Фенилендиамин броматом

Ализарин, перборат натрия Люминол, перекись водорода -Фенилендиамин, бромат-ион [c.53]

Наибольший коэффициент чувствительности, отвечающий еЛ/ =6-10 , достигнут с применением реакции окисления о-фенилендиамина броматом в присутствии активатора тайрона (см. рис. 34). Эта индикаторная реакция характеризуется высокой избирательностью, что подтверждается следующими данными. Определению [c.112]

РИС. 34. Зависимость скорости катализируемого V окисления о-фенилендиамина (0,002 М) броматом калия (0,03 М) от концентрации активаторов [42] [c.111]

Определение ванадия. Ванадий в присутствии активаторов — 8-гидроксихинолина, пирокатехина, тайрона и др. — проявляет каталитическую активность в реакциях окисления бромат-ионом ароматических аминов, нацример о-фенилендиамина [9]. Пре- [c.156]

Раствор бромистого циана. 2г бромида натрия или 2,4 г бромида калия, 1,5 г бромата натрия и 1,5 г цианида натрия растворяют и 70 мл воды и обрабатывают по каплям 1,6 мл концентрированной серной кислоты. Анилин может быть заменен л-фенилендиамином или 3-нафтиламином 60 . Пиридин дает с биндоном после нагревания в уксусной кислоте и разбавления водой интенсивную красно-фиолетовую окраску [61]. [c.161]

Экстракционно-каталитический метод определения ванадия основан на экстракции в виде комплекса с 8-гидроксихинолином или смешанного комплекса с пирокатехином и третичным амином. Пирокатехин и 8-ги-дроксихинолин являются активаторами окисления о-фенилендиамина броматом калия. Учитывая плохую растворимость КВгОз в неполярных растворителях, экстракцию проводят бутанольными растворами экстракционных реагентов. Определение проводят в среде бутанол — этанол — вода (4 1 0,7). Оптимальные концентрации реагентов (1—2) М о-фенилендиамина, 0,01 М КВгОз, что совпадает с условиями протекания реакции в водной среде. Зависимость скорости реакции в экстракте от pH водной фазы определяется влиянием pH на эк- [c.38]

Несколько методик анализа очень малых количеств молибдена основано на использовании реакций окисления анионами кислородсодер ащих кислот. Так, реакции окисления некоторых органических веществ бромат-ионом катализируются соединениями Мо(У1). На этой основе разработаны методики определения малых количеств молибдена с чувствительностью 10" — 10 мкг1мл. В качестве восстановителей используются сложные вещества оксигидрохи-нон, апоморфин, и-фенилендиамин, диметил-л-фенилендиа-мин. Однако кинетика этих реакций очень сложна, линейной зависимости скорости реакции от концентрации молибдена установить не удалось. Поэтому предложен метод, аналогичный методу фиксированной концентрации (калибровочный график строят в координатах логарифм концентрации молибдена — логарифм времени достижения данной оптической плотности). [c.69]

Для обнаружения свободного брома пользуются реакцией образования труднорастворимого осадка 2,4,6-трибром-ж-фени-лендиамина С, НВг.,( 14 2)2, кристаллизующегося в виде мелких игл и розеток (рис. 307). Для получения осадка прибавляют слабокислый раствор л-фенилендиамина к капле водного раствора брома. Из растворов гинобромитов (ВгО ), броматов (ВгО ) и [c.234]