Арилуксусные кислоты, получени

Использование В. р. может оказаться выгодным для промышленного получения нек-рых арилуксусных к-т, напр, нафтилуксусной кислоты [c.283]

Таблица 106. Получение арилуксусных кислот

Общий метод получения арилуксусных кислот через азлак-тон для синтеза а-.нафтилуксусной кислоты не может быть рекомендован, так как дает незначительный выход [221] [c.269]

Для получения арилуксусных кислот из ароматических альдегидов существует еще по крайней мере два способа. Один из них заключается в конденсации альдегида с роданином [52, 150], другой [151] — в образовании оксинитрила, который можно превратить в арилуксусиую кислоту различными путями [151, 152]. [c.212]

Ангулярное аннелирование является методом синтеза различных полицикли-ческих конденсированных систем. Так, синтез ПШОРРА приводит к получению фенантренов циклизацией солей диазония (из ароматических о-интроальдегидои и арилуксусных кислот) [c.43]

Получение оксикарбоновых кислот взаимодействием альдегидов или кетонов с магнийгалогенпроизводными солей арилуксусных кислот (реактивами Иванова) [c.191]

Метод имеет особое значение для получения арилуксусных кислот из арилметилкетонов, которые легко могут быть получены ацилированием по Фриделю — Крафтсу (см, гл, 5 части IV). [c.340]

Получение производных фенантрена из о-нитробензальдегидз и арилуксусных кислот носит название синтеза Пшорра - . [c.217]

Карбонильные соединения превращаются в гомологичные тйо-ацетали кетенов при взаимодействии с (13) [113], (14) [114] или (15) [115], однако применение последнего реагента ограничено лишь альдегидами. Так как подобные ацетали легко расщепляются в присутствии солей ртути(II), то это может служить удобным путем для синтеза гомологичных кислот схема (68) . Анион метил (метилтиометнлсульфоксида) (16) нашел применение при синтезе арилуксусных кислот [116] и для получения гомологичных сложных эфиров [117], различающихся на один атом углер-ода схема (69) . [c.29]

КИСЛОТЫ с ароматическим альдегидом с последующим декарбоксилированием полученной а-арилкоричной кислоты следовательно, это двухстадийный процесс. За исключением тех слу чаев, когда необходимые альдегид и арилуксусная кислота имеются в готовом виде, оба этих вещества приходится синтезировать. Второй и более поздний метод [125] заключается в самоконденсации бензилгалогенидов в присутствии амидов щелочных металлов. В настоящее время применение этого метода, по-видимому, ограничено получением симметричных стильбенов и по меньшей мере требует синтеза замещенного бензилгалоге-нида. Наоборот, при арилировании по Меервейну требуются ароматические амины (которые более легко доступны, чем соответствующие альдегиды) и коричные кислоты (или стиролы). Коричные кислоты обычно могут быть получены арилированием ио Меервейну акриловой или малеиновой кислоты. Таким образом, сложные стильбены можно получить в две стадии, а исход--ными веществами служат два ароматических амина и продажные акриловая или малеиновая кислоты. [c.222]

Затем обычно темную реакционную смесь кипятят со щелочью, чтобы гидролизовать амид, и полученную арилуксусную кислоту выделяют из щелочного раствора. Хотя выходы кислоты и не высоки, эта реакция иногда является лучшим путем получения арилуксусных кислот, как, например, в случае синтеза аценафтил-2-уксусной кислоты (т. пл. 168°С) из 2-ацетилаценафтена (т. пл. 105 °С), получающегося с 45%-ным выходом при взаимодействий аценафтена с уксусной кислотой и жидким фтористым водородом [c.395]

Оксазолоны часто служат исходными веществами для получения арилуксусных кислот, которые в свою очередь необходимы для синтеза целого ряда различных соединений, как-то 6-бер-берина- - , соединений группы морфина - зз-2бо,2б1 дру. гих анальгетиков -, при поисках новых путей синтеза экстроге-нов , в синтезе дубильных веществ , некоторых производных в ряду изохинолина , индола и т. д. [c.199]

Для получения 2-замещенных (алкил-, арил-, гетероциклил-) имидазо [4,5-0] пиридинов обычно нагревают диаминопиридин с соответствующей кислотой при высокой температуре или в присутствии полифосфорной кислоты при 170—200 °С 213]. К числу использованных кислот относятся ароматические (включая поли-метоксибензойные), низшие и длинноцепные алкановые, арилуксусные, антраниловая, трифторуксусная, гетероциклические, гликолевая, бром- и аминокислоты (Р-аланин) дикислоты, такие как янтарная [214] и стнльбендикарбоновая-4,4 [215], дают при использовании полифосфорной кислоты 2,2 -бисимидазопиридины с выходами от низких до средних. [c.636]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология