Бензил метиланилин

При взаимодействии дифениламина, дибензиламина, а также бензил-амина с перекисью бензоила реакции осложняются, потому и в качестве конечных продуктов, кроме бензойной кислоты, получаются другие вещества, отличные от продуктов реакций алифатических аминов с перекисью бензоила (ПБ) [4—6]. Впоследствии Л. Хорнером с сотр. [7, 8] было показано, что бензольные растворы диметиланилина и ПБ поглощают кислород и что эта система инициирует полимеризацию стирола, между тем как анилин и метиланилин этими свойствами не обладают. Последние скорее ингибируют инициированную перекисью бензоила полимеризацию стирола. В нашей лаборатории было показано [9], что система ПБ-дифениламин поглощает окись азота и с малой эффективностью инициирует полимеризацию винилацетата, а также метилметакрилата. [c.260]

Рис. 96. ЗависимостьрК кислот от содержания алкоголя в смешанном растворителе 1—ион этила мина 2—ион метиламина 5—ион лиметиламина iI—NHj ион (0,04 н.) 5—NH+ ион (0,05 и.) —ион триметиламина 7- изовалериановая кислота 8—масляная и пропионовая кислоты 9—уксусная кислота /0 бензой-ная кислота //—молочная кислота 12— муравьиная кислота 75—салициловая кислота 74—ион анилина 75—ион л -толу-идина 76—ион о-толуидина 77—ион пиридина 7iS—ион метиланилина

Стюарт и Уил [51 ] изучили влияние давления на скорость двух обратных реакций Меншуткина — разложения бромистого М-ал-лил-М-бензил-Ы-метиланилиния (1) в хлороформе и иодистого М-этил-Ы,М-диметиланилнния (II) в нитробензоле. Оказалось, что положительные величины объемного эффекта активации в этих реакциях весьма сильно уменьшаются с повышением давления (см. табл. 63). В последней строке этой таблицы указаны значения объемного эффекта активации для прямой реакции Меншуткина — образования соединения из иодистого метила и М-этил-Ы-метиланилина в нитробензоле. Сумма объемных эффектов [c.219]

Неве и Шокал " для отверждения клеев на основе эпоксидной слгалы реко.мендуют бензилдиметиламин. По сравнению с другими диаминами бензнлдп.метиламин обладает тем преимуществом, что вначале отверждение идет очень медленно и ускоряется только в конце. Поэтому клен, к которым добавлен бензилдиметиламин, удобны для переработки. При добавке этого диамина в количестве 15% отверждение может наступить в течение 6 дней при обычной температуре, в то время как при добавке 15%о бензиламина, бензил-диэтиламина, метиланилина, диэтиланилина и триэтаноламина в этих же условиях отверждения не происходит. Применяя полимерный глицидный эфир бисфенола А с низкой температурой размягчения (30—50"), по этому способу получают склейку, имеющую твердость по Барколу 72 и прочность на разрыв 258 кгкяг. [c.620]

Указанным выше способом определите класс растворимости для каждого из следующих соединений 1) толуола, 2) бензило-вого спирта, 3) этилового эфира уксусной кислоты, 4) ацетани-лида, 5) сахарозы, 6) этилового эфира бензойной кислоты, 7) ди-метиланилина, 8) фталимида, 9) бензонитрила, 10) антраниловой кислоты. Полученные результаты внесите в протокол, как показано в табл. 15. В этой таблице знак плюс означает растворимость, минус — нерастворимость знак + ставится в сомнительных случаях или для соединений, находящихся на границе между двумя классами. В последних случаях результаты должны быть проверены путем повторного определения. [c.65]

Замещение водорода аминогруппой в гетероциклах по Чичиба-бину [94] используется в промышленности для получения 2-ами-нопиридина и 2,6-диаминопиридина и применимо к соединениям хинолина, изохинолина, фенантридина, перимидина, бензимидазо-ла, бензотиазола и некоторых других //-гетероциклов. По легкости аминирования они располагаются в ряд 1-метилбензимидазол > > изохинолин > 1-метилперимидин > бензо [1] хинолин пипи-дин акридин [95]. Аминогруппа вступает в а-положение к П1Ь ридиновому азоту и только если эти положения заняты —с большим трудом в у-положение. Процесс сопровождается выделением водорода и аммиака. Его проводят обычно при нагревании гетероциклического соединения с амидом натрия при температуре выше 100°С в углеводороде (толуол, ксилол, декалин и др.), ди-метиланилине или в эфирном растворителе (диоксан, анизол) и обрабатывают реакционную смесь водой. [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология