Будущие исследования

В будущем исследования и разработки технологии катализаторов Циглера — Натта, по-видимому, будут занимать такое же важное место, как и в последние 25 лет. Они будут сконцентрированы главным образом на применении нанесенных катализаторов для блоксополимеризации и полимеризации в газовой фазе, уменьшении коррозионных остатков и образовании однородных сферических частиц для исключения стадии таблетирования. Необходима дальнейшая модификация катализатора, сокатализатора и условий полимеризации, поскольку получающийся неэкстрагированный полимер не всегда имеет такие же литьевые характеристики, как экстрагированный полипропилен, получаемый на обычных катализаторах. [c.218]

Мы полагаем, что в любом будущем исследовании зоны разрушений, вызванных взрывом парового облака, необходимо всю территорию разделить на ячейки равной площади и рассчитывать процент разрушенных домов для каждой ячейки. [c.347]

Несмотря на положительные результаты, которые приближают реализацию идеи хранения водорода как топлива для транспортных энергетических установок, говорить о практическом применении углеродных наноструктур пока рано. Задача ближайшего будущего - исследование свойств этих материалов в присутствии водорода. До сих пор этому не уделялось должного внимания. Выяснение природы связанного состояния водорода в новых системах на основе sp - углеродных наноструктур высокой емкости играет ключевую роль в определении условий, необходимых для оптимизации свойств материала для конкретных практических приложений. Решение данной задачи и определит будущее этих материалов. [c.39]

Проведенные исследования оксалата натрия и комплексных соединений кобальта в условиях высоких давлений являются новыми как по своей постановке, так и по полученным результатам. Методически их выполнение достаточно сложно, поэтому накопленный в ходе работы опыт представляет ценность также для будущих исследований других объектов и систем. [c.48]

Будущие исследования должны показать, насколько это действительно верно. [c.265]

В книге обобщен опыт работ по выделению и анализу растворенных органических веществ, а также по интерпретации аналитических Данных. Указаны основные перспективные направления развития будущих исследований. В методической части книги содержится детальное описание методов химического анализа органических веществ подземных вод. Приведены методики выделения органических веществ из вод с помощью растворителей, сорбентов, а также путем улавливания летучих веществ, методы изучения элементарного состава различных фракций органических веществ (углерода, азота), методы определения некоторых суммарных характеристик (различных видов окисляемости), методы изучения отдельных групп соединений и йх индивидуальных представителей (нафтеновых, гуминовых и жирных кислот, бензола, пиридина), методы интерпретации данных но составу и содержанию органических веществ подземных вод в связи с прогнозированием нефтегазоносности и поисками залежей нефти и газа. [c.183]

Несомненно, что для управления процессом поликонденсации знание констант равновесия и влияющих на нее факторов очень важно. К сожалению, к настоящему времени в этом отношении имеется еще очень немного данных, и это одна из задач будущих исследований. [c.15]

В большинстве работ, направленных на выяснение механизма каталитических реакций и природы активных центров, исследуют изменение активности катализаторов и состава продуктов при регулируемом модифицировании, в частности при изменении природы катионов, степени катионного обмена и условий активации. Параллельно с помощью ИК-спектроскопии или других методов изучается строение каркаса и структура активных центров. По полученным данным делают предположения о взаимосвязи механизмов реакции и природы активных центров. Другой подход к изучению механизмов заключается в том, что исследуется влияние изменения структуры исходного углеводорода на каталитические свойства определенного цеолита, состав и условия предварительной обработки которого остаются постоянными. Однако работ в этом направлении выполнено пока сравнительно немного. Было бы желательно, чтобы будущие исследования проводились с учетом двух обстоятельств, которым раньше уделялось недостаточное внимание. Во-первых, надо иметь в виду, что структура поверхности цеолитов очень сильно зависит от условии активации и поэтому каталитические и физикохимические исследования должны проводиться на образцах, активированных в идентичных условиях. Во-вторых, для сопоставления структурных и каталитических свойств необходимо располагать данными о начальной активности катализаторов, которые лучше всего получаются в дифференциальном, а не в интегральном реакторе, [c.115]

В основу будущих исследований следует положить комплексность изучения геологических, геофизических и геохимических аспектов проблемы нефтегазовой геологии на современном уровне развития науки, достигнутом в этой области как в СССР, так и за рубежом. Значительное место в изучении актуальных проблем нефтегазовой геологии должно быть уделено моделированию природных процессов, максимально приближенному к естественным (природным) условиям, а также применению новейших методов геофизики и геохимии с учетом достижений смежных отраслей наук. [c.279]

Перечисленные выше особые случаи должны быть предметом будущих исследований, однако уже в современном состоянии хемосорбционный метод определения дисперсности нанесенных металлов дает ценную информацию для теории и практики катализа. [c.136]

В отечественной и зарубежной литературе отсутствуют данные об экономическом и материальном ущербе, наносимом загрязнением почвы нефтью и нефтяными отходами, как хранимыми в накопителях и отвозимыми в отвалы, так и проникающими в почву из атмосферного воздуха и из поверхностных сточных вод. Вероятно, он будет определяться потерей земельных площадей, занимаемых под отвалы, накопительные амбары и ямы, а также загрязнением грунтовых вод. Гибель лесов и потеря урожайности в местах с повышенным фоном загрязнения, по-видимому, являются не только следствием загрязнения воздуха, но и в значительной мере почв. Определить ущерб от загрязнения почв отходами с НПЗ дело будущих исследований. [c.189]

Связь каталитических свойств с другими характеристиками твердого тела. В будущем исследование подобных закономерностей при изучении механизма каталитического взаимодействия должно составить основу предвидения каталитических свойств. К сожалению, для этого часто не хватает готовых табличных данных по строению и субстанциональным свойствам веществ. Иногда же такими данными нельзя воспользоваться из-за специфики явлений катализа. Поэтому для развития работ по подбору катализаторов необходимо заполнить многочисленные пробелы, даже в случае наиболее изученных субстанциональных объемных свойств индивидуаль- [c.16]

Авторы убеждены, что в ближайшем будущем исследования в области к тализа будут логическим следствием систематизации известных в науке фактов, а не результатом использования эмпирических методов, еще применяемых в настоящее время. Новые исследования, базирующиеся на огромном числе наблюдений, описанных в общих чертах в предлагаемой книге, смогут привести будущих исследователей к обоснованным обобщениям в каталитической химии. [c.27]

Весьма интересное направление будущих исследований — изучение молекул, основная цепь которых состоит из мезогенных-участков, связанных достаточно гибкими звеньями. Гл. 1 содержит некоторые примеры подобных структур, и можно надеяться, что число таких примеров будет возрастать. В этих случаях можно ожидать ослабления нарушений нематического порядка. С другой стороны, в сетчатых структурах должна наблюдаться заметная связь между. нематическими и механическими свойствами. Например, можно ожидать переходов изотропной фазы в нематическую под действием механического напряжения, что будет приводить к нелинейности механических свойств. [c.10]

Педагогическая деятельность В. А. Каргина имела большое значение в деле подготовки кадров для научно-исследовательских институтов и промышленности. В 1955 г. он организовал и возглавил первую в СССР университетскую кафедру химии и физики высокомолекулярных соединений на химическом факультете Московского государственного университета им. М. В. Ломоносова. Под его руководством здесь были заложены основные методические принципы подготовки специалистов широкого профиля по высокомолекулярным соединениям, которые затем были приняты рядом других университетов страны. На кафедре была составлена первая программа общего курса по высокомолекулярным соединениям для университетов. Много внимания В. А. Каргин уделил постановке и организации практикума по высокомолекулярным соединениям, который стал обязательным для всех студентов химического факультета. Большую роль, далеко выходящую за рамки Московского университета, сыграл в свое время цикл лекций Современные проблемы науки о полимерах , прочитанный В. А. Каргиным на химическом факультете в 1960—1961 гг. Это был оригинальный курс, в котором содержался анализ наиболее существенных проблем науки о полимерах и формулировались задачи будущих исследований. Цикл лекций привлек внимание не только студентов, но и многих специалистов из научно-исследовательских организаций Москвы. Курс был издан и сыграл важную роль не только как учебное пособие, но и как программа научных поисков, не утратившая своей актуальности и по сей день. Лекции В. А. Каргина всегда поражали своей насыщенностью, глубиной обобщения и богатством ассоциаций и неизменно пользовались большой популярностью. [c.11]

Экспериментальные трудности во многом объясняют немногочисленность полных исследований скоростей рекомбинации атомов кислорода и водорода. В связи с этим для будущих исследований существует большой круг задач, в особенности в случае рекомбинации 0( Р), константа скорости которой в настоящее время определена в единственной работе [25] при 298 К и для М = Аг ). Недавно разработанные методы измерения концентрации атомов, в частности методы ЭПР и резонансного поглощения, все еще недостаточно используются при изучении рекомбинации атомов, хотя они являются перспективными. Измерение концентрации атомов при изучении кинетики рекомбинации галогенов в струевых условиях сейчас вполне осуществимо по поглощению молекул галогенов [20]. [c.354]

Для целей настоящей статьи удобно связать классификацию органических твердых веществ со степенью упорядоченности или неупорядоченности в расположении их молекул. При такой классификации достаточна подразделить вещества на три широких класса, а именно на стеклообразные, кристаллические и текстурированные. К первым двум классам применимы понятия соответственно полной неупорядоченности и совершенного порядка в расположении составляющих молекул. К первому классу, стеклам, относятся такие твердые вещества, у которых средние положения молекул исключают наличие дальнего порядка. Если молекулы расположены так, что образуют характерную картину дальнего порядка, близко приближающуюся к пространственной решетке, то твердое вещество можно отнести ко второму классу — кристаллическим веществам. Пространственная решетка представляет собой идеализированный неограниченный в пространстве совершенный кристалл. Реальные кристаллы имеют многие несовершенства, дефекты, нарушения и другие виды неупорядоченности. Однако такого типа неупорядоченность может создаваться или строго локальными образованиями и особенностями, или нарушениями пространственной решетки, или же отсутствием ориентационной упорядоченности молекул. Твердые вещества могут быть отнесены к третьему классу, текстурированным веществам, в том случае, если несовершенства и неупорядоченность в расположении молекул достигают, не приводя к полному беспорядку, существующему в стеклах, такой степени, что использование пространственной решетки для описания структуры становится бесполезным. К текстурированным твердым веществам относятся, например, вещества, образующие сферолит-ные структуры, составляющие кристаллиты которых агрегированы не беспорядочно, а могут рассматриваться как элементы сложного монокристалла [53]. Следует обратить внимание на тот факт, что внимание исследователей пока ограничивалось фактически только поверхностью кристаллов, и остается лишь надеяться, что в ближайшем будущем исследования поверхностей коснутся также органических стекол и текстурированных твердых веществ. [c.361]

Вместе с тем следует отдавать себе отчет и в том, что эффект соседних групп — это хотя и наиболее общее явление, присущее макромолекулярной реакции, но проявляющееся в чистом виде не гак уж часто — для этого требуются разбавленные растворы, отсутствие конформационных, стереохимических и других влияний и т. п., о чем авторы много раз упоминали в книге. Поэтому созданную схему и нарисованную выше картину взаимодействий между функциональными группами цепи и низкомолекулярным реагентом следует рассматривать как абсолютно необходимый, но все же всегда лишь этап в нашем понимании природы явления. Изложенный выше материал показывает (во всяком случае авторы стремились достигнуть именно этого), что именно в теории и в экспериментальном подходе к изучению макромолекулярных реакций сделано, какую пользу для химии это может представлять, и какие задачи для будущих исследований здесь возникают. [c.254]

И ароматические углеводороды и тем самым повышается выход бензина. Перераспределение водорода наряду с переалкилированием алкилароматических углеводородов и радикальным переносом атома водорода относятся к классу бимолекулярных реакций. Реакции такого типа на цеолитах протекают особенно легко. Выяснить вопрос о том, вызвано ли увеличение скоростей этих реакций на цеолитах повышенной концентрацией адсорбированных молекул углеводородов в полостях и каналах или какими-то другими структурными особенностями цеолитов, — задача будущих исследований. [c.119]

Лучистая энергия, поглощенная одним атомом или ковалентной связью в сложной молекуле, может также передаваться в другое место той же молекулы и привести к диссоциации другой ковалентной связи. Так, нанример, поглощение света связью С = О в алифатических альдегидах и кетонах приводит в конце концов к разрыву связей С — С с образованием нейтральных алкильных радикалов. Все фотохимические процессы разложения этого типа можно рассматривать как внутреннюю фотосенсибилизацию. Исследование влияния хромофорных групп на фотохимические реакции представляет обширную область для будущих исследований. [c.124]

Будущие исследования раскроют перед нами все богатство проявлений кислотно-основного взаимодействия, позволят проследить с несравненно большей полнотой, чем это доступно сейчас, взаимосвязь между образованием непрочных ассоциатов и ионизацией, количественно характеризуют все стадии протолитических реакций и отчетливо представят их зависимость от строения реагентов. Однако и сейчас можно использовать для классификации протолитических реакций отличия между начальной и конечной ее стадиями. [c.296]

Кроме того, полученные выше результаты, касающиеся механизма распространения и взаимодействия волн и переходных процессов в аппаратах с дисперсным потоком, применимы лишь в том случае, когда величина возмущающего сигйаЛа достаточно мала. Только в этом случае скорость распространения волны можно считать независящей от величины возмущающего сигнала. При значительной величине возмущающего сигнала либо при больших высотах аппарата указанное условие не вьшолняется. Первоначальное возмущение заметно деформируется, что приводит в результате к образованию, с одной стороны, скачков уплотнения, а с другой, сильно растянутых волновых фронтов. Так в противоточном аппарате фронт концентрационной волны при значительном уменьшении подачи дисперсной фазы резко очерчен и представляет собой скачок уплотнения. В то же время фронт волны концентрации при значительном увеличении подачи дисперсной фазы размыт. Скачком уплотнения является также граница раздела двух режимов (обычного осаждения и взвешенного слоя) в том случае, когда оба режима существуют в аппарате одновременно. Образование скачка уплотнения происходит в данном случае вследствие взаимодействия малых возмущений, распространяющихся навстречу друг другу. Анализ переходных процессов в таких случаях является задачей будущих исследований. [c.146]

Журналист. Кому вы посвятили эту книгу С А А. Ляпуновым все ясно. Он ваш Учитель. Но почему вы ее посвятили и Галдану Ленхобоеву Я понимаю ваше чувство благодарности к нему - он вьшечил дорогого вам человека Но только ли в этом дело Ведь то, что вы узнали от него о Жизненной Теплоте, не прозвучало ни в одной из предыдущих бесед. А эта - лишь для будущих исследований... [c.168]

Прежде чем закончить обсуждение (a-fP)-сплавов, валено отметить, что растрескивание как в солевом растворе [186], так и в водороде [209] часто происходит по границе о.- и р-фаз. Важные наблюдения были сделаны в работе [210], где описана граничная фаза, которая мол1 ет всегда присутствовать на поверхности раздела а- и р-фаз в сплавах такого типа. Присутствие граничной фазы молсет оказывать существенное влияние на фазовый переход и другие процессы на межфазной границе (рис. 35). Будущие исследования роли микроструктурного фактора при разрушении титановых сплавов под воздействием среды долл<ны установить действительную роль граничной небюргерсовой а-фазы (теперь часто называемой а-фазой Уильямса—Родеса). [c.101]

Особого упоминания заслуживает один специальный класс ра--створенных примесей, а именно ингибиторы рекомбинации водорода, такие как 8, Аз, ЗЬ и другие. Сегрегация этих элементов на гранрщах зерен может стимулировать вызванное водородом межкристаллитное разрущение, и поскольку межкристаллитное разрушение является распространенным проявлением коррозионного воздействия среды, то в будущих исследованиях присутствию и разделению названных примесей должно быть уделено большое внимание. Первые работы, выполненные для сталей [И, 12 являются предвестниками аналогичных исследований на аустенитных нержавеющих сталях, алюминиевых и титановых сплавах. На сплавах никеля такие эксперименты уже проводятся [246, 257, 264]. Ингибиторы рекомбинации водорода могут сегрегировать и на поверхности раздела выделяющихся на границах зерен частиц интерметаллидов, ослабляя эти поверхности. Возможно также поглощение примесей частицами интерметаллидов [264]. [c.119]

Будущие исследования дадут точный ответ на вопрос о механизме световой стадии фотосинтеза, сопровождающейся выделением О2 из воды и включением электрона воды во второй темновой процесс фотосинтеза. Несомненно одно, что хлорофиллу в этом процессе принадлежит главная роль. На темновой стадии фотосинтеза проходят более сотни ферментативных химических реакций, каждая из которых вызывается собственным ферментом. На темновой стадии фотосинтеза важнейшую роль играют, кроме ферментов, такие биомолекулы, как НАДФ, АТФ, рибулозо-1,5-дифосфат и др. Химически неактивный (как говорят биохимики, холодный ) электрон воды превращается в химически активный ( горячий ) электрон восстановленной формы НАДФ [c.741]

Перспективы для будущих исследований. При проведении реакции паровой газификации основный катализ, по-видимому, будет важен с точки зрения активации воды. Поэтому корреляции между основностью катализатора и скоростями газификации будут полезны. Будущие программы исследований (предпочтительно термобалансными методами при высоком давлении) должны быть направлены на углубление понимания этой каталитической реакции в широком интервале температур и давлений, а исследования гидрогазификации — на определение характеристик катализаторов и углерода. [c.94]

Не исключено, что для будущих исследований элемента № 106 этот изотоп окажется более важным, чем 106, потому что он живет значительно долыре. Но эта работа методологически традиционна. Хррошо, конечно, что удалось сделать мишень из калифорния хорошо, что начал выдавать научную продукцию ускоритель Суперхайлак , но синтез с использованием все более тяжелых мишеней — это в общем-то путь вверх по лестнице, ведущей вниз , [c.500]

Для исследования вторичной крирталлизации были предложены различные методы, однако ни один из них не является удовлетворительным в полной мере. Существует по крайней мере две точки зрения по поводу механизма кристаллизации внутри сферолита и повышения его плотности. Согласно первой из них, во время вторичной кристаллизации происходит разветвление фибрилл за счет межфибриллярного пространства, тогда как второй механизм предполагает утолщение самих фибрилл (иначе говоря, утолщение ламелей) [38]. Кроме того, высказывалось мнение о том, что даже по окончании кристаллизации в образце продолжается релаксация объема [39]. Тем не менее, до настоящего времени перечисленные гипотезы не нашли достаточно убедительного подтверждения и, таким образом, выяснение механизма этого явления является задачей будущих исследований. По мнению Каваи [30, 40], важное значение при этом будет иметь учет описанного выше явления фракционирования при кристаллизации. В самом деле, в образце полиоксиэтилена с широким молекулярно-массовым распределением наблюдается ярко выраженный процесс вторичной кристаллизации [41], в то время как в полимере с узким распределением но молекулярным массам, синтезированным но методу анионной полимеризации, вторичная кристаллизация практически отсутствует [37]. [c.268]

В этом обзоре по клатратным соединениям М. Хаган собрала сведения, которые будут полезны как студентам, так и научным работникам. Они найдуг здесь ответы не только на свои вопросы о структуре, свойствах, синтезе и применении клатратов, но также советы для будущих исследований. Эта книга заслуживает широкого и внимательного изучения. [c.8]

НИЯ механизма и кинетики каталитического окисления важна превосходная работа Туигга [184, 185]. Однако в поведении катализатора, примененного этим автором, имеется ряд моментов, которые требуют дополнительного изучения. Ниже указываются некоторые направления для будущего исследования. [c.260]

В общем, однако, следует подчеркнуть, что в литературе имеется мало материала, относящегося к теоретическим расчетам по-тенциалоз восстановления, несмотря на несомненную важность таких данных в будущих исследованиях. [c.274]

Будущие исследования,-вероятно, приведут к расширению уже начатых работ по изучению, спектров других ненасыщенных соединений и к обобщению наших представлений по теории химических сдвигов и спин-спиноврго взаимодействия. Это позволит шире применять выводы ЯМР при разрешении различных проблем. [c.460]

Минимальное значение энергии активации было получено в [181] для процесса разложения метана на горячей поверхности при низких давлениях (10" —10 мм рт.ст.). В интервале 1070—2900° К получены значения энергии активации, равные 18,1 ккал, что хорошо согласуется, как утверждают авторы, с теплотой разложения метана на водород и графит. Однако остается не ясным, как можно сравнивать теплоту реакции с данными по кинетике реакции. Интенсивность разложения метана на поверхности, как утверждают авторы, зависит лишь от температуры и совершенно не зависит от природы поверхности. Это интересное явление гетерогенного разложения заслул ивает большого внимания будущих исследований. В последнее время было показано [182], что в реакции разложения ацетилена на ниобии природа поверхности имеет большое значение. Так, например, хорошо откачанные при 850° нити ниобия оказывают большое влияние на интенсивность разложения, однако карбонизация (до ЫЬгС) сильно уменьшает эффективность воздействия ниобия и приводит к проявлению большей температурной зависимости процесса. Итак, для разложения углеводорода, которое определяется скоростью гетерогенного процесса, не может существовать лишь температурная зависимость интенсивности разложения, обязательно будет наблюдаться и зависимость от природы поверхности. Наоборот, интенсивность разложения, если она не зависит от природы поверхности, определяет интенсивность всего процесса, однако это может осуществляться лишь в том случае, если энергия активации реакции разложения на поверхности равна нулю, что означает отсутствие зависимости интенсивности процесса от температуры. [c.314]

Особый интерес представляют полученные данные по заряду и составу распыленных частиц. Распыление ионами со средними энергиями приводит к образованию не только атомов, но и молекулярных клостеров, характерных для данной поверхности. Предметом будущих исследований должно явиться выяснение вопроса о том, зависит ли отношение количеств атомных и молекулярных частиц от таких параметров, как энергия и масса [c.169]

Те.м не менее, можно представить себе возл1ол<иость того, что, когда будут получены определенные сведекия по всем этим вопросам, окажется, что строго синхронный механизм вообще не представлен среди реакций замещения у ненасыщенных центров. Если результаты будущих исследований позволят сделать такой вывод, то будет возможна простая корреляция типа механизма бимолекулярного замещения с типом реакционного центра синхронный механизм для за.мещений у насьиценного углерода (и, вероятно, для других насыще лных центров) и несинхронный механизм, включа ощнй частичное или полное образование связи перед началом разрыва, для замещений у ненасыш.енных центров. [c.197]

Твердые растворы смешанных уран-ториевых окислов при низких температурах также окислялись до (П, ТЬ)Оа, дд [178]. Определение кристаллической структуры фазы ВдХ7, несомненно, имеет большое значение для будущих исследований этой очень сложной системы В—X. По-видимому, необходимо изучить кристаллографически родственное соединение, химически стойкое при высоких температурах. [c.125]