Ауксохромные заместители

Величина батохромного сдвига зависит прежде всего от природы ауксохромного заместителя. По уменьшению влияния на УФ-спектр эти заместители можно расположить в ряд [c.27]

При связывании свободной электронной пары ауксохромного заместителя его влияние на спектр уменьшается так, сульф-оксиды имеют меньший сдвиг по сравнению с тиолами, сульфо-ны же почти совсем не влияют на спектр. Положение заместителя по отношению к диеновой системе также имеет существенное значение — батохромный сдвиг значительно больше, если заместитель находится у конца диеновой системы (а-замещение), чем в середине ее (Р-замещение). [c.27]

Влияние ауксохромных заместителей на УФ-спектр стероидных диенов [c.27]

Влияние ауксохромных заместителей на УФ-спектр бензольного хромофора [c.175]

Однако аналогия в полосах поглощения нарушается ауксохромными группами, поскольку эффект ауксохромного заместителя определяется его положением по отношению к гетероатому. Уже в случае фенантро-лина влияние атома азота как ауксохрома превышает его влияние на ароматичность соединения и как следствие спектр соединения близок спектру дипиридила. [c.153]

Таблица 7.2. Поглощение замещенных бензолов в воде или в воде со следами метанола (для повышения растворимости). Ауксохромные заместители сдвигают полосы поглощения и обычно новыагают их интенсивность [9]

Картина характеристического поглощения ароматических систем, расположенного в ультрафиолетовой области, имеет более сложный характер. Например, бензол имеет две основные области поглощения (около 200 нм и в районе 235—270 нм). Ауксохромные заместители вызывают сдвиг положения обеих полос в сторону больших длин волн. Известны правила, позволяющие предсказывать расположение основных полос Хмако в различных производных замещенного бензола. [c.256]

При наличии нескольких ауксохромных заместителей их эффекты складываются. Примером может служить спектр соединения (ХХП1), имеющего Я .° 292 ммк (е 17500) , что отвечает батохромному сдвигу на 58 ммк по сравнению с соответствующим незамещенным А -диеном [c.28]

Введение алкила в бензольное кольцо приводит к слабому батохромному сдвигу который несколько больше для 2-алкил-замещенных стероидов по сравнению с 4-алкилпроизводными При введении окси-, алкокси- или аминогруппы происходит значительный батохромный сдвиг полосы поглощения с одновременным резким увеличением ее интенсивности. Ацетоксигруппа, однако, такого эффекта не вызывает (табл. XIX). Влияние ауксохромных заместителей на спектры 3-оксистероидов с ароматическим кольцом А отражено в табл. XX и в этом случае можно провести резкую границу мелсду влиянием на спектр окси- и ал-коксигрупп, с одной стороны, и ацетоксигруппы—с другой. Замещение фтором приводит к гипсохромному сдвигу а замещение хлором и бромом — батохромному. Особенно большие батохромные сдвиги вызывают нитро- и аминогруппы. [c.59]

Поглощение бенэоидных ароматических соединений. Сам бензол имеет три полосы поглощения — р, Е - и В-полосы, спектральные характеристики [>макс. нм (е)] которых равны соответственно 184 (68 000), 204 (8800), 254 тс (250). При переходе к производным бензола наблюдаются, как правило, батохромные сдвиги всех этих полос, Бричем наибольшие сдвиги имеют место в ряду полиядерных ароматических систем, для которых также характерно увеличение интенсивности fi-полосы. В спектрах замещенных бензола, содержащих, хромофорные и сильные ауксохромные заместители непосредственно присоединенными к ароматическому ядру, появляется дополнительная [c.58]

В азокрасителях ароматические ядра связаны друг с другом через азогруппы —N=N—. В орто- или пара-положении к хромофорной азогруппе расположены ауксохромные заместители, чаще всего окси- или аминогруппы (первичные, вторичные или третичные). Все азокрасители являются кислотно-основными индикаторами (например, у технических азокрасителей изменение окраски должно происходить только в сильнокислой или сйльноще очной области). Причина изменения окраски этих соединений в зависимости от кислотности среды заключается в том, что при понижении pH происходит присоединение протонов к ауксохромным окСи- или аминогруппам или к атому азота азогруппы [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология