Пиперазин основность

Часто в качестве производных применяются соли органических кислот и сильных основных аминов, таких, как бензиламин, а-фенилэтиламин и пиперазин. [c.311]

Пиперазин — кристаллическое вещество (т. пл. 104°С), легко растворимое в воде, с сильно выраженными основными свойствами. [c.405]

Однако в качестве основного продукта был получен 1,4 диарил-пиперазин в соответствии со стехиометрическим уравнением [c.39]

Пиразин — кристаллическое вещество (темп. пл. 52° С) с приятным запахом, легко растворимое в воде. Обладает слабо выраженными основными свойствами. При восстановлении присоединяет шесть атомов водорода и превращается в пиперазин [c.511]

Пиперазин—кристаллическое вещество с температурой плавления 104° легко растворим в воде, имеет сильно выраженные основные свойства. [c.394]

К ним относятся в основном этилендиамин, диэтилен-триамин, триэтилентетрамин, тетраэтиленпентамин, пиперазин и его производные -аминоэтилпиперазин и др.). [c.18]

Из числа всех исследованных шестичленных колец наиболее легко расщепляется кольцо пиперазина. Основными продуктами реакции 1,4-диметилпиперазина с бромистым цианом были бромгидрат исходного вещества и метялвинилцианамид [64]. [c.279]

Лишь немногие амины получают в промышленном масштабе классической реакцией алкилгалогенидов с аммиаком. Важное значение этот синтез имеет только в производстве этилендиамина из дихлорэтилена и аммиака. Основным продуктом реакции является этилендиамин, но наряду с ним образуются значительные количества высших полиэтиленаминов в смеси с некоторым количеством пиперазина. Обычно эти побочные продукты подвергают разделению. Как правило, применяют водный аммиак установлено, что скорость реакции в сильной степени зависит от концентрации аммиака оптимальная концентрация равна около 65% [38]. Недавно было изучено влияние других параметров на скорость и направление реакции [57]. Выделение аминов и их отделение от большого количества хлористого натрия, образующегося при реакции, представляет значительные трудности предложены [66] новые способы решения этой задачи. . [c.234]

Для Д. характерны все хим. св-ва а.иинов, содержащих первичные и вторичные аминогруппы (см. также Диамины, Этилеидиамин). Вторичная аминогруппа Д. обладает меньшей основностью и нуклеофильностью, чем первичные. Д. способен к внутримол. циклизации с образованием пиперазина. [c.110]

Механизм разложения аминов до сих пор до конца не изучен. Известно, что этот процесс происходит по весьма сложной схеме. Как правило в растворах аминов находят сразу несколько продуктов разложения. Из кислых компонентов (НгЗ и СОг) влияние диоксида углерода на разложение аминов более значительно. Одним из основных продуктов побочной реакции ДЭА с СОг является М,М-ди(2-оксиэтил)-пиперазин (ОЭП). Производные ОЭП некоррозионноактивны и обладают поглотительной способностью в отношении кислых компонентов. [c.61]

Для многих замещенных этилениминов при реакции с галогеноводородными кислотами наблюдается также димеризация в пиперазиновые соединения. При соответствующей концентрации и pH образование пиперазина может стать основной реакцией. Так, 1-метилэтиленимин легко превращается в N,N -димeтилпипepaзин [41] [c.56]

Различные 1,4-дизамещенные пиперазины с одинаковыми или разными заместителями, как было показано, обещают быть сильными длительнодействующими симпатолитическими и адренолитическими средствами как при оральном, так и парентеральном введении [206]. В следующих формулах показаны представители основных типов соединений [c.347]

Пиразин, 2, 5-т-метилпиразин Пиперазин, 2, 5-ди-метилпиперазин Со (скелетный) жидкая или паровая фаза, образуется в основном пгряяс-изомер. Лучше катализатор Ni (35%) на АЬОз 40,6 бар, 195-215° С. Выход 97% [749] = [c.776]

В условиях описанной ниже реакции первичные и третичные алифатические и ароматические амины, а также вторичные жирноароматические амины не реагируют. Органические соединения с основными ЫН-группами, содержащие также гидрофильные группы, не образуют растворимых в бензоле дитиокарбаминатов меди. В качестве примеров можно назвать пролин, диэтаноламин. адреналин, спермин, спермидин и пиперазин. Это различие в поведении может быть использовано для распознавания соединений, содержащих основные NH-гpyппы. [c.347]

Среди известных способов крупнотоннажного производства пиперазина наиболее перспективным является контактное деа-минирование диэтилентриамина, осуществляемое непрерывным методом в жидкой фазе под давлением [1]. В этом процессе получения пиперазина контролю подлежит смесь основного продукта, являющегося вторичным циклическим амином с днэтилентриамином и рядом других полпфункциональных аминов, характеризующихся различным соотношением первичных и вторичных аминогрупп [2]. [c.61]

При нагревании на воздухе полиэтиленимин полно-ностью превраш ается в летучие продукты за 90 дней при 90° С [87]. Основным направлением деструкции в инертной атмосфере, как показал Барб [51], является деполимеризация в пиперазин. Отмеченному направлениюТблагоприятствует замеш ение у азотных атомов. Так, поли-К-бутилэтиленимин и поли-К-фенилэтилэтиленимин гладко превращаются в соответствующие пиперазины в течение нескольких часов при 150° С. В этом отношении полиэтиленимин напоминает полимеры других трех- [c.87]

Содержание уксусного ангидрида в стандартном растворе хлорной кислоты можно определить титрованием по пиперазинадинату. В присутствии небольших количеств уксусного ангидрида пиперазин быстро ацилируется, причем основность атомов азота настолько понижается, что они уже не способны титроваться хлорной кислотой. Сравнивая результаты такого титрования с результатами титрования по другим стандартам, например дифенил-гуанидину, можно выяснить, загрязнен ли раствор хлорной кислоты уксусным ангидридом ]575]. Об использовании трифенилгуанидина для определения титра см. 1390]. [c.144]

Метильная группа снижает основность пиперазина, особенно если залю-ститель связан с атомом азота. Сила основания удваивается при введении метильной группы на атом углерода пиразина в положение 2, увеличивается в 10 раз при введении второй метильной группы в положение 5 или в 30 раз — в положение 6. Метильные группы, находящиеся во всех четырех возможных положениях, увеличивают основность соединения в 50 раз по сравнению с самим пиразином. При титровании хлорной кислотой протопируется один К-атол[ [454]. [c.300]

Этот метод можно применять только при условии, что продукт реакции не содержит третьего компонента, например бмс-(оксиэтпл)пиперазина, который не ацетилируется, хотя и обладает основными свойствами. Для определения такой тройной смеси описанный метод следует модифицировать. [c.302]

Две следующие порции основного раствора по 10 мл титруют хлорной кислотой одну титруют после ацетилирования, другую — без ацетилирования. Вычитают объем, пошедший на титрование фильтрата, из объема, который пошел на титрование после ацетилирования. Таким образом получают количество стандартного раствора, израсходованное на реакцию с окси-этилпиперазином, исправленное на количество стандартного раствора, пошедшего на титрование быс-(оксиэтил)пиперазина. [c.302]

Всего по электровосстановлению грамицидина было проведено 12 опытов. В первых опытах грамицидин растворялся в метиловом спирте при электровосстановлении этого раствора наблюдалось сильное осмоление грамицидина. S последующих опытах антибиотик растворялся в 50%-ной уксусной кислоте и к полученному раствору прибавлялась серная кислота, которая обеспечивала лучшую проводимость тока. Температура катодного раствора поддерживалась в пределах 12—20°. Об окончании электрофореза можно было судить по прекращению вспенивания катодного раствора. Было замечено, что оно прекращается через 5—6 час. Раствор после электровосстановления сразу давал ясную биуретовую реакцию трипептидного типа. При обработке хлороформом восстановленного раствора выделялись вещества основного характера, которые давали пикрат, похожий на пикрат пиперазина. Вещество хлороформенной вытяжки — желтоватого цвета, плавилось при 80—105°. Идентифицировать пикрат пока не удалось. [c.367]

Меньшая скорость межфазного полиамидирования, наблюдаемая Ходнеттом и Холмером [23], по-видимому, связана с изменением коэффициента распределения пиперазина в системе вода — четыреххлористый углерод прн использовании в реакции в качестве щелочного агента бикарбоната натрия вместо едкого натра. Коэффициент распределения пиперазина в системе вода — четыреххлористый углерод в присутствии едкого натра составляет 700/1. В присутствии бикарбоната натрия сильно основной пиперазин превращается в соответствующий карбонат, количество свободного диамина в системе уменьшается коэффициент распределения ниперазина в присутствии бикарбоната натрия достигает многих тысяч [1]. Поскольку образование полиамида, как будет показано ниже, происходит вблизи границы раздела фаз в органической фазе, уменьшение концентрации ниперазина в органической фазе при использовании в качестве щелочного агента бикарбоната натрия и приводит к уменьшению скорости реакции. [c.210]

Однако успешное протекание низкотемпературной поликонденеации будет определяться не только этим. Известны случаи, когда проведение низкотемпературного полиамидирования в одинаковых условиях с исходными диаминами, близкими по своей основности, приводило к весьма различным результатам. Так, например, при низкотемпературной поликонденеации пиперазина с хлорангидридом себациновой кислоты в среде хлористого метилена при использовании в качестве акцептора К,К-диэтил-ж-толуидина был получен растворимый высокомолекулярный полиамид (т)]п = 1,46 дл г) с 93%-ным выходом. В противоположность этому ноликонденсация пиперазина с хлорангидридом терефталевой кислоты, сопровождающаяся быстрым выпадением в осадок образующегося полиамида, приводила к образованию лишь низкомолекулярного полимера. Полиамиды лишь низкого молекуляр-ггого веса получались и при низкотемпературной поликонденеации цис-2,6-диметилпиперазина и 2,2,5,5-тетраметилпиперазина, хотя по своей основ-пости все эти пиперазины отличаются друг от друга незначительно [1]. [c.217]

По своему каталитическому действию пиперазин не может быть сравнен с третичным амином, однако его производные не отличаются от него. Пиперидин и пир-ролидин, несмотря на то, что оба содержат лишь один атом азота, являются прекрасными катализаторами, при этом пирролидин обеспечивает очень быстрое отверждение при умеренных температурах. Имеются сведения о том, что анабазин является хорошим катализатором его каталитическое действие в основном объясняется реакционной способностью азота третичного алицикли-ческого амина [Л. 7-24, 7-29, 7-30]. Известно, что 2,3-би-ттнперидии является нетоксичным отвердителем реко- [c.106]

В коррозионно-защитных составах также широко используются кислоты, получаемые окислением парафина, и димеризованные или полимеризованные ненасыщенные жирные кислоты [16]. Длинноцепочечные соединения, содержащие фенольные гидроксильные группы или группы амидов кислот, также применялись в качестве ингибиторов ржавления. Представителями этих классов соединений являются алкилпирокатехины [17], ацил-п-аминофенолы [181 и диацилированные пиперазины [19]. Соли или комплексы, образованные длинноцепочечными кислотными и основными ингибиторами, во многих случаях более эффективны, чем каждый компонент в отдельности [20]. Ингибиторы слабоосновного характера получали нагреванием полиэтиленполи-амина (например, триэтилентетрамина) с альдегидом или кето ном низкого или среднего молекулярного веса (например, с ацетальдегидом, гептальдегидом или бензальдегидом) [21]. [c.180]

Ими дана структурная модель основного звена (микромолекулы) молекулы белка. Они считают, что микромолекула белка может быть построена в виде двух вариантов, изображенных на схемах на рис. 221 и 222. Согласно схеме рис. 221 макромолекула белка состоит из цепочки дигидро-пиразипов и пиперазинов, причем последние но карбонильному углероду амидипообразно связаны с пептидными цепочками, длина которых, повидимому, не более 3—4 аминокислот. Согласно схеме рис. 222 макромолекула белка представляет длинную пептидную цепь, чередующуюся через 3—4 аминокислоты дигидропиразиновыми группировками, служащими одновременно мостиками между пептидными цепями. [c.468]

Выпускается по ТУ 6-02-622-71 (не менее 90% основного вещества). В качестве основньк примесей в нем содержатся вода (до 10%), аммиак (до 0,07%) и пиперазин (до 0,05%). [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология