Колбы мерные калибрование

Обычно взвешивают вычисленное количество исходного вещества, растворяют навеску и доводят раствор до определенного объема в хорошо калиброванной мерной колбе. Затем отбирают пипеткой отдельные пробы для установки нормальности рабочего раствора титрование повторяют несколько раз и берут средний результат. В случае необходимости, после предварительной установки концентрации рабочего раствора, его разбавляют так, чтобы получить, например, точно 0,1 н. раствор, после чего снова проверяют его концентрацию. [c.288]

Существует более простой способ проверки емкости мерной колбы. Сухую колбу помещают на левую чашку весов и тарируют. Затем ее снимают, наполняют кипяченой водой комнатной температуры до метки. Не снимая тары с правой чашки весов, добавляют столько разновесов на правую чашку, чтобы равновесие вновь восстановилось. Вычисляют искомый объем колбы при 20° С, пользуясь таблицей для калибрования стеклянной мерной посуды по воде при 20° С. Каждое взвешивание повторяют не менее двух раз. Рекомендуется после взвешивания колбы, наполненной водой до метки, отобрать пипеткой немного воды (1—2 мл) и вновь прилить воду точно до метки, после чего повторить взвешивание взять среднее из двух взвешиваний. [c.363]

Таблица 3.1. Результаты калибрования мерной колбы

Сколько граммов воды нужно отвесить при 14 °С латунными разновесами (плотность латуни 8,4 г/см ) для калибрования мерной колбы емкостью 100 мл при 20 °С. Какова будет ошибка (в процентах), если при калибровании отвесить ровно 100 г воды [c.229]

Калибрование посуды. Мерную посуду прн выполнении точных измерений необходимо калибровать. Вследствие неодинакового внутреннего диаметра бюреткн по всей длине нлн неравномерной толщины стенок пнпетки, а иногда в результате ошибок, допущенных на фабрнке-изготовителе, показания мерной посуды могут не соответствовать действительной вместимости. Перед проверкой бюретки, пипетки, пикнометры, мерные колбы тщательно моют, высушивают и охлаждают до комнатной температуры. Проверку пипеток н бюреток следует проводить при температуре, указанной на них. Взвешивание производят с точностью, соответствующей вместимости мерной посуды. Так, прн калибровании бюреток, пнпеток, мерных колб вместимостью 10... 100 мл массу [c.53]

Мерные колбы, мерные цилиндры, мензурки. Мерные колбы применяют для приготовления растворов строго определенной концентрации, точного отмеривания объемов растворов, разбавления растворов и т.п. Этот плоскодонный стеклянный сосуд с длинным узким горлом (шейкой), на которой в определенном месте нанесена кольцевая метка, калиброван при 20 °С на вливание. Если при 20 °С налить воду так, чтобы нижний мениск ее находился на уровне метки, то объем находящейся в колбе воды будет равен номинальной вместимости колбы. На стенке колбы указываются номинальный объем колбы, температура калибрования, класс точности. При любой другой температуре объем воды, налитый до метки, будет больше или [c.588]

Мерные колбы. Для калибрования мерной колбы сначала пустую и сухую колбу взвешивают, затем наполняют ее до метки дистиллированной водой (нижний край мениска жидкости должен касаться метки, на- [c.310]

Мерные колбы. Для калибрования мерной колбы сначала пу стую и сухую колбу взвешивают, затем наполняют ее до метки дистиллированной водой (нижний край мениска жидкости должен касаться метки, нанесенной на горлышке колбы) и снова взвешивают. По разности массы рассчитывают емкость колбы, вводя соответствующие поправки, о которых будет сказано ниже. [c.378]

Калибрование колбы. Перед калиброванием мерную колбу тщательно моют и сушат горячим воздухом. [c.156]

Конечные объемы всех эталонных и испытуемого растворов должны быть строго одинаковыми, так как только в этих условиях возможно проводить сравнение интенсивности их окрасок, поэтому готовят их в мерных колбах или калиброванных пробирках. [c.485]

Калибрование мерных колб. Калибрование состоит из следующих операций. [c.131]

Мерные колбы. Мерные колбы — плоскодонные с длинными горлами. Объем, до которого нужно наполнять Жидкостью, ограничен специальной круговой меткой на горле. Вместимость колбы при 20 °С выгравирована на ее боковой поверхности. Мерные колбы предназначаются для приготовления растворов определенной концентрации, разбавления растворов, растворения веществ и т. п. Их калибруют на наливание или на отливание. Колбы, предназначенные для наливания, имеют одну кольцевую отметку на цилиндрической части горла (рис. 33), а калиброванные на отливание — две. [c.50]

Из мерной колбы отбирают калиброванной пипеткой аликвотную пробу 25 мл гидролизованного лактама. Дальнейший ход определения аналогичен приведенному на стр. 52. [c.62]

Проверка мерных колб. Работая с мерной колбой в первый раз, аналитик обязательно должен проверить правильность нанесения на ней метки, так как при массовом калибровании сосудов на заводе иногда допускаются значительные- ошибки. [c.113]

Методика определения. Навеску анализируемого вещества 2—3 з, взвешенную в закрытом бюксе на аналитических весах, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, растворяют в метиловом спирте и доводят тем же растворителем до метки. Точно калиброванной пипеткой отбирают аликвотную часть (обычно 5 мл) полученного раствора [c.444]

Для выполнения анализа мерную колбу емкостью 100 мл, имеющую на горле выше метки расширение объемом приблизительно 15 мл, берут навеску исследуемого вещества (приблизительно 5 г) и добавляют 10 мл бензола, не содержащего альдегидов. После растворения навески точно калиброванной пипеткой прибавляют 20 мл 0,05 н. раствора азотнокислого серебра, а затем 5 мл 0,1 н. раствора гидроокиси бария, перемешивают и доливают 25 мл 0,1 н. раствора едкого натра, после чего, закрыв колбу пробкой, тщательно встряхивают в течение 5 мин при комнатной температуре, а затем в течение 5 мин при нагревании в почти кипящей водяной бане. При встряхивании не следует смачивать пробку. Во время нагревания нужно периодически открывать колбочку, закрывая ее после того, как пары бензола вытеснят воздух. К горячей реакционной смеси добавляют 5 мл 1 и. раствора едкого кали и вновь нагревают и встряхивают в течение 5 мин. Наконец, прибавив 5 мл 50%-ного раствора едкого кали, продолжают перемешивание горячего раствора еще 5 мин. [c.217]

Пример 1.1. Навеска g = 0,0325 г п-нитроанилина (молярная масса М = = 118,13 г/моль) растворена в метиловом спирте в калиброванной мерной колбе [c.5]

Пробу испытуемого вещества весом 0,3—0,5 г точно взвешивают в конической колбе емкостью 50—75 мл вместе с притертой пробкой. Затем в колбу вливают 0,1 н. раствор едкой щелочи (20 мл). Сразу же после растворения навеску переносят в мерную калиброванную колбу емкостью 250 мл, добавляют в нее дистили,-рованную воду до метки и тщательно перемешивают. Полученный раствор в количестве 25 мл вносят в коническую колбу емкостью 250 мл (с притертой пробкой), содержащую точно 25 мл 0,1 н. раствора йода, затем прибавляют 10 мл 1 н. раствора едкой щелочи и смеси дают постоять в темноте в течение 10 мин. По истечении этого времени в колбу добавляют 1 н. раствор соляной кислоты (15 мл.) Выделившийся йод оттитровывают 0,1 н. раствором гипосульфита, прибавляя в конце титрования крахмал. [c.14]

Помимо бюреток, для отмеривания жидкостей применяют мерные колбы, калиброванные цилиндры, мензурки, пипетки и каплемеры. Мерные приборы изготовляют из химически стойкого стекла с точной, отчетливо видимой градуировкой. Если имеются краны и пробки, они должны быть хорошо прошлифованы. Мерные приборы калибруются на вливание или выливание. В первом случае прибор должен вмещать номинальный объем жидкостей, т. е. столько миллилитров, сколько указано на приборе. Во втором случае из прибора должен выливаться номинальный объем жидкости. [c.73]

В 4 калиброванные мерные колбы емкостью 25 мл вносят 35, 110, 180 и 250 мг (0,21, 0.67, 1,10 и 1,52 ммоля) азо-бис-изобутиронитрила, в колбы наливают при 20 С до метки очищенный от ингибитора стирол и взвешивают [c.128]

Калибрование мерных колб. [c.111]

Титрованный раствор бария для калибрования. Готовят, смешивая аликвотные части запасного бариевого раствора с 10 мл запасного раствора хлорида калия. Полученные растворы разбавляют до требуемого объема деионизированной водой в мерных колбах емкостью 100 мл. [c.169]

В титриметрических методах анализа воспроизводимость и правильность конечного результата в очень большой степени определяются точностью приготовления стандартных растворов и точностью измерения объемов титранта и титруемого вещества. Для точного измерения объемов употребляются бюретки, пипетки и мерные колбы двух классов точности измерений различной вместимости и модификаций, изготавливаемые промышленностью в соответствии с требованиями ГОСТов и калиброванные [c.586]

Мерную колбу вместимостью 1 л с помощью сифона до половины заполняют разбавляющей водой (см. примечание), прибавляют пробу и доливают разбавляющую воду до метки. Исследуемая вода может содержать небольшое количество бактерий, поэтому для интенсификации биохимического процесса фильтруют через мембранный фильтр >--100 мл исследуемой воды. Биомассу с фильтра смывают небольшим количеством воды и переводят в колбу, содержащую 1 л разбавленной воды. Из этой колбы наполняют 5 калиброванных склянок. Одновременно 5 других склянок заполняют разбавляющей водой. В одной из склянок с пробой и в одной с разбавляющей водой сразу же определяют растворенный кислород. Оставшиеся 8 склянок помещают в термостат (20 ГС) и через 2, 4, 7, 10 сут определяют в них растворенный кислород. Склянки в термостате помещают пробками вниз в сосуд с небольшим количеством дистиллированной воды. Надежными считаются определения в тех пробах, где процесс нитрификации только начался. При содержании нитритов в склянке более 0,1 мг/л определение растворенного кислорода производят с азидом натрия либо по одному из описанных ниже вариантов. [c.363]

Прибор для перегонки с паром мерная колба на 500 мл калиброванные пробирки с притертыми пробками пипетки на 10, 5, 2 и 1 мл градуированная пипетка иа 5 мл. Фотоэлектроколориметр зеленый све- [c.444]

В мерную колбу емкостью 500 мл отмеривают необходимые количества типового раствора соли соответствующего металла при этом необходимо для малых количеств пользоваться микробюреткой на 10 мл и для больших — калиброванной бюреткой на 50 мл. Затем приливают 100—150 мл воды, 50 мл НС1 (уд. в. 1,19) или 50 мл разбавленной (1 1) серной кислоты, нейтрализуют (по индикатору) 20%-ным раствором аммиака, добавляют еще 50 мл последнего и охлаждают раствор. Можно, не прибавляя кислоты, прилить в колбу с типовым раствором 50 мл 25%-ного раствора аммиака и добавить 50 г хлорида или сульфата аммония (в этом случае необходимо проверить отсутствие определяемого металла в добавляемой аммонийной соли). После этого раствор перемешивают, доводят объем его до метки водой и вновь тщательно перемешивают. [c.280]

После того как в первый пробе выпадет осадок, вводят 5 мл соляной кислоты (пл. 1,19). Раствор взбалтывают до растворения осадка. Обе пробы окрашиваются выделившимся иодом в желтый цвет. Если окрашивания не произошло или осадок полностью не растворился, анализ необходимо провести заново, увеличив количество кислоты. Для титрования отбирают 200—250 мл раствора в конические колбы емкостью 500 мл. Отбор раствора проводят при помощи мерных колб, калиброванных на выливание. Растворы охлаждают до температуры, [c.73]

Рассчитанный объем 50%-ного спирта отмеряют при 20° мерными колбами, калиброванными на слив, и помещают в сухую склянку с притертой пробкой. [c.240]

Поправочный коэффициент ОД н. раствора кислоты определяют следующим образом 1,907 1 г буры, дважды перекристаллизованной и высушенной в течение 2—3 дней на воздухе между листами фильтровальной бумаги, растворяют в <100 мл дистиллированной воды в мерной колбе и доводят до метки. Берут калиброванной пипеткой точно 25 мл раствора буры, добавляют 3 капли раствора индикатора метилового оранжевого и титруют 0,1 н. раствором кислоты до перехода окраски. [c.42]

Ход определения. В чистую, сухую, мерную литровую колбу вносят 200—250 мл испытуемой жидкости, 25 мл раствора хлористого аммония и доливают испытуемой жидкостью до метки. Тщательно перемешивают, разливают Б калиброванные склянки, наполняя их доверху, закрывают косо срезанными притертыми пробками так, чтобы не оставалось пузырьков воздуха, и ставят в термостат при температуре 20° С для инкубации. [c.25]

Вискозиметр типа ВУ представлен на рис. 81. Металлический цилиндрический сосуд с калиброванным сточным отверстием в нижней частн днища устанавливают на треноге и термостатируют жидкостью. Под отверстием сосуда располагают мерную стеклянную колбу емкостью 200 мл. [c.189]

Для титрования отобрать200—250 мл раствора в коннческие колбы на 500 мл. Отбирать мерными колбами, калиброванными на выливание. Растворы охладить до температуры не выше 15 С. Титровать 0,01 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии индикатора (1 мл 1%-ного раствора крахмала). [c.191]

Мерными цилиндрами и мензурками пользуются для отмеривания достаточно больших количеств жидкости в тех случаях, когда не требуется особой точности, мерными колбами — преимущёственно при изготовлении растворов для инъекционного введения калиброванными пипетками отмеривают составные части жидких лекарств. [c.73]

Концентрацию аммонийной соли проверяли или по Кьель-далю, или выпариванием при 100° и взвешиванием остатка. Растворы известной концентрации аммиака готовили отбором пипеткой аликвотных частей исходных растворов аммиака, свободных от двуокиси углерода. Из других экспериментальных деталей необходимо упомянуть только то, что все растворы готовили, пользуясь калиброванными пипетками и, в большинстве. случаев, калиброванными мерными колбами. [c.124]

В калиброванную пробирку вместимостью 20 мл, снабженную притертой пробкой, вводят 1 мл свежеперегнанного анилина, 10 мл ледяной уксусной кислоты, 2 мл раствора хлорида натрия, тщательно перемешивают, прибавляют 1 мл раствора щавелевой кислоты, 1 мл раствора двузамещенного фосфата натрия и помещают пробирку на некоторое время в водяную баню с температурой 20 °С. Затем наливают в эту пробирку отобранные из мерной колбы 5 мл дистиллята, доливают воду 20 мл, перемешивают и оставляют в темноте в водяной бане при 20 °С на 1 ч. [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология