Массоотдача необратимые

Необратимая химическая реакция. Определение движущей силы или числа единиц переноса осложняется тем, что при протекании в жидкой фазе химической реакции коэффициент массоотдачи рж уменьшается по мере убывания свободной концентрации активной части поглотителя, т. е. по мере увеличения [c.301]

Сравнение коэффициентов ускорения массопередачи (или скорости абсорбции), рассчитанных по уравнению (2.40) и найденных экспериментально, выполнено для различных физикохимических систем и аппаратов. Исследована массопередача как с необратимой, так и с обратимой химической реакцией. Коэффициенты массоотдачи Рж определены из расчета и экспериментально, причем в отдельных экспериментах одновременно измеряли скорость хемосорбции. В подавляющем большинстве случаев достигнута удовлетворительная для инженерных целей сходимость расчетных и экспериментальных значений скорости массопередачи с химической реакцией (или у) [5, 6, 11, 47, 48, 63, 78]. Приведем некоторые результаты. [c.57]

Рассчитать физический коэффициент массоотдачи Рж, предполагая, что протекание необратимой химической реакции в жидкой фазе обеспечивает режим развитой поверхностной конвекции. [c.139]

Знак перед г и, следовательно, эффект химической реакции зависят от того, привадит последняя к рождению или исчезновению диффундирующего вещества . Массопередача ускоряется при наличии химического источника в исчерпываемой фазе и химического стока в извлекающей, так как при этом увеличиваются градиенты концентраций в каждой из фаз. Фактор ускорения (отношение коэффициента массоотдачи с химической реакцией к коэффициенту массоотдачи при отсутствии реакции) зависит от типа реакции и от ее скорости. С увеличением последней возрастает, приобретая для мгновенных необратимых реакций предельное значение, равное Е . [c.164]

Истинный коэффициент массоотдачи жидкости в условиях быстрой необратимой реакции окисления сульфита не зависит от гидродинамических условий и выражается в виде [c.172]

Рис. 8.3 характеризует изменение коэффициента массоотдачи в зависимости от константы скорости реакции в соответствии с уравнением (8.31). Когда реакция необратима, используется самая верхняя кривая. В начальный момент времени скорость очень высока, вследствие резких градиентов концентрации, которые существуют вблизи границы раздела фаз, возникая сразу же после их контакта. Эти градиенты, однако, постепенно исчезают, и скорость приближается к постоянному значению. При конечном значении константы равновесия и больших значениях kit возникает вторая область падения скорости, в пределах которой коэффициент массоотдачи ведет себя подобно коэффициенту, свой- [c.351]

МАССООБМЕН, необратимый перенос массы компонента смеси в пределах одной или неск. фаз. Осуществляется в результате хаотич. движения молекул (мол. диффузия), макроскопич. движения всей среды (конвективный перенос), а в турбулентных потоках-также в результате хаотич. движения вихрей разл. размера. М. включает массоотдачу (перенос в-ва от границы раздела в глубь фазы) имассопе-редачу (перенос в-ва из одной фазы в другую через пов-сть раздела фаз). Различают эквимолярный М. (напр., ректификация), при к-ром через пов-сть раздела фаз в противоположных направлениях переносится одинаковое кол-во компонентов, и веэквимолярный (напр., абсорбция). [c.653]

Второй способ кинетического расчета абсорберов основан на пс-пользовании коэффициентов массоотдачи и реальной движущей силы. Этот метод более сложен, но точнее отражает влияние параметров на скорость абсорбции. При а <] 0,5 (необратимая хемосорбция) рекомендуется применять численный метод (стр. 70) при с > 0,5 для расчета коэффициента ускорепия рекомендуется использовать уравнение (11,8.3), причем А = [СОд], В == [ККН.,I, [c.152]

Пример 9. Выявить влияние гидродинамических условий на коэффициент ускорения массопередачи и коэффициент массоотдачи р ж при мас-сонередаче с необратимой реакцией для следующих условий М=100, 0в=1, Вж=1 кмоль/м , Гп=10 м (кмоль с), )л = 2-10- > м /с определить, при [c.69]

Выразим коэффициенты массоотдачи в жидкой фазе при хе-мосорбцип р ж так же, как и рж, в зависимости от параметров хемосорбционного процесса. Учитывая, что р ж = Ржу, получим из (4,37) для области протекания мгновенной необратимой реакции следующее соотношение, справедливое для пленочных колонн, работающих в режиме развитой поверхностной конвекции [c.137]

Температура. Анализ кинетических закономерностей диффузи-онно-химических процессов позволяет сделать вывод о существовании оптимальной температуры их проведения. Действительно, температура оказывает влияние как на коэффициент массоотдачи , так и на движущую силу процесса. С повышением температуры увеличивается. В области протекания мгновенной необратимой реакции это объясняется ростом и уменьшением Лр, в области протекания необратимой реакции псевдопервого порядка — заметным ростом и D - [c.196]

Методами термодинамики необратимых процессов (в онзагеровском приближении) получено аналитическое решение системы уравнений, описывающей массоотдачу п-ком-понентной смеси при ламинарном движении жидкости вдоль плоской поверхности. Рассмотрен также перенос молекул растворенных веществ внутри пористого тела по системе пор. [c.268]

Газовая смесь состоит из 90 % (мол.) водорода и 10 % (мол.) олефина. В контакте с таблетированным пористым катализатором при температуре 500 К и давлении 2,03 МПа олефин вступает в реакцию с образованием соответствующего парафина. Сопротивление массоотдачи от газа к таблетке катализатора пренебрежимо мало. Размеры пор малы, и происходит кнудсеновская диффузия. Реакция на поверхности катализатора необратима и имеет первый порядок по концентрации газа (олефина) в порах. Энергия активации поверхностной реакции Е = = 83,8 кДж/, юль и = Л ехр (—EiRT), где А не зависит от температуры и давления, причем [ej,] = моль/[с-(см таблетки) (моль олефина/сы газа)]. [c.110]