Кислоты неорганические ортофосфорная

Аминолиз проводится в органических или водных средах, а также в смешанных растворителях (при контролируемом pH) [62]. Аминолиз ангидрида можно проводить с высокой селективностью с преимущественным образованием а-изомера. С этой целью необходимо вести процесс при низкой температуре в избытке аминокислоты и в присутствии следующих добавок [53] 1) уксусная кислота [53], ортофосфорная кислота, угольная кислота [53—55] 2 смеси слабых кислот и низших алифатических спиртов [53] 3) смеси сильных кислот и спиртов [61—65]. На практике аминолиз ангидрида аспарагиновой кислоты проводят в водных растворах неорганических соединений [66]. [c.93]

Фосфорсодержащие пластификаторы выпускаются на основе хлорангидрида неорганической ортофосфорной кислоты — фосфорилхлорида [3, т. 5, с. 498 26]. [c.19]

В качестве катализаторов были изучены также неорганические кислоты серная, ортофосфорная и фтористый водород. Серная кислота не является катализатором взаимодействия бензола с этиленом, а только с этиленовыми углеводородами, имеющими не меньше трех атомов углерода в молекуле. Ортофосфорная кислота может служить катализатором реакции между бензолом и этиленом. Фтористый водород обладает ускоряющим действием на реакцию бензола с этиленовыми углеводородами, имеющими три и более атомов углерода в молекуле. [c.262]

Наиболее активными катализаторами ацилирования являются сильные неорганические кислоты серы и фосфора [45]. Наилучшим представителем катализаторов этого типа является ортофосфорная кислота 8. 8, [c.285]

Фосфорные кислоты и их производные были получены алхимиками много веков назад. В некоторых случаях древние методы получения этих соединений используют и в настоящее время. Примером может служить получение фосфорной кислоты растворением продуктов сгорания фосфора [1. Изучением природы и свойств ортофосфатов занимаются многие исследователи. Это связано с важным значением ортофосфатов в питании и с их использованием в самых различных областях [2 ]. Однако опубликованные данные о составе и методах получения ортофосфатов не всегда согласуются между собой. Назрела необходимость в обобщении принятых методов получения различных неорганических ортофосфатов и ортофосфорных кислот. [c.192]

ХАРАКТЕРИСТИКА ВАЖНЕЙШИХ ПРОДУКТОВ ПРОМЫШЛЕННОСТИ НЕОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ № 5 Ортофосфорная кислота [c.254]

В промышленности в настоящее время широко осуществляется алкилирование бензола этиленом и пропиленом в присутствии катализаторов хлористого алюминия, серной и ортофосфорной кислот [28, 29]. Эти катализаторы обладают недостаточной эффективностью и вызывают отмеченные выше нежелательные побочные реакции, поэтому в данное время в связи с широким и разнообразным использованием алкилбензолов как сырья для химической промышленности внедрение в реакцию алкилирования новых катализаторов, имеющих преимущества перед указанными выше, является весьма актуальным вопросом. С этой точки зрения очень интересным и многообещающим катализатором алкилирования бензола и его гомологов олефинами является фтористый бор и его молекулярные соединения с различными неорганическими и органическими соединениями. [c.356]

К 1-му типу относятся большинство ингибиторов, применяемых для снижения коррозии металлов сильными неорганическими кислотами. В основном это сильные окислители, способствующие созданию защитных пленок из окислов металлов, — бихромат калия, хромат натрия, йодноватая кислота — или вещества, сами образующие с металлом прочную защитную пленку — ортофосфорная кислота и многие органические соединения, содержащие серу или фосфор. В водных средах в качестве ингибитора 1-го типа часто употребляют нитрит натрия. [c.229]

Аденозинтрифосфорная кислота также была выделена из мышечного экстракта (К. Ломан, 1929 г.). При гидролизе разбавленными щелочами аденозинтрифосфорная кислота превращается в аденозин-5 -фосфорную кислоту и неорганический пирофосфат при гидролизе разбавленными кислотами она дает аденин, 0-рибозо-5 -фосфорную кислоту и 2 моля ортофосфорной кислоты. На основании этого [c.780]

Такой же химический нигилизм встречается в учебниках неорганической химии сейчас. О фосфорном ангидриде, например, обычно говорится как об одном определенном веществе, тогда как в действительности уже известно не менее трех модификаций фосфорного ангидрида, представляющих собой три разных вещества, отличающихся одно от другого не только по физическим, но и по химическим свойствам и сходные помимо эмпирической формулы, лишь в том, что конечный продукт присоединения к любому из них воды один и тот же ортофосфорная кислота. Структурные формулы ангидридов, если они и приводятся в учебниках неорганической химии, часто оказываются произвольными и не отвечающими действительности. [c.72]

В качестве одного из растворителей, входящего в состав смывки, щироко используют метиленхлорид. Он наименее токсичен из всех хлорированных углеводородов, используемых в технике. В смывках метиленхлорид применяют совместно с другими растворителями спиртами, кетонами и сложными эфирами. В некоторые смывки с целью ускорения и улучшения проникновения их в старые покрытия вводят органические или неорганические кислоты. Практика применения таких смывок с добавкой небольших количеств ортофосфорной кислоты показала, что кислота существенно улучшает [c.244]

Бетоны и растворы на основе фуриловых смол и лаков (ФЛ-1, Ф-10 и др.), мономера ФА и минеральных хи.мически стойких наполнителей стойки в органических и неорганических кислотах различных концентраций. Так, например, они не стойки в азотной кислоте при концентрации выше 10%, в серной — выше 40% и ортофосфорной кислоте — выше 15%, а также в плавиковой кислоте, разрушающей силикатные наполнители. [c.58]

Состав преобразователя, предложенного институтом неорганической химии Академии наук Латвийской ССР следующий таннина технического — 10 вес, ч, 85% ортофосфорной кислоты—5 вес. ч. ацетона —20 вес. ч. воды— 65 вес. ч. Готовится преобразователь следующим образом в эмалированную емкость заливается ацетон и при перемешивании добавляют таннин. После растворения таннина в раствор вливают тонкой струйкой ортофосфор-ную кислоту и перемешивают, Полученный раствор разбавляется при перемешивании водой и наносится на ржавую поверхность кистью или пульверизатором. Критерием окончания процесса является изменение цвета на темно-синий или темно-коричневый цвет. [c.200]

Несмотря на имеющиеся данные о возможности получения полиэфиров на основе ортофосфорной кислоты, в патентной литературе практически отсутствуют сведения о полиэфирах на основе неорганических солей ортофосфорной кислоты. [c.66]

В природе встречаются н имеют большое биологическое значение неполные фосфаты моносахаридов — их сложные эфиры с неорганической ортофосфорной кислотой Н3РО,. Фосфаты D-глюкозы и D-фруктозы образуются в качестве промежуточных продуктов при спиртовом брожении (см.). В образовании молекул нуклеиновых кислот (см.) участвуют фосфаты D-рибозы и 2-дезокси-0-рибозы [c.264]

Вяж ущими материалами (или просто вяжущими) называют тонкодисперсные порошкообразные вещества или композиции веществ, образующие при взаимодействии с жидкостями высокополимерные твердые материалы. В качестве вяжущих материалов могут быть вещества органической, элементоорганической и неорганической природы. В качестве жидкости для неорганических вяжущих материалов обычно используют воду, иногда — ортофосфорную кислоту. [c.640]

Большинство преобразователей ржавчины содержит растворы кислого характера, главным образом на основе ортофосфорной, щавелевой или другой оргснической дикарбоновой кислоты, кислых фосфатов, цитратов или других солей. Предполагают, что эти растворы должны взаимодействовать с продуктами коррозии и образовывать с ионами железа труднорастворимые соединения. Растворы на основе фосфорной кислоты могут быть различной концентрации и образовывать как нерастворимые так и растворимые фосфаты. Поэтому вторым компонентом в модификаторах должен быть органический или неорганический комплексообразователь. С этой целью в рецептуры вводятся танниды, двухатомные фенолы, ионы оксалата и цитратов, ка-лийгексацианоферраты (желтая и красная кровяные соли), которые образуют прочные комплексы с ионами железа. В состав [c.163]

Фосфор. Фосфор встречается в природных водах в форме органических и неорганических соединений, мифируя в виде истинных коллоидных растворов и во взвешенном состоянии. Неорганический фосфор представлен соединениями ортофосфорной кислоты Н3РО4 соотношение различных ортофосфатов зависит от pH воды. При pH в диапазоне от 2 до 8 подавляющая часть неорганического фосфора существует в виде Н2РО4. При pH от 8 до 11—12 преобладает ПРО 134 [c.134]

Синтез неполностью омыленных ПВА возможен лишь при единовременной загрузке в реактор ПВА-лака и катализатора. Содержание остаточных ацетатных групп в образующемся сополимере регулируют введением в реакционную смесь уксусной или ортофосфорной кислоты, которая нейтрализует, щелочь, обрывая реакцию алкоголиза. Для уменьшения зольности сополимера реакцию омыления можно прервать добавлением перекиси водорода [а. с. СССР 474248]. В этом случае количество неорганического осадка точно соответствует количеству едкого натра, используемого для реакции алкоголиза [86]. [c.83]

По окончании реакции реакционная смесь передается в центрифугу 9, где осадок поликарбоната промывается свежими порциями растворителя, подаваемого из хранилища 5, для вымывания из поликарбонз. та низкомолекулярных фракций. Затем поликарбонат поступает на очистку от неорганических примесей в аппарат для азео-тропной сушки 10, в котором он сначала нейтрализуется до pH 6 раствором кислоты, подаваемой из емкости 11, затем промывается водой, подаваемой из емкости 12. Кислотность промытого продукта (рН ь 6) поддерживается для нейтрализации оснований, которые могут вызвать последующее разложение поликарбоната. В качестве нейтрализующих кислот могут быть применены соляная, угольная, ортофосфорная, серная и др. [c.67]

Серый пигмент в грунте в виде цинкового порошка (например, марки ПЦВ) при контакте с железом образует контактную пару и приводит к защитной местной электрох,имической коррозии, при которой цинк выполняет роль анода, т. е. защищает железо. Образующийся при этом гидрооксид цинка Zn(0H)2 имеет щелочную реакцию. Такой пигмент входит, например, в состав особо водостойкого неорганического цинкосиликатного грунта В-ЖС-41, в котором вместо органического связующего применен водный раствор калиевого жидкого стекла (ТУ 6-10-1481—75) при условии заключительной обработки подсушенного грунта 107о-ным раствором пищевой ортофосфорной кислоты (ГОСТ 10678—76). [c.167]

Хорошие результаты получены также при применении в качестве катализаторов хлористого цинка, окислов металлов на силикагеле и сильных неорганических кислородных кислот фтора, фосфора и серы, у которых константа диссоциации первого водорода больше 1 -Ю . Ортофосфорная кислота является особенно удобной вследствие ее слабого действия на фурановый цикл. [84]. Положение вступающей ацильной группы может быть легко установлено с помощью синтезов из пирослизевой кислоты [85]. [c.112]

Потенциометрическое титрование нашло применение при изучении различных соединений фосфора [55] фосфорноватистой, фосфористой, поли- и метафосфорных кислот, конденсированных фосфатов, алкил- и арилфосфорных соединений, смесей неорганических и органических кислот. Установлен кислотный характер атомов фосфора, а также то, что в водных растворах чистой фосфорной кислоты на каждый атом фосфора приходится только один ион водорода, соответствуюш,ий первой константе диссоциации Н3РО4. Остальные ионы Н+ титруются как слабая кислота и соответствуют атомам фосфора концевых групп конденсированных фосфатов. Количество концевых групп определяется титрованием в интервале pH 4,5—9 [55]. Чистые поликислоты с цепочечной структурой имеют тот же pH, что и ортофосфорная кислота. Триполифосфаты, три- и метафосфорные кислоты являются также сильными кислотами по первой ступени диссоциации. Установлены средние молекулярные веса фосфатов с длинной цепью. [c.56]

Следует отметить, что безводная Н,Р04 не имеет полос поглощения в области валентных О — Н-колебаний в спектрах комбинационного рассеяния [25, 26]. Это заставило Симона предположить о значительной ионности связей О — Н в НцР04, обусловленной сильными водородными связями, ассоциирующими молекулы Н3РО4 в одну макромолекулярную структуру. Высокой прочностью водородных связей между молекулами Н3РО4 объясняются также весьма незначительные изменения колебательного спектра ортофосфорной кислоты при разбавлении водой или при добавлении некоторых неорганических кислот [27]. [c.66]

Повидимому, прямому отнятию воды благоприятствует добавка в смесь кислоты и фенола некоторых материалов (преимущественно неорганических) с высокоразвитой поверхностью (тонсил, флоридин, фуллерова зе.мля, активированный уголь, силикагель), действующих как гетерогенные катализаторы 212. в некоторых случаях вводят ангидрид соответствующей кислоты и безводную щелочную соль этой же кислоты или очень небольшое количество серной или ортофосфорной кислоты Температура реакции колеблется в пределах ог немноги.м превышающей комнатную до температуры кипения реакционной смеси. [c.610]

Из оловоорганических соединений с неорганическими кислотами в качестве стабилизаторов предложены соли трибутилолова и дифе-нилолова с диоктиловым эфиром ортофосфорной кислоты или дигек-силовым эфиром пирофосфор ной кислоты [230] [c.177]

В современном ассортименте химических реактивов насчитывается свыше 200 жидких реактивов, затвердевающих при пониженной температуре. Все они относятся к органическим реактивам, за исключением нескольких неорганических реактивов (ортофосфорная кислота, титан четыреххлористый, борфтористо-водородная кислота, 65%-ный олеум, кремний четырехбромистый, бром, олово четыреххлористое безводное, ртуть металлическая, сурьма пятихлористая). Наиболее морозочувствительными явля- [c.78]

Неорганические токопроводящие клеи получают на основе алюмофосфатного связующего и дисилицида молибдена [18] при соотношении связующего и MoSi2, равном 1 10. Часто в качестве связующего применяют ортофосфорную кислоту. Введение в состав клея добавок окиси алюминия (1—3%) повышает прочность клеевых соединений. Некоторые свойства клея на основе ортофосфорной кислоты и MoSis приведены ниже [c.182]

Имеется, однако, категория растворителей, которые проявляют заметную способность сольватировать неорганические соединения и могут быть полезными для характеристики основных особенностей экстракции солей. Речь идет о сложных эфирах ортофосфорной кислоты и ряде родственных соединений, в которых в качестве функциональной группы обязательно присутствует фосфорильная группа с семиполярной связью. Эта группа включает основной атом кислорода, отличающийся хррошей стерической доступностью. Поведение моно- и диалкильных эфиров при экстракции отличается от поведения триалкильных соединений. Перед тем как перейти к детальному рассмотрению такого рода растворителей, следует обратить внимание на высокий электрический момент фосфориль-ной группы (3,3 0,1 [77]), указывающий на то, что из двух предельных структур [c.70]

Как катализаторы алкилирования наибольшего внимания заслуживают соединения ВРз с неорганическими кислотами, иреимущественно с ортофосфорной кислотой. А. В. Топчиевым и Я. М. Паушкиным [42] впервые в 1945 г. было установлено, что фтористый бор образует с фосфорной кислотой молекулярное соединение НдРО -ВГз, и исследовано действие этого катализатора в реакциях алкилирования изопарафииовых и ароматических углеводородов. Наряду с этим соедииеиием в качестве катализаторов в реакциях алкилирования изопарафинов могут применяться гидраты фтористого бора, а также соединения фтористого бора с некоторыми другими гидроксилсодержащими соединениями. Но своему действию катализаторы на основе фтористого бора ириближаются к кислотным катализаторам. [c.35]

При pH, характерных для внутриклеточной среды, ортофосфорная кислота существует в виде Н2РО4- и НРО -ионов, концентрации которых различаются, как правило, не более чем на порядок. Именно из этих неорганических анионов заимствуется фосфор, входящий в биомолекулы. Гидроортофосфат-ион НРО и дигидроортофосфат-ион Н2РО4 образуют достаточно устойчивые и одновременно химически реакционноспособные формы фосфора. При вхождении в структуру биомолекул фрагменты ортофосфорной кислоты играют и структурообразующую роль и обеспечивают высокую реакционную способность фосфорсодержащих биоактивных соединений. [c.441]