Моноэтаноламид, взаимодействие

Поскольку исследование носило практический характер - получение эмульгатора для термостойких гидрофобных эмульсий, детальных кинетических исследований и исследований механизма реакции не проводили. За критерий оптимизации принято время, необходимое для достижения заданного остаточного кислотного числа в зависимости от температуры и способа отвода реакционной воды. Установлено, что остаточное кислотное число 10 мг КОН/г достигается при взаимодействии моноэтаноламидов жирных кислот фракции и С]-у-С2о (10)й-ый мольный избыток) и малеинового ангидрида за 3-4 ч при 150-1б0°С. Основной процесс ведется без удаления реакционной влаги. Влага удаляется в реакционном сосуде под давлением 100-150 мм рт.ст. за 0,5 ч до завершения реакции при той же температуре. [c.20]

Взаимодействие сложных эфиров нафтеновых кислот с моноэтаноламином приводит к образованию моноэтаноламидов по реакции [c.160]

Как видно из данных (см. табл. 35), все обратные эмульсии, за исключением эмульсии на основе эмультала, устойчивы к воздействию НгЗ в больших его концентрациях. Это можно объяснить как высокими значениями pH водной фазы, которая частично нейтрализует сероводород, так и высоким бронирующим эффектом глобул межфазными Яюями кальциевых мыл окисленного петролатума и моноэтаноламидов из состава украмина-2. При этом металлические мыла не взаимодействуют с НгЗ, а моноэтаноламиды не теряют своих защитных свойств в условиях [c.127]

Высокая степень устойчивости ГЭР к сероводороду объясняется также высокими значениями pH водной фазы и бронирующим эффектом глобул межфазными слоями кальциевых мыл окисленного петролатума и моноэтаноламида, содержащегося в эмульгаторе-стабилизаторе украмин. При этом металлические мыла не взаимодействуют с сероводородом, а моноэтаноламиды не теряют своих защитных свойств в условиях сероводордного воздействия. [c.251]

Сложные эфиры жирных и оксикислот, например стеариновой и винной кислот, получают взаимодействием хлорангидрида жирной кислоты с оксикислотой в сухом пиридине [43]. Вещества более сложного строения можно получить [44], если исходить из амида жирно 1 кислоты и аминоспирта, например моноэтаноламида лауриновой кислоты R 0NH 2H40H, и этерифицировать его одной карбоксильной группой ацилированной многоосновной оксикислоты, например диацетилвинной кислоты. Получающиеся соединения имеют общую формулу [c.42]

Амидные группы. Амины, обладающие амидными промежуточными группами, типа R ONH aH NH имеют большое значение, но получить их из этилендиамина и жирной кислоты [42] в чистом виде трудно, так как одновременно образуется диацилированный диамин. Для модифицирования этой реакции был успешно применен Og, подавляющий образование диамида и вместе с тем способствующий отделению моноамида от диамида вследствие образования карбоната амина [43I. Этот же продукт получается с хорошим выходом при взаимодействии моноэтаноламида R ONH 2H4OH с треххлористым фосфором и мочевиной [44]. При взаимодействии аминов, имеющих промежуточные амидные группы, с окисью этилена повышается растворимость продуктов в воде [45]. [c.83]

А. с. 308059 (СССР). Моноэтаноламиды нафтеновых кислот получают взаимодействием алкилнафтенатов с моноэтаноламином в присутствии в качестве катализатора раствора безводного гидроксида натрия в безводном метаноле или этаноле при 90-145 °С. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология