Оксимы спектры

Для спектральных и фотохимических свойств молекулы решающее значение имеет ее строение. Исследование красителей показало, что цвет вещества обусловлен присутствием особых групп хромофоров, к которым обычно относятся ароматические ядра, кратные связи, карбонильная группа. Атомные группы, усиливающие и смещающие полосу поглощения хромофора, называются ауксохромами. Если смещение поглощения под их воздействием происходит в красную (длинноволновую) область, то оно именуется батохромным, сдвиг в фиолетовую (коротковолновую) сторону — гипсо-хромным. Деление групп на хромофоры и ауксохромы не является строгим, к последнему классу относят обычно амино-, окси- и меркапто-группы, а также галоиды. Взаимное влияние различных хромофоров и ауксохромов в молекуле столь сильно, что не удается легко и однозначно выделить в спектрах колебания, вызванные теми или иными переходами. [c.281]

Использование электронных спектров для получения структурной информации прекрасно иллюстрируют результаты исследования электронной структуры иона ванадила [38]. При интерпретации спектра ва-надил-иона VO полагают, что в связи V — О имеет место значительное я-связывание. Соединения, в которых, согласно данным рентгеноструктурного анализа, содержится группа VO , дают сходные электронные спектры переноса заряда и в твердом состоянии и в растворе. Поэтому можно предположить, что водные растворы этих комплексов содержат группы УОЩ О) , а не ViH O) . Протонирование VO в принципе должно заметно влиять на спектр переноса заряда. Предполагается, что кислород не протонируется, поскольку его основность ослаблена из-за образования я-связи с ванадием. Полный расчет по методу МО для VOiHjO) представлен в статье [38], там же дано отнесение полос в спектре водного раствора V0S04-5H20. Аналогичные исследования других окси-катионов также свидетельствуют о значительном п-связывании металл — кислород [39] и помогают установлению электронной структуры этих частиц. [c.108]

В ИК-спектре веи ества состава СдН цО имеется полоса при 1715 см В ПМР-спектре (ПМР-спектр подтверждает отсутствие ароматических или олефиновых протонов) имеется триплет-квартет в области 3,5 м. д. (относительно ТМС) вещество образует оксим, присоединяет синильную кислоту и не реагирует с бисульфитом натрия. Определите строение исследуемого соединения. [c.80]

Структурная формула и даже само название карб-оксил указывает, что эта группа как бы состоит из карбонильной группы >С=0 и оксигруппы —ОН. Однако кетонный или альдегидный характер, свойственный группе >С=0, у карбоксила ничем не проявляется. Атомы кислорода в карбоксиле совершенно одинаковы. Это подтверждено изучением физических свойств карбоновых кислот и их рентгеновских спектров. [c.219]

Выход 5 г (91%). Бесцветные призмы с 231—232° С (из ди-оксана) [219]. УФ спектр (метанол) [c.75]

В последнее время в теории координационных соединений получили развитие полуэмпирические методы МО ЛКАО, в которых наиболее сложные для вычислений интегралы аппроксимируются известными из опыта данными. Наиболее широкое распространение получил полуэмпирический метод Малйкена — Вольфсбергера — Гельмгольца. В этом методе удалось удовлетворительно объяснить качественные особенности спектров многих координационных соеди-не]шй, как, например, тетраэдрических окси-анионов переходных металлов и других комплексов. [c.49]

Инфракрасные и ультрафиолетовые спектры поглощения также зависят от конформации вещества. Частота колебаний связи С—О у экваториальных гидроксильных групп (а также метоксильных и ацет-окси-групп) всегда выше ( 1040 слг ), чем у аксиальных заместителей ( 1000 слг ). Наличие экваториального атома галоида в а-положении к кето-группе повышает частоту колебаний связи С = 0 приблизительно на 20 см , тогда как аксиальный а-галоид не оказывает влияния. И наоборот, аксиальный (но не экваториальный) а-галонд смещает максимум поглощения карбонильной группы в ультрафиолетовом спектре (на 22—28 гп 1 в длинноволновую область). [c.807]

Установите строение вещества состава С13Н10О, в ИК-спектре которого имеются полосы поглощения в областях 1670—1660 ел , 1600 сл , в ПМР-спектре имеются сигналы при 7,15 м. д. (относительно ТМС), образует оксим. [c.151]

Сннтезировапиый полимерный антиоксидант характеризуют содержанием химически связанного фенольного компонента. С этой целью снимают ИК-спектр в области 3500—3800 см 27u-noro раствора ВАО в ССЦ. Молярная экстнпкцпя у-(4-окси- [c.37]

Определите строение эфира окси-кислоты состава СвН140з по его спектру ПМР (рис. 4.71). [c.134]

В последние годы в практике ЯМР стали использовать жидкокристаллические (нематические) растворители. Спектры, полученные в таких растворителях, сильно отличаются от спектров, записанных обычным путем. Например, спектры ЯМР бензола в обычном (СС14) и жидкокристаллическом растворителях сильно отличаются (рис. 51). Приметом жидкокристаллического растворителя является 4,4 -ди (я-гексил-окси) азоксибензол [c.113]

Вещество С5Н12О обладает следующими свойствами а) в ИК-спектре (10%-ный раствор в СС14) дает широкую интенсивную полосу при 3350 см б) при нагревании с водным раствором перманганата калия превращается в соединение С5Н10О, которое дает оксим и фенилгидразон в) при дегидратации образует углеводород СйНю- одним из продуктов окисления которого является ацетон. Каково строение соединения СаН зО Приведите схемы реакций. [c.87]

Соединение СвНдОг образует оксим и фенилгидразон, растворяется в щелочах. В его ИК-спектре имеется широкая полоса прц 3125 см" и узкая интенсивная при 1695 см . Спектр [c.182]

В качестве спиновых зондов используются вводимые в исследуемую систему стабильные радикалы, чаще всего нитроксильные. Если в таком радикале наблюдается СТС только от ядра азота, спектр представляет собой триплет с соотношением интенсивностей 1 1 1. В условиях малой подвижности в спектре проявляется анизотропия -фактора и СТС. На рис. 1.15 представлены спектры радикала 2,2,6,6-тетраметилпиперидин- -оксила при различных значениях времени корреляции Тс. Величина т,,- может быть использована в качестве оценки частоты вращения зонда V, T =I/v. Метод ЭПР позволяет определять времена корреляции в диапазоне 10 —10 ° с. Расчет т,. может быть произведен с использованием некоторых простых параметров спектра зонда. При этом оказывается возможным обнаружить и охарактеризовать случаи, когда вращение зонда является анизотропным, т. е. когда частоты вращения вокруг различных осей отличаются. Такие данные [c.43]

В масс-спектрах синтезированных триазинов присутствуют интенсивные пики молекулярных ионов. Основное направление распада 6-функционально замещенных 1,2,4-триазинов заключается в отщеплении заместителей в положении -6. Дальнейшее расщепление триазинового цикла происходит за счет элиминирования молекулы азота. Фрагментация оксо- и меркаптотриазинов происходит в двух направлениях, обусловленных наличием двух таутомерных форм - оксо- гидрокси и тиоксо-меркапто. [c.21]

В общем случае амино-, окси-, меркаптопирпдииы могут существовать в виде следующих форм, различающихся в спектрах [c.129]

Выход 12 г (45%, считая на взятый оксим). 4,5,6,7-Тетрагидроиндол представляет собой слегка розоватые кристаллы с Т , 50° С, постепенно темнеющие на воздухе. Соединение необходимо хранить в темной герметичной-склянке. УФ спектр (циклогексан), "hmat (Ige) 222 нм (3,88). ИК спектр (КВг) 3445 см (NH). Спектр [c.9]

Как было нами установлено, 2,8-диоксихинолин можег быть получен с выходом 63—65% при действии раствора щелочи на метосульфат 8-окси-1-метоксихиноли[1ИЯ. 2,8-Диок-сихинолин мало растворим в обычных органических растворителях И очищается с трудом. После двукратной перекристаллизации из диметилформамида вещество приобрело вид зеленовато-серых кристаллов с т. пл. 288—289,5°. Строение продукта реакции подтверждается тем, что его ИК-спектры тождественны спектрам 2,8-диоксихинолина, полученного по литературным данным [2], а моноацетильное производное (т. пл, 249,5—250°) не дает депрессии в пробе смешения с [c.44]

Поскольку, однако, соотношение изомеров (85 15) по данным ЯМР П не менялось при изменении растворителя с ДМСО-й б на СвВв, очевидно, что упомянутая примесь представляет собой 1,3-диметил-7-оксо-5-(трифторметил)пира-золо[3,4-6]пиридин 15. На основании сопоставления спектров ЯМР Н, снятых в ДМСО-й б и в СбВб сделан также вывод о том, что в неполярном растворителе равновесие между гидрокси- и кетоформами 15 и 16 сдвигается в сторону гидроксиформы. Конденсация (3-дикетонов (за исключением дибензоилметана) с 1-замещенными 5-аминопиразолами протекала без всяких осложнений при нагревании эквимолярных количеств обеих компонент до 150-160°С с отгонкой воды. Пиразоло[3,4-6]пиридины 17, 18 выделены с выходами 60-95%о [18] (схема 5). [c.115]

Актуальность темы. Производные несимметричных триазинов обладают широким спектром практически ценных свойств и являются одним из перспективных классов гетероциклических соединений. Они предложены в качестве гербицидов и регуляторов роста растений, инсектицидов и фунгицидов, лекарственных и ветеринарных веш,еств, а также стабилизаторов-антиоксидантов полимеров. Особый интерес представляют 1,2,4-триазиноны, которые, судя по имеюш,имся в литературе сведениям, изучены недостаточно. Кроме того, известные возможности синтеза этих гетероциклических соединений ограничены доступностью исходных соединений, многостадийностью процесса и низким выходом целевых продуктов. Поэтому актуальной проблемой является разработка методов синтеза и изучение физических, химических и биологических свойств оксо- и диоксопроизводных 1,2,4-триазинов с использованием в качестве исходных веществ более доступных реакционноспособных синтонов - хлорацетил-хлорида, семикарбазидов и аминогуанидина. [c.3]

Правило Стивеисоиа-Одье. Согласно этому правилу, при распаде молекул под действием ЭУ заряд локализуется на том из двух фрагментов, нейтральный аналог которого обладает наименьшей энергией ионизации. Например, в масс-спектре оксе-тана наблюдается пик лишь иона [СНзСНз] , но не иона [СНгО] . [c.96]

Доказательство конфигурации синтетических изомеров мускарина. Конфигурация изомеров была установлена по инфракрасным спектрам и методом окисления. Инфракрасные спектры частично непосредственно дают ответ на вопрос о стереохимии изомеров, так как та пара изомеров, в которых окси- и диметил-аминометильные группы характеризуются ис-расположением (эпи- и алло-формы), вследствие наличия внутримолекулярной водородной, связи обнаруживает независимо от концентрации валентные колебания связанной ОН-группы при 3,16 мк, тогда как нормускарин и эпиаллоиормускарин в достаточно разбавленном растворе обнаруживают валентные колебания свободной [c.454]

В спектре 5,б-диметил-1(ыс-циклогександиола-1,3 (LIV) обнаружена только полоса свободной гидроксильной группы, и это не удивительно, так как внутрикомплексный конформер LFV-ii очень непрочен из-за взаимодействия аксильной окси- и метильной групп в положениях 1 и 3 [971- [c.143]

Согласно спектрам ЯМР Н, М-фенилзамещенные-1,3-окса-золидины выделены в виде одного диастереоизомера. Вероятно, вьщеленный диастереомер термодинамически более устойчив и характеризуется псевдоэкваториальным положением заместителя у атома азота. [c.27]

Из нестабильных соединений бора с кислородом известны В2О (см. схему 24.1, с. 181), ВО2 [2] (образующийся при нагревании гпО + ВгОз в камере Кнудсена), а также ион ВОг . Последний наряду с ионом ВзОб обнаружен при изучении ИК-спектров КВН4 (использовались таблетки КВг — по-види-мому, указанные оксо-ионы образуются при нагревании и взаи- [c.165]

Фталимидины (1.48) структурно близки к изоиндолам. Такая теоретически возможная таутомерная форма фталимидинов, как 3-окси-2К-изоиндолы (1.49), на основании данных ИК спектров нх растворов не обнаружена [411]. Аналогичный вывод сделан при анализе спектров ПМР фталимидина и его К-метил-, К-фенил-, К-ацетил- и Ы-нитро-зопроизводных [ 172]. Таким образом, можно считать, что фталимидины в растворах находятся практически полностью в лактамной фор1м [c.17]

Имидазоиндены (2.195) под влиянием сильных кислот (например, концентрированной серной или ПФК) превращаются в 2-оксо-4-(о-карбоксифенил)имидазолины (2.196) либо в имидазоизоиндолы (2.197) [6]. При кратковременном действии концентрированной серной кислоты образуется (2.196), а при длительном действии этой же кислоты с последующим добавлением к раствору льда можно получить (2.197) [6]. В щелочной среде происходит расщепление (2.197), что подтверждается характером УФ спектров (2.197) в нейтральном и щелочном этиловом спирте. При подкислении щелочного раствора (2.197) можно выделить спиро-(имидазолидин-4,3"-фталидЫ) (2.198) 1б1, [c.122]

Щелочной гидролиз триэфиров фосфорной кислоты, содержащих амидную группу, сопровождается образованием А -окса-золина (10.20) в качестве промежуточного продукта [схема (10.31)]. В водном нейтральном растворе промежуточный продукт фиксируется спектрофотометрически, и его спектр совпадает со спектром синтезированного независимо А -оксазолина. При этом скорость разложения обоих образцов в одинаковых условиях совпадает. [c.268]

Фенольная гидроксильная группа замещает -положение пиридинового ядра, что было установлено на основании подобия максимумов спектра поглощения молекулы по сравнению с -оксипиридином И, 681, а также по цветной реакции (синяя окраска) с реактивом на фенольные и на -окси-пиридиновые группы, не дающим реакции с а-или 1 "01 сипиридином [681 (реактив, состоящий из смеси молибденовокислого натрия, фосфорномолибденовой кислоты, фосфорной кислоты и гидроокиси лития [72]). [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология