернах апатита или фосфорита. Становится невозможным перемешивание — при механическом воздействии масса расслаивается. Для окончания реакции требуется уже 1—2 ч, по истечении которых образуется пористая масса, в которой распределена фосфорная кислота. Для того, чтобы она прореагировала с фосфатом кальция необходимо очень много времени, причем в реакционной массе все же остается свободная фосфорная кислота. [c.161]

Для анализа берут навеску двойного суперфосфата 1—1,5 г, помещают в мерную колбу вместимостью 500 см , наливают в нее 300 см дистиллированной воды, закрывают колбу пробкой и взбалтывают в течение 30 мин в аппарате для встряхивания. Затем раствор отфильтровывают через бумажный фильтр и промывными водами от промывки нерастворившегося осадка на фильтре доводят объем раствора в колбе вместимостью 500 см до метки. Отбирают пипеткой 100 см этого раствора и пропускают через колонку с Н-катионитом со скоростью 2—4 Схм /мин. Раствор, прошедший через катионит, и промывные воды от промывки катионита дистиллированной водой собирают в мерную колбу вместимостью 500 см (объем раствора доводят до метки). После тщательного перемешивания из колбы отбирают две порции раствора по 100 см в конические колбы. Титрование производят так же, как и при анализе простого суперфосфата, т. е. к первой порции добавляют 5—7 капель бромкрезолового зеленого и титруют 0,1 н. NaOH до перехода желтой окраски раствора в светло-синюю, сравнивая с окраской свидетеля 1. Ко второй порции раствора добавляют 5—7 капель смешанного индикатора и титруют 0,1 н. NaOH до образования розовой окраски, сравнивая с окраской свидетеля 2. Содержание водорастворимой Р2О5 (масс. %) рассчитывают по формуле [c.26]

Вылежавшийся двойной суперфосфат подвергается измельчению в замкнутом цикле на молотковой дробилке, затем рассеву на вибрационном грохоте и далее нейтрализации молотым известняком до 2—2,5% свободной Р2О5. Затем нейтрализованный суперфосфат и ретур подаются в гранулятор ( =1,8—2,2 м, /=8— 10 м, л=0,12 с =7 об/мин). В грануляторе смесь увлажняется до 18—20% и гранулируется в течение 15 мин. Барабан-гранулятор вращается с окружной скоростью 1 м/с, которая обеспечивает однородность образующихся гранул. Причем механизм и условия образования гранул аналогичны механизму и условиям процесса гранулирования простого суперфосфата. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология