Фазы Лавеса кубические

Эффекты, связанные с электронной концентрацией, несомненно, важны с двух точек зрения они ответственны и за наблюдаемые устойчивые структуры, например за возникновение кубической фазы Лавеса в ряду КАЬ, и за отсутствие многих составов в соединениях с двухвалентными европием и иттербием. [c.32]

Из всех известных соединений наиболее широко изученными являются составы RB2, подавляющее большинство которых образуют фазы Лавеса с кубической структурой (С15). Как мы указывали в 2, появление фаз Лавеса зависит от степени заполнения пространства, и осуществление той или иной из устойчивых фаз Лавеса (СИ, С15 или С36), которые в конце концов образуются, определяется эффектами, связанными со средней концентрацией валентных электронов. [c.71]

Интерметаллические соединения состава А2В называют фазами Лавеса. Эти фазы обычно имеют кубическую или гексагональную структуру. Они могут образовываться компонентами, расположенными в любом месте периодической системы. [c.70]

Структура М Си2 представлена на рис. 173. Основу ее формально составляет решетка типа алмаза, сформированная атомами магния. Это гранецентрированная кубическая решетка, в которой центры четырех из восьми октантов также заняты атомами магния . Оставшиеся свободными октанты заполнены тетраэдрическими комплексами Сп4 таким образом, что центр тетраэдра совпадает с центром октанта. Такую структуру (типа М Сиг) образуют многие фазы Лавеса. Помимо этого для них характерны еще два структурных типа М 2п2 и lgNi2, не отличающиеся существенно от описанного. Во всех этих соединениях в кристалле сосуществуют разнотипные связи А—В, А—А, В—В. Структуры такого типа называются гетеродесмическими . [c.381]

Устойчивость интерметаллических фаз зависит от электронной структуры металлов и связана с электронной концентрацией е а — отношением числа валентных электронов к числу атомов в соединении или элементарной ячейке. По мере увеличения е а и достижения определенного значения образуется новая фаза с другой структурой и устойчивая в данном интервале электронных концентраций. Юм Розери установил, что такие фазы возникают при е/а 1,5, 1,62 и 1,75, что подтверждено на большом числе двойных систем. Для фаз Лавеса идеальное отношение размеров атомов равно 1,225, а структура зависит от е а. При е а = 1,3 -ь 1,7 образуются фазы с кубической решеткой — TiBe2, TiFea и др. при е а = 1,8 ч- 2,0 образуется фаза с гексагональной решеткой — TiMria- [c.239]

При взаимодействии фаз Лавеса с кубической структурой из различных областей стабильности, кроме ограниченных твердых растворов на основе обоих соединений, обычно образуются тройные фазы с гексагональной структурой типа MgZng, MgNia или многослойные структуры (2г — У — (Ре, Со, N1) [20, 31, 34], 2г — (Мо, Ш) — Со [21], (Н1, Та) — У — N1 [31]. Сюда же можно отнести системы 2г — Сг— (Ре, Со, N1), в которых 2гСгз со структурой Яз и второе соединение относятся к различным областям стабильности [27], [c.172]

Высказывалось мнение [3], что расс.мотрение фаз Лавеса как реализующихся только при отношении радиусов гд гв=1,225 было бы слишко.м упрощенным, поскольку в действительности это отношение лежит в интервале 1,05—1,67. В простейшей из этих структур — кубическом Mg uj — относительные межатомные расстояния (в долях от ребра ячейки а) составляют [c.483]

Структура Mg u2 представлена на рис. 113. Основу ее формально составляет структура типа алмаза, сформированная атомами магния. Это гранецентрирован-ная кубическая решетка, в которой центры четырех из восьми октантов таюке заняты атомами магния. Оставшиеся свободными октанты заняты тетраэдрическими комплексами Си таким образом, что центр тетраэдра совпадает с центром октанта. Такую структуру (типа М Сп2) образуют многие фазы Лавеса. Помимо этого для них характерны еще два структурных типа MgZn2 и не отлича- [c.217]

В анодных осадках, выделенных с применением обоих электролитов, рентгеноструктурным анализом была обнаружена нн-терметаллидная фаза с кубической гранецентрированной решеткой, принадлежащей у -фазе на основе М1з(Т1, А1). На рентгенограмме наблюдались слабые линии, которые были отнесены к карбиду титана, и совершенно отсутствовали линии, характеризующие фазу Лавеса на основе РегМо. [c.85]

Диаграмма состояния этой системы (рис. 71) впервые получена Тейлором [141], а затем уточнена А. К. Шуриным [1391. В систше установлено образование одного химического соединения НГМо , являющегося фазой Лавеса. Оно образуется из расплава по пери-тектической реакции при температуре 1960° С. В твердом состоянии это соединение претерпевает полиморфное превращение. Устойчивая при 1960—1800° С модификация с кристаллической решеткой MgZп2 с понижением температуры переходит в кубическую модификацию типа Mg u2, существующую в интервале температур [c.349]

Под гомотипными понимают, вообще говоря, структуры, построенные по одному и тому же принципу. Точнее это понятие можно определить в случае двойных соединений А, В . При этом требуется, чтобы в гомотипных структурах атом А имел всегда одно и то л е число ближайших А- и одно и то же число ближайших В-соседей, так же как и атом В должен обладать одинаковыми числами ближайших А- и ближайших В-соседей. Гомотипны, например а) кубическая и гексагональная плотнейшие упаковки шаров, б) структуры цинковой обманки и вюртцита, в) все слоистые структуры типа галогенидов кадмия, г) фазы Лавеса (см. ниже). [c.125]

Бриллюэна в ЕгМпг и, следовательно, к изменению устойчивой структуры фазы Лавеса от кубической к гексагональной. Другие стехиометрические составы также были описаны для всех систем, кроме Я—Оз и Н—Ки (см. подробности, например в работе Пирсона [317]), однако их физические свойства еще очень мало исследованы. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология