Разложение, сопровождающееся плавлением

Обжигом называют многие высокотемпературные химикотехнологические процессы с участием твердых и газообразных реагентов. При обжиге твердых материалов могут происходить разнообразные процессы, в том числе возгонка, пиролиз, диссоциация, кальцинация в сочетании с химическими реакциями. Реакции могут протекать в твердой фазе, между компонентами твердой и газовой фаз и, наконец, в газовой фазе. В процессе обжига нередко происходит частичное плавление твердого материала появляется жидкая фаза, также взаимодействующая с другими. Одним из основных физико-химических явлений, протекающих при обжиге твердых материалов, будет их термическая диссоциация, т. е. разложение молекул на более простые. Диссоциация твердых веществ сопровождается обычно образованием газообразных продуктов диоксида углерода, диоксида серы, водяного пара. Один из видов диссоциации при обжиге — кальцинация, т е. удаление конституционной воды (связанной в виде гидратов) и диоксида углерода. [c.170]

Плавление сопровождается разложением. [c.181]

Гидроксиламин. Является легко воспламеняющимся веществом, разлагается при температуре, близкой к точке плавления (177°С), с больщой скоростью. Разложение сопровождается выделением большого количества тепла. [c.90]

Свойства. Циклическая сера Se — оранжевые кристаллы не имеет определенных температур плавления и разложения начиная с 60 °С, разложение сопровождается полимеризацией. В чистом виде, а также в виде чистых растворов сера Se сохраняется более продолжительное время чувствительна к свету значительно более реакционноспособна, чем циклическая сера Ss- [c.392]

Дихлорамин Т легко разлагается, особенно при нагревании выше температуры плавления, разложение сопровождается воспламенением. При быстром нагревании происходит вспышка. Дихлорамин Т раздражает кожу и дыхательные пути. [c.469]

При нагревании все солеобразные гидриды (кроме LiH плавящегося при 668 °С без разложения) начинают разлагаться на металл и водород еще до температуры плавления. Для производных Na — s начало заметного распада лежит при 300—350 °С, для гидридов щелочноземельных металлов — около 600 °С. Термическая диссоциация последних сопровождается образованием растворов водорода в металле, что сближает их с гидридами переходного типа. [c.477]

Для систем, образующих соединения, плавящиеся с разложением, диаграмма имеет вид, изображенный на рис. 69. Выше температуры соединение разлагается, т. е. его плавление в точке О сопровождается распадом на жидкость с1 и кристаллы А (точка 1), т. е. при возникает равновесие [c.220]

Важность регулирования температуры трудно переоценить. Слишком низкие температуры ведут к неполному превращению, особенно ири термическом дегидрировании но если температура превысит оптимальную, то возникает много других трудностей. Наиример, могут происходить разложение реагентов и отложение углистых веществ, что сопровождается разрушением катализатора. В некоторых случаях мощное отложение угля деформирует реактор. Воздействие на катализатор бывает очень сложным. Очевидно, что ири этом могут происходить спекание или плавление и снижение удельной поверхности. Также возможны взаимодействие каталитически активного компонента с носителем и некоторые превращения катализатора с образованием неактивной формы. [c.134]

Для систем, образующих соединения, которые плавятся с разложением, диаграмма состояния имеет вид, изображенный на варианте II рис. 2.34. Выше температуры U соединение разлагается, т. е. его плавление в точке D сопровождается разделением жидкой фазы на жидкость состава d и кристаллы Л (точка <2 ), т. е. при h наступает равновесие [c.311]

Причина разложения большинства высокомолекулярных органических соединений при нагревании еще до достижения их температур плавления и кипения становится понятной ка основе следующих соображений. Грубо говоря, энергия валентной связи между двумя атомами той или иной молекулы в несколько -десятков раз значительнее энергии межмолекулярного взаимодействия двух атомов разных молекул. Если число атомов в молекуле невелико, то работа разъединения молекул гораздо меньше работы разрыва валентной связи и вещество при нагревании ведет себя нормально , т. е. плавится и кипит без разложения. По мере повышения атомности и связанного с этим возрастания межмолекулярных сил работа разъединения молекул все более увеличивается. Для частиц, состоящих из нескольких десятков атомов, она обычно становится соизмеримой с работой разрыва валентной связи, а в дальнейшем и еще значительнее.. Нагревание подобных веществ будет поэтому сопровождаться уже не [c.547]

Битумы при сухой перегонке дают основную массу смолы разложение их сопровождается обильным выделением газов, в основном углеводородных и отчасти пирогенетической воды. Выделение смолы заканчивается при температуре 500—525° С, выше этой температуры происходит выделение лишь богатого водородом газа и пирогенетической воды. Часть входящих в органическую массу твердого минерального топлива битумов расплавляется до начала своего разложения. При этом они растворяют в себе более тугоплавкие битумы и другие растворяющиеся в них органические соединения и диспергируют нерастворяющиеся. При нагревании без доступа воздуха топлива, содержащего значительное количество таких битумов и растворяющихся в них веществ—битуминозные каменные угли — при температуре 350—450° С образуется однородная расплавленная масса. При дальнейшем повышении температуры по мере разложения битумов эта масса постепенно затвердевает и при 500—550° С превращается в твердый сплавленный остаток—полукокс. То. )лива, содержащие малое количество битумов или биту.мы, в основном разлагающиеся раньше их точки плавления, стадии расплавления при нагревании не проходят и потому дают порошкообразный полу-ко кс. Между ЭТИМИ крайними типа.ми существует ряд промежуточных, дающих полукокс, в разной степени спекшийся или слипшийся. [c.268]

Плавление ПВС сопровождается частичным разложением полимера. При пиролизе ПВС под вакуумом разложение его протекает в две стадии. Первая стадия, которая начинается при 200—240 °С, включает главным образом дегидратацию, сопровождающуюся образованием летучих продуктов (паров воды) и появлением в цепях полимера изолированных и сопряженных двойных связей [c.108]

Свойства. Бесцветное мелкокристаллическое вещество с запахом озона в высшей степени гигроскопично в чистом виде устойчиво в течение нескольких недель лишь с незначительной потерей кислорода в неочищенном виде значительно менее устойчиво сильный окислитель. t n 65 °С, плавление сопровождается разложением. [c.429]

Иногда плавление вещества сопровождается лишь незначительным изменением окраски, на основании которого трудно судить о том, произошло ли какое-нибудь разложение или нет. Выяснение этого вопроса имеет большое значение, так как при наличии разложения необходимо производить определение температуры плавления иначе и фиксировать его условия. Для этого проще всего расплавить вещество, затем охладить его до кристаллизации и снова расплавить если величина температуры плавления сохранилась при этом в пределах ошибки опыта, то, следовательно, разложения практически не произошло. [c.179]

Асфальтиты имеют плотность 1-1,2 г/см , температуру плавления 100—300°С. Они разделяются на два подкласса гильсониты и грэемиты. Гильсониты плавятся при температуре до 150°С без видимого разложения, имеют блестящий раковистый излом. Грэемиты более тяжелые (плотность 1,15-120 г/см ), более тугоплавкие (1 = 180-300°С), плавление сопровождается вспучиванием они отличаются повышенной хрупкостью, неровным изломом. По элементному составу грэемиты беднее водородом, в них асфальтены резко преобладают над смолами. Считают, что грэемиты — это более преобразованные гильсониты. В.А. Успенский подчеркивал, что эти два подкласса асфальтитов имеют генетические отличия, обусловленные различием состава исходных нефтей. [c.62]

В известной мере эти недостатки могут быть устранены применением слабых ингибиторов, ведением полимеризации с небольшой скоростью или при температурах, превышающих температуру плавления полимера, что, однако, возможно, если плавление не сопровождается разложением его. [c.247]

СИЛЬНО возрастает с повышением температуры, как для классических ионных кристаллов, т. е. энергия активации проводимости для высокопроводящих электролитов существенно ниже. Другая характерная особенность этих электролитов — ограниченный интервал температур их существования. Ограничение со стороны высоких температур вызвано плавлением твердых электролитов или их разложением. При плавлении проводимость ионных сверхпроводников иногда даже несколько снижается (например, для a-AgI, а-СиВг). На рис. У.б видно также типичное для многих твердых электролитов резкое уменьшение проводимости по достижении характерной для каждого соединения или твердого раствора температуры. Иногда резкое снижение х происходит при очень низких температурах. Так, для KAg4I5 такое явление наблюдается при —136 С, а для КЬА 415 — при —155°С. Резкое снижение проводимости сопровождается также резким изменением сжимаемости, коэффициента поглощения ультразвука, скачками теплоемкости и других свойств. [c.109]

Перхлораты устойчивы на воздухе и в водных растворах. Они могут быть нагреты до плавления без заметного разложения. Быстрое разложение перхлоратов начинается сразу же после их плавления и проявляется в виде значительных экзотермических эффектов. Так, разложение НЬС104 начинается при 408° С, а при 473° С разложение сопровождается взрывом и заканчивается около 530° С. Полная потеря кислорода у С8С104 наблюдается около 677° С [285]. Под воздействием ионизирующего облучения перхлораты рубидия и цезия разлагаются, образуя СЮз, СЮг, СЮ2, СГ, СЮ , кисло-, род и окиси щелочного металла. При этом кристаллы окрашиваются в золотисто-коричневый цвет [376]. [c.140]

Физические свойства С8ВН4. При нагревании в инертной атмосфере разложение начинается при 660° С и интенсивно идет при 720° С, сопровождаясь плавлением. В вакууме разложение с возгонкой щелочного металла начинается при 570° С. [c.433]

МаС10-Н20 — при нагревании выше 60 °С быстро разлагается, а при температуре около 70 °С разложение сопровождается взрывом. Температуру плавления оценивают в пределах 75— 80 °С [c.48]

ДО окиси. ГГрокаливание гидроокиси сопровождается плавлением (при 165°) и полным разложением (при 200°) азотнокислого аммония. Окись, полученная таким способом, представляет собой плотный зернистый порошок, имеюш ий вид крупных прозрачных стекловидных зерен с сильным блеском, и резко отличается от обычной пылеобразной окисп бериллия. [c.332]

По некоторым данным [Л. 24] сплав РС вполне стоек до темпе-оатур 427° С. При более высоких температурах (порядка 590° С) сплав С подвергается слабому разлонсению, причем разложение сопровождается непрерывным ростом температуры плавления. Продуктом раз-10жения на 98% является азог. При доступе воздуха к расплавлен->ым солям при высоких температурах имеют место дополнительные еакции. В связи с этим желательно иметь герметическую систему подушкой из инертных газов. [c.52]

Горение твердых веществ гетерогенно-диффузионное и сопровождается, как правило, их плавлением, разложением и испарением с выделением газо- н парообразных продуктов, образующих с воздухом горючие смеси (пламенное горение). Ряд твердых веществ (кокс, технический углерод, древесный уголь) при нагревании не плавится н не разлагается для него характерно беспламенное горение. Многие твердые вещества самовозгораются. Специфичным является горение пылей. [c.182]

В связи с большой энергией ионных кристаллических решеток находятся их высокие температуры плавления (например, у Na l / 800° С) и очень высокие температуры кипения — порядка 2000 С. Сухие ионные кристаллические вещества неэлектропроводны, потому что в них практически все электроны локализованы (при низких температурах), т. е. принадлежат только данному иону, а ионная проводимость, хотя и может быть в связи с различными дефектами в решетках (о чем см. ниже), но и она при низких температурах в твердых телах незначительна. Однако растворы и расплавы ионных веществ хорошо проводят электрический ток, что сопровождается химическим разложением вещества (электролизом). [c.129]

Перхлораты рубидия и цезия устойчивы на воздухе и могут быть нагреты до плавления без заметного разложения. Быстрое их разложение начинается сразу же после плавления и протекает по реакции (7). В [55] приводятся температуры плавления 606° (НЬСЮ4) и 575° (С8СЮ4). Однако по другим данным при 408° начинается разложение ЙЬСЮ4, а при 473° оно сопровождается взрывом и заканчивается около 530° полная потеря кислорода у СзСЮ наблюдается около 677° [10]. [c.95]

Св-ва важнейших B.(V) представлены в таблице Т-ры плавления безводных В. повышаются при переходе от мета- к пиро- и ортованадатам. Наиб, р-римостью в воде обладают В. щелочных металлов. Соли Са и тяжелых металлов обычно малорастворимы. Р-римость В уменьшается от дека- к ортованадатам. Очень многие В. раств. инкон-груэнтно. В водных р-рах в зависимости от pH и концентрации ванадатов м.б. устойчивы разл. ванадат-ионы (см. рис.). В соответствии с этим из водных р-ров осаждаются В. разл. состава, обычно гидратированные. Полное обезвоживавне кристаллогидратов дека- и др. поли ванадатов сопровождается нх разложением до оксидов [c.347]

В Т. а. можно фиксировать т. наз. кривые нагревания (или охлаждения) исследуемого образца, т.е. изменение т-ры последнего во времени. В случае к.-л. фазового превращения в в-ве (или смеси в-в) на кривой появляются площадка или изломы. Большей чувствительностью обладает метод дифференциального термического анализа (ДТА), в к-ром регистрируют во времени изменение разности т-р АТ между исследуемым образцом и образцом сравнения (чаще всего А1г О ), не претерпевающим в данном интервале т-р никаких превращений. Минимумы на кривой ДТА (см., напр., рис.) соответствуют эндотермич. процессам, а максимумы-экзотермическим. Эффекты, регистрируемые в ДТА, м.б. обусловлены плавлением, изменением кристаллич. структуры, разрушением кристаллич. решетки, испарением, кипением, возгонкой, а также хим. процессами (диссоциация, разложение, дегидратация, окисление-восстановление и др.). Большинство превращений сопровождается эидотер-мич. эффектами экзотермичны лишь нек-рые процессы окисления-восстановления и структурного превращения. На вид кривых ДТА, как и на вид кривых в термогравиметрии, оказывают влияние ми. факторы, поэтому воспроизводимость метода, как правило, плохая. [c.533]

V2O5 бывает двух модификаций — аморфной и кристаллической. Аморфная — красный, оранжевый или желтый порошок, кристаллическая — красного цвета. Получающаяся в лаборатории разложением NH4VO3 — аморфна. В кристаллическую модификацию ее переводят, нагревая до плавления и затем охлаждая. Плотность V2O5 3,36, т. пл. 660°. Плавление сопровождается выделением кислорода наличие соединений щелочных металлов способствует разложению. [c.8]

Опыт 1. [СНзС(КРС1з)2]8ЬС1в (22 г) в растворе нитрометана (100 мл) смешивали с 2,2 г хлорида метиламмония. Реакция заканчивалась в течение 9 час при температуре 105°. Выделяю-ш ийся H I удаляли с током сухого азота. Нитрометан отгоняли нагреванием в высоком вакууме при 120° и в остатке получали коричневую массу, которая почти полностью растворялась в метиленхлориде. После фильтрования раствор уменьшали в объеме, добавляли эфир до помутнения раствора и охлаждали последний. Продукт кристаллизовался в форме бесцветных спутанных палочек. Выход после удаления раствора и осушения составлял 10 г (50% от теоретического). Температура плавления 183—191°. Нагревание сопровождалось разложением и изменением окраски до коричневой. ] [c.107]

Кремний высокой степени чистоты получают либо перекристаллизацией из расплава, либо термическим разложением или восстановлением чистых летучих соединений кремния с последующим осаждением из газовой фазы. Кристаллизация из расплава (например, вытягивание монокристалла или зонная плавка, см. т. I, ч. I, разд. 17) сопровождается опасностью загрязнения образца материалом тигля из-за высокой температуры плавления кремния. Поэтому особенно развиты бестигельные способы (см., например, [5]). Выделение кремния из газовой фазы в лабораторном масштабе достаточно легко можно осуществить путем термического разложения тетраиодида кремния по способу ван Аркеля—де Бура (см., т. 1, ч. I, разд. 17, а также [6]) либо термическим восстановлением HSi la [7] или Si U [8] водородом (однако с ма- [c.714]

Свойства. Белый кристаллический препарат, довольно устойчивый на воздухе, /пл 210—212 °С плавление сопровождается частичным разложением. Анион ВзНв является промежуточной ступенью при синтезе более сложных борогидридных анионов, таких, как [c.862]

Как можно видеть из приложения 13, моносульфиды обладают наивысшей термической устойчивостью по сравнению с остальными сульфидами (инертная атмосфера или вакуум). Плавление при температурах выше 2000° С обычно сопровождается разложением на Ьп и ЬПз54 [929]. Измерение магнитной восприимчивости некоторых моносульфидов показывает, что в этих соединениях рзэ остаются трехвалентными, следовательно, третий электрон каждого атома металла не участвует в образовании химической связи. Совокупность этих электронов и характеризует, по-видимому, металлическую составляющую решетки моносульфидов. Низкая микротвердость Ьа5 и высокие величины проводимости низших сульфидов подтверждают их полуметаллический характер. [c.36]

Термином температура плавления обозначают диапазон температур, в котором происходит превращение твердого тела в жидкость. Ввиду того что этот процесс часто сопровождается разложением вещества, найденная величина может быть просто темпе-пературой перехода тг5ердое тело — жидкость, а не равновесной температурой плавления. Если проба на горючесть показывает, что вещество плавится достаточно легко (между 25 и 300°С), то температуру плавления следует определять по методу А (см. ниже). Для более высокого диапазона температур плавения (300—500°С) необходимо применять специальное оборудование (см., например, рис. 3.10). Если при определении температуры плавления по метолу А зарегистрировано разложение вещества или его переход [c.54]

Важно установить ясное различие между безводной хлорной кислотой и 70—72%-ным или более разбавленным водным раствором хлорной кислоты, который обычно поступает в продажу. Водные растворы можно концентрировать при атмосферном давлении до азеотропа, кипящего при 203 С (760 мм рт. ст.) и содержащего 72,4 вес. % НСЮ. Отгонка азеотропного раствора при атмосферном давлении сопровождается его некоторым разложением с выделением хлора, окислов хлора и кислорода. При снижении давления (от 2 до 7 мм рт. m,) концентрирование раствора может быть продолжено до состава, соответствующего дигидрату НС104-2Н20 и содержащего 73,6 о кислоты (температура плавления —17,8°С). Свойства других возможных гидратов описаны в главе II. Моногидрат (температура плавления [c.210]

Эндотермический характер термограммы до 375°С свидетельствует о том, что в этот период присходит ряд физических процессов (плавление, испарение фракций), в результате которых затрачивается тепло. При температурах >450° С имеет место химическое разложение компонентов пека. Образование активных остатков молекул приводит к началу реакций поликонденсации, которые сопровождаются значительным экзотермическим эффектом, которому соответствует резкий подъем термограммы при температурах >400° С. Увеличение степени конденсации ароматических ядер молекул приводит к изменению агрегатного состояния вещества, в результате чего пек затвердевает. При температуре>550°С наблюдается плавный ход термограммы, так как бурные химические превращения уже закончились, и происходит изменение структуры вещества полукокса, т. е. образование пакетов ароматических конденсированных сеток. Подтверждением этого являются данные рентгеноструктурного анализа, согласно которым происходит увеличение размеров структурно упорядоченных единиц полукокса. При этом также наблюдается значительное уменьшение электросопротивления. Таким образом, коксование пеков является комплек- [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология