Винилацетат структуры макромолекул сополимера

Здесь приводятся значения 7 с для волокон из гомополимера. На практике применяются волокна из сополимеров акрилонитрила с метилметакрилатом, винилацетатом и другими мономерами, для которых Гс тем ниже, чем больше содержание второго мономера. Поэтому тепловая обработка ПАН-волокон производится тем легче и Б более широких температурных пределах, чем больше содержание второго мономера в структуре макромолекул и чем менее регулярно их строение. [c.140]

Модификации свойств полиолефинов достигают путем введения в их макромолекулы звеньев других мономеров, т. е. получением сополимеров. Спектры сополимеров родственных мономеров, как правило, в общих чертах можно рассматривать как аддитивное наложение спектров гомополимеров в соответствующих соотношениях. Существуют более тонкие неаддитивные отличия в спектрах, которые могут служить основанием для исследования структуры макромолекул, но не вносят существенного вклада в интегральное светопропускание полимерного материала. Сополимеризация этилена с винилацетатом СН2=СНОСОСНз приводит к ухудшению прозрачности за счет интенсивного поглощения сложноэфирными группами винилацетата около 5,8 и 8,5 мкм. Однако введение звеньев винилацетата в макромолекулу полиэтилена, до 10% (мол.), улучшает светопропускание полиэтилена в видимой области спектра. [c.36]

Привитые сополимеры имеют разветвленную структуру основная цепь макромолекулы состоит из звеньев одного мономера, а боковые ответвления — из звеньев другого мономера. Так, к макромолекуле полистирола удается привить винилацетат [c.476]

Вначале процесса сополимеризации реакция между мономерными частицами винилхлорида идет несколько быстрее, чем между винилхлоридом и винилацетатом. К концу же реакции состав исходной смеси и состав полимера становятся примерно одинаковыми. Таким образом, полученный сополимер содержит макромолекулы с различным соотношением исходных компонентов и поэтому полидисперсен (различен) как по величине молекул, так и но структуре. [c.163]

С целью улучшения флокулирующего- действия по отношению к высокодисперсным отрицательно заряженным коллоидным частицам используют, сополимер1>1 солей акриловой и метакриловой кислот с неионными веществами — акриламидом, метакриламидом, винилацетатом, акрилнитрИлом. Эти флокулянты имеют меньший заряд и сохраняют развернутую структуру макромолекулы. Свойства сополимеров с аКрила идом и метакриламидом рассмотрены в п. 1.5., [c.35]

Со)полимеры АА нашли широкое применение и в текстильной промышленности. Для защиты нитей при переработке на них наносится защитный слой крахмала и желатины. В качестве защитного слоя при шлихтовании нитей более перспективно использование (со)полимеров АА, которое позволяет значительно сократить объемы дефицитных пищевых продуктов - крахмала и желатины. Для шлихтования нитей используются и сополимеры АА с винилацетатом (О < < 0,82), при этом можно использовать некондиционные ПАА и сополимеры АА с низкими значениями ММ. Шлихта с низкомолекулярными (со)полиме-рами АА быстро сохнет с образованием прочной пленки, обладающей повышенным влагопоглощением [18]. Высокомолекулярные (со)поли-меры АА используются в качестве аппретивов для тканей, при этом особенно хорошие результаты получены для метилольных производных АА. При взаимодействии метилольных групп макромолекул сополимеров АА с гидроксильными группами целлюлозы образуется особая сетчатая структура композиционного материала, придающая аппретированному волокну упругость и несминаемость. Сульфомети-лированный ПАА, сополимеры АА с этиленсульфокислотой и стиролсульфокислотой успешно применяются для придания тканям антистатических свойств и для повышения их огнестойкости, а также для уменьшения загрязняемости. Экспериментально было показано, что при переходе от ПАА к статистическим сополимерам АА со стиролсульфокислотой резко изменяется (на четыре и пять и более порядков в сторону уменьшения) поверхностное сопротивление, в меньшей степени - объемное сопротивление волокон и пленок. [c.173]

При полимеризации смеси двух мономеров в структуре каждой макромолекулы содержатся звенья одного и другого мономера. Такой полимер называют сополимером, а процесс его синтеза — со-полимеризацией. Закономерности сополимеризации значительно сложнее, чем гомополимеризации, так как практически нельзя найти два мономера, которые обладали бы одинаковой реакционной способностью по отношению к инициаторам или катализаторам полимеризации. Так, например, при фракционировании сополимера винилхлорида с винилацетатом, полученного из эквимолярной смеси мономеров, было обнаружено, что ни одна из фракций не содержала сополимер такого же состава, а большинство было обогащено винилхлоридом. Малеиновый ангидрид один почти не полимеризу-ется, но легко сополимеризуется со стиролом и винилхлоридом. [c.59]

Регулярность структуры сополимера, применяемого для получения волокна дарлан, в макромолекуле которого почти идеально чередуются звенья винилиденцианида и винилацетата [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология