Ортофосфорная кислота этерификация

Ортофосфорная кислота дает три ряда эфиров — средние и два ряда кислых. Эфиры фосфорной кислоты можно получать этерификацией спиртов. Чаще, однако, их получают, действуя хлорокисью фосфора на алкоголяты [c.118]

В общем виде механизм этерификации хлорангидрида ортофосфорной кислоты аналогичен ее прямой этерификации и переэтерификации и подобен процессу нуклеофильного замещения при карбонильном атоме углерода карбоновой кислоты [66, 69, 70]. [c.15]

Фосфорсодержащие пластификаторы можно получать прямой этерификацией ортофосфорной кислоты оксисоединениями [61] [c.13]

Ортофосфорная кислота широко известна как катализатор этерификации, полимеризации, отверждения (синтетических смол), гидратации, алкилирования и т. д. [17, 18]. [c.48]

Однако стоимость простых эфиров выше, чем соответствующих спиртов. Поэтому такой метод экономически менее выгоден, чем прямая этерификация хлорангидридов ортофосфорной кислоты спиртами. [c.14]

Различные аспекты механизмов катализа этерификации производных ортофосфорной кислоты изложены в обзоре [70]. [c.15]

При выполнении анализа на содержание спиртов к остатку в колбе, полученному после определения массовой доли воды, добавляют ортофосфорную кислоту и отгоняют вновь образовавшуюся в результате реакции этерификации воду. Параллельно проводят контрольный опыт с теми же количествами растворителя и ортофосфорной кислоты, но без анализируемого продукта. Содержание спиртов вычисляют в расчете на терпи-неол, используя разность между объемом воды, отогнанной в основном опыте и суммой объемов воды, отогнанной в контрольном опыте и при определении массовой доли воды в навеске масла. [c.196]

После стадии этерификации содержимое реактора перекачивают в перегонный куб, в котором полученный продукт разгоняют в вакууме (остаточное давление 5—7 мм рт. ст.). Это позволяет вести перегонку без значительного осмоления вещества, что положительно сказывается на качестве и выходе конечного продукта. Не рекомендуется проводить разгонку, если остаточное давление превышает 20 мм рт. ст. В этих условиях получается значительно более темный и кислый эфир с пониженным выходом. В первых фракциях ректификации содержатся непрореагировавшие фенолы н кислые продукты неполностью этерифицированной хлорокиси фосфора. Одновременно удаляется образующийся при синтезе хлористый водород. Последняя фракция, получаемая при разгонке, представляет собой триариловый эфир ортофосфорной кислоты. Из этой фракции удаляют остатки кислых продуктов. Для этого ее тщательно перемешивают с 5 /о-ным раствором щелочи, после кратковременного отстаивания и отделения водно-щелочного слоя сырой продукт направляют для освобождения от остатков щелочи [c.62]

Кислотное число масла определяет степень его очистки от коррозионноагрессивных веществ, представляющих собой продукты неполной этерификации ортофосфорной кислоты. Обладающие кислотной функцией и частично растворимые в воде, эти вещества способны вызывать коррозию металлических поверхностей маслосистемы, что вредно сказывается на ее работе. Кроме того, эти продукты значительно ускоряют гидролиз фосфорных эфиров, что сокращает срок службы огнестойкого масла. Так, масло с исходным кислотным числом более 0,06 мг КОН/г обладает плохими эксплуатационными свойствами. [c.64]

Содержание летучих примесей. Ароматические эфиры ортофосфорной кислоты имеют очень высокую температуру кипения ( 500°С), малое давление насыщенных паров (при атмосферном давлении). В связи с этим присутствие летучих веществ в огнестойком масле обусловлено фенолами и другими продуктами, не вступившими в реакцию этерификации и не удаленными при промывании водой. Они прежде всего вредно сказываются на температуре вспышки и самовоспламенения масла. Удаление их из масла в процессе эксплуатации может привести к изменению вязкости продукта, что затруднит работу энергетического оборудования. [c.65]

Продукт конденсации (1) ж-(р-бромэтил)-анизола с малоновым эфиром был ацилирован с помощью хлорангидрида полуэфира глутаровой кислоты, а образовавшийся кетоэфир II был подвергнут циклизации действием серной или ортофосфорной кислоты в эфир трикарбоновой кислоты (111) после омыления, декарбоксилирования и этерификации этот эфир был [c.331]

Традиционными катализаторами этерификации карбоновых кислот оксисоединениями служат минеральные кислоты серная, соляная, ортофосфорная, борная [9, 10]. Серная кислота была первым катализатором, примененным для ускорения реакции этерификации. До настоящего времени она остается одним из самых высокоактивных и широко используемых катализаторов промышленного производства сложных эфиров [И —13]. [c.8]

Этерификация фосфорилхлорида алифатическими спиртами и алкеноксидами протекает значительно легче, чем фенолами. Однако основная реакция, особенно с алифатическими спиртами, сопровождается образованием побочных продуктов. Также неоднозначно протекает нейтрализация и очистка (дистилляция) полного эфира ортофосфорной кислоты-сырца [71, 72]. [c.15]

Выделение из экстракта суперфосфорной кислоты производят в две стадии. Вначале при 66—68° и давлении 400—420 мм рт. ст. в паровую фазу извлекается амиловый спирт с водой. В жидкой фазе, имеющей светло-желтую окраску, Р2О5 находится только в орто-форме. При увеличении температуры перегонки до 78—80° и том же давлении происходит перегонка воды из жидкости и обезвоживание ортофосфорной кислоты с образованием полифосфорных кислот. Получаемая суперфосфорная кислота имеет темно-коричневый цвет вследствие этерификации небольшого количества амилового спирта. [c.260]

Нарракот описывает смешанные эфиры полимерного глицидного эфира бисфенола А, ненасыщенных высших жирных кислот и ортофосфорной кислоты, которые можно использовать как коррозионностойкие покрытия по металлу. Вначале проводится этерификация жирными кислотами, причем применяется такое количество жирной кислоты, чтобы около половины групп, предназначенных для этерификации, было переведено в сложный эфир жирной кислоты. Затем оставшиеся группы этерифицируются фосфорной кислотой. Например [c.553]

При этерификации спиртовой группы —ОН при 3-м атоме углерода рибофуранозного кольца ортофосфорной кислотой НО—РО(ОН)г нуклеозиды превращаются в сложные фосфорнокислые эфиры, которые и представляют собой нуклеотиды— мономеры нуклеиновых кислот. Так, из цитидина образуется цитидинфосфор-ная (цитидиловая) кислота, из аденозина — аденозинфосфорная (адениловая) ки- [c.476]

Установлено, что диэфиры ортофосфорной кислоты могут быть получены только с гидроксилсодержащими соединениями, обладающими определенной кислотностью. Однако вторичный метиладено-зпн-5 -фосфат был синтезирован с почти количественным выходом по реакции аденозин-5 -морфолндофосфата с большим избытком метилового спирта . Насколько большим должен быть избыток спирта для предотвращения образования соединений типа пирофосфатов, точно не установлено. Вероятный механизм этерификации такого рода. может заключаться в протонировании ато.ма азота, связанного с атомом фосфора, и в последующей нуклеофильной атаке кислорода спирта на атом фосфора. Следовательно, формально этот механизм представляется аналогичным механизму реакции первичного фосфата с дициклогексилкарбодиимидом в присутствии большого избытка гидроксилсодержащего соединения (см. стр. 496). [c.511]

Этерификация ортофосфорной кислоты спиртом — более медленный процесс, чем, например, этерификация карбоновой кислоты. В связи с этим возникает вопрос, как узнать, являются ли механизмы реакций этерификации обоих типов кислот разными или одинаковыми. Как известно, непосредственная этерификация карбоновых кислот может происходить по разным механизмам. Исследуя эти механизмы более подробно, можно установить их связь с координационной ненасыщенностью атома углерода карбоксильной группы. Однако атом фосфора в ортофосфорной кислоте, по-видимому, практически насыщен. Несомненно, что он может иметь и большее координационное число, как, например, в молекуле Р(ОСвН5)5, однако такое соединение немедленно гидролизуется водой до три- [c.550]

В задачу исследования входило изучение активности фосфатов кальция при этерификации карбоновых кислот спиртами в проточных условиях и разработка хроматографического метода анализа продукта реакции на содержание этилфор-миата. Использовался фосфат кальция с добавкой различных количеств ортофосфорной кислоты. [c.134]

Нельзя с уверенностью сказать, что все вьпнеуказанные соединения представляют собой неполные эфиры ортофосфорной кислоты, так как последняя склонна образовывать разнообразные полимерные соединения, смесь которых, повидимому, и получается при этерификации. В литературе описаны [18а] алкилпирофосфаты, а также пирофосфаты, у которых между гидрофильной группой и ] идрофобной частью молекулы находится промежуточная группа. Они могут быть получены путем обработки алкилсульфатов пирофосфатом натрия. Пирофосфаты же, взаимодействуя с перекисью водорода, образуют производные перфосфата [19], которые являются одновременно поверхностноактивными веществами и окислителями. [c.148]

Нуклеозиды сочетают все свойства углеводов и азотистых оснований. Они хорошо растворшйы в воде и способны кристаллизоваться, как и углеводы. Вступая в реакщпо этерификации с ортофосфорной, пирофосфорной и фифосфорной кислотой, нуклеозиды превращаются в нуклеотиды. Этерификация происходит на первичном гидроксиле и проходит в присутствии ферментов фосфатаз (эстераз). [c.729]

Пропионат гваякола, получают реакцией гваякола с пропиойовой кислотой в толуоле в присутствии кислотных катализаторов с отгонкой образующейся при этерификации воды в виде азеотропа с толуолом. В качестве катализаторов используют ортофосфорную или серную кислоту, поро-толуолсульфокислоту, кислые сульфаты щелочных металлов. Технический пропионат гваякола после очистки перегонкой в вакууме подвергают перегруппировке в присутствии хлористого алюминия в среде нитробензола в 4-гидрокси-З-метоксипро-пиофенон, последний очищают ректификацией в вакууме и далее гидрируют в среде изопропилового спирта в присутствии скелетного никеля. Полученный и очищенный перекристаллизацией карбинол подвергают дегидратации с бисульфатом калия в ксилоле с азеотроп-ной отгонкой образующейся воды. Технический изоэвгенол очищают вакуум-ректификацией. [c.82]