Важнейшие определения

Для практического использования указанного процесса весьма важно определение при каждой температуре минимального значения отношения Од СН в исходной смеси, ниже которого не наблюдается образования углерода. Указанные предельные значения могут быть найдены расчетным путем по составу газа в состоянии равновесия для различных температур и отношений СН, 123 ]. [c.103]

Гораздо важнее определение кислотности масла, описанное далее. Окисляемость масла, повидимому, стоит в связи не только с наличием ненасыщенных соединений, но также и со строением углеводородов, составляющих масло. Здесь единственно правильным путем определения достоинства масла является сленой опыт. [c.284]

Для оценки условий работы экстракционной колонны особенно важно определение количества диспергированной фазы, находящегося в любой момент в колонне. Чаще всего наполнение колонны [c.302]

При обычной температуре лишь очень мало веществ находится в газообразной форме. Поэтому методы анализа газов немногочисленны. Тем не менее с методикой газового анализа связан ряд важных определений (анализ печных газов, природных газов и т. д.). Поэтому методы анализа газов разработаны достаточно подробно. [c.445]

Численные значения факторов пересчета для большинства практически важных определений рассчитаны с высокой точностью и приведены в справочниках. [c.153]

Для облегчения поиска важнейших определений и понятий в книге помимо предметного указателя приведен терминологический словарь. [c.3]

Ряд интерметаллических соединений объединяется под общим названием фаз Лавеса. Общими для этих фаз служат следующие признаки им отвечает состав АВз, все они принадлежат к плотноупакованным структурам с высокими координационными числами (12 и более) и так же, как и соединения Курнакова, образуются с преобладанием размерного фактора. Однако роль размерного фактора для этих двух групп соединений различна. Если условием образования соединений Курнакова является близость атомных размеров компонентов, обеспечивающая их изоморфное замещение в узлах кристаллической решетки, то для фаз Лавеса важно определенное различие (в идеальном случае — в два раза) объемов атомов компонентов. Если соблюдается условие Ка 2Ув (или [c.381]

Особенно важно определение порядка у сложных реакций, так как в данном случае по суммарному химическому уравиепию совершенно невозможно определить механизм и закон протекания реакции. [c.123]

Если вам удалось завершить это определение правильно, то это значит, что вы продвигаетесь вперед хорошо Если же, наоборот, вы испытывали при этом трудности или сделали ошибки, то постарайтесь теперь получше запомнить это важное определение. [c.17]

Катализатор-это вещество, которое ускоряет химическую реакцию, но в конце реакции остается в той же форме, как и в ее начале. Процесс, протекающий с участием катализатора, называется каталитический. Внимательно прочтите и запомните это важное определение [c.39]

Это важное определение следует выучить наизусть. [c.125]

Помните ли вы еще два важных определения, введенные ранее в данной программе [c.132]

Следовательно, в данном случае повышенные затраты иа высокую точность определения величин перепада и плотности (Я и р) не оправданы, а решающее влияние на точность итогового определения оказывает погрешность при измерении диаметра трубопровода. Таким образом, теория погрешностей позволяет при косвенных измерениях правильно концентрировать внимание на наиболее важных определениях. [c.28]

Таким образом, для современной практики и дальнейшего развития методов проектирования регулируемых систем очень важно определение математической модели объекта. Следует отметить также, что в теории регулирования основное внимание всегда уделялось методам синтеза и другим методам проектирования оптимальных регулируемых систем, тогда как методы идентификации динамических характеристик регулируемых систем до настоящего времени разработаны недостаточно полно и не вполне удовлетворительно. [c.18]

Наиболее важно определение в воздухе сероводорода и сернистого газа. Методы определения вредных веществ в воздухе описаны в работах [296, 365]. Обзоры методов определения малых концентраций сернистого газа в воздухе и газах приведены в [217, 430, 879] описаны методы определения серного ангидрида и сероводорода [1117, 1143]. Причины, влияющие на точность и воспроизводимость результатов определения SO2 и SO3 в воздухе промышленных предприятий, а также способы математической обработки результатов даны в работе [897]. Газоанализаторы для непрерывного определения серусодержащих газов в воздухе описаны в [365]. [c.171]

Метод фазового равновесия позволяет простым путем осуществить практически очень важное определение средней концентрации анализируемого компонента в газе за определенный период времени. Действительно, при объеме удерживания колонки мл) и скорости прохождения через колонку газа Vg мл мин) [c.99]

В действительности при надлежащем выборе и комбинировании методов можно иногда провести анализ, даже имея только 4 г анализируемого материала, без пропуска какого-либо важного определения, но в этом случае на анализ будет затрачено времени больше, чем если брать для исследования большее количество пробы. [c.889]

В тех случаях, когда характер распределения коррозионного разрушения по поверхности можно не принимать во внимание, для трактовки и расчета общей величины коррозии весь коррозионный процесс можно отнести за счет протекания гомогенно-электрохимического механизма, даже если происходит явная дифференциация поверхности на катодные и анодные участки как, например, при структурной коррозии. Наоборот, если важно определение не только величины общего коррозионного эффекта, но и расчет распределения коррозионного поражения по поверхности, т. е. установления топографии коррозионного разрушения, то единственно правильным будет рассмотрение процесса коррозии с привлечением гетерогенно-электрохимического механизма, хотя количественные расчеты в этом случае осложняются вследствие затруднений в определении соотношений поверхностей анодных и катодных участков в различные периоды коррозионного процесса. [c.28]

Четвертое, и самое важное определение будет несколько предварительным и неполным. Дело в том, что сначала надо научиться по виду интеррогатива распознавать, какая из форм З С О, 8 С, 8 0 или 5 предназначается для данного кандидата в прямой ответ А, и если это уже выяснено, то мы будем говорить, что 5 есть выбор ответа А. Тогда, по определению (которое будет, как было отмечено выше, неполным), необходимым условием того, чтобы А был прямым ответом на интеррогатив /, является то, что 5 есть выбор, санкционированный интеррогативом I. [c.53]

Не обращая внимания на повторения, сопоставим прежде всего необходимые важнейшие определения. Без уточнения будем пользоваться понятиями механики, такими, как масса, объем, давление, работа и т. д. Рассмотрим гомоген- [c.31]

При анализе выхлопа весьма важно определение ПА и их производных, как экологоопасных соединений, присутствие которых наиболее вероятно. Анализ сложных смесей трудноразделимых компонентов требует применения комплекса мощных аналитических методов. Типичная схема выделения ПА из отработанных газов двигателей и их подготовки для газохроматофафического анализа представлена на рис. 2.7 [82]. [c.98]

Ввиду специфичности и некоторых других особенностей реакции выделения газообразных веществ имеют большое значение и в количественном анализе. Содержание воды в разнообразных продуктах обычно определяют путем удаления Н О в виде газообразной фазы. Количество воды рассчитывают на основании потери в весе иногда выделяющуюся воду поглоп ают каким-либо подходящим веществом, и количество воды определяют по увеличению веса этого вещества. Реакции образования газообразных продуктов применяют в анализе карбонатных пород, определении углерода в стали, определении аммиака в удобрениях, аминных групп в белковых веществах и в ряде других важных определений (см. 25). [c.31]

Разложение пробы и удаление мешающих элементов. Наиболее важно определение никеля в различных минералах и силикатных породах, атакже в сплавах (сталях). Минералы обычно разлагают, обрабатывая навеску азотной кислотой нерастворившипся остаток сплавляют с содой. После разложения плава кислотой и отделения кремниевой кислоты присоединяют полученный раствор к основному азотнокислому раствору. [c.181]

Во время закрепления (повторения) учебного материала на уроке также следует применять задания, способствующие более глубокому изучению вопроса, нахождению его места в структуре знаний по данной теме. Умение выполнять такие задания при работе с экранными и другими пособиями необходимо при самообразовательной деятельности, так как это значительно повышает эффективность получаемых знаний. На данном этапе урока важна определенная иерархия форм и методов работы с учебной информацией. В начале, при повторном просмотре кинофрагмента, диафильма или при первичном просмотре специально изготовленного пособия, от учащихся требуется найти аналогии рассматриваемому объекту, выделить детали, уточнить наиболее важные положения, рассмотреть объект с разных сторон. Следующее более сложное задание — дать новую классификацию по иному существенному признаку. [c.70]

Носителем каталитической активности по Баландину является кристаллическая фаза. Однако для структурного соответствия в мультиплетной теории важно определенное взаимное расположение атомов в каталитически активном центре, в который входит небольшое число атомов. Поэтому активными центрами могут быть не только кристаллы, но и определенные небольшие части больших молекул, например высокополимерных кислот в ферментативном катализе, и отдельные рентгеноаморфные осколки кристаллической решетки, содержащие для секстетов шесть, а для дублетов и триплетов и еще меньшее число атомов. [c.73]

Отталкивательное действие подстилающих электронов аналогичной азимутальной симметрии не определяется всецело кулоновской электростатической силой и является в заметной своей части особым квантовым эффектом, оказываемым на внешний электрон (наподобие запрета Паули), выталкивающим из остова добавочные максимумы плотности и вместе с этим приподнимающим область основной радиальной плотности внешнего электрона, т. е. увеличивающим радиус орбитали. Поэтому особое отталкивательное действие называют не потенциалом, а псевдопотенциалом . Для электронов кайносимметриков псевдопотенциал равен нулю и это есть одно из самых важных определений кайносимметрии. Понятие о псевдопотенциале зародилось в науке в начале 30-х годов впервые статьи о нем были опубликованы в нашей стране и принадлежали В. А. Фоку, М. Г. Веселову, Г. И. Петрашень и Г. Гельману [2, 3]. Затем проблема разрабатывалась, постепенно привлекла внимание всего мира и завоевала признание. [c.29]

Мочевина. — Прежний способ определения мочевины в ЦиаМ-амидных смесях заключался в определении общего азота и вычитании из этой величины азота, связанного в виде цианамида и дициандиамида. Очевидно этот метод не предусматривал возможности присутствия других видов азотистых соединений, кроме трех только что упомянутых. Из методов, применяемых для определения мочевины в физиологической химии, например, измерение азота, выделяющегося при обработке гипо-бромитом натрия, или осаждение азотнокислой закисью ртути, ни один не мог быть применен в присутствии цианамида. Fox и Geldard (J. Ind. Eng. hem., 15, 743 [1923]) изучали анализ мочевины с целью изыскать способ этого важного определения, наиболее применимый при анализах цианамидных смесей, и пришли к заключению, что единственным удовлетворительным методом является уреазный метод Marshall я. С этим заключением согласен и автор, который считает необходимым описать подробности именно этого метода. [c.113]

Наиболее важно определение функциональных групп в случае олигомеров. Поскольку концентрация функциональных групп и их распределение в макромолекуле определяют ряд важнейших свойств полимерного материала, то для олигомеров введены дополнительные хюказатели [c.336]

Для характеристики месторождений полевого шпата особенно важно определение следов церия и лантана (Леедер [7]). Двумерное логарифмическое распределение частот этих двух элементов для одного обследованного месторождения показано на рис. 2.9. В дальнейших исследованиях других месторождений было установлено, что абсолютное содержание церия и лантана меняется от месторождения к месторождению. Однако во всех месторождениях наблюдаются одинаковое рассеяние и одинаковая корреляция содержания этих элементов. Отсюда можно сделать вывод о том, что эти месторождения формировались в сходных условиях. [c.43]

Руководство к распознаванию ядов, противоядий и важнейшему определению первых как в организме, так и вне оного посредством химических средств, названных реактивами . Книгу А. А. Иовского можно рассматривать как попытку химическими сведениями оказать помощь судебно-медицинским экспертам при обсуждении последними случаев отравления. Это было первое руководство русского автора по судебной химии. В книге приведен список веществ, встречавшихся в то время в качестве ядов кислоты, щелочи, некоторые соли ядовитых кислот, например нитраты, а также соединения ртути, мышьяка, меди, свинца, висмута и сурьмы. Описаны признаки отравления и средства избавления от яда , а также указаны реактивы для открытия ядов. В книге А. А. Иовского не получила отражения специфика химико-токсикологических анализов, в ней нет еще и упоминания об изолировании ядовитых веществ из биологического материала. Весь анализ на наличие ядов по этому руководству сводится к обычному качественному исследованию. [c.12]

Последовательное титрование нескольких элементов. Из различных определений, основанных на титровании стандартными растворами солей хрома (II), наибольшее практическое значение имеют последовательные потенциометрические титрования нескольких элементов в одном растворе с использованием стандартных растворов r Ij, rS04 или Сг(СНзСОО)з. Такие методы применяют в анализе сталей, сплавов, минералов, руд и различного сырья. Ниже упомянуто большинство наиболее важных определений. [c.177]

Не менее важно определение энергии взаимодействия полимера с наполнителем, оцениваемой по дифференциальным теплотам 9дифф адсорбции углеводородов, моделирующих полимер,— более высокие начальные значения Удифф предполагают большую активность наполнителя [6, 7]. Четвертый параметр — концентрация силанольных группировок на внешней поверхности, поскольку взаимодействие с полимером или адгезивом может обеспечиваться только группами ОН, находящимися на поверхности. Нами установлено, например, что значительное улучшение адгезионных свойств шинных резин к текстильному корду пропорционально увеличению концентрации силанольных группировок на внешней поверхности. Согласно [8], плотность силанольных групп на аэросиле составляет [c.60]

В случаях ведения процессов над псевдожидкими катализаторами помимо кинетических исследований дополнительно должны изучаться специально гидродинамические вопросы, главным образом при режимах кипящего слоя. Из них наиболее важно определение весовых концентраций пылевидных и микрогранулированных катализаторов в единице объема реактора при разных линейных скоростях газа. [c.423]

Первоначально термин реология относился к текучим системам, но постепенно он стал использоваться шире. В настоящее время реология трактуется как наука о законах деформации различдах р -альпых материалов, в частности и таких, для которых процесс течения не является определяющим. Это тем более С5тцественно, что на практике (и это специфично для полимерных материалов) бывает трудно провести границу между телами, способными к течению и проявляющими только обратимые деформации. Поэтому важно определение общих понятий и представлений, применимых к средам с различными свойствами. Именно это и обусловило быстрое развитие реологии как науки, изучающей материалы со свойствами, занимающими промежуточное положение между идеально упругими телами и вязкими жидкостями, которые являются предметом теории упругости и гидромеханики вязкой жидкости. Эти два типа сред со специфическими свойствами рассматриваются в реологии как предельные. При изучении конкретных свойств сплошных сред главное внимание уделено полимерным средам. Это тем более оправдано, что теоретические основы реологии получили мощное развитие за последние 20 лет, когда полимерные материалы начали особено широко использоваться промышленностью и стали важнейшими объектами теоретических и экспериментальных исследований. [c.12]

Применяются потенциометры двух основных типов. В приборах первого типа ток измеряют обычными стрелочными или зеркальными гальванометрами без предварительного усиления. Такие потенциометры пригодны в тех случаях, когда сопротивление измеряемой цепи невелико, т. е. в большинстве практически важных определений методами окисления-восстановления и осаждения и комплексообразования, а также методом кислотно-основного титрования с использованием водородного, хингидронного или сурьмяного электродов. К приборам этого типа относятся высокоомные потенциометры постоянного тока ППТВ, Р-307 и др. [c.299]

Для решения многих задач является важным определение содержания серы в хроматографически разделяемых соединениях. В работе [55] был предложен метод идентификации и количественного определения следов серусодержащих соединений в лигроинах с использованием селективного газохроматографического разделения и титрования образующегося при последующем окислении диоксида серы. Гуинтген и Риндерс [56] для идентификации компонентов анализируемой смеси после газохроматографического разделения применили гидрирование. Серусодержащие соединения идентифицировали по пикам образующегося сероводорода, кислородсодержащие соединения — по воде и т. д. [c.209]

Одной из областей использования сульфокатионитов является обработка воды с целью уменьшения ее жесткости, поэтому очень важно определение рабочей обменной емкости катионитов для солей кальция (обычно СаС] . [c.29]

В зависимости от метода измерения значение Т может быть выражено в градусах Кельвина, или по термодинамической шкале, или по международной шкале, которые ниже примерно 400° С согласуются, как полагают, с точностью примерно до 0,04°. В повседневной калориметрической практике температуры в градусах Кельвина по термодинамической шкале определяются, как правило, методом газовой термометрии, а по шкале Цельсия — платиновым термометром сопротивления. Последний из этих двух методов более удобен, и поэтому температуру в °К чаще определяют измерением ее в °С с последующим прибавлением 273,15°. Если при этом не вводят никаких дополнительных поправок, то получают значения температуры в градусах Кельвина по международной шкале. Более подробные сведения, касающиеся этих важных определений, можно найти в статьях Стимсона [697, 698]. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология