Замешивание с серной кислотой

При замешивании окислов свинца с серной кислотой или сульфатом аммония происходит взаимодействие этих веществ с образованием сульфата свинца по следующим уравнениям [c.208]

В 1881 г. Фо(р, продолжая работу Плантэ, запатентовал изобретенный им свинцовый аккумулятор, в котором слой активной массы получался не в результате окисления поверхности свинцовых пластин, а из слоя пасты, нанесенной на их поверхность. Паста изготовлялась из свинцового сурика путем замешивания его с раствором серной кислоты. В качестве изолятора (сепаратора) В1 таких аккумуляторах применяли пергамент, войлок, асбест и др. материалы. [c.191]

Солянокислые и сернокислые соли диазония. Диазониевые соли более устойчивы в кислой среде, поэтому в обычно применяемом методе выделения сульфата диазония необходим избыток серной кислоты. Азофор красный (MLB), один из первых представителей этого типа, получался при диазотировании п-нитроанилина в присутствии избытка серной кислоты, концентрации раствора под вакуумом при температуре около 40° и превращении его в порошок при замешивании с безводным сульфатом натрия. Азофор синий D получался таким же образом из дианизидина. Нитразол С получался при диазотировании п-нитроанилина в концентрированной серной кислоте, частичной нейтрализации окисью магния и замешивании с сульфатом натрия. Диазотирование можно проводить нитрозилсерной кислотой в растворе крепкой серной кислоты, при этом диазо- [c.265]

В процессе, предложенном фирмой IG для получения Индантренового синего RS, расплавленную смесь едкого кали (670 кг), едкого натра (270 кг) и воды (3—4 кг) загружают в реакционный аппарат из легированной стали (0,5% никеля). Добавляют безводный уксуснокислый натрий (220 кг), вытесняют из аппарата воздух азотом (давление в аппарате около 0,1 атмосферы), поднимают температуру смеси до 180° и подают шнеком р-аминоантрахинон (500 кг 86—87%-ной чистоты) в течение 20 минут. Добавляют смесь нитрита натрия (60 кг), едкого кали (40 кг) и едкого натра (20 кг) в течение 2—3 часов. На этой стадии температуру плава поддерживают равной 220—225°. Реакционную массу выливают в чан с водой (11 ООО л) остатки реакционной массы смывают из реактора водой (2000 л) и сливают в тот же чан. Смесь охлаждают до 45—48° и обрабатывают 15%-ным раствором гидросульфита (750 кг). После двухчасового перемешивания выкристаллизовавшуюся калиево-натриевую соль лейкоиндантрона отфильтровывают в атмосфере азота в закрытом вращающемся фильтре непрерывного действия и промывают слабым раствором гидросульфита при 25—30° до появления бледно-зеленой окраски фильтрата. Отфильтрованное лейкосоединение размешивают в гуммированном аппарате с водой (1000 л) и 50%-ным раствором едкого натра (20 кг) и окисляют воздухом при 60°. Краситель отфильтровывают, замешивают с водой (2000 л) и 96%-ной серной кислотой (80 кг), еще раз отфильтровывают на фильтрпрессе, промывают до нейтральной реакции и сушат. Выход красителя 56,5% от теории. Полученный краситель может непосредственно поступать в продажу под названием Индантреновый синий RS или после замешивания в пасту с Тамол-раствором, сушки в барабанной сушилке, смешения с углекислым натрием и динатрийфосфатом и тонкого измельчения в мельнице Раймонда, — под названием Индантреновый синий RSN. Для более полной очистки индантрона Индантреновый синий RS растворяют в смеси 96%-ной серной кислоты и 20%-ного олеума, выливают в воду (повторяя эту операцию два раза) и выпускают в продажу под названием Индантреновый ярко-синий R (Каледоновый ярко-синий RN). Индантрон в особой физической форме, пригодной для подкраски лаков, бумаги, резины, получают частичным восстановлением глюкозой и повторным окислением, после чего его выпускают под названием Индантреновый синий GGSP (для бумаги) и Индантреновый синий GGSL (для лаков). [c.1075]

Варку суперфосфата с применением кислоты концентрации 62,6% Нг504 проводили в условиях простого и двойного замеса, имитирующего непрерывное смешение реагентов, а с применением кислоты концентрации 67,4% Н2804 — только в условиях, имитирующих непрерывное смешение. Для этой цели применяли как двойной замес, так и замешивание апатита и серной кислоты на предварительно приготовленной искусственной пульпе. При двойном замесе вначале часть апатита смешивали со слабой серной кислотой, а другую часть — с концентрированной кислотой. В этих условиях вторая порция апатита и серной кислоты подается в пульпу, полученную взаимодействием первой порции реагентов. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология