Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Мышьяк комплексонат

    ИДА и МИДА занимают пограничное положение между мо-нодентатными лигандами и классическими комплексонами типа ЗДТА. Оба хеланта практически не образуют комплексов с легко гидролизующимися катионами, например мышьяком (П1), сурьмой(И1), оловом(IV) и др. В отличие от диаминных комплексонов при протонировании комплексонатов ИДА и МИДА протон, как правило, локализуется на атоме азота, что полностью разрушает хелатную структуру и приводит к распаду комплекса. Для растворов нормальных комплексонатов характерно наличие примесей дикомплексов и свободных аква-ионов металлов. [c.111]


    Для мышьяка (III) тенденция к гидролитическому распаду комплексонатов с ЭДТА выражена в значительно большей степени, чем для сурьмы(III). При рН<3 не исключена возможность комплексообразования [249], в частности формирования комплексоната состава [As (OH)2H2edta]- [182]. Однако при рН>3, по-видимому, хелатные структуры не существуют. [c.138]

    В отличие от этилендиаминтетраацетатов сурьмы и мышьяка нормальный комплексонат висмута мало подвержен гидролизу. Он существует в растворе в довольно широком интервале pH = 2—10 и отличается высокой устойчивостью lg ML = = 27,8 (20 °С, р, = 0,1). В сильнощелочной области образуется гидроксокомплексонат [Bi (0H)edta]2- (р Г=П,0 при 20 °С и 1-1= 1,0). Формирование протонированного этилендиаминтетраацетата висмута [BiHedta] происходит при очень низких значениях pH (р/С=1,7 при 20°С и р,= 1,0) [182] [c.138]

    Второй метод — титрование индия комплексоном HI оказался весьма удобным благодаря высокой устойчивости комплексоната индия в кислой среде. Таким образом, индий можно титровать почти без предварительного отделения от других элементов. Трейндл применял для этого титрования ртутный капельный электрод и среду с pH 2, охлаждая раствор до 4° С, однако дальнейшие исследования показали, что титровать можно при обычной комнатной температуре. В. М. Владимирова установила, что титрование на ртутном капельном электроде по току восстановления индия лучше всего проводить при —0,7 в (Нас. КЭ) и при pH 1. В этих условиях метод обладает наилучшей избирательностью и индий можно титровать в присутствии очень многих элементов — магния, кальция, стронция, бария, цинка, кадмия, кобальта, марганца, хрома, алюминия. Железо (HI), также образующее весьма прочный комплексонат, надо восстанавливать до железа (II) аскорбиновой кислотой. Медь, свинец, мышьяк восстанавливаются на ртутном электроде при потенциале титрования индия и поэтому могут мешать, если будут присутствовать в относительно больших количествах. Однако при обычном разложении проб и подготовке раствора к анализу мышьяк и свинец удаляются при обработке соляной и серной кислотами, а медь переходит в комплексный аммиакат При осаждении полуторных окислов (вместе с которыми осаждается и индий). Этот метод был затем применен для определения индия в продуктах металлургического производства и в сфалери-товых концентратах с малым содержанием индия. В последнем случае индий приходится отделять экстракцией, при анализе же более богатых индием материалов отделять его обычно не требуется. [c.214]

    Иминодиуксусная и урамилдиуксуспая кислоты образуют комплексы с весьма большим числом катионов (см. Приложение 1 ), а 2-аминотиазолдиуксусная и 2-амино-б-метоксибензтиазолдиук-суспая кислоты образуют комплексонаты только с мышьяком (III), медью (II), кобальтом (И), молибденом (V) и с редкоземельными элементами в щелочной среде также с кобальтом (И) и цинком (II). Подобное поведение этих соединений по отношению к катионам свидетельствует о некоторой избирательности. Уменьшение аналитической активности может быть, вероятно, объяснено пространственной близостью гетероциклических атомов серы и азота, способствующей значительному ослаблению основных свойств атома азота иминодиацетатной группы. [c.135]


    При.иечание. В согласии с наблюдениями Пршибила (стр. 185) авторы нашли, что наиболее интенсивная окраска комплексоната трехвалентного хрома получается в растворе уксусной кислоты. Поэтому они применяли восстанавливающий 0,5 н. раствор арсенита, приготовленный следующим образом 9,8910 г окиси трехвалентного мышьяка растворяют при нагревании в 300 мл воды, содержащей 7 г едкого натра. Полученный раствор нейтра- [c.275]

    Если иминодиуксусная и урамин-Л ,Л -диуксусная кислоты образуют комплексы почти со всеми катионами, указанными в таблице, то 2-аминотиазолдиуксусная и 2-амино-6-метокси-бензтиазолдиуксусная кислоты ведут себя иначе. В кислой области эти комплексоны образуют комплексонаты толь(ко с мышьяком, медью, кобальтом, молибденом, лантаном, празеодимом, самарием, тулием и иттрием в щелочной — с кобальтом и цинком. Подобное поведение этих соединений по отношению к катионам свидетельствует о некоторой специфичности. Уменьшение аналитической активности может быть, вероятно, объяснено пространственной близостью гетероциклических атомов серы и азота, способствующей значительному ослаблению основных свойств азота иминодиацетатной группировки. Подтверждением подобного предположения могут служить и константы диссоциации, определенные для этих соединений потенциометрическим методом. [c.89]


Смотреть страницы где упоминается термин Мышьяк комплексонат: [c.362]    [c.132]   
Химический анализ в ультрафиолетовых лучах (1965) -- [ c.167 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Комплексонаты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте