Окси холеновая кислота,

Практическое значение имеет использование ЗР-окси-5-холеновой кислоты (I), получаемой в качестве побочного продукта при окислении холе-стерилацетатдибромида. [c.618]

Предложен также способ получения прогестерона из гиодезоксихоле-вой КИСЛОТЫ (XX), выделяемой из желчи свиней. Получение ее в чистом вЕде на скотобойнях не -представляет ничего сложного и этот -продукт до стается почти даром. Она отличается от упоминавшейся выше Зр-окси-А -холеновой кислоты только тем, что гидроксильная группа находится не в р- а в а-положении, а двойная -связь как бы гидратирована молекулой воды. [c.330]

Метиловый эфир 3-кето-А -холеновой кислоты (т. пл. 124— 125°) получают окислением метилового эфира 3 3-окси-Д5-холено-вой кислоты по методу Оппенауэра [1]. [c.383]

За-Окси-12-кето-А ( >-5р-холеновая кислота [c.293]

Л етилсвый зфир За-ацетоксиЛ 1 а-окси-7-кето-А -холеновой кислоты [c.372]

За-Окси-Д1 -холеновая кислота (вместе с тремя изомерными холе-новыми кислотами) [c.82]

Главным продуктом, выделенным из кислой фракции, является 3[ 1-окси-Д -холеновая кислота (у) — ценное промежуточное соеди- [c.350]

Выходы при окислении хромовой кислотой, а также на предыдущем этапе реакции не даны указанный выход на конечном этапе приводится Рейхштейном Дезоксикортикостерон был синтезирован таким же путем диен был получен из Зр-окси-Д -холеновой кислоты с общим выходом около 40 /о и был превращен в ацетат дезоксикортикостерона с суммарным выходом около 15 /о (без выделения промежуточных продуктов). [c.429]

Сз и С4 (она может быть также получена окислением холестенона Наблюдалось подобное же превращение Зр-окси-Д -холеновой кислоты, дегидроэпиандростерона и Д -андростендиола. В последнем случае получаются в качестве главного продукта реакции тестостерон (42 /о) и некоторое количество Д -андростен-3,17-диона (6 /о)- Копростанол окисляется в холестерин. Это первый случай микробиологического окисления стероидов с длинной боковой цепью. [c.460]

Первое бесспорное доказательство положения 3-окси и 10-метильной групп приведено Кендаллом который провел обратимое превращение метилового эфира Зо -окси-12а-хлор-Д -холеновой кислоты, полученной яз дезоксихолевой кислоты, в метиловый эфир 3,9-эпокси-Д -холеновой кислоты с помощью реакций, в которых не принимает участия асимметрический центр при Сд (см. выше). Принятый механизм образования простого эфира исключает возможность обращения конфигурации при С, в процессе этого превращения, а так как построение модели Стюарта возможно только, если окисный мостик находится в транс-положении по отношению к угловой группе при Сщ, то 3-гидроксильная группа в дезоксихолевой кислоте должна обладать а-ориентацией. Следовательно, холестерин и его производные представляют собой Зр-оксисо-единения. [c.608]

Так, при действии бромнов.атистой кислоты на метиловый эфир За-ацетокси-Д -холеновой кислоты (I) получается 11р-окси-12а-бром-производное при бромировании соединения 1 получается транс- [c.626]

Хотя метиловый эфир За-ацетокси-Д -холеновой кислоты (1) образует только один дибромид, при бромировании метилового эфира 3,9-эп-окси-Д -холеновой кислоты (XXV) получаются два кристаллических дибромида, XXIV и XXVI. [c.627]

Подтверждением 12а-строения, предложенного для метоксипроизводного XX, является образование этого вещества из За-окси-113,12а-дибромхолановой кислоты и метилата натрия. Параллельная реакция с едким натром, как это указано выше, дает За,12а-диокси-Д <") -холеновую кислоту. Удельные вращения эпимерных пар в этом ряду согласуются с предложенными строениями (см. главу 111). [c.627]

Связанные желчные кислоты, образующиеся в печени, собираются в желчные протоки, накапливаются в желчном пузыре и периодически выделяются через общий желчный проток. В двенадцатиперстной кишке, где pH около 6,5 (у человека), связанные желчные кислоты присутствуют в виде анионов (желчные соли). Здесь желчь помогает нейтрализовать кислую реакцию поступающего из желудка химуса и эмульгировать липиды пищи. Хотя доказано, что желчные кислоты влияют на оптимум pH панкреатической липазы, данные об их активирующем действии на этот фермент противоречивы. Однако установлено, что желчные соли служат сильными де-тергенами и способствуют контакту между липазой и субстратом. Диспергирование липидов в кишечнике способствует их всасыванию слизистой. Желчные соли важны также для всасывания холестерина (гл. II). Зр-Окси-24-нор-А -холеновая кислота (Сгз-желчная кислота) ингибирует восстановление [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология