Анилид коричной кислоты

Анилид атроповой кислоты Анилид коричной кислоты Анилид 4-ацетокси-З-метоксикорич-ной кислоты Бензанилид [c.314]

Получение коричного альдегида [89]. К суспензии 14 г растертого в порошок анилида коричной кислоты в 210 лел сухого то луола прибавляют 14 г хорошо измельченного пятихлористого фосфора. Смесь тщательно взбалтывают и затем нагревают на водяной бане. При этом выделяется хлористый водород и образуется прозрачный окрашенный в красный цвет раствор. Колбу помещают в водяную баню, нагретую до 50—60°, после чего растворитель и хлорокись фосфора отгоняют при пониженном давлении. При охлаждении остаток затвердевает с образованием прозрачной красной массы, которую не удается перекристалли-зовать. [c.313]

Анилид коричной кислоты [c.198]

Ненасыщенные кислоты, например, коричная. Идентифицируют в виде продуктов присоединения брома, в виде амидов или анилидов в последнем случае хлористый тионил разбавляют бензолом или петролейным эфиром, чтобы избежать присоединения хлористого водорода по месту двойной связи. [c.239]

Метиленовая группа кольца С стрихнина (Сц) реагирует с бензальде-гидом с образованием бензилиденового производного (VIII), ультрафиолетовый спектр которого соответствует спектру анилида коричной кислоты, так как содержит ту же хромофорную систему [c.485]

Оксихинолин может быть получен семичасовым кипячением 2-бензилоксихинолина в присутствии 6 N соляной кислоты или 20 6-ного водного раствора едкого натра , нагреванием анилида коричной кислоты с избытком (1 3) хлористого аммония с последующей циклизацией. 2-Оксихинолин получается также реакцией N-окиси хинолина с уксусным ангидридом или пара-толуолсульфохлоридом . Реакция N-оккси хинолина и хлористого бензоила в присутствии едкого кали приводит к образованию 2-оксихино-,1ина . 2-Оксихннолин получается гидролизом 2-фторхиноли-на в кислой среде , также нагреванием хинолина с едким кали при 225 или с 10%-ной серной кислотой . [c.59]

Имидохлориды, полученные из анилидов а, -непредельных кислот, более стойки коричный альдегид был получен из ани-лида коричной кислоты с 92%-ным выходом [89], а выход а,р-не.предельных альдегидов из о-толуида 2-гексеновой кислоты и из анилида 2-ноненовой кислоты с применением в качестве восстановителя хлорида двухвалентного хрома составлял 50% [251. Хл ористое олово неэффективно для восстановления имидохлоридов, полученных из анилидов алифатических а,р-непредельных кислот, так же как это имеет место в случае упомянутых выше о-толуида и анилида. Хотя имеются данные, свидетельствующие о том, что хлорид двухвалентного хрома может оказаться ценным реагентом в этой реакции, указания по вопросу [c.311]

Ацилирование осуществляется в этих случаях при нагревании вышеупомянутых кислот с горчичным маслом соответствующйх аминов — прием, о котором уже неоднократно упомин алось. Иапример, при нагревании фенилгорчичного масла с салициловой кислотой в продолжение 5 час. до 160— 170° получается сали-циланилид и аналогично этому из коричной кислоты и фенил -горчичного масла образуется анилид к о р и ч н о й кислоты 2 . [c.673]

Анилиды К-арил-замещенных коричных кислот Производные 4-арил-3,4-дигидро-карбостирила (I), карбостирил Полифосфорная кислота (РгОг, Н3РО4 = = 1 1) 130° С, 10 мин. Выход I —90%. При 138° С, 3 ч выход 1 — 50% [76] [c.402]

Бориес [301] разделял на полиамидных слоях коричную, фенилпропионовую, бензойную, 4-фенилмасляную кислоты в виде их анилидов в системе толуол—метанол (10 2,5). [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология