Рибулозодифосфат

Образование М. в растениях связано с ассимиляцией ими Oj и происходит в результате фотосинтеза. Молекула СО2 присоединяется к 1,5-дифосфату D-рибулозы в хлоропластах с участием фермента рибулозодифосфат-карбокси-лазы, а образующаяся в результате З-фосфо-О-глицериновая к-та (ф-ла VII) путем дальнейшего восстановления и конденсаций дает D-глюкозу (см. Глюконеогенез) или D-фруктозу при этом регенерируется молекула рибулозодифосфата (цикл Кальвина) [c.139]

Карбоксилаза рибулозодифосфата находится в хлоропластах растений и легко извлекается при экстракции. [c.258]

Фиг. 75. Влияние света и темноты на концентрацию фосфоглицериновой кислоты (/) и рибулозодифосфата II).

Рис. 23-17. Фиксация двуокиси углерода в реакции, катализируемой рибулозодифосфат-карбоксилазой. Фиксированная СО обнаруживается в виде карбоксильной группы одной из двух молекул 3-фосфоглицерата, образующихся в этой реакции.

Фермент - рибулозодифосфат-карбоксилаза имеет очень сложное строение и огромную молекулярную массу - 550 ООО Да. Фермент локализуется на наружной поверхности тилакоидных мембран, он широко распространен в природе - это главный фермент, ответственный за образование биомассы растений из СО2 на нашей Земле. [c.201]

Рибулозодифосфат при участии фермента карбоксилазы рибулозодифосфата 2 присоединяет СО2 и распадается на [c.258]

Если облучение зеленого листа производить в отсутствие СО2, то наблюдается накопление рибулозодифосфата и уменьшение фосфоглицериновой кислоты. [c.259]

Необходимы какие-то механизмы для того, чтобы скорость карбоксилирования рибулозодифосфата равнялась скорости карбоксилирования фосфоенолпировиноградной кислоты. [c.202]

Образующаяся перекись расщепляется при гидролитическом действии фермента до фосфогликолата и 3-фосфоглицерата. Несмотря на то что это предположение является общепринятым, оно все же кажется неубедительным. Молекулярный кислород обычно не способен быстро реагировать с органическими субстратами (известны лишь немногие исключения, например дигидрофлавины гл. 8, разд. И, 7), если не считать тех случаев, когда в реакции участвуют ионы переходных металлов (гл. 10, разд. Б,3). Дальнейшее исследование необычной реакции, катализируемой рибулозодифосфат-карбоксилазой, несомненно, представит большой теоретический я практический интерес последний связан с тем, что эта реакция имеет большое значение в снижении выхода фотосинтеза (гл. 13, разд. Д, 9). [c.176]

НЫХ не способен осуществлять реальное превращение Oj в глюкозу. Растения, у которых на первом этапе фиксации СО2 участвует рибулозодифосфат-карбоксилаза, называются Сз-растениями, потому что СО2 включается у них в трехуглеродное соединение. [c.705]

Рнеорг" неорганический фосфат). Первая реакция сама по себе не является самопроизвольной, так как она требует затраты свободной энергии в 226 кДж на моль глюкозы, однако необходимая свободная энергия поставляется второй реакцией, и в целом процесс является самопроизвольным с движущей силой 322 кДж. Темповые реакции небезразличны к источнику молекул НАДФ Н и АТФ, которые требуются для их протекания. Хотя в настоящее время их источником в зеленых растениях являются световые реакции, не исключено, что темповые реакции старше по возрасту и первоначально приводились в действие молекулами НАДФ Н и АТФ из других источников. Механизм темновых реакций известен под названием цикла Кальвина-Бенсона и в некотором смысле аналогичен циклу лимонной кислоты. Сначала диоксид углерода соединяется с молекулой-перенос-чиком, рибулозодифосфатом. После ряда стадий (некоторые из них вы- [c.335]

Согласно современным представлениям, фотохимическая стадия Ф. заключается в поглощении хлорофиллом кванта света с переходом хлорофилла в восстановленное состояние вследствие присоединения к нему электрона или водорода из какого-либо восстановителя. Восстановленный хлорофилл с помощью нескольких последовательно действующих ферментов передает электрон или водород, а тем самым и поглощенную энергию на восстановление углекислоты. Что касается химизма фотосинтетиче-ского превращения углерода, то согласно современному представлению первичная фиксация СО2 происходит на углеводе, содержащем пять атомов углерода,— рибулозодифосфате, который при этом распадается с образованием фосфоглицериновой кислоты. Последняя восстанавливается до фосфоглицериново-го альдегида, который конденсируется с фосфодиоксиацетоном и образует фруктозодифосфат, а затем свободные сахара — гексозы, сахарозы и крахмал — в процессе, обратном гликолитиче-скому распаду. Очень важно, что растения могут осуществлять Ф. не только при естественном солнечном свете, но и при искусственном освещении, что дает возможность выращивать растения в разное время года. [c.269]

Вопрос о возможной организации тилакоидных мембран в фотосинтезирующие единицы, или квантосомы, пока не решен [86, 87]. Как было показано методом замораживания — травления, диаметр квантосом 20 нм, а толщина - 10 нм. Однако некоторыми исследователями были выявлены лишь частицы кубической формы меньшего размера которые могли быть молекулами рибулозодифосфат-карбоксилазы (ребро куба - 12 нм гл. 7, разд. К, 3,ж) или молекулами фактора сопряжения с синтезом АТР (ребро куба 10 нм, разд, Д, 6). [c.46]

РибуЛозодифосфат превращается в енол (или, возможно, в 3-кетосоеди-нение). При отщеплении протона от 3-ОН-группы образуется енолят-янион, необходимый для осуществления стадии карбоксилирования. Первым продуктом карбоксилирования [второе промежуточное соединение, поставленное в уравнении (7-81) в скобки] является р-кетокис-лота. Было показано [166], что она подвергается ферментативному гидролизу в соответствии с уравнением (7-61). В пользу этого механизма свидетельствует тот факт, что карбоновая кислота, имеющая следующее строение [c.175]

Рибулозодифосфат-карбоксилаза шпината имеет мол. вес 560 ООО и содержит восемь пар неидентичных субъединиц и восемь активных центров. Она требует присутствия двухвалентного металла, например Км для суммарной концентрации СО2 ([СО2] 4-[НСО3 ]) имеет очень высокое значение (11—30 мМ). Значение Км для истинного субстрата (СО2) составляет только 0,45 мМ. В интактных хлоронластах [c.175]

Хорошо известно, что О2 ингибирует фотосинтез в большинстве растений. Частично это связано с тем, что О2 прямо конкурирует за СО2 в активном центре рибулозодифосфат-карбоксилазы [169, 170]. В присутствии ингибирующих количеств кислорода в хлоронластах в относительно больших концентрациях образуется гликолевая кислота [171]. Единственной реакцией, приводящей к ее возникновению, является, по-видимому, взаимодействие енолят-иона, образующегося из промежуточного соединения реакции (7-81), с О2 [c.176]

Этот процесс катализируется находящимся в tjjom хлоропластов ферментом рибулозодифосфат карбоксилазой. [c.367]

Уропорфириноген III декарбоксилаза Рибулозодифосфат карбоксилаза Аминокарбоксимуконатсеми альдегид декарбоксилаза [c.461]

Дальнейшие исследования позволили выделить из зеленых листьев фермент, ответственный за включение диоксида углерода в органическое соединение. Это была рибулозодифосфат-карбокси-лаза, катализирующая включение СО2 и одновременное расщепление сахара рибулозо-1,5-дифосфата. В результате образовались 2 молекулы 3-фосфоглицерата, из которых одна молекула в своей карбоксильной группе содержала радиоактивный углерод, включенный в виде СО2. [c.201]

Прежде чем подвести итог, остановимся на так называемом С4-ПУ-ти, или пути Хэтча-Слэка, имеющем место в процессах фотосинтеза. Прежде всего следует уточнить, что нами подробно был рассмотрен путь фиксации СО2 под действием фермента рибулозодифосфат-кар-боксилазы с образованием 2 молекул 3-фосфоглицерата. Подавляющее количество растений имеют именно этот тип фиксации Og. Вероятно, именно потому, что при фиксации диоксида углерода в самой первой реакции образуются соединения, имеющие 3 углеродных атома. Эти растения были названы Сз-растениями. [c.204]

Среди промежуточных продуктов реакции ассимиляции двуокиси углерода два играют важную роль кетопентоза — рибулоза и кетогеп-то аа — седогептулоза, оба в виде фосфатов. Седогептулоза образуется из конечного фосфата фруктозы и из фосфата диоксиацетона и тетрозы (С4-[-Сз=С7). В результате реакции седогептулозы с фосфатом глицеринового альдегида образуется молекула рибозы и молекула рибулозы (Су -Сз=2Сб). Рибулоза образуется также и другим путем (Сз+С =С4-1-С5). Наконец, рибулозодифосфат взаимодействует с двуокисью углерода так, как описано выше. [c.262]

Из всего изложенного видно, что в процессе фотосинтеза возникают фосфаты моносахаридов с 3, 4, 5, 6 и 7 атомами углерода, находящиеся в равновесии друг с другом. Из них лишь один может играть роль предшественника в приведенной выше реакции карбоксилирования, а именно рибулозодифосфат. Все эти превращения составляют стщио- [c.262]

Превращение фосфоглицериновой кислоты в рибулозодифосфат происходит только на свету, так как этот процесс требует затраты энергии. Начинается процесс с реакций, обратных гликолитической оксидоредукции (см. стр. 167, 168). [c.259]

Кирни и Толберт [11] утверждают, что гликолевая кислота составляет основную часть продуктов фотосинтеза, выделяемых изолированными хлоропластами фосфорные эфиры и сахароза удерживаются внутри хлоропластов. Хотя механизм синтеза гликолевой кислоты неизвестен, существует предположение, что она образуется из активного гликолевого альдегида , связанного с действием транскетолазы. Это предположение подтверждается сообщением [19], что изолированные хлоропласты в темноте в отсутствие углекислоты превращают рибозо-5-фосфат в гликолевую кислоту. При низком парциальном давлении углекислого газа такие пенто-зофосфаты, как рибулозодифосфат, накапливаются, создавая источник для синтеза гликолевой кислоты. Аналоги гликолевой кислоты, такие, как а-окси-2-пиридинметансульфоновая кислота, также вызывают накопление гликолевой кислоты. В присутствии этих ингибиторов в листьях и изолированных хлоропластах, освещаемых в атмосфере С Юг, быстро накапливается С -гликолевая кислота. В этих условиях гликолевая кислота накапливается, вероятно, вследствие подавления ее дальнейшего превращения в глиоксилевую кислоту, глицин, серин и т. д. Эти данные указывают на важную роль гликолевой кислоты в превращениях углерода при [c.282]

Смотреть страницы где упоминается термин Рибулозодифосфат: [c.336] [c.54] [c.56] [c.270] [c.490] [c.175] [c.743] [c.331] [c.278] [c.62] [c.330] [c.367] [c.218] [c.560] [c.37] [c.205] [c.540] [c.262] [c.259] [c.702] [c.702] [c.705]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология