Методы хроматографического разделения нитратных

Хроматографические методы разделения основаны на применении ионообменной, бумажной и тонкослойной хроматографии. В ионообменных методах разделения серебро поглош,ают на колонке, заполненной анионитом или катионитом. В первом случае серебро переводят в анионные цианидные, хлоридные, нитратные и другие комплексы. Этим способом серебро можно выделить из раствора и отделить его от ряда катионов, например от Си, РЬ, Zn, С(1, В1 и др. [c.139]

Особенно эффективными оказались хроматографические методы, которые в последние годы часто используются для окончательного разделения радия и бария после предварительного получения обогащенных радием препаратов (дробной кристаллизацией или осаждением). Процесс разделения заключается обычно в пропускании радиево-бариевого раствора через колонку при таких условиях, чтобы происходило поглощение радия. В этом случае первые порции элюата будут обогащены барием. Радий с колонки удаляют обработкой минеральной кислотой, элюат разбавляют и повторяют процесс на свежей колонке. Разделение радия, бария и стронция на смоле Дауэкс-50 элюированием раствором цитрата аммония основано на различии констант диссоциации нитратных комплексов этих элементов. В настоящее время указанный метод является одним из лучших методов выделения радия. [c.484]

В работах Бабаяна, Варшал и Сенявина [2а] была предпринята удачная попытка перенесения условий разделения РЗЭ, предложенных ранее в методе хроматографии на бумаге, с использованием систем с высаливателями в составе стационарной фазы, в частности, ро-данидно-нитратной хроматографической системы с нитратом аммония в качестве высаливателя, в вариант хроматографии на тонком слое сорбента на пластинке. Было показано, что степень разделения смесей РЗЭ зависит от ряда параметров опыта способа формирования слоя сорбента, соотношения количества силикагеля, нитрата аммонияи фиксатора—крахмала в составе стационарной фазы, влажности и природы влаги в слое сорбента, зернения силикагеля, а также количества РЗЭ. [c.83]

При введении нитрата аммония в состав сорбента наблюдается улучшение компактности зон и степени разделения соседних РЗЭ, что связано с линейностью изотермы распределения нитратно-ро-данидных комплексов РЗЭ и постоянным соотношением объемов нестационарной и стационарной фаз в хроматографическом процессе. Авторами предложен метод разделения 10—12-компонентных смесей РЗЭ (их суммарное количество не должно превышать 1—5 мкг) с чувствительностью обнаружения зон индивидуальных РЗЭ 0,001— 0,005 мкг при опрыскивании хроматограммы 0,1 %-ным водно-эта-нольным раствором арсеназо I в 35%-ном растворе уротропина. Подвижной фазой служил 0,11 М раствор роданистоводородной кислоты в метилэтилкетоне. Слой сорбента был составлен из силикагеля КСК (зернением 5—10 мк), нитрата аммония и рисового крахмала при соотношении компонентов 1 0,1 0,001 и при исходной влажности 10% (оптимальное значение). Необходимая влажность слоя сорбента достигается 15—30-минутным выдерживанием пластинок с воздушно-сухим слоем в эксикаторе над водой или 50%-ным раствором серной кислоты. [c.83]