Мутагенные соединения

Отдаленные последствия. 5Ь является слабым мутагеном. Соединения 5Ь вызывают хромосомные аберрации в клетках животных. [c.179]

Перед обработкой мутагенами группы ШС целесообразно изучить рост данной бактерии в средах с возрастающей концентрацией мутагена. Для эксперимента по мутагенезу следует выбрать такую концентрацию, при которой культура еще может медленно расти (время генерации приблизительно вдвое превышает нормальное) в этом случае наблюдается оптимальная корреляция между торможением роста и мутагенной активностью. Это предшествующее опыту определение важно при изучении бактерий с различной степенью дефектности рекомбинационной и репарационной систем, так как они могут быть слишком чувствительны к мутагену. Соединения рассматриваемой группы могут усилить индукцию мутаций светом, поэтому, если поставлена цель — получить мутации только сдвига рамки, опыты следует проводить в темноте. [c.22]

Мутагенные соединения в окружающей среде человека. Мутагенные эффекты наблюдались для очень большого числа соединений при тестировании на самых разнообразных организмах. Генетическое значение большинства из этих эффектов - например, геномных мутаций, хромосомных разрывов и перестроек, точковых мутаций-очевидно. Значение других, вроде липкости хромосом или хромосомных пробелов (разд. [c.261]

Многие канцерогенные и мутагенные соединения в обычных условиях не проявляют необычной химической реакционноспособности. Однако в организме животного они часто подвергаются гидроксилированию, превращаясь при этом в мутагены. Примером может служить образование канцерогенных эпоксипроизводных ароматических углеводородов [уравнение (15-12)] [244,254]. [c.293]

Как можно распознать мутагенное соединение Очень ценный метод, основанный на использовании тест-штаммов бактерий, предложили Амес и сотрудники, использовавшие мутанты Salmonella, не способные синтезировать собственный гистидин, но способные расти, когда мутагенный агент вызывает обратную мутацию. Мутации одного такого [c.293]

Особое использование нормально-фазовой хроматографии—рвзделевве ПАУ с дополнительными алкильными цепями. Здесь важная цель —определять следы тютенциально канцерогенньсх и мутагенных соединений в воздухе, сточных водах н промышленных технологических растворах. Хотя незамещенные ПАУ можно разделить на обращенных фазах, их алкилированные аналоги невозможно разделить по размеру кольца. В этом случае в качестве нормальной неподвижной фазы может быть использована диамин<жая фаза, а в качестве элюента—гептан. [c.281]

Таким образом, азотистая кислота при взаимодействии с нуклеиновыми кислотами превращает цитозин в урацил и, следовательно, является эффективным химическим мутагеном (гл. 15, разд. 3.1). Аналогичным образом аденин превращается в гипоксантин, а гуанин — в ксантин. Другое мутагенное соединение, гидроксиламин (НгН—ОН), реагирует с карбонильными группами (особенно в пиримидинах), дал<е несмотря па то, что эти карбонильные группы являются частью циклической амидной структуры н поэтому имеют сравнительно низкую реакционную способность. [c.127]

Некоторые практические результаты достигнуты и в полевых опытах, однако при этом самая большая проблема связана с возможностью загрязнения окружающей среды. Естественно, что при работе с этими высокотоксичными и мутагенными соединениями совершенно исключено опрыскивание больших площадей, как при внесении инсектицидов. Обычно насекомых предварительно разводят, обрабатывают хемостерилянтами в лаборатории и затем выпускают. Поскольку МЭТЭФ и родственные соединения быстро распадаются, в окружающую среду попадает мало ядовитых веществ. [c.136]

Во-вторых, применение бифункциональных и полифупкциональ-ных мутагенных соединений, включающих по 2—3 или более одинаковых активных остатка из числа проявляющих мутагенное действие в монофункциональном виде, приносит лишь в меньшей части случаев увеличение мутагенеза. Чаще мутагенный эффект полифункциональных производных мутагена не выше возможностей монофункционального мутагена или даже ниже их. Любой из этих вариантов тяготеет к закону экстремума, пе выигрывая или мало выигрывая от би- и полифункциональности. Все это указывает на ограниченность положительных взаимодействий обязательным балансом притяжения и отталкивания. [c.45]

Обрисованные отношения указывают на большую роль специфики фактора притяжения, который в одних случаях очень быстро перекрывается комплексом отталкивания, в других это происходит медленно, а иногда комплекс притяжения в структуре очень долго не исчезает. Здесь в известных границах возможно повышение мутабильности за счет увеличения дозировки, но почти без нарушения закона лесенки абсолютной активности номеров ряда 1>2>3>4>5..., или уже известной нам вариации К2>3>4>5... В подавляющем больпгинстве примеров с увеличением громоздкости гомолога растет его крупный, а потому разобщающий с геном, химический потенциал. По преимуществу различные пики мутагенных соединений, даже стоящие ближе других в общей системе классификации химических веществ, далеки друг от друга по рассмотренным только что особенностям распределения мутагенной активности вдоль гомологического ряда. Распределение мутагенной активности вдоль гомологических серий обсуждалось сейчас более подробно еще потому, что мы ожидали найти в этом освещение особенностей и преимуществ, сосредоточенных в главных пиках, где объединены различные нуклеиновые кислоты и аминокислоты, составившие генный материал. [c.48]

В тех случаях, когда данные свидетельствуют о мутагенности в соответствующих экспериментах in vivo на млекопитающих, величину дополнительного мутационного груза можно оценить путем экстраполяции величин, полученных в этих экспериментах. Пришло время получать подобные оценки для всех лекарств или химических веществ из окружающей среды, проявивших мутагенность. Таким способом можно рассчитать по крайней мере минимальную оценку дополнительного генетического груза, обусловленного химически индуцированными мутациями. Эта информация крайне необходима. Делая возможные выводы, мы должны всегда иметь в виду, что хотя воздействие любого конкретного соединения может быть слабым, совокупное действие огромного множества вероятных мутагенных соединений может оказаться вполне ощутимым. [c.272]

Медицинская биохимия активно занимается выяснением генетических механизмов индукции изоформ цит. Р-450 в тканях людей, исследуется роль цит. Р-450 в охране внутренней среды человека. Показана связь монооксигеназной системы с иммунной, участие цит. Р-450 в аллергических реакциях. Метаболизм практически всех гидрофобных загрязнителей природной среды сопряжен с их детоксикацией или с метаболической активацией в системе монооксигеназ. Поэтому на базе цит. Р-450 разрабатываются тест-системы для анализа канцерогенных и мутагенных соединений, биологической индикации различных ксенобиотиков в окружающей среде. [c.140]

У людей может быть определена монооксигеназная активность в лимфоцитах. Анализ этих активностей у работников, соприкасающихся с канцерогенными и мутагенными соединениями, позволяет выделить группы риска и провести своевременную профилактику. [c.140]

Мутагенные соединения содержатся в продуктах жизнедеятельности некоторых микроорганизмов, заражающих пищевые продукты. Так, установлена генетическая активность афлатокси-на — токсина одного из видов плесневого гриба — аспергилла. [c.530]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология