Углерода при извлечении этанола

ИХ извлечения из пальмового масла является добавление в диоксид углерода полярного этанола для увеличения полярности экстрагента в целом, что и сделано в рассмотренной установке. [c.308]

Активный уголь получают из органических материалов (древесины, кости, сахара, крови, ореховой скорлупы) путем пропитывания раствором хлорида цинка (И) или карбоната калия и последующего нагревания при недостатке воздуха. Содержит огромное количество пор и поэтому обладает очень большой поверхностью (1 г угля имеет поверхность 800 м=), вследствие чего обладает очень высокой способностью адсорбировать многие газы и растворенные вещества. Применяют для очистки, разделения и извлечения различных веществ, например для извлечения бензола из светильного газа, ксилола из отходов текстильных печатных паст, дисульфида углерода из отходов производства вискозного волокна, растворителей из отходов лакокрасочной промышленности, для обесцвечивания паточного сиропа, для очистки этанола от [c.314]

В сырье (листьях) содержится примерно 0,6—0,9% алкалоидов. Для их извлечения сырье измельчают, экстрагируют метанолом или этанолом. Затем вначале при атмосферном, а под конец при пониженном давлении отгоняют большую часть спирта, а остаток растворяют в дихлорэтане или четыреххлористом углероде. К раствору добавляют двух-трехкратный объем нагретого до 60° разбавленного раствора соляной кислоты. После тщательного перемешивания сливают верхний водный кислый слой. Водное экстрагирование повторяют 2—3 раза. Отфильтрованный кислый раствор подщелачивают раствором аммиака и экстрагируют несколько раз хлороформом. Из хлороформного раствора алкалоиды реэкстрагируют 5%-ной соляной кислотой. Водные кислые экстракты с избытком подщелачивают водным раствором аммиака и экстрагируют небольшим количеством этиленхлорида. Экстракт суммы пилокарпиновых алкалоидов в этиленхлориде сушат безводным сульфатом натрия и после фильтрации при пониженном давлении и низкой температуре отгоняют растворитель. Смолистый темно-коричневый кубовый [c.632]

При повышенных давлениях физическое растворение двуокиси углерода в воде, содержащейся в водных растворах этанолами-нов, сопровождается химическим взаимодействием СОг с амином. Практически для извлечения двуокиси углерода из конвертированного газа применяются 12—35%-ные растворы моноэтаноламина. В зависимости от концентрации моноэтаноламина, парциального давления СОг в очищаемом газе и температуры абсорбции 1 раствора МЭА поглощает 18—45 двуокиси углерода. Температура абсорбции СОг поддерживается большей частью в пределах 38—45° С. Новейшие установки работают преимущественно под давление 13—18 т. [c.157]

Этаноламиновая очистка газов. Наиболее известными этанолами-нами, применяемыми в процессах извлечения диоксида углерода и других кислых газов, являются моно-, ди- и триэтаноламины. [c.33]

В качестве растворителей широко используют ацетонитрил, м-гексан, пентан, петролейный и диэтиловый эфиры, хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, хлористый метилен и другие, а также их смеси. Для извлечения полярных соединений применяют дистиллированную воду, ацетонитрил, метанол, этанол, ацетон, этилацетат. Последний растворитель все чаще используется при экстракции фосфорорганических пестицидов [429]. [c.96]

Цирконий экстрагируется из азотнокислого раствора растворами трибутилфосфинокиси в четыреххлористом углероде, тогда как ниобий в этих условиях не извлекается. Показано, что этим способом можно разделить цирконий и ниобий [99]. Экстракция циркония из азотнокислой среды циклогексаноновым раствором три-н.октилфосфинокпси применена для экстракционно-фотометрического определения циркония. Существо метода состоит в том, что после извлечения циркония к экстракту прибавляют раствор пирокатехинового фиолетового, пиридин, разбавляют этанолом и фотометрируют при 625 ммк. Определению циркония мешают уран (VI), торий и гафний, а также сульфаты и фосфаты [100]. [c.235]

В 1957 г. Курсановым, Запрометовым, Агаповой и другими был разработан способ комплексной переработки чайного листа для получения из него одновременно препарата катехинов (витамина Р), кофеина и фитола. По этому способу хлороформенный экстракт (хлороформ — этанол 97,5 2,5 по объему, или дихлорэтан — этанол 95 5) выпаривают в вакууме и остаток обрабатывают водой при 100° для извлечения кофеина. Освобожденную от кофеина смолу подвергают ацетоново-щелочному омылению фитол из неомыляемой фракции извлекают четыреххлористым углеродом и после отгонки растворителя подвергают высоковакуумной дистилляции (0,1—0,05 мм рт. ст. при 110—140°). Выход фитола составляет в среднем 0,7% веса освобожденной от кофеина смолы. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология