Оксикислоты многоосновные многоатомные

Реакция карбоксилирования с помощью СОа изучена на примере многих соединений фенольного характера. Этим способом можно получить оксикислоты из фенола, нафтолов и их гомологов, многоосновных фенолов, галоидофенолов, аминофенолов, а также оксипроизводных дифенила, пиридина, хинолина и т. п., что свидетельствует об общем характере этой реакции. Из перечислй1ных соединений многоатомные фенолы с двумя оксигруппами в мета-положении дают, как установил Костанецкий, оксикислоты даже при нагревании с кислыми карбонатами в водных растворах. [c.328]

Совместной поликонденсацией многоосновных карбоновых кислот с многоатомными спиртами или диаминами, а также совместной поликонденсацней различных оксикислот или аминокислот можно широко варьировать свойства гетероцепных полимерных сложных эфиров и полиамидов. В результате реакций совместной полиэтерификации или полиамидирования, в которых принимают участие различные дикарбоновые кислоты и различные диолы или диамины, изменяется концентрация полярных групп пли регулярность их расположения в макромолекулах полимера, что отражается на его физических и механических свойствах. С понижением концентрации полярных групп в макромолекулах уменьшается количество водородных связей между цепями и, следовательно, снижается температура плавления и твердость полимера, возрастает его упругость и растворимость. Нарушение регулярности чередования метиленовых (или фениленовых) и полярных групп. штрудняет процесс кристаллизации сополимера и снижает степень его кристалличности. Это придает сополимеру большую эластичность, по вызывает уменьшение прочности и теплостойкости изделий из данного полимерного материала. При поликонденсации ш-амино-капроновой кислоты с небольшим постепенно возрастаюш,им количеством АГ-соли (соль гексаметилендиамипа и адипиновой кислоты, или соль 6-6) температура размягчения сополимера плавно снижается. Если в макромолекулах сополимера количество звеньев соли 6-6 достигает 35—50%, температура плавления сополимера снижается до минимума (150° вместо 214—218° для полиами- [c.532]

В ЭТОМ разделе будут рассмотрены соединения, получаемые взаимодействием растворов двуокиси германия с органическими веществами. Интенсивное изучение соединений этого типа началось сравнительно недавно, но получено их довольно много, и некоторые из них приобрели важное значение как в аналитической химии германия, так и в процессах его получения. Комплексы с германием образуют соединения самых разнообразных классов — многоатомные спирты, многоосновные кислоты, оксикислоты и т. д. Классификация этих комплексов по типу образующихся соединений затруднена из-за отсутствия надежных данных об их структуре. В. А. Назаренко предложил довольно удачную классификацию ароматических гидроксилсодержащих соединений по функциональным группам, взаимодействующим с германием [558]. Мы будем группировать соединения германия с органическими гидроксилсодержащими лигандами в зависимости от типа лиганда и расположения в нем групп, реагирующих с германием. [c.187]

Органические соединения, воду в которых можно определять прямым титрованием реактивом Фишера кислоты одноосновные, многоосновные, оксикислоты, аминокислоты, сульфокислоты, ангидриды и галоидангидриды спирты одноатомные, многоатомные, фенолы эфиры простые и сложные, ортоэфиры, эфиры неорганических кислот, карбаматы, лактоны альдегиды и ке-тоны устойчивые, ацетали углеводороды насыщенные, ненасыщенные, ароматические алкилгалогениды пероксиды, гидропероксиды, диалкилпероксиды азотсодержащие соединения нейтральные, основные и слабокислые, амиды, анилиды, амины (/С 2,4-10 ), аминоспирты (К пуриновые про- [c.277]

I. К первой группе относятся вещества, физические свойства которых определяются наличием полярной группировки. Это — соли, многоатомные спирты, сахара, аминоспирты, карбоновые оксикислоты, двух-и многоосновные кислоты, амиды низших кислот, алифатические аминокислоты, сульфокислоты. [c.570]

Многоосновные многоатомные оксикислоты [c.601]

В подавляющем большинстве случаев при комплексообразова-пии возникают пятичленные циклы. По-видимому, устойчивость системы связей германия в циклах с числом членов больше пяти повышается при наличии в них углеродных атомов с л-связями (п. 7). Именно поэтому, вероятно, не должно образовываться прочных комплексов германия с насыщенными многоосновными кислотами (кроме щавелевой) и многоатомными спиртами и оксикислотами, в которых ОН-группы разделены одним или несколькими углеродными атомами. [c.206]

В реакциях поликонденсации в качестве реагентов используются соединения, имеющие в молекуле не менее двух функциональных групп — карбоксильных, гидроксильных, аминных и др. Примерами таких соединений могут служить многоосновные кислоты, многоатомные спирты, полиамины, оксикислоты, аминокислоты и другие соединения. [c.11]

Алкидными смолами называются полиэфиры, получаемые при конденсации многоатомных спиртов с многоосновными кислотами или при образовании полимерных внутренних эфиров оксикислот. [c.102]

Следует отметить, что в настоящее время накопился обильный экспериментальный материал, в той или. иной мере характеризующий способность многоатомных спиртов и многоосновных кислот, а также оксикислот к поликонденсации с образованием полиэфиров. Недостатком имеющихся в литературе данных этого рода является то обстоятельство, что они получены в разных условиях, по большей части без учета влияния температуры и других физических и химических факторов, роль которых весьма велика. [c.16]

В реакциях поликонденсации в качестве реагентов используются соединения, имеющйе в молекуле не менее двух функциональных групп - карбоксильных, гидроксильных, аминных и др. В качестве примеров таких соединений можно привести многоосновные кислоты, многоатомные спирты, полиамины, оксикислоты, аминокислоты и другие соединения. Поликонденсационные пленкообразователи представляют собой продукты взаимодействия нескольких полифунк-циональных соединений. К числу поликонденсационных пленкообразующих относятся алкидные и другие полиэфирные смолы, феноло- и аминоальдегидные, эпоксидные и кремнийорганические смолы. [c.7]

Женевской номенклатурой недостаточно разработаны правила наименования функциональных производных. Нельзя считать удачным правило 21, предлагающее для наименования простых эфиров называть входящие в них радикалы, ставя между ними соединительную частичку окси . При таком построении названия исчезает связь с исходной, спиртовой функцией. Для производных типа смешанных эфиров многоатомных спиртов или многоосновных кислот и оксикислот Женевская номенклатура вообще не дала четких правил. [c.22]

ОН) и карбоксильные —С—ОН/. По количеству карбоксильных групп различают одно-, двух- и многоосновные оксикислоты, а по чиачу гидроксильных групп, содержащихся в молекуле (включая гидроксильную группу, входящую в состав карбоксильной группы), — двух, трех- и многоатомные оксикислоты [c.147]