Парафиновые углеводороды окислительное хлорирование

К сожалению, до сих пор вопросы окислительного хлорирования газообразных парафиновых углеводородов не нашли отражения в тематике наших научно-исследовательских организаций. Между тем разрешение задачи окислительного хлорирования имеет большое практическое значение, так как при осуществлении этого процесса достигается значительная экономия дефицитного в настоящее время хлора. Нам представляется необходимым в ближайшее время поставить серьезные научные исследования по окислительному хлорированию алифатических углеводородов и опытные работы по технологическому оформлению этого процесса. [c.280]

Теоретические и технологические аспекты процесса окислительного хлорирования парафиновых, олефиновых и ароматических углеводородов, а также их хлорпроизводных рассмотрены в сообщениях [105—107]. [c.39]

В последние годы внимание исследователей все больше занимает идея использования при хлорировании парафиновых углеводородов расплавов некоторых солей [9]. Применение расплава позволяет использовать окислительное хлорирование и исключить тем самым образование при процессах хлорирования побочного продукта — хлористого водорода. [c.15]

Наряду с окислительным хлорированием метана, на аналогичной установке была предпринята попытка осуществить реакцию окислительного хлорирования более высокомолекулярных парафиновых углеводородов, в частности н-бутана [20]. Однако опыты оказались безуспешными, так как наблюдалось образование значи тельных количеств продуктов окисления бутана. Это объясняется легкостью окисления бутана по сравнению с метаном и каталитическим действием хлора в процессе окисления, на что мы уже обращали внимание при рассмотрении вопросов гомогенного катализа в реакциях хлорирования углеводородов. [c.103]

Мь1 уже обращали внимание на то, что атомы хлора в хлорпроизводных парафиновых углеводородов являются реакционноспособными, благодаря чему, в частности, хлористые алкилы могут служить исходными полупродуктами для синтеза ряда органических соединений — углеводородов различного строения, алифатических спиртов, аминов и других веществ. Нужно, правда, отметить, что в последние годы все большее использование находят прямые методы синтеза спиртов — гидратацией олефинов, аминов и нитрилов — окислительным аминированием олефинов, спиртов и кисел от — окислением парафинов и т. п. Поэтому хлористые алкилы в известной степени потеряли свое прежнее значение в органическом синтезе как промежуточные продукты. Однако некоторые реакции хлористых алкилов, помимо чисто научного интереса, все еще имеют и практическое значение в получении многих органических соединений, в особенности ядохимикатов, дефолиантов и других сложных продуктов органического синтеза. Поэтому в общем комплексе вопросов, связанных с исследованием реакций хлорирования парафиновых углеводородов и изучением свойств образующихся хлорпроизводных, привлекают внимание дальнейшие превращения этих соединений. [c.117]

Так, при окислительном хлорфосфинироваиии углеводородов с тремя и более атомами углерода образуется смесь изомерных хлорангидридов соответствующих алкилфосфоновых кислот, отличающихся друг от друга положением фосфорной группы в молекуле. При этом число возникающих изомеров обычно соответствует теоретически возможному. Соотношение выходов образующихся изомеров указывает на предпочтительное вовлечение в реакцию атомов водорода при вторичных и третичных атомах углерода (по сравнению с первичными). Соотношение изомеров, образующихся при окислительном хлорфосфинироваиии парафиновых углеводородов, установленное на примерах пропана, бутана и изобутана, не отличается от соотношения изомеров, наблюдаемого при сульфо-хлорировании последних . [c.10]

Перспективными являются также процессы окислительного хлорирования с использованием в качестве исходного сырья парафиновых углеводородов, в частности этана. Широкое развитие получают процессы прямого окисления углеводородов с целью выпуска целой гаммы важных продуктов (карбоновые, терефтале-вая, изофталевая и другие кислоты, вторичные спирты, ангидриды кислот, окиси олефпнов, акролеин, альдегиды, кетоны и др.). Сложный многостадийный процесс производства аммиака из твердого топлива заменен более простым и эффективным, основанным на использовании природного газа. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология