Хлорметиловый эфир уксусной кислоты

При проведении другого опыта показано отсутствие изотопного разбавления. Гидролиз хлорметилового эфира уксусной кислоты протекает количественно. Формальдегид анализируют в виде димедонового производного, полученного следующим путем. К раствору 0,078 г формальдегида-С приливают раствор [c.15]

При хлорметилировании 2,5-диметилтиофена хлорметиловым эфиром [335] в ледяной уксусной кислоте получены моно- и ди-хлорметильные производные [c.73]

Уксусная кислота Хлорметиловый эфир (ХМЭ). . . [c.287]

Когда хлорметиловый эфир уксусной кислоты, СНзС00СН,С1, вступает в реакцию с мезитиленом в присутствии хлористого алюминия, то карбоксильная группа не входит в ядро. Вместо этого получается диме-зитилметан с лучшим выходом, чем при конденсации бромистого метилена с мезитиленом [269]. [c.140]

При этом способе синтеза применяют самые разнообразные реагенты, катализаторы и растворители. Наиболее употребительными агентами галогеиалкилирования являются альдегиды и галогеноводородные кислоты (для галогенметилирования—формальдегид илн его полимеры, например параформальдегид), ацетали и галогеноводородные кислоты и галогеналкилэфиры- Наиболее часто употребляются кислые галогениды, такие, как хлористый цинк, хлористый алюминий или четыреххлористое олово, или катализаторы типа протонных кислот, такие, как хлористый водород, серная, фосфорная или уксусная кислота. Растворителями обычно служат эфир, диоксан, четыреххлористый углерод, хлороформ, нитробензол или сероуглерод. В некоторых случаях такое соединение, как уксусная кислота, может одновременно служить катализатором и растворителем, а такое соединение, как хлорметиловый эфир, и реагентом, и катализатором [92]. Нередко применяют смешанны.е катализаторы. При этом методе синтеза получают самые различные, но часто вполне удовлетворительные выходы. [c.461]

Хлорметилирование толуола осуществляется преимущественно в безводной среде, без растворителя или в ледяной уксусной кислоте. На первой стадии образуются о- и га-метилбензилхлориды,. которые также способны к дальнейшему хлорметилированию. Многоядерные ароматические углеводороды, например, нафталин, реагируют и в отсутствие катализаторов. Вместо формальдегида и хлороводорода можно использовать хлорметиловый эфир или смесь хлороводорода и метилаля. [c.115]

Выделить метоксиметилацетат при реакции хлорметилового эфира с уксусной кислотой не удалось, но раствор хлорметилового эфира в уксусной кислоте, очевидно, содержал метоксиметилацетат [204]. [c.42]

При хлорировании этилового эфира 2,4-Д при 195—210 °С без катализатора выделяются эфиры 2,4-дихлорфеноксихлор- и дихлор-уксусной кислот, дихлоруксусной кислоты и 2,4-дихлорфенил-хлорметиловый эфир. [c.183]

Выделить метоксиметилацетат при реакции хлорметилового эфира с уксусной кислотой не удалось, по раствор. хлорметплоиош эфира в уксусной кислоте, очевидно, содержал метоксиметилацетат [198]. Реакции с кислотами идут с энергией активации 35,8—149,4 кДж/моль [199]. Однако наиболее удобно проводить эти реакции с солями органических кислот, при этом получаются хорошие выходы ацилалей. [c.46]

Те же зависимости наблюдаются и для хлорацеталей (атом хлора и алкоксил при одном углероде). Хлорметиловый эфир (хлорметил-ацеталь формальдегида) и этил-а-хлорэтиловый эфир (хлорэтилацеталь уксусного альдегида) гидролизуются холодной водой, тогда как хлорэтилацеталь трихлоруксусного альдегида кипит без разложения при 190° и гидролизуется только при перегонке с крепкой серной кислотой. Наконец известно, что диметиловый эфир мезоксалевой кислоты [c.1660]

Ацетоксиметиловый эфир ге-хлорбензилового спирта (XVI). К смеси 30 мл уксусной кислоты и 20 г уксуснокислого калия при перемешивании по каплям прибавляли 11 г а-хлорметилового эфира п-хлорбепзилового спирта. Смесь перемешивали 2—3 часа при 80°, разлагали водой, продукт реакции извлекали бензолом. После сушки над NaoS04 и отгонки растворителя выделено 6 г эфира (XVI). [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология