Оксин броматом

Осадок отсосали на стеклянном пористом фильтре и промыли от избытка оксина. Затем осадок растворили в 2 F растворе хлористоводородной кислоты, а полученный кислый раствор 8-оксихинолина обработали 15,00 мл 0,1238 F раствором бромата калия 1 F по бромиду калия. После окончания бромирования оксина добавили избыток иодида натрия, который немедленно окислился до трииодида неизрасходованным количеством брома [c.361]

Каждая молекула оксина реагирует с 4 атомами брома, а в молекуле осаждаемой соли содержится п остатков молекул оксина, поэтому каждый атом металла соответствует 4 п атомам брома. Например, атому алюминия будут соответствовать 3-4=12 атомов брома, или две молекулы КВгОд, так как эквивалент брома равен его атомному весу, а эквивалент бромата—его молекулярного веса. [c.167]

Так как каждый моль молибдата реагирует с двумя молями органического реагента, а на каждый моль оксина расходуется четыре эквивалента стандартного раствора бромата, в результате анализа получается 96-кратное умножение исходной концентрации фосфата. [c.451]

При титриметрическом определении магния его также осаждают в виде комплекса с оксином. Как и в весовом методе, алюминий, железо и другие элементы аммонийной группы удаляют перед осаждением магния если после осаждения аммиаком в образце остается марганец, он выделяется вместе с магнием в виде органического комплекса с оксином. Осадок отфильтровывают, растворяют в теплой разбавленной соляной кислоте, добавляют известное количество стандартного раствора бромид-бромата калия и бромируют органический реагент. После этого определяют избыток окислителя, добавляя иодид калия и титруя выделившийся иод стандартным раствором тиос льфата натрия. [c.285]

Определения при помощи оксина можно вести как весовым, так и объемным методом. Работая весовым методом, взвешивают высушенный при 100—150 °С осадок оксихинолята или предварительно прокаливают его до постоянной массы, причем он превращается в окись определяемого металла. В объемном методе оттитровывают растворенный осадок броматом в присутствии бромида. [c.167]

Осаждения оксихинолином могут быть использованы для различных разделений. Эти осадки имеют определенный постоянный состав и могут служить для весовых определений соответствующих элементов. Можно также заканчивать эти определения бромато-метрическим титрованием оксина, входящего в состав выделенного оксихинолята. [c.99]

Оксин можно использовать также в случае косвенного титриметрического определения алюминия. Для этого осажденный алюминиевый комплекс растворяют в разбавленной минеральной кислоте и титруют стандартным раствором бромата калия. Для ориентировочной установки конечной точки титрования применяют метиловый красный, который разрушается избытком окислителя. Такой прием ведет к небольшому избытку бромата. Этот избыток определяют, добавляя иодид калия с крахмалом и титруя стандартным раствором тиосульфата натрия до исчезновения синей окраски крахмала. Как и в весовом методе, основанном на осаждении алюминия оксином, необходимо предварительное отделение мешаюших элементов. Соосаждение небольшого количества реагента также обусловливает завышенные результаты. [c.95]

В реакции окисления ариламинов броматом в присутствии лимитирующей является стадия взаимодействия одноименно заряженных ионов УО . и КЫН . Активаторами этой реакции являются лиганды, образующие с незаряженные или отрицательно заряженные комплексы (тайрон, пирокатехин, оксин) и, таким образом, облегчающие контакт с субстратом. [c.59]

Изучению активирования ванадия(V) в реакциях окисления п-фенетидина и других субстратов броматом посвящено значительное число исследований, начиная с работ Себеледь [1]. Каталитическая активность увеличивается в 10—100 раз в присутствии различных лигандов — цитратов, салицилатов, тайрона, оксина, галловой кислоты. Механизм действия активаторов различен. Так, карбоновые кислоты при координации к катализатору V облегчают реализацию необходимой [c.63]