Пиперазины, титрование хлорной кислотой

Метильная группа снижает основность пиперазина, особенно если залю-ститель связан с атомом азота. Сила основания удваивается при введении метильной группы на атом углерода пиразина в положение 2, увеличивается в 10 раз при введении второй метильной группы в положение 5 или в 30 раз — в положение 6. Метильные группы, находящиеся во всех четырех возможных положениях, увеличивают основность соединения в 50 раз по сравнению с самим пиразином. При титровании хлорной кислотой протопируется один К-атол[ [454]. [c.300]

В колбу Эрленмейера емкостью 250 мл пипеткой отбирают точно 10 ли 0,5 н. раствора салицилового альдегида в пиррщине, добавляют образец смеси аминов, в которой должно содержаться не более 3 мг-экв первичных аминов, и оставляют на 15 мин. После добавления 1 мл индикатора (1%-ного тимолфталеина или фенолфталеина в пиридине) титруют 0,1 н. метилатом натрия в пиридине (гл. И, разд. 60,з). Для определения нормальности реагента, содержащего салициловый альдегид, проводят глухой опыт. Соли аммония и аминосоединения, как и пиперидин, пиперазин и морфолин, искажают результаты анализа. Этаноламин не удается определять этим методом. Общее содержание оснований в уксуспой кислоте можно определять титрованием хлорной кислотой. На 0,1 мг-экв алифатического первичного монофункционального амина требуется мл О, н. метилата натрия. [c.344]

Содержание уксусного ангидрида в стандартном растворе хлорной кислоты можно определить титрованием по пиперазинадинату. В присутствии небольших количеств уксусного ангидрида пиперазин быстро ацилируется, причем основность атомов азота настолько понижается, что они уже не способны титроваться хлорной кислотой. Сравнивая результаты такого титрования с результатами титрования по другим стандартам, например дифенил-гуанидину, можно выяснить, загрязнен ли раствор хлорной кислоты уксусным ангидридом ]575]. Об использовании трифенилгуанидина для определения титра см. 1390]. [c.144]

Дизамещенные производные пиперазина при потенциометрическом титровании дают в зависимости от растворителя и заместителя один или два перегиба на кривой. Так, если 1-/г-хлорбензгидрил-4-л-метилбензилпипера-зин (меклизин) титровать потенциометрически хлорной кислотой в уксусной кислоте, то наблюдается один перегиб на кривой, соответствующий двум эквивалентам, но в дифференцирующих растворителях, например в ацето- [c.300]

Интересным примером служит 3-хлор-10-[3 -(1"-метил-4"-пиперазинил)-пропил] фентиазин (прохлорперазин), который содержит три третичных атома азота. Его малеат можно титровать непосредственно (без экстракции) 0,05 н. хлорной кислотой в уксусной кислоте в присутствии кристаллического фиолетового [6991. Молекула реагирует с 2 экв хлорной кислоты так, на титрование 9,35 мг основания (мол. вес 373,9) необходим 1 мл 0,05 н. хлорной кислоты. [c.301]

Две следующие порции основного раствора по 10 мл титруют хлорной кислотой одну титруют после ацетилирования, другую — без ацетилирования. Вычитают объем, пошедший на титрование фильтрата, из объема, который пошел на титрование после ацетилирования. Таким образом получают количество стандартного раствора, израсходованное на реакцию с окси-этилпиперазином, исправленное на количество стандартного раствора, пошедшего на титрование быс-(оксиэтил)пиперазина. [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология