Структуры игольчатые фазы

Пластичные смазки представляют собой коллоидные системы, отличающиеся значительной концентрадией и высокой степенью структурирования твердой фазы. Структура смазок изучается при помощи электронного микроскопа, позволяющего получать увеличение более 100 тыс. раз при разрешающей способности до 4 А. Исследования смазок с использованием методов электронной микроскопии позволили установить, что дисперсная фаза большинства мыльных смазок образована лентовидными или игольчатыми частицами (волокнами) анизометричной формы. В одном или двух измерениях размеры этих частиц коллоидные — менее 1 мкм. [c.356]

В техническом титане образуется ряд участков с характерны- I/ ми изменениями структуры и свойств (см. рис. 2 3) крупнокристаллический металл шва и околошовная зона с резко возросшим размером зерна и игольчатой структурой а -фазы зона частичной перекристаллизации а-фазы со смешанной структурой а-Ь а -фазы за этой зоной (ниже температуры перекристаллизации 882°С) следует переход к неизменной структуре основного металла. Величина остаточных напряжений в сплавах титана меньше условного предела текучести обычно (0,6—0,8) Оо,2- [c.13]

Нелегированная углеродистая сталь, нагретая до высокой температуры, имеет г. ц. к. решетку (аустенит). При пос.тедующем охлаждении до комнатной температуры возникает в зависимости от скорости охлаждения о. ц. к. решетка либо феррита с карбидами железа, либо игольчатая фаза (мартенсит). Для возникновения мартенситной структуры требуются очень высокие скорости охлаждения. В то время как феррит мягок, мартенсит тверд, и твердость его зависит от содержания углерода. Именно в процессе производства и термообработки сталей с этой структурой удается получить прочности более высокие, чем у малоуглеродистых сталей с преимущественно феррит-ной структурой. [c.23]

В начале зоны ДЕ между лиофобными частицами (карбенами и карбоидами) устанавливаются химические связи и образуется твердая фаза. В зависимости от степени упорядоченности ассоциатов и комплексов твердая фаза может быть в виде кристаллической (анизотропной) структуры (например, игольчатый кокс) или стеклоподобной (коагуляционной) структуры (например, изотропный кокс). По аналогии с ранее предложенными критериями оценки структурной прочности нефтяных дисперсных систем предельное напряжение сдвига в точке Д (переход в состояние твердой пены) нами названо критическим напряжением сдвига (Рд) необратимо твердеющей системы. [c.40]

Показателем, определяющим возможность получения пекового кокса игольчатой структуры, является содержание фракции, растворимой в бензоле. Добавки ее малых количеств во фракции, нерастворимые в бензоле, переводят их в вязкотекучее состояние, позволяющее получить при 600 С игольчатый кокс [2-55]. По-видимому, это обстоятельство в отличие от коксования нефтяных остатков и определяет влияние находящейся под повышенным давлением паровой фазы на получение ламелярной микроструктуры игольчатого кокса. [c.84]

Назначение — получение дополнительного количества светлых нефтепродуктов, термогазойля — сырья для производства сажи, дистиллятного крекннг-остатка для производства кокса игольчатой структуры, а также снижение вязкости котельного топлива. Известно несколько вариантов процесса крекинг в реакционном змеевике без выделения зоны крекинга в отдельную секцию, крекинг с сокинг-секцией, крекинг с выносной реакционной камерой с уровнем жидкой фазы и без него, повторный крекинг дистиллятных продуктов в отдельной печи или в смеси с исходным сырьем, крекинг с дополнительной разгонкой крекинг-остатка под вакуумом. Особую разновидность термического крекинга представляет собой висбрекинг (легкий крекинг) — процесс, предназначенный для превращения гудрона в котельное топливо с низкими вязкостью и температурой застывания. [c.81]

В таких сплавах, как Т —6А1 —4У, незначительная чувствительность игольчатых двухфазных (а-+-р)-структур по отношению к равноосным структурам, была описана (рис. 74). Различия этих микроструктур включают размер зерна, дефект структуры, среднюю свободную длину пробега нечувствительной фазы и преимущественную ориентацию (см. раздел Практические рекомендации по защите от коррозионного растрескивания ). Индивидуальное рассмотрение этих факторов для оценки затруднительно. [c.412]

Рис. 4.006. Выделение гидридов в структуре сплава ПТ-ЗВ (наблюдение в поляризованном свете) при содержании водорода 0,062 (с), 0,180 (б) и 0,005 % (д). Видны яркие игольчатые выделения гидридов титаиа на темном фоне а-фазы. Травление — см. рис. 4.002. ХЗОО

Игольчатые и другие беспорядочные структуры образуются преимущественно в том случае, когда эвтектический расплав является более плотным, чем одна из твердых фаз, и если имеет место ярко выраженная анизотропия роста одной из кристаллических фаз по сравнению с другой. [c.144]

Волокнистость или пластинчатость фазы определяется особенностями строения кристаллической решетки окисла (или другого соединения). Она может быть предварительно оценена по параметру структуры п , который не должен быть близок к 1. При значении 1 можно ожидать получения волокнистых или игольчатых по форме кристаллов, при > 1 — пластинчатых или чешуйчатых. [c.198]

Наиболее значительные изменения в структуре образцов отмечаются при 900—1000° (рис. 21). Крупные зерна изометрической формы, вероятно, могут быть отнесены к кристобалиту, а вытянутые, игольчатого габитуса, — к клиноэнстатиту. Наиболее интенсивный рост образовавшихся кристаллов наблюдается у композиции ВА-5. Кристаллическая фаза у нее занимает 90— 95% плош ади образца, а стеклообразная прослойка — 5—7%. Сглаженные и гладкие границы кристалл—стекло свидетельствуют [c.78]

ИЛИ что-то еще. Р.З. Магарил [107], тщательно изучая химизм процесса коксообразования, пришел к окончательному выводу, что в рамках представлений о параллельно-последовательных реакциях деструкции и конденсации невозможно описать все характерные особенности процесса. Основанием для этого вывода послужило обнаружение обязательного условия образования кокса, это достижение определенного состояния жидкой фазы, застудневания [32], которая возникает спонтанно наподобие фазовых переходов. Потребовалось также ввести понятие промежуточной фазы (мезофазы), необходимой для образования игольчатого кокса. Направление дальнейших исследований было продиктовано необходимостью определения структуры студнеобразной фазы. Основополагающая работа Г. Брукса и Г. Тейлора о мезофазных превращениях при термической обработке нефтепродуктов, послужили толчком для развития физических идей фазового перехода. В основном эти идеи заключались в рассмотрении возникающих при термообработке структур, напоминающих по ряду свойств традиционные жидкие кристаллы [32]. В концентрированном виде исследования мезофазных превращений изложены в работах Р.Н. Гимаева [108]. [c.67]

Фазовый состав сплава а- фаза (твердый раствор N1 и Zт Б а - титане ) и эвтектоид, состоящий из а - фазы и интерме-таллида Т12М. Шкроструктура сплава представлена на рис. 1,где отчетливо видны игольчатая структура а - фазы белого цвета и темные включения эвтектоида, содержащего т 2Ы1. [c.41]

Метод микроанализа был недавно Оуэном и Морисом [139] подвергнут серьезной критике. Многие положения, выдвинутые этими авторами, хорошо известны и учитываются всеми опытными металлографами. Ввиду создавшейся путаницы полезно сделать их обзор. При построении диаграмм состояния главная задача микроисследования заключается в том, чтобы различить сплавы гомогенные, однофазные, двухфазные и др. (при температуре, от которой они были закалены). Для большинства сплавов могут быть разработаны удобные для этой цели методы травления, если только кристаллиты не слишком малы и если фазы не распадаются при закалке. В этих условиях легко различимо присутствие в двухфазном сплаве 1 % фазы, а при тщательном изучении поверхности (см. ниже) может быть достигнута и намного большая точность. Если при закалке фаза распадается, то точность микроанализа целиком зависит от структуры распавшейся фазы. Например, на рис. 118 представлена структура, полученная Штокдалем 118] для сплава алюминий-медь-олово, закаленного с температуры несколько выше точки солидус из об1ласти (Р+жидкость). Здесь Р-фаза полностью распадается, давая игольчатую структуру закристаллизовавшаяся жидкость видна очень ясно, и эту структуру легко отличить от структуры того же сплава, зака- [c.225]

Смектические фазы обладают структурой, состоящей из параллельных плоскостей, которые скользят друг по другу они не подвержены ВЛИЯНИЮ магнитного поля. Жидкокристаллические фазы этого типа не находят еще практического применения. Нематические фазы очень напоминают обычные анизотропные жидкости, однако обладают низкой ВЯЗКОСТЬЮ и хорошей текучестью. Они могут изменять поляризацию света и подобны двулучепреломляющим кристаллам, но направление двойного лучепреломления в них может изменяться под действием электрического или магнитного поля. В достаточно толстом слое у этих фаз также обнаруживаются параллельно-игольчатые структуры нематические фазы используются как растворители при исследовании ЯМР для получения информации о структуре растворенного вещества. Эфиры холестерина и некоторые другие оптически активные соединения образуют холестерические фазы. Они обладают свойствами, подобными свойствам нематических фаз, но, кроме того, могут резко изменять окраску даже при незначительных изменениях температуры и в зависимости от направления света. [c.59]

В случае, когда направление осей молекул внутри обр<13ца непрерывно меняется, происходит их закручивание вокруг осей, перпендикулярных продольным осям молекул. Такие явления наблюдаются у модификации нематической фазы — холестерической. Эта структура сходна с отдельными фрагментами микроструктуры игольчатого кокса из мезофазы (рис. 2-3). Возникающие в мезофазе дефекты образуют краевые и винтовые дислокации и особенно дисклинации - структурные неоднородности, связанные с изменениями в расположении молекул относительно главной оси по мере удаления от поверхности мезофазы (рис. 2-4, ). [c.41]

Для повышения прочности структуры в ранние сроки твердения (до 3 сут) необходимо обеспечить образование большого количества кристалличёской гидратной фазы, в последующие сроки (7 сут и более) — гелеобразной фазы. В связи с этим к алюминатным цементам, содержащим 12A7 и СзА, целесообразно добавлять вещества, которые могут служить матрицей (например, опоку, трепел), или такие, как гидроксид алюминия, которые снижают пересыщение жидкой фазы по СаО и тем самым обеспечивают образование в твердеющей структуре низкоосновных игольчатых гидроалюминатов кальция. Так, добавка А1(0Н)з к С3А и С12А приводит к улучшению прочностных характеристик цементного камня (табл. 1U.7). В этом случае не наблюдаются сбросы его прочности при длительном твердении. [c.350]

При наличии границ раздела фаз полимер — форма или полимерный рой — среда может развиваться процесс укладки макромолекул по поверхностным границам раздела в достаточно протяженные ориентированные участки со слоистой структурой. Неплавкие термореактивные полимеры в процессе термолиза сохраняют свое надмолекулярное строение, копирующее исходное образование. Таким образом, стеклоуглерод, как отмечается в работе [123] представляет собой достаточно плотный конгломерат полиэдрических глобул 20-40 нм в поперечнике со сферической внутренней полостью. При этом поверхностный слой образцов представляет собой высокоориентированную слоистую пленку толщиной 15—25 нм. Эта пленка, являясь подобием реплики, изучаемой при электронно-микроскопических исследованиях, определила, очевидно, модель Дженкинса [124], который представляет структуру стеклоуглерода в виде беспорядочно переплетенных углеродных лент, состоящих из мйкрокристаллитов, между которыми расположены игольчатой формы поры (рис. 83). Подобная форма пор обусловлена лентообразностью сильно искаженных слоев, образующих ленточно-сетчатую структуру фрагментов стеклоуглерода. Такая структура стеклоуглерода, термообработанного при 500 °С, сохраняется и после его обработки при 2700 °С, когда уже можно наблюдать участки с идеальной упорядоченностью графитовых сеток [124] [c.209]

Наиболее важными с практической точки зрения, особенно в тех случаях, когда требуется высокая прочность, являются (а+Р)-сплавы. Эти сплавы характеризуются большим разнообразием микроструктур и различным соотношением а- и р-фаз. Например, обработка на твердый раствор в области существования а+р е последующим медленным охлаждением приводит к образованию равноосной структуры, состоящей преимущественно из больших частиц а-фазы, окружающих р-островки (рис. 32, а). В то же время при охлаждении из р-области возникает игольчатая структура, представленная на рис. 32, б (обычно, так называемая, видманш-теттовая структура, обусловленная ограниченной упрочняемостью титановых сплавов). В этом случае а-пластинки окружены тонкими, но почти сплошными прослойками р-фазы, как показано на рис. 32, в. [c.99]

Для кристаллизации СаСОз из пересыщенного раствора при высокой температуре характерно формирование кристаллов игольчатой формы (структура арагонита). Комплексон способен тормозить процесс кристаллизации и при наличии значительных количеств твердой фазы. [c.446]

В последние годы достигнут значительный прогресс в изучении структуры и свойств смазок. Широкие электронномикроскопическне исследования структуры смазок позволили дать обобщенную морфологическую характеристику всех основных типов смазок [1]. Было найдено, что дисперсная фаза подавляющего большинства мыльных смазок образована анизодиаметричными частицами мыла (игольчатыми, лентовидными, пластинчатыми) с отношением длины к поперечным размерам от 10 1 до 200 1. Размеры частиц могут изменяться иа 5—6 десятичных порядков — от десятков ангстрем до сотен микрон. Форма и размеры частиц зависят от состава комнонентов, в особенности мыла, и термического и механического режимов изготовления системы. [c.147]

При таких превращениях адсорбционных систем наблюдаются некоторые переходные фазы, играющие определенную роль в химии глии. В этих фазах кристаллический рост может происходить только в одном или двух направлениях, по которым образуются микро- или макроскопические кристаллиты, в то время как по другим направлениям система остается коллоидно-дисперсной. Таким образом могут образоваться одномерные коллоиды с типичными физико-химическими свойствами, принадлежащие частично к области коллоидной химии, а частично к области кристаллографии. Уже в 1918 г. Марцели получил мелкие, чрезвычайно тонкие чешуйки слюды. Моиомолекулярный слой в этих кристаллах в направлении его поверхности может быть даже макроскопических размеров. Для таких продуктов существенно, что трехмерный рост их кристаллов затруднен, например, высокой вязкостью среды, в которой они растут. Поэтому такие аномалии развития кристаллов часто наблюдаются при зарухании вязких расплавов стекла или при разделении компонентов в густых коллоидных гелях. Материалы, состоящие преимущественно из таблитчатых или игольчатых частиц, могут, таким образом, оставаться истинными коллоидами в одном или двух направлениях. Особенно важный пример такого рода привел Уэрри , обнаруживший истинные коллоиды в естественном бентоните, образованном в процессе кристаллизации вулканических стекол (пеплы, пемзы) и последующей гидротермальной переработки, содержащем типичные микроскопические реликтовые структуры . Бентониты, состоящие преимущественно из монтмориллонита, имеют сходное с коллоидными гелями свойство сильно набухать и обладают такой же пластичностью во влажном состоянии и высокой адсорбционной способ-ностьюЧ Они отчетливо двупреломляют, что прежде принималось за явление внутреннего натяжения, тогда как, согласно Ларсену, двупреломление объясняется их кристаллической структурой. Если сухой бентонит растереть с иммерсионной жидкостью, то будет наблюдаться ясная интерференционная картина в сходящемся поляризованном свете двуосных кристаллов с малым углом оптиче- [c.307]

В отличие от препаратов, твердевших с небольшим количеством воды, при гидратации ВА со значительной величиной В/Ц=20 первичной фазой является непосредственно гидрат ВАНг, образующийся в виде изотроНных гелеобразных пленок вокруг зерен ВА (рис. 3). Электронномикроскопическое исследование природы этих гелеобразных масс показывает, что они имеют явно кристаллический характер и представляют собой пучки или связки субмикроскопических игольчатых вытянутых кристаллов, которые, переплетаясь, образуют сетчатую структуру или большие непрозрачные агрегаты (рис. 4). [c.244]

Характерным для эвтектических структур является особое пространственное расположение чистых компонентов. Соответственно распределению обеих твердых фаз различают, например, пластинчатые, шаровые (глобулярные), стержневидные или игольчатые эвтектичес- [c.143]

Если неупорядоченные аморфные области в ориентированном полимере отсутствуют, то прочность материала сильно возрастает. Характерный результат, подтверждающий это положение, получен при исследовании структуры и прочностных свойств игольчатых кристаллов полиоксиметилена, выращенных непосредственно при поли-меризЕЦии в твердой фазе кристаллов триоксана . В образующихся таки образом кристаллах полиоксиметилена практически отсутствуй т дефектные аморфные области (характерные для ориентированных г с локон), а также не Наблюдается сяоевой структуры, характерной хля кристаллов полиоксиметилена, выращенных из раствора. Совершенство структуры нитевидных кристаллов полиоксиметилена приводит к очень высоким значениям разрывного напряжения (200— 300 кГ1мм ). [c.152]

Объем структуры со свободной упаковкой частиц, как и седиментационный объем, возрастает (снижается критическая концентрация структурообразования) с увеличением дисперсности, анизометрии частиц дисперсной фазы и первичных агрегатов. Соприкасаясь своими концами, частицы и их агрегаты образуют ажурную пространственную сетку. Чем выше дисперсность и сильнее анизометрия частиц и агрегатов, тем прн меньшей концентрации появляется предел текучести. Например, в суспензии кизельгура (легкая пористая горная порода), частицы которого имеют вид пленкоподобных неправильных пластинок, предел текучести наблюдается уже при концентрации — 3,0% (об.) Структурой с малой плотностью упаковки (свободная упаковка) обладают суспензии гидроксидов железа и алюминия с пластинчатыми мицеллами и пятиоксида ванадия с игольчатыми мицеллами. Нитевидные молекулы органических полимеров, особенно с полярными группами, придающими жесткость макромолекулам, образуют твердообразные структуры в водной среде при очень малых концентрациях полимера (агар —0,1%, желатина = 0,5%). [c.430]

Молибденовый ангидрид М0О3 (фаза а) — высший окисел молибдена. Это кристаллический порошок, белый на холоду и желтеющий при нагревании. Структура его орторомбическая, форма кристаллов игольчатая или таблитчатая. Элементарная ячейка М0О3 содержит четыре молекулы. В молекуле М0О3 у Мо к. ч. 6 он находится в центре октаэдра, в вершинах которого помещаются атомы кислорода. Тонкие кристаллы окисла прозрачны, слегка окрашены цветами интерференции молекулярный объем 30,69 см моль (при [c.162]

Молибденовый ангидрид М0О3 (фаза а) является высшим окислом молибдена. Он представляет собой кристаллический порошок, белый на холоду и желтеющий при нагревании. Структура его орторомбическая, форма кристаллов игольчатая или таблитчатая. [c.276]

Выше 500° равновесие достигается в течение нескольких секунд. Скорость диффузии водорода зависит от соотношения н распределения а- и р-фаз в структуре сплава. Так, в работе Маккинсея и др. [10] было показано, что глубина проникновения водорода в а -фазу с игольчатой структурой выше, чем с равноосной а-структурой. Это может указывать на присутствие остаточной р-фазы в игольчатой структуре. Коэффициенты [c.144]

Бархэм и Арридж предположили, что содержание фибриллярной фазы (которую они идентифицировали с субмикроскопическими фибриллами, наблюдаемыми в электронный микроскоп) остается постоянным, и пришли к заключению, что сверхориентированный материал состоит из игольчатых кристаллитов, распределенных в матрице из оставшегося материала. Трудно понять не только способ изменения размеров конкретных кристаллитов в процессе деформации, но и все те вышеизложенные рассуждения (Гибсона), которые не согласуются с представлениями о структуре рассматриваемых материалов. [c.54]

Выше отмечалось, что в промежуточной области температур между перлитным и мартенситным превращениями наблюдается образование игольчатой структуры, получившей название гростита. Хотя механизм этого превращения еще окончательно не выяснен, можно полагать, что в отличие от образования перлита, при росте тростита ведущей фазой является не цементит, а феррит. Структура тростита состоит из игольчатых выделений ферритной фазы и зернистых карбидных частиц. [c.343]

Кристаллическая структура мономера в большинстве случаев благоприятствует процессу. Нарушение кристаллической рашетки введением небольших количеств примесей при кристаллизации тормозит полимеризацию. Это было установлено на примерах полимеризации акрилонитрила [154] и ацетальдегида [173]. Вместе с тем некоторые вещества полимеризуются в аморфной фазе быстрее, чем в кристалле (метилметакрилат, винилацетат, вицилхлорпд). По-видимому, в тех случаях, когда структура образующегося полимера соответствует структуре кристалла мономера или близка к ней (ацетальдегид, триоксан, винилстеарат [189]), процесс распространяется по решетке с большей скоростью. Образующиеся при этом полимерные цепи ориентированы вдоль основной оси кристалла и могут сразу образовываться даже волокна. Например, исследования, проведеьные при радиационной полимеризации триоксана, в результате которой получается полиоксиметилен (—О— Hj—) , показали [168, 190], что образуются высокоориентированные полимеры в форме игольчатых кристаллов, обладающие большой прочностью. В кристалле мономера триоксана создаются благоприятные для полимеризации условия, так как циклические молекулы расположены [c.332]

При депарафинизации остаточного сырья в виде твердой фазы получают церезины. Парафины характеризуются крупными кристаллами пластинчатой или ленточной структуры, а церезины — мелкими кристаллами игольчатой структуры. Церезины имеют более высокую температуру кипения, больший удельный вес и показатель преломления, чем парафины. Кроме того, церезины, особенно наиболее низкомолекулярные, дают прочные смеси с маслами. Присутствие церезинов, имеющих способность прочно удерживать масла, затрудняет получение полностью обезмас-ленных твердых углеводородов. Понижение температуры сырья, с одной стороны, уменьшает растворимость парафина в мас.те, а с другой — повышает абсолютную вязкость масла. [c.144]

Твердая сера. Стабильная форма твердой серы при нормальных температуре и давлении представляет собой орторомбическую а-серу, состоящую из коронообразных молекул циклооктосеры Sg (термодинамически стабильная форма). а-Сера встречается в твердой, жидкой н газообразной фазах, кристаллизуется в виде нескольких различных кристаллических рещеток. Полностью установлена структура трех аллотропных модификаций. При 95,3 °С а-сера превращается в моноклинную 5-серу, плавящуюся при 119,6°С из растворов, а также из расплава а-серы могут быть выделены игольчатые кристаллы Y-серы, плотность ее 2,19 г/см т. е. больше, чем у а- и Р-серы. На рис. 22 представлена дериватограмма нагрева серы. В табл. 17 приведены значения давления паров серы. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология