Диаграммы состояния изобарические сечения

В справочнике Алмаз (авторы Д. В. Федосеев, Н. В. Новиков, А. С. Вишневский, И. Г. Теремецкая.— Киев Наук, думка, 1981) ввиду его малого объема сведения о свойствах алмаза были изложены недостаточно полно. Предлагаемый вниманию читателей справочник Физические свойства алмаза восполняет этот пробел. Задача настоящего справочника — представить в едином источнике по возможности полную информацию об изученных физических свойствах природных и синтетических алмазов, включая достаточно подробную библиографию по этим вопросам. Здесь приведены равновесная Р — Г-диаграмма состояния углерода, изобарические сечения известных Р — Г-диаграмм углерода с металлами, подробно рассмотрены магнитные свойства синтетических ал.мазов, ЭПР примесных и дефектных центров природных и синтетических алмазов, дана классификация производственных марок синтетических алмазов, охарактеризованы их физические свойства. Сущсственпо расширены остальные разделы. [c.6]

Рн, ниже — р> Ра- Легко видеть, что точка пересечения кривой 3 с кривой 1 р = Ра) указывает параметры газа при идеальном расширении от fa до Ра в сопле Лаваля точка с даег параметры свободной струи в изобарическом сечешш. Диаграмма состояния непосредственно показывает качественные соотношения между параметрами газа в точках с, т, d а а. В частности, отметим, что площадь максимального и изобарического сечений свободной струи при > 1 получается всегда большей, чем площадь выходного сечения расчетного соила Лаваля. Чем меньше участок свободного расширения газа, тем блпже между собой параметры газа в состояниях с, d, т и а. [c.419]

Рис. 5, Схел1ы изобарических и изотермических сечений диаграммы состояний гость — хозяин.

Рис. 5. Изобарическое сечение диаграммы состояний системы В —8п, дополненной метастабильными п виртуальными участками равновесий расплава с твердыми растворами со структурой олова и X [30]. а —Р=1 ат, показана Г—Р диаграмма В1 б —Р=15 кбар, часть диаграммы равновесия расплава с фазой X стабилизирована.

Рассмотрение двух кривых концентрационной зависимости изобарно-изотермического потенциала в изобарическом сечении дает картину, показанную на рис. 46. Проведя общую касательную и учитывая, что значения свободной энергии Гиббса внутри интервала концентраций между сосуществующими фазами всюду ниже изобарно-изотермического потенциала каждой из фаз в отдельности, заключаем, что в указанном интервале при данных значениях температуры и давления устойчива смесь равновесных фаз, и изобарный потенциал смеси определяется по правилу аддиатив-ности. Мы уже отмечали, что в конденсированных системах роль давления сравнительно невелика и в известных пределах ею можно пренебречь. В этом случае для двухкомпонентных систем в качестве параметров состояния, определяющих характер фазовой диаграммы на плоскости, остаются температура и концентрация. Закрепляя один из этих параметров, получаем возможность для установления четкой зависимости изобарно-изотермического потенциала от другого параметра. Анализируя относительное расположение этих зависимостей для различных фаз, получаем способ установления характера фазового равновесия в системе. [c.264]

Трехкомпонентная термодинамическая система ( = 3 в формулах (4.3), (4.4)) описывается четырьмя (температура, давление и две концентрации компонентов) переменными, а изобарические сечения ее четырехмерной диаграммы состояния являются трехмерными, и поэтому сложными для графического представления. Отметим, что этИ сечения могут быть получены методами, аналогичными рассмотренным для двухкомпонентных систем. [c.164]

Рис. 7.32. Диаграмма состояния недорасширенной (Л > 1) сверхзвуковой струи i —уравнение неразрывности (105), уравнение количества движения (108), 3 — уравнение неразрывности (113), а — выходное сечение сопла, т — макспмальное сечение первой бочки , d — выходное сеченпе идеального расчетного сопла, с — изобарическое сечение

Уравнение неразрывности не зависит от величины силы Р. С помощью диаграммы состояния (рис. 7.36) легко установить качественное влияние силового воздействия на струю. Параметры газа в максимальном и изобарическом сечениях определяются точками пересечеппя неизменных кривых 1 ж 3 с, кривой 2, построенной по уравнению (116). При Рх>0 кривая 2 всегда лежит выше псходной кривой 2. Поэтому площади максимального и изобарического сечений получаются меньшими, чем в свободной струе приведенная скорость Я в максимальном сечении уменьшается, а приведенная скорость А в изобарическом сече-27 [c.419]

Такое противодавление можно определить только на основе полной Р—Т— лг-диаграммы состояния, учитывающей зависимость фазового равновесия в системе как от температуры, так и от давления. Объемная Р—Т—лг-диаграмма для системы галлий — фосфор, построенная в координатах давление — температура — состав, приведена на рис. 55. Анализ трехмерной диаграммы обычно проводится рассмотрением отдельных ее сечений при Р — onst или Т = onst (Г — х-или Р — х-сечения). На рис. 108 показан ряд изобарических сечений, представляющий набор привычных Г—х-диаграмм, причем каждая из них построена при вполне определенном и постоянном давлении пара летучего компонента. В данном случае состав паровой фазы практически целиком состоит из молекул летучего компонента и поэтому кривая, характеризующая состав пара, отсутствует (она сливается с ординатой летучего компонента В). Такое допущение оправдано только для некоторых систем, в частности для систем А В , у которых в паровой фазе не было обнаружено ни компонента А, ни молекул соединения. [c.232]

Двухкомпонентные системы. Совместное влияние Г и Р на состав двухкомпонентных смесей представлено на пространственных диаграммах (рис. 5.2,а, 5.2,6). Необходимо заметить, что та же самая информация представлена на этих диаграммах в более удобной форме в виде изобарических (или в отдельных случаях изотермических) сечений или в виде проекций на основание (рис. 5.2,6). Двухфазные зоны заштрихованы. На рис. 5.3 показаны три общих типа двухфазных систем при постоянном давлении, демонстрирующие впияние температуры и общего состава смеси на состояние фаз системы. Области однофазных систем различного состава ограничены отрезками Ха—Хь, Хс—Xd, Хе—X/ изотермы а/ (рис. 5.3,в). В других областях существуют двухфазные смеси с различным соотношением количеств фаз состава хь и Хс или Xd и Хе. В двухфазных областях состав фаз фиксирован, но их относительные количества меняются в соответствии с общим составом смеси и не влияют на условия равновесия. [c.252]

Для построения диаграммы состояния рассмотрим сначала диаграмму для постоянной температуры и постоянного давления или изотермическое и изобарическое сечение диаграммы. В качестве примера возьмем опять случай непрерывного ряда тверды.х растворов в равновесии с жидкостью. Соответствующее изотермическое сечение для двойной системы изображается на рис. 3 горизонтальной линией GH, проходящей через точки S и L. Пунктирный участок этой прямой, SG, изображающий однофазные твердые системы в двойной системе на рис. 3, соответствует па рис. 7 участку плоскости /15iS2, а однофазной жидкости на прямолинейном отрезке LH соответствует на рис. 7 участок плоскости L BL2- [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология