Эмульсии обратные

Выбор эмульгатора можно производить основываясь на его гидрофильно-липофильном балансе (ГЛБ). Молекулы ПАВ, для которых = 10- 18, имеют сильные гидрофильные свойства и стабилизируют прямые эмульсии (мыла щелочных металлов, алкилсульфаты, алкилсульфонаты и т. д.). Если Л/глб = 3 8, то у молекул ПАВ преобладают гидрофобные свойства (мыла щелочноземельных и поливалентных металлов). Такие ПАВ используют для получения эмульсий обратного типа. [c.456]

Различают два основных типа эмульсий—дисперсии масла в воде (м/в) и дисперсии воды в масле (в/м). Первые относятся к эмульсиям прямого типа, вторые — к эмульсиям обратного типа. [c.171]

Устойчивость эмульсий типа В/Н, как указывалось ранее, объясняется, главным образом, наличием структурно-механического барьера на границе двух фаз. Образование двойного электрического слоя у эмульсий обратного типа представлялось невозможным вследствие малой диэлектрической проницаемости дисперсионной среды. Однако работами последних лет показано, что даже в неполярных средах может происходить некоторая ионизация и что образующийся двойной электрический слой может играть существенную роль в устойчивости эмульсий обратного типа, особенно разбавленных. [c.32]

В процессе добычи нефть интенсивно перемешивается с попутно добываемой водой, при прохождении через забойный фильтр, в скважинном насосе, в фонтанных, газлифтных, насосно-компрессорных трубах и т. д. При этом образуется тонкодисперсная смесь двух взаимно нерастворимых жидкостей — водонефтяная эмульсия. На практике чаще всего встречаются нефтяные эмульсии обратного типа, когда дисперсной фазой является полярная жидкость (вода), а дисперсионной средой — неполярная жидкость (нефть). [c.38]

Методика седиментационного анализа на весах Фигуровского и торзионных следующая. Исследуемую пробу нефтяной эмульсии обратного типа перед анализом разбавляют керосином, чтобы концентрация эмульсии не превышала 2,5%, и после перемешивания напивают в цилиндр диаметром 40—45 мм и высотой 200 мм для седиментации. В эмульсию погружают стеклянную чашечку весов диаметром 20—25 мм, подвешенную на тонкой стеклянной нити к кварцевому коромыслу длиной 250 мм. Высота осаждения 90—110 мм (от мениска эмульсии до дна чашечки). За опусканием конца кварцевого коромысла наблюдают при помощи отсчетного микроскопа. Через определенные промежутки времени измеряют величину прогиба кварцевого коромысла, которая зависит от количества осевших на чашечку диспергированных частиц воды. Первое измерение положения кварцевого коромысла производят после погружения чашечки и прекращения колебания, вызванного погружением, а последующие измерения — через определенные промежутки времени, за которые конец коромысла переместился на одно или несколько делений отсчетной шкалы микроскопа. [c.25]

Некоторые исследователи считают, что при разрушении эмульсии деэмульгатором происходит обращение фаз, поэтому деэмульгаторами являются ПАВ, способные образовьшать эмульсию обратного типа (инверсионные деэмульгаторы) по отношению к той, которую образуют эмульгаторы. Высказывается мнение, что деэмульгаторы образуют комплексное соединение с гидрофобными соединениями эмульгатора, поэтому последние теряют эмульгирующие свойства, [c.131]

Некоторые исследователи считают, что при разрушении эмульсии деэмульгатором происходит обращение фаз, а потому деэмульгаторами являются поверхностно-активные вещества, способные образовывать эмульсию обратного типа по отношению к той, которую образуют эмульгаторы. Другие убеждены, что деэмульгаторы образуют комплексные соединения с гидрофобными веществами эмульгатора, вследствие чего последние теряют эмульгируюпще свойства. [c.83]

При обраш,ении эмульсий имеет значение соотношение в объемах фаз. Действительно, для каждой данной концентрации стабилизатора существует некоторое предельное (критическое) соотношение объемов, и при превышении его должна была бы получиться эмульсия обратного типа. Но последняя, если и возникает, оказывается обычно неустойчивой, так как прежний стабилизатор для нее уже мало активен. Именно поэтому и удается получать сильно концентрированные эмульсии, в которых дисперсионная среда составляет лишь незначительную долю объема (5-10%). [c.540]

Вариант 2. Получение эмульсии обратного типа [c.174]

В последнее время значительный интерес вызвал новый способ изменения показателей жидких гербицидных смесей, предусматривающий опрыскивание вязкими жидкостями, при использовании которых уменьшается количество мелких капелек. Применяли различные смеси масла, воды, гербицидов и поверхностно-активных веществ для получения обратных водно-масляных эмульсий. Обратными эмульсиями в данном случае называют системы, в которых непрерывной средой является масло, а взвешенные в нем дискретные частицы состоят из воды эмульгирующее вещество содержится в масле, а ядохимикат — в воде или масле, или в том и другом. Эмульсии этого типа вязки, и их нельзя успешно применять при помощи обычных опрыскивателей. Распылители, обеспечивающие дробление жидкости на капельки, оказались в данном случае малоэффективными при их использовании размеры капелек варьировали, распределение отложений ядохимиката на растениях получалось неблагоприятным, а применяемый таким способом препарат не давал должного эффекта. По этим причинам, несмотря на признание преимуществ обратных эмульсий с точки зрения уменьшения сноса, практически их не удавалось использовать должным образом, пока не была разработана надлежащая аппаратура. [c.169]

Примером устойчивых эмульсий является сырая нефть, в которой капельки воды образуют эмульсии обратного типа, а также прямые разбавленные эмульсии масла в воде, образующиеся при конденсации отработанного пара в паровых двигателях. Тип эмульсин в разбавленных эмульсиях определяется чаще всего объемным соотношением фаз — дисперсную фазу образует вещество, находящееся в системе в меньшем количестве. [c.280]

По характеру дисперсной фазы и дисперсионной среды эмульсии разделяются на эмульсии прямого типа — неполярной жидкости в полярной (например нефть в воде —Н/В) и эмульсии обратного типа — полярной жидкосги в неполярной (вода в нефти—В/Н). Тип образующейся эмульсии зависит от соотношения объемов фаз, свойств эмульгатора-стабилизатора и смачиваемости поверхности, с которой соприкасается эмульсия. Без эмульгатора дисперсной фазой становится жидкость, объем которой относительно меньше. При смешении жидкостей в присутствии эмульгатора тип образующейся эмульсии определяется главным образом свойствами эмульгатора-стабилизатора. В присутствии гидрофобных эмульгаторов образуются эмульсии типа В/Н в присутствии гидрофильных — эмульсии типа Н/В. Гидрофильные поверхности способствуют образованию эмульсий типа Н/В гидрофобные— В/Н. [c.236]

Эмульгатор можно нейтрализовать другим эмульгатором, способствующим образованию эмульсии обратного типа. Можно добавить вещество более поверхностноактивное, чем эмульгатор, которое само не образует прочных пленок. Например, спирты (пентиловый, амиловый и т. д.) вытесняют эмульгаторы, растворяют их пленки и способствуют коалесценции. [c.257]

При этом несущественно, какая твердая дисперсная фаза используется при эмульгировании независимо от ее природы получаются количественно совпадающие результаты даже в том случае, если гидрофильные окись алюминия или окись меди заменить гидрофобным графитом, который, как известно, является стабилизатором эмульсий обратного типа. [c.261]

Практически обращение фаз эмульсии можно вызвать самыми разными способами изменением соотношения объемов фаз, перенесением эмульсии в сосуд из другого материала, перемешиванием мешалками из разных материалов. Но наиболее эффективным методом является изменение природы эмульгатора путем воздействия на него химическими реагентами. Например, если прямая эмульсия, стабилизированная Na-мылoм (олеатом натрия), разрушается, а затем переходит в эмульсию обратного типа при добавлении раствора СаС12 по схеме [c.457]

Плавающие эмульсии. Эти эмульсии обратного типа. Они представляют собой вязкую белую массу, плотность которой меньше плотности защищаемой жидкости, вследствие чего способны плавать на ее поверхност В качестве дисперсионной среды в них применяется вода, а дисперсной фазой являются нефтепродукты (керосин, бензин и др.). Для получения эмульсий применяют также эмульгаторы, пластификаторы и антифриз. Известно несколько рецептур таких эмульсий. Примерный состав одной из них приведен в табл. П [25]. Эта эмульсия весьма проста в изготовлении и применении, позволяет использовать ее в резервуарах различных конструкций, в том числе старых, без их реконструкции. [c.86]

Специфичность действия эмульгаторов нри образовании эмульсий того или иного типа зависит от целого ряда условий, как-то температуры, концентрации щелочи и т. д. Изменение этих условий не только существенно изменяет устойчивость эмульсии, но может изменить даже самый тип эмульсии, т. е. вызвать ее обращение (инверсию). Так, нанример, натриевые соли жирных и нафтеновых кислот, как оказалось, могут образовать не только эмульсии типа масло в воде , но также эмульсии обратного типа, т. е. вода в масле . Как общее правило, масляные эмульсии с увеличением в известных пределах концентрации едкого натра (а также сульфата натрия) и с понижением до известного предела температуры претерпевают обращение по правилу эмульсия типа масло в воде превращается в эмульсию типа вода в масле . Причина образования под влиянием одного и того же мыла эмульсий различного типа заключается, невидимому, в том, что с изменением указанных условий существенно меняется распределение мыла между фазами эмульсии, а, следовательно, изменяется характер основного фактора, определяющего не только устойчивость, но и самый тин эмульсии [17]. [c.592]

Эмульсии при определенных условиях обнаруживают характерное явление, получившее название обращения фаз. Если в эмульсию данного типа при интенсивнол перемешивании вводить избыток поверхностно-активного вещества, являющегося стабилизатором эмульсии обратного типа, то первоначальная эмульсия может об- ращаться, т. е. дисперсная фаза в ней становится дисперсионной средой, а дисперсионная среда— дисперсной фазой. Например, эмульсия типа М/В в присутствии стабилизатора олеата натрия может быть переведена в эмульсию типа В/М введением избытка олеата кальция. Эмульсию бензола в воде, стабилизированную мылом щелочного металла, можно превратить в эмульсию воды в бензоле прибавлением к ней при встряхивании небольшого количества хлористого кальция. Образующаяся при этом кальциевая соль мыла, хорошо растворимая в бензоле, стабилизирует эмульсию поды в бензоле. [c.393]

В промышленности часто возникает необходимость разрушить эмульсию. Прямые эмульсии, стабилизированные ионогенными эмульгаторами, можно разрушить добавлением электролитов с поливалентными ионами. Такие электролиты вызывают не только сжатие двойного электрического слоя, но и переводят эмульгатор в малорастворимую в воде форму. Эмульгатор можно нейтрализовать другим эмульгатором, способствующим образованию эмульсий обратного типа. Можно добавить вещество более поверхностно-активное, чем эмульгатор, которое само не образует прочных пленок. Например, спирты (пентиловый и другие) вытесняют эмульгаторы, растворяют их пленки и способствуют коалесценции капель эмульсии. Эмульсию можно разрушить повышением температуры, электрическими методами, центрифугированием, фильтрованием через пористые материалы, которые смачиваются дисперсионной средой, но не смачиваются веществом дисперсной фазы, и другими способами. [c.401]

Каков наиболее эффективный носитель для гербицида — масло, вода, масляно-водная эмульсия, обратная эмульсия и т. д. [c.193]

Обращение фаз при добавлении противоположного эмульгатора происходит постепенно. Вначале при добавлении эмульга-тора-антагониста разрушается первоначальная эмульсия и возникает неустойчивая система, в которой одновременно присутствуют частицы исходной эмульсии, частицы эмульсии обратного типа и сложные образования, содержащие мелкие капли одной фазы, включенные в более крупные капли другой. [c.259]

Для определения констант Гамакера в обратных эмульсиях и эмульсионных нлепках применялись различные методы [17, 155, 159, 160]. Так, Альберс и Овербек [159] для эмульсий обратного типа из бензола (с добавкой 15% I4), используя реологический метод исследования, получили значение сложной константы Гамакера А — 0,4-10" эрг, а Шерман [160] в эмульсиях парафинов в воде получил А = 5-10 эрг. Реологический метод определения констант Гамакера является довольно грубым, оценочным методом. Поэтому константы, полученные в этих работах, сильно отличаются от предсказываемых теорией. Различие между ними также весьма велико (на два порядка) и трудно объяснимо, так как диэлектрические проницаемости использованных масел приблизительно одинаковы. Наиболее близкие к теории значения констант Гамакера получены на основе измерений разницы натяжений по методу краевых углов. Поэтому мы подробнее остановимся на основных положениях этого метода и рассмотрим результаты исследований молекулярных сил, полученные с помощью этого метода. [c.132]

Таким образом показано, что высокая деэмульгирующая способность производных ферроцена, которую можно объяснить одним из известных механизмов деэмульгирования, в частности, механизмом, когда деэмульгатор способен образовывать эмульсию обратного типа по отношению в той, которую образует эмульгатор [2], сочетается с высокой термоокислительиой стабильностью смазочного масле углеводородной основе в целом. [c.5]

ПЕН тол, техническая смесь сложных эфиров пентаэритрита и олеиновой к-ты общей ф-лы (СиНэзСООСНг) — —С(СН20Н)< , где п = 1—4. Содержит ок. 3% по массе пентаэритрита. Неионное ПАВ. Вязкая желтая жидк. раств. в растит, маслах, орг. р-рителях, не раств. в воде. Получ. каталитич. этерификацией пентаэритрита олеиновой к-той. Эмульгатор для эмульсий обратного типа в косметич. нром-сти. [c.428]

При введении вещества в организм per os (через рот) целесообразно использовать прямые эмульсии, а при введении лекарственных препаратов per utanum (через кожу) — эмульсии обратного типа (втирания, мази), поскольку кожа непроницаема для воды и растворимых в ней препаратов. [c.290]

Часто перед технологом стоит задача не получить эмульсию, а наоборот, предупредить ее возникновение или разрушить (де-эмульгировать) уже образовавшуюся систему. Эмульсии типа м/в, полученные с применением ионогенных эмульгаторов, обычно разрушают с помощью коагуляции электролитами с поливалентными ионами. Так как такие элёктрОЛЭТ б1, еМйм6действуя с ионо-геннои группой эмульгатора, обычно дают соединения, нерастворимые в воде, то введение их в систему равнозначно переводу эмульгатора в неактивную форму. Иногда для деэмульгирования,,, эмульсии, ,прлученных с применением ионогенных эмульгаторов, вводят в систему эмульгатор, способствующий образованию эмульсии обратного типа и таким образом как бы нейтрализующий действие первоначального эмульгатора. Следует заметить, что такой эмульгатор практически всегда образуется при введении электролитов с поливалентным катионом в эмульсии типа м/в, стабилизованные щелочными мылами, так как образующиеся при этом мыла с поливалентными катионами способствуют образованию эмульсий типа в/м. [c.379]

В пробирку с водой вводят каплю эмульсии, которая при осторожном встряхивании равномерно распределяется в объеме воды в том случае, если это эмульсия типа М/В. Если же эмульсия обратная (В/М), то капля не диспергируется. Зга проба дает лучшие результаты в случае раэбавленных эмульсий. [c.254]

При приеме внутрь эмульсии типа В /М быстро смешиваются с пигцеварительными соками и обычно легко усваиваются организмом. Эмульсии типа В /М ведут себя аналогично жиру и для равномерного распределения в пищеварительных соках требуют дополнительного эмульгирования и длительного времени. Как правило, эмульсии обратного тина при приеме внутрь медленно усваиваются и действуют слабее. [c.204]

В попытке решить проблему сноса мы начали тогда изучение и разработку более вязких препаратов, которые были бы менее подвержены сносу. Вязкие обратные эмульсии, разработанные нашей фирмой, относятся к типу вода в масле , а не к более обычному типу масло в воде . В двухфазной обратной эмульсии капельки внутренней водной фазы окружены непрерывной внешней масляной фазой, содержащей действующее вещество. Так как это является противоположностью обычным масляноводным эмульсиям, новый тип препарата получил название обратной эмульсии. Обратные эмульсии можно использовать в качестве основного носителя для растворимых в масле производных таких гербицидов, как 2,4-Д, 2,4,5-Т, 2,4,5-ТП (2,4,5-три-хлорфеноксн-альфа-пропионовая кислота), 2,4-ДМ (2,4-дихлор-феноксимасляная кислота) и др. Когда обратные эмульсии приготовляются для опрыскивания путем смешивания конечного препарата с маслом и затем с водой соответствующим способом и в нужной пропорции, получающийся рабочий препарат имеет консистенцию густого крема. Вязкость уменьшается при прибавлении излишка масла и, наоборот, увеличивается при прибавлении воды. Она также увеличивается в результате усиленного перемешивания обратных эмульсий насосом или при пропускании через длинный шланг и уменьшается при недостаточном перемешивании. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология