Кубическая фаза ЛЖК

НГ+псевдокубическая фаза Псевдокубическая фаза-1-Н1 1 Кубическая фаза Кубическая и тетрагональная фаза Тетрагональная фаза [c.644]

Кристаллы Не прозрачны и получаются только при давлениях, превышающих 2,5-10 Па. Не кристаллизуется с образованием плотной гексагональной упаковки ПГУ. В интервале температур 1,45—1,78 К имеется небольшая область существования кубической объемноцентрированной фазы (ОЦК). Теплота перехода из гексагональной в меиее плотную кубическую фазу Не при 1,7 К составляет около 0,4 кД.ж/моль (т. е. 0,095 кал/моль). При более высоких давлениях гексагональная плотноупакованная структура переходит в гранецентрированную кубическую. [c.227]

Кубическая фаза Тетрагональная фаза [c.16]

НОЙ) симметрией. Обе фазы характеризуются областью составов, которая зависит от температуры. Приведенные ниже данные (для комнатной температуры) показывают, что кубическая фаза включает и состав Т1Н. [c.16]

Линия ЛуЛ/ г, которая отражает изменение состава шпинели при восстановлении до 12,5% твердого раствора в случае х= = 1,75, приблизительно совпадает с границей между областями (Г ) и (Г + /С). Восстановленные образцы двухфазны, причем основной фазой является тетрагональная (Г-), на ее фоне различаются следы кубической фазы (/С). [c.97]

Рассмотрим случай распада бинарного твердого раствора на кубические фазы, отличающиеся друг от друга составом. Пусть распад осуществляется в результате перераспределения атомов по узлам кристаллической решетки исходного твердого раствора. Тогда все фазы будут когерентно связаны друг с другом. Пусть концентрационная зависимость параметра кристаллической решетки Ь удовлетворяет правилу Вегарда [c.262]

Рассмотрение, проведенное в предыдущих параграфах, относится к случаю, когда кубический твердый раствор распадается на две кубические фазы, отличающиеся друг от друга составом. Если хотя бы одна из выделяющихся фаз, образующихся в процессе распада, имеет более низкую симметрию, чем исходная, то теория упругих доменов должна быть видоизменена. Однако и в измененном виде теория продолжает исходить из основного положения, что геометрия гетерофазной структуры определяется из условия минимума суммы химической и упругой свободных энергий. Получаемые при этом доменные структуры отличаются от структур, полученных в предыдущих параграфах. [c.286]

Для того чтобы построить теорию пространственного распределения включений тетрагональной фазы, находящихся в условиях термодинамического равновесия с кубической фазой — матрицей, необходимо найти условия равновесного сосуществования фаз. В обычных условиях, рассматриваемых в классической тер- [c.286]

Рентгеновские исследования показали, что в сплавах, дающих сателлиты на рентгенограммах, имеется, как правило, следующая последовательность стадий распада [163, 240] сателлитная стадия, стадия сосуществования слабо тетрагональных фаз и равновесная стадия (гетерофазная смесь двух равновесных кубических фаз). Однако это деление на стадии, по-видимому, является довольно условным (см., например, [163]). В настоящее время известно, что при исследовании распадающихся сплавов с помощью жесткого рентгеновского излучения возможны ситуации, когда вблизи рефлексов с малыми индексами отражения наблюдаются сателлиты, а вблизи рефлексов с большими индексами —отдельные отражения от слабо тетрагональных фаз [241]. Последнее обстоятельство, по существу, свидетельствует о том, что ответ на вопрос, будут ли в данном конкретном случае наблюдаться сателлиты или же отдельные рефлексы от структурных составляющих модулированной структуры, не связан со структурными особенностями исследуемого объекта. Он зависит от оптических условий рассеяния рентгеновских лучей. [c.314]

Эффект тетрагональности многие авторы связывают с упругими искажениями, возникающими при когерентном сопряжении кубических фаз с различными параметрами решетки [134, 137, 139, 242]. [c.315]

Параметр второй равновесной кубической фазы в состоянии, свободном от внутренних напряжений, равен [c.320]

Предположим, что последовательность фаз в растворах амфифил - вода, по мере увеличения концентрации амфифила, следующая мицеллярный раствор обычных мицелл, гексагональная фаза, кубическая фаза, ламеллярная фаза, инвертированная кубическая фаза, инвертированная гексагональная фаза, раствор инвертированных мицелл (рис. 3.25). Области существования этих фаз разделены областями сосуществования двух фаз фазы имеют верхние критические точки типа точек равных концентраций (см. раздел 2.5), и систему эвтектических точек. Пусть фазовая диаграмма раствора амфифил — масло такова, что последовательность фаз, по мере увеличения концентрации масла, следующая инвертированные мицеллы амфифила, инвертированная гексагональная фаза, снова инвертированная мицеллярная фаза. [c.65]

Изучение строения соединений гомологических рядов облегчается синтезом изоморфных им соединений. Понятно поэтому сближение химического и кристаллохимическо1 о понимания гомологии. Так, отжиг кубической фазы Ti p 0 [c.163]

Существование хлоридных шпинельных фаз подтверждено нейтронографическими исследованиями, но интенсивности линий, вычисленные для различных вариантов упорядочения, должны различаться уже вследствие различных факторов повторяемости [см. гл. 7] для ромбоэдрической и кубической фаз у сверхструктурных (по отношению к структуре типа N301) линий. В случае кубической фазы со структурой шпинели [c.169]

Минералы группы каолинита имеют строго упорядоченную структуру 1 1, где смежные слои прочно сочленены водородными связями, активная поверхность их обусловлена лишь разрывом связей на краевых участках кристаллов и малая поверхностная энергия (вследствие этих обстоятельств), высокая энергия связи между отдельными слоями минералов этой группы определяет их небольшую растворимость и невысокую реакционную способность по отношению к гидратирующемуся цементу. Кроме того, повышенное содержание А1аОз в глинистом минерале, характерное для каолинитовой группы, способствует образованию в результате реакции с Са (0Н).2 дополнительного значительного количества по сравнению с другими глинистыми минералами гидроалюминатных кубических фаз, содержащих кремнезем и представляющих собой низкокремнеземистые гидрогранаты. [c.130]

Низший окисел. Под действием пара калия на кислородные соединения молибдена получается смесь растворимых в воде молибдатов и черного порошка. При обработке смеси водой и спиртом выделяется водород и остается нерастворимый черный продукт. Рентгенографическое исследование продукта показывает наличие небольшого количества металлического молибдена и новой фазы с кубической решеткой (параметр а=5,019 0,002 A), принятой за М03О. При нагревании смгси М0О2+М0ДО 1000° без доступа воздуха выделена кубическая фаза с а=5,54 А и со средним содержанием кислорода, соот- [c.168]

По дс(нным работы [101], шихту из фторидов готовят следующим образом. Смесь ок1 слов в требуемом молярном соотношении растворяют в горячей концентрированной соляной кислоте. Раствор разбавляют водой примерно в 2 раза, охлаждают и добавляют смесь (1 1) концентрированных НКОз ц НР. Образовавшийся студенистый осадок выпаривают при 70° и постоянном перемешивании [ течение суток, что способствует его кристаллизации. Затем осадок отделяют от маточного раствора и многократно промывают смесью 10%-ных HNOз и НР до полного удаления хлоридов. Окончательно осадок промывают метанолом и сушат ирц 110°. Полученный порошок затем медленно нагревают до 800 в потоке инертного газа в течение 2 ч, а затем в потоке безводного фтористого водорода при 900 в течение 4—8 ч. Прокаливание ведут в лодочке из стеклоуглерода или платины, помещенной в трубу из этих же материалов. Для приготовления a-NaYF4 смешивают фториды, осажденные по методу, описанному выше, с фтор-силикатом натрпя, взятом в некотором избытке, ц прокаливают смесь в токе инертного газа при 600—6б0° с последующим медленным охлаждением. Режим прокаливания и соотношение компонентов подбирают таким образом, чтобы образовалась гексагональная фаза КаУР , так как примесь кубической фазы резко снижает эффективность люминофоров. [c.100]

Если исходное состояние раствора изобразить фигуративной точкой Ь, то при охлаждении раствора кристаллизация начнется в точке Ь, причем выпадает кубическая модификация КН4]МОз. При дальнейшем охлаждении раствора фигуративная точка будет двигаться по кривой вниз до точки 2. В этой точке система инвариантна, так как в равновесии находятся три фазы (две твердых и раствор). При снижении теплосодержания системы температура остается постоянной, пока кубическая модификация не перейдет в тригональную. После исчезновения кубической фазы продолжается кристаллизация триго-нальной модификации, фигуративная точка перемещается вниз по кривой растворимости. Следующие остановки происходят при 84° С (переход тригональной модификации в а-ром-бическую) и при 32° С, когда а-ромбическая модификация переходит в Р-ромбическую. При — 18° С процесс заканчивается кристаллизацией эвтектической смеси (3-модификации КН4КОз со льдом. [c.222]

Различные мицеллоподобные агрегаты, эллипсоидальные или стержнеобразные мицеллы способны к образованию супрамолекулярных ассоциатов кубической геометрии. Эллипсоидальные мицеллы при достаточно высоких концентрациях способны к формированию пространственной сетки с образованием плотных кубических фаз. На рис. 5.10 представлена супрамолекулярная упаковка взаимонепрерывной кубической фазы. [c.159]

Схематическое изображение бинарной фазовой диаграммы ионного ПАВ, смоделированное для додецилтриметиламмоний хлорида. Точка W — точка замерзания воды. Точка] — эвтектика. Типичные однофазные участки включают изотропный участок 1), несколько участков кубической фазы I и Г, гексагональную Н и ламмелярную фазы D. Два двухфазных участка — П1 и ПГ, а также несколько многофазовых участков (не маркированных). Участок III — кристаллы и ij участок ПГ — кристаллы и мезофаза [c.159]

Структура кубической фазы, образованной ПАВ с двумя углеводородными радикалами. Необходимо отметить, что данная взаимонепрерывная структура имеет два взаимопроникающих водных канала (один из них отмечен крестовой штриховкой) [c.160]

У алюминия, как и у бериллия, возможны, по мнению Хендерсона, многие другие реакции полимеризации, число которых возрастает в зависимости от размера продукта реакции. При некоторых размерах полимера пар становится неразличимым от конденсированной фазы АЮ. Существенным подтверждением этой схемы является экспериментальное обнаружение субокислов в твердой фазе. В работе [140] нашли кубическую фазу АЮ, устойчивую свыше 1770 К. В отличие от бериллия, продукты конечной реакции алюминия отличаются стехиометрически от полимера. Жидкая окись алюминия может получаться в результате выделения паров алюминия из полимеров АЮ [c.227]

В настоящее время обнаружены самые различные формы выделений сферические, полиэдрические, пластинчатые, игольчатые и т. д. В некоторых случаях отмечалось изменение формы выделений в ходе самого процесса распада [126]. Однако наиболее интересная особенность субструктуры гетерофазного состояния все же связана не с форг. ой выделений, а с их взаимным расположением. Так, например, во многих исследованиях отмечалось существование пе-риодЕгческих или модулированных распределений включений. Такие распределения отмечались в распадающихся сплавах Ш - Ап [127], Аи - Pt [128, 129], Си - Т1 [130, 131], А1 - Ъп [132,] А1 - Ш [133], Си N1 - Ге [134-136], Си - N1 - Со [135,137], сплавах типа альнико и тикональ [138,139] и т. д. Во всех этих случаях из кубических однородных твердых растворов выделяется также кубическая фаза, имеющая состав, отличный от со- [c.192]

В обоих случаях, когда модули упругости тетрагональной и кубической фаз являются одинаковыми и когда эти модули отличаются, энергию АЕ можно представить себе как энергию поля упругих напряжений, создаваемых дислокационной петлей, расположенной по периметру габитусной плоскости комплекса. Это поле с точностью до высших порядков по величине LJLs 1 локализовано в кубической матрице. Отсюда следует, что выражение (33.10) оказывается справедливым вне зависимости от соотношения модулей фаз, если при вычислении величины P j(mo), входящей в (33.10), использовать модули упругой матрицы. [c.298]

Выражения (36.3) — (36.5) можно упростить, выразив параметры решетки тетрагональных фаз и их степени тетрагональности через параметры решетки свободных от напряжения кубических фаз, формируюш их модулированную структуру. Для этого воспользуемся соотношениями, следуюш ими из правила Вегарда [c.316]

Зинером было показано, что упорядочение атомов углерода осуществляется по механизму фазового перехода первого рода при нагреве упорядоченное распределение (тетрагональная фаза) скачком переходит в неупорядоченное распределение (кубическую фазу) [164, 261]. Следует, однако, заметить, что расчеты Зинера потенциалов деформационного взаимодействия являются весьма приближенными и требуют существенного уточнения. Необходимо одновременно учесть упругую анизотропию кристаллической решетки aFe и ее дискретное строение, а также то обстоятельство, что каждый атом внедрения является локальным центром тетрагональной деформации. Такая теория деформационного взаимодействия была изложена в 38. Так как процесс упорядочения в мартенсите не связан с образованием сверхструк тур, то в приближении самосогласованного поля термодинамика упорядочения определяется фурье-компонентами потенциалов вза имодействия при к = О (см. 14). Последние определяются выражением (38.34) [c.349]

Смотреть страницы где упоминается термин Кубическая фаза ЛЖК: [c.170] [c.321] [c.173] [c.30] [c.15] [c.16] [c.101] [c.337] [c.36] [c.77] [c.15] [c.101] [c.159] [c.94] [c.96] [c.193] [c.237] [c.259] [c.296] [c.316] [c.317] [c.277] [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология