Этил метиланилин

Напишите уравнения реакций а ) анилина с хлорангидридом бензойной кислоты (хлористым бензоилом) б) п-толуидина с хлорангидридом уксусной кислоты (хлористым ацетилом) в) метиланилина с хлористым бензоилом д) этил-/г-толиламина с хлористым ацетилом. Как называются реакции этого типа К какому классу соединений относятся образующиеся вещества Назовите их. [c.105]

Основность ароматических аминов, например N,N-m метиланилина, понижена из-за сопряжения свободной электрон-ной пары атома азота с ароматическим ядром. Находящиеся в орго-положениях этильные группы заставляют диметиламино-группу повернуться так, что это сопряжение нарушается. Подобные явления называют пространственными препятствиями сопряжению. [c.184]

Приведите механизм этой реакции. Какое соединение получится, если анилин заменить а) N-метиланилином б) N, N-диметила-нилином в) н-бутиламином. [c.160]

При нагревании в запаянной трубке гидрохлорида Л -метиланилина был получен-л-толуидин. Какое образовалось бы соединение, если бы нагреванию подвергался гидрохлорид Л -этил-л-толуидипа Каков механизм этой реакции [c.124]

Смесь 2,6 г 107 г (1 моль) iN-метиланилина, 49 г (0,33 моль) этилортоформиата и 2 г гидрохлорида N-метиланилина нагревают 4,5 ч при 200—210° с одновременным отгоном спирта через небольшой дефлегматор. За это время отгоняется 13 г дистиллята, с т. кип. 70—80°. После охлаждения продукт отфильтровывают и промывают ацетоном. Выход 23 г (20,8%), т. пл. 270— 275° (разл.). [c.143]

Для выяснения механизма этой реакции Бекман и Карене подвергли солянокислый метиланилин нагреванию в присутствии хлоридов алюминия и цинка. Предполагалась возможность двух направлений процесса [c.127]

Третичные ароматические амины. Анодное окисление Л ,Л -ди-метиланилина (37) в водных растворах было исследовано различными методами [44—46]. Полагают, что механизм этой реакции включает стадию димеризации образующихся на аноде [c.461]

При ароматизации соединений П1 и IV поддействием безводной фосфорной кислоты и уксусного ангидрида в обоих случаях были получены диалкиланилины, что свидетельствует о сохранении алкильных групп при перегруппировке. Из соединения III получен известный 3,4—диметиланилин, который был идентифицирован сравнением с аутентичным образцом. При ароматизации соединения IV выделено одно вещество с выходом более 80%, которое на основании физико-химических свойств было идентифицировано как З-этил-4-метиланилин такое строение было подтверждено встречным синтезом последнего соединения. Подробности этой работы приведены в экспериментальной части. [c.133]

Взаимодействие этилового эфира хлорсульфоновой кислоты с ди-метиланилином в растворе хлороформа при низкой температуре ведет к образованию хлористого этила и продукта присоединения диметиланилина к серному ангидриду наряду с хлористым диметил этилфениламмонием [c.41]

Сульфирование К-алкиланилинов. Из К-алкиланилинов просульфированы лишь немногие вторичные и третичные амины — производные анилина. Метиланилин с олеумом [423] дает при температуре выше 150° 4-сульфокислоту, а ниже 50° — значительное количество [423 а, г, 424] 3-изомера. Аналогично ведет себя М-этил-анилин [423 а, 425, 426]. При нагревании Д -метилацетанилида с серной кислотой [379] до 140—150° неожиданно получается [c.64]

По брутто-формуле можно заключить, что на рисунке приведен спектр азотсодержащего производного бензола. Это может быть -метиланилин или один из изомерных толуидинов. Так как в области резонанса ароматических протонов спектр имеет вид типичной системы АВ, можно заключить, что на рисунке приведен спектр я-толуидина. Синглетные сигналы при 2,2 и 3,25 м. д. соответствуют протонам метильной и аминной групп. [c.299]

Анилин-ион. . . ге-Метиланилин-пон Пиридин-ион. . . ЭтиламЕН-ион. . Этил анилин-и он [c.276]

В колбу вместимостью 2 л с мешалкой помещают 35 г Л -метилформанн-лида, 35 г оксохлорида фосфора, 200 мл о-дихлорбензола и 22,5 г антрацена. Смесь нагревают при перемешивании до 90 °С и выдерживают при этой температуре I ч, затем охлаждают, разбавляют ледяной водой, нейтрализуют ацетатом натрия и быстро отгоняют с паром растворитель и Л/-метиланилин. Осадок отфильтровывают. Каково его строение [c.139]

Кроме анилина бензилированию подвергают вторичные амины— Л/-этиланилии, Л/-этИл-Л1-толуидин, Л/-метиланилин и получают третичные амины, применяющиеся в синтезе трифенилмета-новых красителей. [c.241]

На рис. 31.15 приведены масс-спектры некоторых органических соединений. Можно заметить, что масс-спектры соединений разной структуры имеют большое сходство, например тропилидена (а) и толуола (б), фенола (в) и винилфурана (г), этилпиридина (ж) и метиланилина (з). Это часто бывает обусловлено образованием одинаковых структур ионов для разных молекул, например, тропилиевого цикла для иона (М—Н) + (т/2 91) толуола и тропилидена. Однако иногда такое сходство масс-спектров может быть просто благодаря одинаковым номинальным массам ионов разного элементного состава, как, например, в случае метилацетодинона (д) и трег-бутилбен-зола (е). [c.752]

Тетрил. — 2,4,6,Ы-Тетранитро-Ы-метиланилин широко применяется в качестве взрывчатого вещества (сокращенное название — тетрил называется также метил-2,4,6-тринитрофенилнитрамином). В этом соединении одна нитрогруппа присоединена к азоту в результате замещения водорода метиламинной группы [c.209]

Отщепление воды от аммонийных солей может проводиться также в нысакв кипящих инертных растворителях, с непрерывной отгонкой образующейся i" в виде азйотрогшой смеси. Для этой цели применялись нитробензол и ксилол. сравнительно легко протекающем процессе формилирования, например при форм рованид N-метиланилина, реакция идет уже в кипящем толуоле [640]. [c.446]

В производстве получают тетрил из диметиланилина в две стаднн. В первой стадии тиметиланилин п тем обработки его купоросным маслом превращают в сернокислую соль. Во второй стадии полученную сернокислую соль диметиланилина нитруют концентрированной азотиой кислотой нлн меланжем. Такое ведение процесса является наиболее целесообразным, так как активирующее влияние аминогруппы, вызывающее окислительные процессы, уменьшается за счет превращения в более стойкую сернокислую соль. Это можио видеть иа таком примере диметиланилин. прилитый к меланжу (при 20—40 ), сейчас же дает вспышку с образованием черного смолистого вещества, сернокислая же со.ль ди-метиланилина в этих условиях нитруется до тетрила. [c.231]

Ок.си-2,4,4-тримвтилоктанон-3, (81% из бутаналя, диизо-пропилкетона и М-метиланилино-М-магнийбромида в бензоле если только кетон не вступает в реакцию самоконденсации, реакции этого типа идут хорошо) [17]. [c.274]

На одном участке кривой рис. 10 [51а 1 метиланилин ведет себя, как совместно растворяющийся компонент в системе уксусная кислота — гептан (как если бы последний был несмешивающимся). Другой участок соответствует поведению уксусной кислоты как совместно растворяющегося комнонента по отношению к метиланилину и гептану (как если бы они были несмешивающк-мися). Пунктирными линиями показано продолжение этих воображаемых бинодальных кривых. Замкнутый контур диаграммы не обнаруживает тройной симметрии следовательно, гентан не может рассматриваться как совместно растворяющийся компонент. Все замкнутые кривые расслоения имеют аналогичную форму и положение. В них отсутствуют разрывы и переломы. При отсутствии твердых фаз возможно лишь плавное очертание кривой, хотя некоторые замкнутые кривые и имеют переломы и перегибы [51и, 76, 132, 133]. Замкнутая кривая имеет две 1фитические точки. [c.236]

В толстостенный стакан помещают 700 гр. льда, вливают туда 200 куб. см. чистой дымящей соляной кислоты (уд. в. 1,19) и 48 гр. диметиланилина. Затем из капельной воронки приливают (при сильном помешивании) тонкой струей раствор 30 гр. азотистокислого натрия в 100 куб. см. воды. При этом следят, чтобы азотистая кислота не улетучивалась и чтобы в стакане все время оставалось небольшое количество льда. Через /2 часа отсасывают (фильтр из полотна) хлористоводородный нитрозодиметиланилин, выделившийся в виде маленьких игл оранжево-желтого цвета. Его промывают Ю /о-ным раствором соляной кислоты, хорошо отжимают и высушивают сначала на глиняной тарелке при обыкновенной температуре, затем на водяной бане. После перекристаллизации из, горячей (не кипящей) воды иожцо получить совершенно чистый хлористоводородный нитрозодн-метиланилин. [c.94]

II 22,5 г (0,13 моля) антрацена (примечание 1). Смесь нагревают в течение 20 мин. при перемешивании на паровой бане до 90—95° за это время антрацен раетворяется е образованием темнокраеиого раствора и начинает выделяться хлористый водород (примечание 2). Нагревание продолжают в течение 1 часа (примечание 3), после чего к охлажденной смеси прибавляют раствор 140 г кристаллического уксуснокислого натрия в 250 мл воды (примечание 4) и быстро (в течение 15—20 мин.) отгоняют с водным паром о-дихлорбензол и большую часть метиланилина. Оставшееся красноватое масло при охлаждении затвердевает. Твердый остаток разбивают [c.75]

В литературе проводится ряд методов синтеза этого соединения его получают нагреванием диметиланилина с гликолем и хлористым цинком [2], длительным нагреванием ди-метиланилина с муравьиной кислотой в присутствии хлористого алюминия [3] из диметиланилина и этилового эфира ортомуравьиной кислоты в присутствии хлористого цинка [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология