Ароматические диазосоединения и азокрасители

РАБОТА № 13. АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ, ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ, АЗОКРАСИТЕЛИ [c.69]

Ароматические амины. Азо- и диазосоединения. Азокрасители [c.171]

АЗОТОЛЫ — принятое в СССР название соединений, образующих в результате азосочетания с ароматическими диазосоединениями непосредственно на текстильном волокне нерастворимые в воде стойкие азокрасители разных цветов. [c.11]

Ш. Ароматические диазосоединения и азокрасители 318 [c.318]

АРОМАТИЧЕСКИЕ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ И АЗОКРАСИТЕЛИ [c.260]

Почти все современные производные фенилметилпиразолона получаются из этилового эфира ацетоуксусной кислоты. Они имеют общую формулу (I), и различные азокрасители получаются при введении соответствующих заместителей в фенильное ядро и арильный радикал ароматического диазосоединения, с которым (I) вступает в реакцию азосочетания. Обычный метод получения 1-арил- [c.694]

Почти все современные производные фенилметилпиразолона получаются из этилового эфира ацетоуксусной кислоты. Они имеют общую формулу (I), и различные азокрасители получаются при введении соответствующих заместителей в фенильное ядро и арильный радикал ароматического диазосоединения, с которым (I) вступает в реакцию азосочетания. Обычный метод получения 1-арил-З-метил-5-пиразолонов заключается в конденсации ацетоуксусного эфира с соответствующими арилгидразинами [c.694]

АРОМАТИЧЕСКИЕ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ И АЗОСОЕДИНЕНИЯ (АЗОКРАСИТЕЛИ). ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ О КРАСИТЕЛЯХ И КРАШЕНИИ [c.428]

Ароматические амины превращаются в диазосоединения, которые дают азокрасители (например, с -нафтолом) [c.266]

Если на то же диазосоединение действовать, например, диметил-анилином (ароматическим амином), то получается азокраситель желтого цвета [c.397]

ДИАЗОТИРОВАНИЕ — взаимодействие между ароматическим амином и HNOj в присутствии избытка минеральной кислоты, в результате которого образуется ароматическое диазосоединение. Обычно при Д. пользуются NaNOa-Реакция протекает при температуре О— 25 С, в зависимости от амина. Например, анилин диазотируют при О—5° С. Р еакция имеет большое практическое значение, особенно в производстве азокрасителей. Открыта в 1858 г. П. Гриссом. [c.87]

В 1858 г. Грисс в Германии открыл промежуточные продукты синтеза азокрасителей — ароматические диазосоединения, а в 1859 г. получил первый азо краситель — п-аминоазобензол. [c.265]

Катехины представляют собой бесцветные кристаллические вещества фенольного характера. Они дают зеленую окраску с Fe lg и сочетаются с ароматическими диазосоединениями, давая азокрасители [c.700]

При действии азотистой кислоты на первичные алифатические амины (см. стр. 280) происходит замещение аминогруппы на гидроксил. Первичные амины ароматического ряда при действии азотистой кислоты на их соли дают соединения, содержащие группу =N2, так называемые диазосоединения (см. то.м И). Ароматические диазосоединения были открыты Гриссом в 1859—1862 гг. и впоследствии приобрели важное значение как полупродукты в производстве азокрасителей. Значительно позже Курциус действием азотистой кислоты на эфиры а-амино-кислот получил вещества, также содержащие группу =N2. Так как некоторые реакции этих веществ оказались сходными с реакциями ароматических диазосоединений, они получили название эфиров диазокарбоновых кислот. [c.765]

Петер Грисс (1829—1888) открыл ароматические диазосоединения и поэтому его считают основоположником промышленности азокрасителей. Он занимался техническими проблемами и был уиравляюш им пивоварни Олсопа в Бертоне (Англия) [c.365]

Ароматические диазосоединения широко применяются в производстве азокрасителей и промежуточных продуктов. [c.251]

Класс азокрасителей — самый многочисленный среди всех классов органических синтетических красящих веществ. История создания азокрасителей начинается с открытия П. Гриссом ароматических диазосоединений (1858 г.). Первый азокраситель простейщего строения — п-амипоазобензол — был выпущен под названием Анилиновый желтый [c.60]

История азокрасителей. Ароматические диазосоединения были открыты П. Гриссом в 1858 г. Первый азокраситель — аминоазобензол был выпущен на рынок под названием анилиновый желты й. [c.92]

История развития производства азокрасителей. Ароматические диазосоединения были открыты П. Гриссом в 1858 г. Первый азокраситель — п-аминоазобензол был выпущен на рынок под названием анилиновый желтый. В 1865 г. Ц. Марциус при действии азотистой кислоты на л-фенилендиамин получил краситель фениленовый корич- [c.128]

Хотя получение азокрасителей возможно несколькими путями (и некоторые из них изредка применяются в технике), основным способом их получения является реакция азосочетания— взаимодействие между ароматическим диазосоединением и так называемой азосоставляющей, принадлежащей чаще всего к группе ароматических или гетероциклических амино- или оксисоединений. Реакция обычно проводится в водных растворах, протекает быстро и приводит к высоким выходам конечного азокрасителя. [c.5]

История создания класса азокрасителей начинается с замечательного открытия Петером Гриссом в 1858 г. ароматических диазосоединений. Удачно применив для реакции с окислами азота пикраминовую кислоту [2], он получил новое вещество, оказавшееся диазосоединением, притом одним из самых устойчивых. Эту реакцию ему удалось распространить [c.6]

В самом начале главы было сказано, что основным способом получения азокрасителей является реакция азосочетания — взаимодействие ароматического диазосоединения (как мы выяснили, соли диазония) с азосоставляющей, или азокомпонентой. Азосоставляющей принято называть молекулу, имеющую нуклеофильный центр, возникающий при ионизации или поляризации молекулы. К реакции азосочетания способны фенолы, амины и вещества с подвижными атомами водорода в метильной, метиленовой или метинной группах. Все эти соединения в одной из предельных электронных структур содержат нуклеофильный [c.47]

Анилин качественно открывают но появлению на некоторое время фиолетовой окраски при обработке водного раствора анилина гипохлоритом кальция. Более надежным является диазотирование анилина азотистой кислотой и превращение диазонроизводного в азокраситель, например сочетанием с -нафтолом (см. Ароматические диазосоединения ). [c.553]

Хотя книга посвящена сравнительно узкому классу органических соединений — азокрасителям,— тем не менее, автор на этом материале сумел затронуть такие широкие и важные для всей органической химии вопросы, как поведение двухосновных кислот, химия комплексных соединений азокрасителей (изложенная с поразительной краткостью и ясностью) и органических соединений вообще, химия и технология получения сложных азокрасителей, основанная на признании существования равновесны.х систем, кинетика и термодинамика крашения текстильных материалов и, наконец, строение ароматических диазосоединений. При переводе книги во многих местах пришлось сделать примечания, обращающие внимание читателя на возможность другой трактовки того или иного вопроса. Сделано это по двум причинам. Во-первых, автор не В Сегда хорошо знаком с русской и советской литературой, и некоторые вопросы освещаются им без учета богатого опыта советских и русских химиков. Во-вторых, этими примечаниями во многих случаях мы хотели способствовать развитию пытливой мысли читателя, имея в виду, что книга предназначена не только для инженеров и ученых, интересующихся специальными вопросами химии красящих веществ, но также для студентов и аспирантов в качестве учебного пособия. [c.6]

Получение азокрасителей. Азокрасители обычно получают путем взаимодействия диазосоединений (т. е. солей диазония,образующихся при диазотировании первичных ароматических аминов) с фенолами или ароматическими аминами эту реакцию называют реакцией азосочетания. Например, при сочетании диазосоединения из анилина с фенолом образуется азокраситель оранжевого цвета по схеме [c.397]

Взятый здесь для примера диметиланилин является третичным ароматическим амином. При атоме азота его аминогруппы нет водорода, и он участвует в реакциях с диазосоединениями именно так, как показано в уравнении — образуя азокрасители (аминоазосоединения). Первичные и вторичные ароматические амины при недостатке кислоты (в слабокислой или нейтральной среде) могут взаимодействовать с диазосоединениями вначале по-другому — за счет водорода аминогруппы с образованием диазоаминрсоединений. Последние лишь при определенных условиях (например, при нагревании до 40°С в нейтральной среде) превращаются в аминоазосоединения. Например, анилин (первичный амин) может взаимодействовать с диазосоединением по схеме [c.397]

Исходный для получения азокрасителей первичный ароматический амин, который путем диазотирования превращают в диазосоединение, называется диазосоставляющей, а фенол или амин, вводимый в азосочетание,— азосоставляющей красителя. Используя различные комбинации диазосоставляющих и азосоставляющих, получают множество азокрасителей различных цветов и назначений. [c.398]

В реакции азосочетания, приводящей к получению азокраси-телеи, всегда участвуют диазокомпоненты (диазосоединення самого различного строения) и азокомпоненты (различные фенолы и ароматические амины). Вот некоторые примеры получения простейших азокрасителей. Азосочетанием диазосульфаниловой кислоты с диметиланилином получают диметиламиноазобензолсульфокис-лоту [c.236]