Кислотное разложение фосфатов скорость

Скорость кислотного разложения апатита прямо пропорциональна внешней поверхности зерен минерала, вследствие чего фосфатное сырье необходимо измельчать. В производстве фосфорной кислоты применяют фосфоритную муку стандартного помола, характеризующуюся остатком до 14% на сите с отверстиями размером 0,15 мм. Большое влияние на скорость разложения имеет величина общей удельной поверхности зерен фосфата (сумма внешней поверхности, зависящей от степени измельчения фосфата, и внутренней поверхности, которая определяется микроструктурой зерен), характеристика которой приведена в табл. 30. [c.152]

Скорость разложения трикальцийфосфата находится также в прямой зависимости от концентрации водородных ионов в растворе. При стехиометрическом количестве азотной кислоты, по мере протекания реакции разложения, скорость ее постепенно замедляется вследствие накопления в растворе солей и уменьшения кислотности раствора, т. е. уменьшения концентрации водородных ионов. Чтобы разложение фосфата протекало с постоян- [c.178]

Большинство описанных выше стадий процесса производства сложных удобрений сопровождается химическими реакциями. Это относится не только к стадиям кислотного разложения сырья и аммонизации, но и к стадиям смешения компонентов, гранулирования и сушки, которые могут сопровождаться различными обменными реакциями между фосфатами аммония, нитратом аммония и калийной солью. Эти реакции начинаются на стадии смешения компонентов и в некоторых случаях продолжаются даже на складах готового продукта. Скорость и глубина протекания этих, реакций, при прочих равных условиях, зависят от влажности и температуры. [c.38]

Изучение скорости и полноты взаимодействия природных фосфатов с кислотами дает возможность наметить рациональные пути и условия переработки их в минеральные удобрения. Развитию теории и практики этого вопроса посвящены многие исследования [1—4]. Однако причины, тормозящие кислотное разложение сырья, и влияние на скорость процесса растворимости продуктов реакции и активности ионов водорода кислот изучены недостаточно. [c.116]

Разработаны методы химического обогащения фосфатных руд, основанные на их обработке слабокислыми растворами, сернистым газом и другими реагентами. При небольшой кислотности жидкой фазы суспензий (pH = 2- 4,5) скорость разложения карбонатов кальция и магния значительно больше, чем фосфатов, и можно подобрать условия, при которых потери фосфатных компонентов окажутся незначительными. При этом происходит дополнительное раскрытие минералов, что делает эффективным последующее применение флотационных или гравитационных способов отделения веществ ( Юг и других), не растворяющихся при кислотной обработке. Химическое обогащение позволяет вовлечь в производство непригодные для прямой кислотной переработки [c.130]

Разработаны методы химического обогащения фосфатных руд, основанные на их обработке слабокислыми растворами, сернистым газом и другими реагентами. При небольшой кислотности жидкой фазы суспензий (pH = 2—4,5) скорость разложения карбонатов кальция и магния значительно больше, чем фосфатов, и можно подобрать условия, при которых потери фосфатных компонентов окажутся незначительными. Процессы химического обогащения должны комбинироваться с механическими методами обогащения фосфорита и с его дальнейшей переработкой в удобрения — это даст возможность улучшить качество продукции, утилизировать извлекаемые в цикле обогащения полезные компоненты (например, соединения магния) и избежать сброса кислых отходов. [c.120]

Для полного разложения природного фосфата процесс ведут при стехиометрической норме азотной кислоты, соответствующей содержанию СаО в апатите или СаО и MgO в фосфоритах. При этом разложение постепенно замедляется вследствие накопления в растворе солей и уменьшения кислотности раствора. Для обеспечения постоянной скорости разложения процесс проводят при 2—5%-ном избытке азотной кислоты против стехиометрического количества. В некоторых случаях избыток азотной кислоты увеличивают до 20% и больше для переработки полученного раствора на удобрение с повышенным содержанием азота. [c.319]

Разные виды фосфатного сырья разлагаются кислотами с различной скоростью. Количественная. характеристика химической активности определена для некоторых видов фосфатов при разложении их кислотами д также при термическом их восстановлении Однако систематических данных о реакционной способности разных фосфатов не имеется. Реакционная способность природных фосфатов при кислотном их разложении обычно уменьшается после нагревания их вследствие спекания зерен и роста кристаллов . Разложение кислотами облегчается, если природный фосфат содержит некоторое количество двуокиси углерода. [c.817]

Соотношение количеств жидкой и твердой фаз (Ж Т) в реак-1И0НН0Й смеси тоже влияет на скорость процесса чем выше отно-ление Ж Т, тем лучше смешиваются реагенты и тем быстрее гротекает кислотное разложение фосфатов. [c.285]

В этой книге освещаются результаты некоторых исследовательских работ кафедры технологии неорганических веществ ЛТИ им. Ленсовета, посвященных разработке новых способов производства минеральных удобрений, выполненных в 1956— 1961 гг. Исследования кафедры в этой области, относящиеся к 1952—1955 гг. (см. Груды ЛТИ им. Ленсовета, вып. XXXVI, Госхимиздат, 1956), имели своей целью главным образом теоретическое изучение промышленных процессов сернокислотного разложения фосфатов для выявления оптимальных физико-химических условий их осуществления. В дальнейшем теоретические исследования кафедры были посвящены изучению ме-тастабильной растворимости в системах, образующихся при кислотной переработке фосфатов, скорости кристаллизации продуктов реакций из пересыщенных растворов, а также скорости и механизма разложения фосфатов в незагустевающей пульпе. Результаты этих исследований частично опубликованы в Журнале прикладной химии в 1959—1961 гг. в обобщенном виде они изложены в первой главе этой книги. Здесь же приводится подробное описание разработанного нами ускоренного метода определения степени разложения фосфатов кислотами на всех стадиях производства. Этот объемный метод [c.5]

Имеющиеся данные по равновесию в системе СаО—SO3— —Р2О5—Н2О [1, 2] и в системе СаО—Р2О5—Н2О [3—9] позволяют установить характер образующихся продуктов и с достаточной полнотой оценить выход кристаллизующихся веществ [10, 11] в зависимости от температуры и концентрации взаимодействующих реагентов. Однако для выбора оптимальных условий осуществления процесса и разработки рациональных способов кислотного разложения фосфатов необходимо также знание закономерностей, характеризующих скорость растворения фосфатов и кристаллизации образующихся твердых фаз. [c.9]

Определение в отсутствие нитрата. В сосуд для очистки газа помещают 10 мл раствора смеси пирогаллола и фосфата натрия. В мерную колбу на 100 мл помещают 10 мл раствора ацетата цинка и ацетата натрия и 70 мл дистиллированной воды, не содержащей серы. Этот раствор служит для поглощения сероводорода газы барботируют через него при помощи стеклянной трубки, которая присоединена к верхней части газопромывной колонки при помощи отрезка резиновой трубки из не содержащей серу резины (прокипяченной в разбавленной щелочи и промытой). В колбу для кислотного разложения помещают аликвотную часть анализируемого раствора менее 2 мл, содержащую менее 300 мкг серы. Добавляют 4 мл только что перемешанного восстановителя, Быстро присоединяют колбу к холодильнику и пропускают ток азота до дна колбы. Применяемый азот очищают пропусканием через раствор хлорида двухвалентной ртути в 2%-ном перманганате калия. Скорость тока азота должна быть 100—200 мл/мин. Нагревают на слабом огне до кипения и кипятят 1 час. Отсоединяют приемную (мерную) колбу, оставляя в ней соединительную трубку, чтобы не потерять прилипший сульфид цинка. Быстро добавляют 10 мл раствора п-аминодиметиланилина, закрывают колбу пробкой, перемешивают, добавляют 2 мл раствора NH4Fe(S04)2, закрывают пробкой и перемешивают. Разбавляют до метки и перемешивают. Измеряют оптическую плотность через 10 мин (но не позже чем через 24 часа) на спектрофотометре при 670 ммк или на фильтрфотометре. [c.349]

Существенное влияние на качество суперфосфата оказывает норма фосфорной кислоты. В начальный период реакции (рис. 17) степень разложения апатита мало зависит от нормы кислоты в пределах 50—130% стехиометрической, поскольку в первый момент реагирует только поверхностный слой зерен и при всех указанных нормах кислоты имеется большой ее избыток. Некоторое увеличение нормы кислоты позволяет несколько увеличить скорость процесса в течение более длительного промежутка времени, однако рост степени разложения фосфата не пропорционален повышению нормы кислоты вследствие неполного ее использования. С увеличением нормы фосфорной кислоты возрастает содержание свободной кислотности в суперфосфате, что потребует в дальнейшем ее специальной нейтрализации для улучшения качества готового продукта. Это экономически нецелесообразно, так как стоимость Р2О5 в фосфорной кислоте значительно дороже, чем в фосфатном сырье. [c.62]

Известно, что каратауские и кингисеппские фосфориты, как и некоторые другие фосфатные руды, содержат значительные количества примесей соединений магния, железа и алюминия, которые существенно затрудняют их кислотное разложение. В частности, при сернокислотной экстракции фосфорной кислоты из фосфоритов Каратау скорость фильтрации осадка дигидрата сульфата кальция является недостаточной вследствие неблагоприятных условий его кристаллизации. Нейтрализация получаемой фосфорной кислоты для производства аммофоса приводит к образованию весьма вязких, трудно транспортируемых пульп из-за совместного осаждения примесей фосфатов железа и алюминия и магнийаммо-нийфосфата. [c.154]

Наряду с теорией промежуточного образования сплава для объяснения аномалий при растворении катодов был предложен и гидридный механизм [181, 182], согласно которому разрушение металла катода является следствием разложения промежуточно образующегося на катоде гидрида металла. Такой механизм был принят Зальцбергом [183], исследовавшим катодное распыление свинца при катодных токах выше 10—50 ма/см в щелочных и слабокислых растворах карбонатов, хлоридов, сульфатов, фосфатов. По весовым потерям свинцового катода Зальцберг установил, что скорость растворения возрастает с ростом катодного тока и активности воды и снижается с увеличением температуры и кислотности расг- [c.37]

При разложении фторорганических соединений, содержащих лосфор, желательно применять п1елочной окисляющий поглотительный раствор. Для этого в колбу для сжигания наливают Ю см 0,005 М раствора гидроксида натрия и 0,5 см концентрированного раствора пероксида водорода. После сжигания для осаждения фосфат (арсенат)-ионов добавляют 2 см 0,1 М раствора нитрата цинка и 1 см 0,1 М раствора карбоната натрия. Содержимое колбы кипятят 3 мин, охлаждают и отфильтровывают через маленькую воронку с фильтровальной массой непосредственно в ионообменную колонку высотой 10 см и внутренним диаметром 1 см, наполненную смолой амберлит Ш-120 в кислотной форме. Скорость пропускания раствора 1 см /мин. Колонку затем промывают три раза водой порциями по 10 см . Элюат нейтрализуют 0,5 М раствором гидроксида натрия (с помощью рИ-метра), переносят в мерную колбу емкостью 100 см , доводят до метки водой и перемешивают. Для спектрофотометрических измерений отбирают аликвотные части объемом 20 см . [c.407]