Анодные осадки

В исследовании металлов большое значение имеет определение общего количества неметаллических включений зерен шлаков и анализ этих включений. Часто для этой цели металл опускают в соответствующий раствор и включают постоянный ток таким образом, чтобы исследуемый металл стал анодом. В результате металл растворяется, а шлаковые включения остаются в анодном осадке (шламе ). [c.14]

Анодные осадки серебра [c.142]

Часто в многофазных системах после выделения анодного осадка проводят дальнейшие разделения с помощью различных химических реагентов (так называемый дифференциальный фазовый анализ). Заканчивается процедура химического фазового анализа элементным анализом отдельных фаз, который проводят большей частью микрохимическими методами. К числу нерешенных задач фазового анализа относят задачи электрохимического разделения многофазных систем, анализ полупроводниковых материалов, расширение номенклатуры применяемых электролитов. [c.826]

Изолирование анодного осадка и подготовку его для химического анализа проводили всегда в одинаковых условиях. [c.79]

О о. ь X ж ч pH Содержание элементов в анодном осадке, % к весу растворенного металла Общее содер-жание фазы, % [c.79]

Содержание элементов в анодном осадке, % к весу растворенного металла [c.81]

Анодные осадки 30 мая обрабатывали 10%-ной №ОН. [c.81]

Поскольку операция обработки анодных осадков щелочью чрезвычайно трудоемка и может вызвать некоторые потери (например, при использовании электролита 6) значительно целесообразнее предупредить образование труднорастворимых окислов молибдена и вольфрама введением в электролит соответствующего количества комплексообразователя. Действительно, добавка к электролиту 1 лимонной кислоты делает уже ненужной обработку осадка щелочью (табл. 3). [c.81]

Необходимо отметить, что в анодных осадках, выделенных в электролитах 3 и 5, обнаружено также более высокое содержание хрома. Причина этого пока не установлена. [c.81]

Содержание вольфрама и молибдена в анодном осадке в зависимости от содержания комплексообразователя в электролите [c.82]

Содержание элементов в анодном осадке. % [c.82]

Остальные элементы э анодном осадке не определяли. [c.82]

Рентгеноструктурным анализом анодных осадков, выделенных в указанных электролитах, была обнаружена фаза Лавеса [c.85]

Дифференциальный анализ анодного осадка, выделенного из сплава, не содержащего молибдена, показал, что в состав у -фа-зы входят N1, Ре, и А1 (см. табл. 2) соотношение (N1 + Ре) [c.90]

Т1 + А1) равно 3,00. В анодном осадке, выделенном из сплава, содержащего молибден, кроме перечисленных элементов, в фазе в незначительном количестве обнаружен молибден (см. табл. 2) соотношение (N1 + Ре) (Т1 + А1 + Мо) равно 3,02. В состав молибденовой фазы входят Ре, N1, Сг, Мо и (см. табл. 2) соотношение (Ре + N1-f Сг) (Мо + Т1) находится в пределах 1,87—1,99. Таким образом, состав молибденовой фазы после старения с предварительной закалкой при 950°С можно представить в виде формулы (Ре, N1, Сг) 1,87-1,99 (Мо, 11). [c.90]

При наличии в анодном осадке двух и более фаз, одна из которых является карбидом ниобия, применяют разделение фаз обработкой анодного осадка смесью перекиси водорода и винной кислоты [5] для перевода карбида ниобия в раство-р. [c.93]

В анодном осадке частицы металлического ниобия и карбида ниобия То же [c.96]

В анодном осадке карбид ниобия. Металлического ниобия нет [c.96]

Состав анодного осадка [c.97]

Для установления соотношения ниобия и углерода в карбидах ниобия было проведено определение ниобия в сухом анодном осадке. Как видно из табл. 2, атомное отношение ниобия к углероду примерно равно 2 1., [c.97]

Влияние промывной жидкости на содержание элементов в анодном осадке % к весу растворенной стали) [c.108]

Для разделения карбида хрома и бериллида был использован дифференцированный метод отделения кубического карбида хрома от других карбидов основанный на пассивировании карбида хрома перекисью водорода в присутствии соляной кислоты с переводом других карбидов в раствор. Обработка анодного осадка, содержащего карбид хрома, бериллид и остаточный аустенит, позволяет растворить бериллид и остаточный аустенит, а карбид хрома оставить неразложенным (табл. 2). [c.109]

Фазовый состав анодных осадков, выделенных из сплава ВТ-3 системы Т1 — А1 — Сг, содержащего различное количество водорода [c.146]

Электрокристаллизация включает процессы катодного или анодного электроосаждения в свою очередь последний процесс включает анодное образование окислов, гидроокисей и солей металлов на самом электроде, а также фазовые изменения, происходящие в анодных осадках, когда электронный переход приводит к окислению катионов. Феноменологически к этим процессам относятся осаждение металла, электрохимия первичных и вторичных электродов химических источников тока, за исключением газовых электродов, и основные процессы коррозии. При изучении кинетики этих процессов возникают разного рода проблемы, которые отличаются от проблем, изложенных в остальных разделах данной главы, поскольку невозможно рассматривать гетерогенную электродную реакцию как реакцию, скорость которой одинакова по всей поверхности электрода и к которой применим общий подход, развитый в разд. П. [c.303]

Цель работы — изучить влияние плотности тока и добавок поверхностно-активных веществ на качество анодного осадка двуокиси свинца осадить на основу, указанную в задании, слой компактной двуокиси свинца заданной толщины и определить выход по току и удельный расход энергии. Полученный в работе анод из двуокиси свинца в дальнейшем используют в работах 26 и 31 при изучении процесса получения перхлората калия и йодоформа, а также может быть рекомендован как заменитель платинового анода при получении персульфатов аммония и калия в работе 27. [c.181]

По результатам опыта рассчитывают вес анодного осадка двуокиси свинца и привес катода кулонометра, что позволяет найти выход по току двуокиси свинца, а также удельный расход энергии при проведении электроосаждения. [c.182]

При элекфохимическом разделении фаз весь углерод твердого раствора и фафит изолируются одновременно с карбидами в анодном осадке. Для выделения углерода твердого раствора и фафита анодный осадок обрабатывается конценфированном азотной кислотой в течение 0,5 ч. При этом цементит разлагается и углерод улетучивается в виде газообразных продуктов СО, СОз и СН4. В неразлагаемом осадке находятся фафит и углерод твердого раствора. Раствор выпаривается, и образовавшийся осадок очищают кипяшим бензолом в аппарате Сокслета. Остатки бензола испаряются, и получается порошок, содержащий свободный углерод и графит . [c.161]

Сопоставляя результаты химического анализа анодных осадков, изолированных в электролитах первого и второго типа, по разности находят содержание элементов в а -фазе. Для определения состава а -фазы некоторые исследователи [7] используют различную химическую устойчивость ее и карбидных фаз по отношению к серной кислоте. Анодный осадок, выделенный в электролитах 1—6, нагревают в 5%-ной Нг504 при этом а -фаза растворяется, карбидные же фазы остаются в- нерастворимом остатке. Анализируя раздельно фильтрат и нерастворимый остаток, находят соответственно аостав а -фазы и карбидных фаз. Этот метод применим не ко всем сплавам, так как известно, что при нагревании осад1 а в 5%-ной Н2504 может растворяться не только а -фаза, но и некоторые карбидные фазы, в частности карбиды хрома. Таким методом совершенно не удается отделить а -фазу от карбидных фаз в высоколегированных сплавах, в которых ее состав более сложен, а сама фаза более устойчива к кислотам. [c.79]

Содержание элементов в анодных осадках, выделенных в различных электролитах из сплава ЭИ437Б [c.79]

При электролитическом растворении никелевых сплавов, легированных молибденом и вольфрамом, вследствие вторичных процессов на аноде иногда образуются труднорастворимые окислы вольфрама и молибдена. Наибольшее количество побочных продуктов образуется з том случае, когда сплав находится в ме-тастабильном состоянии, особенно в начальных стадиях распада твердого раствора. Для их растворения некоторые авторы применяют предварительную обработку анодного осадка щелочью [5, 8]. Поэтому при работе со сплавом ЭИ617 мы во всех случаях сопоставляли результаты химического анализа анодных осадков с результатами, полученными после обработки их 10%-ным МаОН на холоду в течение 30 мин. [c.80]

Были подобраны оптимальные условия, обеспечившие получение чистых анодных осадков без примеси молибдена, который связывали в прочный нитратный комплекс. В избранных условиях фаза РегА о полностью переходила в раствор. [c.85]

В анодных осадках, выделенных с применением обоих электролитов, рентгеноструктурным анализом была обнаружена нн-терметаллидная фаза с кубической гранецентрированной решеткой, принадлежащей у -фазе на основе М1з(Т1, А1). На рентгенограмме наблюдались слабые линии, которые были отнесены к карбиду титана, и совершенно отсутствовали линии, характеризующие фазу Лавеса на основе РегМо. [c.85]

Рентгеновский анализ анодных осадков показал, что выделенный из сплавов карбид ниобия имеет гексагональную кристаллическую структуру, отвечающую карбиду типа МвгС. [c.97]

Стали, содержащие бериллий, обладают высокой твердостью, коррозионной стойкостью и теплостойкостью. Для изучения их фазового состава нами были изготовлены цилиндрические образцы, диам. 10—15 и длиной 50 мм, закаленные от 1020° С в течение 15 мин и отпущенные при 475, 600, 700 и 800° С в течение 5 ч. Лучшие результаты по количественному выделению фаз были получены при использовании электролита с фтористым аммонием Рентгеновским анализом установлено что в изолированных анодных осадках из образцов после отпуска при 600° С и выше находятся две фазы — М гзСе и МеВе В анодных осадках после закалки и отпуска при низких температурах, кроме этих фаз, находится остаточный аустенит. [c.107]

Экспериментально обнаружено, что если анодные осадки счищать в воду и промывать водой, то бериллидная фаза разлагается для ее сохранения анодный осадок необходимо счищать и промывать 2%-ным раствором ЫН4МОз (табл. 1). Содержание кобальта, никеля и бериллия, отвечающее бериллиду, значительно меньше при промывании водой, чем при промывании раствором азотнокислого аммония. Из таблицы следует, что содержание железа и хрома в анодном осадке после отпуска при 700 и 800° С соответствует карбиду МегзСц и сохра Няется почти постоянным независимо от состава промывной жидкости. После отпуска при 475° С содержание железа в анодном осадке увеличено вследствие изолирования вместе с карбидом хрома и остаточного аустенита. [c.107]

Часто в многофазных системах после выделения анодного осадка производят дальнейшие разделения с помощью различных химич. реагентов (т. н. дифференциальный Ф. а.). Заканчивается процедура химич. Ф.а. элементным анализом отдельных фаз, к-рый проводится большей частью микрохимич. методами. К числу нерешенных задач Ф. а. относятся электрохимич. разделение многофазных систем, анализ полупроводниковых материалов, расширенпе номенклатуры применяемых электролитов. [c.188]

Свойства кислых электролитов сравнительно мала изучены. По данным В. Н. Варыпаева, выход по току анодного осадка в кислом азотнокислом электролите сос ава 1,2 М РЬ(ГчОз)2 -г 0,05УИСи(КОз)2 при плотности тока (2 8) 10-2 а/см равен 100,6%, а выход по току 1С0 %-ной РЬОг — 98,4 %. При снижении плотности тока до 2-10- а/см выход по току анодного осадьа падает до 98,1 %, а выход 10Э%-ной РЬОг —до 96,4%. Высказано предположение о гидратном характере осадка, имеющего в этом случае ориентировочный состав РЬОо-0,18 РЬ(0Н)4, а также о возможности состава РЬ0 где л < 2. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология