Цисковский

В. К. Цисковским [207, 208] разработана технология производства синтетических жирных кислот и спиртов, основанная на непрерывном окислении мягкого парафина, получаемого при производстве низкозастывающих реактивных и дизельных топлив и легких масел при помощи карбамидной депарафинизации. Вместе с тем мягкий парафин значительно дешевле твердого, а себестоимость конечных продуктов окисления его примерно в 1,5—2 раза меньше, чем себестоимость продуктов окисления твердых парафинов [209]. Учитывая значительный рост производства в предстоящие годы низкозастывающих реактивного и дизельного топлива и легких масел, следует полагать, что процесс карбамидной депарафинизации сможет обеспечить сырьем производство синтетических жирных кислот в необходимых объемах. [c.132]

Цисковский В. К. Получение искусственных кислот окислением керосиновых фракций. Гостоптехиздат, 1954. [c.109]

Цисковский В. К., Синтез жирных кислот и спиртов окислением жидких парафинов, Госхимиздат, 1960. [c.233]

Д. В. Мушенко, В. К- Цисковский (3) получали пирты гидрированием оксидата глубокого окисления кислотное число 210, число, омыления 375,5 мг КОН/г. Окисленный парафин подвергали прямому гидрированию в присутстрии меднохромового катализатора. Выход спиртов 80—90%. Качество спиртов низкое, что делало их непригодными для получения на их основе моющих средств. [c.167]

Семеновым и сотрудниками разработан экономичный метод окисления метана в формальдегид. Цисковским, Башкировым, Чертковым и другими [15] созданы методы окисления высших парафиновых углеводородов с получением жирных кислот и высших спиртов. В результате работы многих авторов, в том числе Зимакова, достигнуты успехи в окислении этилена и его гомологов. Большие достижения имеются в окислении ароматических углеводородов нафталина до ангидрида фталевой кислоты, бензола в фенол и ангидрид малекновой кислоты, толуола — в целый ряд продуктов, ксилолов с получением фта-левых кислот [15]. [c.110]

Полученная нафтеновая фракция окислялась в жидкой фазе кислородом воздуха по методике, описанной в литературе (Цисковский В. К. Получение исскуственных кислот окислением керосиновых фракций . Гостоптех-издат. Л., 1954). Катализатор — нафтенат марганца взятый в количестве О, "/ от веса загрузки, считая на марганец, вводился в реактор, заполненный сырьем, предварила Зак. 3775, 193 [c.193]

В. К. Цисковским [9] был предложен новый метод окисления мягких парафинов при 130° С с образованием значительного количества спиртов. Для этого окисление парафинов сочетается с непрерывной экстракцией продуктов окисления 90%-ным метанолом. Поскольку первичными продуктами окисления являются спирты, то они непрерывно выводятся из сферы окисления и далее не окисляются. [c.295]

Автор этого метода В. К. Цисковский указывает, что после усовершенствования процесса выход жирных спиртов состава С — С20 был увеличен до 83—86 % на израсходованный парафин. В зависимости от режима процесс окисления можно направить на получение как монокарбоновых, так и дикарбоновых кислот. Выход дикарбоновых кислот состава С4 и выше достигает 70% на израсходованный парафин. Дикарбоновые кислоты имеют [c.295]

Воздействие ультрафиолетовых лучей, существенно ускоряя процесс окисления, приводит к образованию тех же продуктов, что и при высокотемпературном окислении [158]. Поэтому в практике нашли применение методы, основанные на облучении смазок ультрафиолетовым светом. Великовский [159] для ускорения процессов старения смазок при проверке их защитной способности применял ультрафиолетовое облучение и озонирование. Таким же способом форсировал окисление смазок Цисковский [155], применяя для облучения кварцевую лампу ПРК-2. Химическая стабильность смазок оценивалась по изменению кислотного числа через определенные промежутки времени в течение 10 ч. Эти методы не были стандартизованы. [c.143]

Прайс и Цисковский [13] полагают, что реакции олефинов могут быть также па основе электронного сродства хлористого алюминия объяснены образованием молекулы, имеющей углеродный атом с недостатком пары электронов. Они предполагают, что этот комплекс именно поэтому является способшлм реагировать с бензольным кольцом. Однако так как хлористый алюминий служит катализатором в замыкании колец при конденсациях ароматических соединений, как это имеет место в реакциях Шолла (см. гл. 13), то нужно допустить непосредственную активацию бензо.пьного кольца. [c.72]

Следует заметить, что в работах Цисковского Г42] и Эммануэля [43-45] показано, что при окислении алифатических и циклических углеводородов катализатор играет роль только в первый период окисления, а затем выпавший в осадок катализатор не влияет или влияет крайне мало на дальнейший ход реакции. [c.44]