Полимеры антистатические, свойства

Антистатические свойства некоторых полимеров [c.197]

Антистатические добавки для пластмасс разделяют на наружные и внутренние. При поверхностном нанесении действие ПАВ недолговечно, так как они неустойчивы к промыванию водой и трению. Внутреннее введение более перспективно, так как при этом антистатические свойства полимеров стабильны во времени, менее подвержены действию растворителей и истиранию. [c.180]

Поливинилпирролидон обладает способностью быстро рассеивать заряды статического электричества, поэтому применяется в качестве антистатического вещества. Нанесение его на поверхность некоторых полимеров в частности на синтетическую ткань позволяет изменить антистатические свойства этих полимеров (60). В табл. 17 приведены данные, характеризующие антистатические свойства некоторых полимеров. [c.140]

Антистатические свойства полиэтилена после введения катионоактивных ПАВ в массу полимера при вальцевании [c.163]

К уменьшению поверхностного электрического сопротивления изделий из полимеров приводит образование на поверхности водной пленки. Предложено применять газовый разряд для улучщения антистатических свойств поверхности полимеров. Обработка поверхности полимера в плазме тлеющего газового разряда приводит к резкому увеличению гидрофильности, что обусловливает образование тонкой пленки воды на поверхности. После 15-мин обработки тлеющим газовым разрядом поверхности пленки политетрафторэтилена и полиэтилена во влажной атмосфере удельное сопротивление их снизилось соответственно с 5-10 7 Ом до (1,4—3,2)-Ю о Ом и с 6-10 Ом до (1,6—2,8) X Х10 ° Ом. При обработке таких же поверхностей в сухой атмосфере удельное поверхностное сопротивление их снижается только в 3—4 раза. [c.358]

Нити строения ядро — оболочка, содержащие в ядре сополимер окиси этилена и окиси пропилена, а оболочку — из полиэтилентерефталата, имеют антистатические свойства [125]. Для изготовления нетканых материалов рекомендуют [126] производить нити с ядром из полиэтилентерефталата, найлона или полипропилена и с оболочкой из полимеров с низкой температурой размягчения — полистирола или полиэтилена. Оболочка служит связующим материалом после термической обработки нетканого материала. [c.241]

Следует отметить, что удельные электрические сопротивления электропроводных резин, измеренные в направлении каландрования (шприцевания) и в перпендикулярном к нему направлении неодинаковы. Это связано с ориентацией молекул полимера и наполнителя по направлению движения и с разрушением структуры в поперечном направлении. В зависимости от содержания сажи в каучуке, отношение объемных сопротивлений, измеренных в указанных направлениях, может изменяться от одного до более чем двух порядков. Однако для резин с пространственной сажевой структурой (с содержанием сажи 60—100 масс. ч. на 100 масс. ч. каучука) это отношение незначительно. Поэтому при разработке рецептур электропроводных резин стремятся к созданию в смеси пространственной сажевой структуры, чтобы свести к минимуму влияние технологических и эксплуатационных факторов на антистатические свойства изделий. [c.179]

В табл. 28 приведены антистатические свойства ряда полимеров строения [—СНг—СН—]ж в зависимости от природы радикала. [c.197]

Для пигментированного полистирола рекомендуется использовать смесь титановых белил, водного кремнезема и поливинилового спирта. При введении 40 ч. этой смеси в 100 ч. полистирола получается полимер с антистатическими свойствами [260]. [c.110]

Полиамиды, обладающие антистатическими свойствами, получены при сополимеризации е-капролактама с этиленоксидом [209]. Для улучшения текстильных свойств полиамиды обрабатывают формальдегидом [210]. Полученные растворы, однако, нестабильны и при старении склонны к гелеобразованию. Под действием ангидридов дикарбоновых кислот полиамиды деструктурируются до олигомеров, которые содержат реакционноспособные функциональные группы [211]. Таким путем можно получать продукты с заданной температурой плавления. Кроме того, по функциональным группам этого полимера можно проводить отверждение. [c.141]

Применяемые в синтезе и переработке полимеров химические вещества могут быть отнесены к следующим группам 1) основные исходные вещества — мономеры 2) вещества, имеющие вспомогательное значение в процессе полимеризации — катализаторы, инициаторы, эмульгаторы, растворители 3) вещества, необходимые для придания полимерам определенных свойств — пластификаторы, стабилизаторы, порофоры, наполнители, красители, отвердители и антистатические добавки. [c.5]

Антистатические добавки для пластмасс разделяют на наружные и внутренние. При поверхностном нанесении действие их недолговечно (до 1 мес), так как они неустойчивы к промыванию водой и истирающему воздействию. Внутренние добавки более перспективны, так как они обеспечивают стабильные антистатические свойства полимерам и придают им стойкость к действию растворителей и истиранию. [c.197]

При поверхностном нанесении действие ПАВ недолговечно, так как они неустойчивы к промыванию водой и трению. Внутреннее введение более перспективно, так как при этом антистатические свойства полимеров стабильны во времени, менее подвержены действию растворителей и истиранию. [c.152]

Разбавители пластификаторов вводят в пластифицированные рецептуры в специальных целях, например для повышения огнестойкости, улучшения антистатических свойств и др. Само собой разумеется, что данная выше классификация пластификаторов имеет в виду всегда определенный полимер. Другими словами, вполне возможно, что одна и та же добавка является первичным пластификатором для одного полимера и лишь разбавителем пластификатора — для другого. [c.69]

В соответствии с классификацией действия антистатиков (веществ, способных при добавлении к синтетическим смолам и пластмассам уменьшать электризацию полимерных материалов) [20, 21] антистатические свойства обработанных ими полимеров считаются отличными, если р5 образцов при 20 °С и ф = 65% составляет не более 10 Ом (полупериод утечки зарядов т меньше 0,5 с), хорошими при р5 = 10 —10 2 Ом (х = 0,5—2 с), умеренными при р8 = 10 2 10 Ом (т = 2—10 с) и слабыми при р8 = 10 —10 Ом (х = 10 — 100 с) при более д.чительном полупериоде утечки электростатических зарядов (р5 = 10 Ом и больше) антистатический эффект отсутствует. [c.9]

Из приведенных показателей электрических свойств основных видов полимеров [22, 23] следует, что только некоторые марки амино-пластов, фенопластов и фторопласт-42 обладают хорошими антистатическими свойствами (рз= 10 —10 Ом) без специальной обработки. Для понижения р остальных полимеров требуется воздействие антистатиков. [c.9]

В отличие от поливинилхлорида сополимеры винилхлорида и винилацетата (винилит — СССР, США) прекрасно перерабатываются методом литья под давлением и пригодны для производства лаков и синтетического волокна. По мере уменьшения доли винилхлорида в сополимере улучшается растворимость сополимера, снижается температура стеклования и повышается эластичность. Техническое значение имеют также сополимеры винилхлорида с метакрилатами, простыми виниловыми эфирами, винили-денхлоридом, акрилатами, малеатами, пропиленом, этиленом и др. Некоторые сомономеры, такие, как малеиновый ангидрид, N-винилпирролидон, акролеин, непредельные сульфокислоты, улучшают адгезию, гидрофильность и окрашиваемость соответствующих полимеров, другие сообщают нм наряду с окраской еще антистатические свойства (N-метакрилоиламиноазобензол) или образуют с винилхлоридом альтернатные сополимеры (акрилонитрил 13 присутствии 2H5AI I2). [c.293]

Обычно антистатические свойства полимеров, т. е. их пониженную способность к электризации, оценивают с помощью прямых методов — определением величины плотности и знака заряда и скорости его спада во времени (иногда скорости заряжения), а также косвенно — измерением удельного электрического сопротивления (объемного Ро и поверхностного р,). Широкое использование электрического сопротивления для указанных целей основано на том, что, как правило, чем ниже р или р полимера, тем меньше величина образующегося заряда и выше скорость его утечки. Кроме того, при измерении сопротивления получаются более воспроизводимые результаты, и этот метод лучше поддается стандартизации. Однако для полной характеристики антистатических свойств материала недостаточно пользоваться одним только показателем электрического сопротивления. Более глубоко изучить антистатические свойства полимеров можно в реальных условиях их электризации при трении и контакте с другими телами, а также при воздействии электростатического поля (коронный разряд и т. п.). Несмотря на это электрическое сопротивление полимерных материалов является одной из важнейших величин для оценки их антистатических свойств. [c.29]

Электропроводящие наполнители могут применяться в качестве одного из компонентов электропроводящих покрытий. Другими компонентами являются связующее (например, поливинилхлорид, полиэтилен, полиизобутилен, поливинилацетат и др.) и растворитель или диспергирующий агент. При различных способах нанесения покрытия (окраска, разбрызгивание, окунание, пульверизация и др.) электропроводящий наполнитель должен распределяться по поверхности так, чтобы между его отдельными частицами сохранялся устойчивый контакт. Лаки на основе чистого серебра имеют самую высокую электропроводность. Электропроводность лаков на основе сажи несколько ниже, но может быть повышена подбором соответствующего связующего. В этом отношении хорошие результаты показали полимерные связующие — полиэтилен и полиизобутилен. Высокую проводимость имеют покрытия, содержащие мелкодисперсную сажу. Например, электропроводящая краска, состоящая из 100 вес, ч. поливинилхлорида и 20 вес. ч. диоктилфталата, растворенных в 400 вес, ч. метилэтилкетона, 25 вес, ч, газовой сажи и 10 вес, ч, метилового спирта, образует покрытие с р = 20 Ом. Электропроводящее покрытие, состоящее из 60—70% фурфуролацетонового полимера, 15—20% ацетиленовой сажи, 4—5% ацетона, 5—7% фурфурола и 10—20% отвердителя (от массы фурфурола), после нанесения на поверхность полимера и отверждения образует слой с pv от 10 до 100 Ом-см. Для покрытия пластмасс нашли применение пленки на основе окиси олова. В качестве покрытий могут быть использованы также некоторые пленкообразующие полимеры с хорошими антистатическими свойствами (например, полидиметилакриламид, поливинилпентаметилфосфорамид, полиакриламид и др.). [c.442]

На практике при оценке антистатических свойств полимеров очень трудно получить воспроизводимые результаты, поскольку нри электризации трением может измениться поверхность полимера и разрушиться нанесенный на нее слой антистатика кроме того, нельзя создать такие условия испытания, чтобы гарантировать образование одинакового заряда. Поэтому предпочтительнее наносить заряд бесконтактным методом — коронным разрядом. [c.34]

При использовании для синтеза полиэфира высших алифатических спиртов (от бутандиола до додекандиола) получаются волокна с большей гибкостью полимерной цепи. Вследствие этого улучшаются туше и эстетические качества волокна снижается пиллинг-зффект. Содержание полярных групп в боковой цепи гликоля увеличивает сродство полимера к красителям и его адгезию с резиной. Кроме того, повышается гидрофильность волокна, а, следовательно, улучшаются его антистатические свойства. [c.352]

В табл. 5 приведены константы уравнений (10) и (И) для разных полимеров при 5 кВ. Характеристики То и р оказались очень удобными для оценки антистатических свойств полимеров. Сравнение [c.44]

Водопоглощение и антистатические свойства полимеров [107] [c.46]

В ряде случаев в условиях эксплуатации полимерная изоляция находится в контакте с органическими жидкостями или их парами, что приводит к молекулярной или межструктурной пластификации. Часто пластифицирующие низкомолекулярные добавки специально вводят в полимер с целью повышения его проводимости, например при изготовлении полимера и изделий из него с антистатическими свойствами. Если электрическая проводимость молекулярно пластифицированных полимеров изучена достаточно подробно [27 39, с. 129], то влияние на проводимость межструктурной пластификации исследовано мало. Увеличение электрической проводимости у полимера при его пластификации в общем случае может быть связано с ростом как подвижности % ионов, так и их концентрации п. Для оценки вклада каждого из этих факторов необходимо одновременно располагать данными по у, к и е, как это сделано для случая молекулярной пластификации в работе [27] для полистирола. В пластифицированные образцы вводили в качестве ионогенной добавки 0,1% (масс.) кристаллогидрата нитрата меди, диссоциирующего на анион N0 и катион [СиНОз-ЗН20]+. Были исследованы две системы полистирол (кп = 2,5) — диоксан (еж = 2,4) и полистирол — ацетофенон (полярный пластификатор, бж = 18,3). Поскольку для первой системы значения диэлектрической проницаемости полимера и пластификатора практически совпадают, то следовало ожидать, что электрическая проводимость этой системы будет однозначно определяться подвижностью ионов, так как, согласно соотношению (86), изменение концентрации ионов должно быть малым (Де = е — Еп 0). Действительно, как видцо нз рис. 25. а, электрическая проводимость и подвижность иона МОз" изменяются совершенно симбатно, т. е. [c.60]

Для блочного полистирола эффективными оказались лишь соли четвертичных аммониевых оснований и сульфонат А. Введение 0,1% (масс.) соли четвертичного аммониевого основания обеспечивает уменьшение до 2,4-10 Ом. Прозрачность пластика при этом ухудшается незначительно. Добавка 1% сульфоната А снижает удельное поверхностное сопротивление до 7,3-101 —2,7-10 Ом, вднако полимер становится непрозрачным. Прозрачный полистирол с антистатическими свойствами описан в работе [258, с. 47 263]. [c.181]

Исследовано влияние антистатических добавок на электростатические и физико-механические свойства композиций из поливинилхлорида [252]. Антистатики вводили в количестве 0,1—2,0 масс. ч. на 100 масс. ч. ПВХ-композиции. Полное устранение электризации наблюдалось при различном содержании антистатиков в полимере. По влиянию на снижение удельного поверхностного сопротивления ПВХ-композиций антистатики располагаются следующим образом синтамид-5, карбозолин алкамон ОС-2, оксанол ЦС-17, эпамин06> > оксамин С-2. Была изготовлена опытная партия экструзионного двухслойного поливинилхлоридного линолеума с синтамидом-5. Удельное поверхностное сопротивление этого линолеума оказалось равным 5-101 Ом, что характеризует его как антистатический материал. При хранении в нормальных условиях в течение года антистатические свойства линолеума практически не изменились. [c.181]

Ведутся также работы по получению и использованию в целях олео- и гидрофобизации текстильных материалов ряда высокомолекулярных соединений в виде композиций. В качестве основного фторорганического компонента предложены различные полимеры и сополимеры фторалкилметакрилатов, перфтор-алкилсульфоамидоалкилметакрилатов, фторсодержащие полиуретаны. Необходимый структурный элемент таких полимеров — высший фторуглеродный радикал линейного или разветвленного строения. Исследуют возможность получения высокомолекулярных фторорганических ПАВ с заданными свойствами путем сочетания соответствующих фторорганических сомономеров. Так, сополимеры, содержащие гидроксильные группы, придают текстильным материалам наряду с олео- и гидрофобностью антистатические свойства. Введение определенных сомономеров позволяет улучшить адгезию сополимера к обрабатываемому материалу, сочетать в случае необходимости олеофобность с гидрофильностью и т. д. [c.168]

Основной проблемой при производстве волокна из найлона-3 остается формование тугоплавкого и труднорастворимого полимера. Лучшим растворителем для него является раствор роданида кальция в метаноле. Найлон-3, по сравнению с найлоном-6 и найлоном-б6, обладает более высокой температурой (плавления, лучшей устойчивостью к окислению, большей гигроскопичностью, лучшими антистатическими свойствами, меньшей способностью к загрязнению. Изделия из этого волокна имеют шелкоподобное мягкое туше. [c.338]

Перспективными представителями малотоннажной химии являются акриловые мономеры с различными функциональными группам , в том числе М-замещеНные амиды акриловой и метакриловой кислот. Полимеры на их основе характеризуются высокой адгезией к поверхности различных материалов, окрашиваемостью, улучшенными механическими и антистатическими свойствам и [1]. [c.28]

Поверхность такого нетканого материала может быть подвергнута обработке для придания ей гидрофобных или гидрофильных, антибактериологических или антистатических свойств. Добавки могут быть введены в экструдер вместе с полимером. [c.153]

Шашуа также исследовал вопрос о влиянии влажности на возникновение поверхностного (статического) заряда и предложил два новых параметра, с помощью которых можно сопоставлять антистатические свойства различных материалов. Полимеры склонны собирать электростатически заряженную пыль, а в некоторых условиях, особенно в сухую погоду, прикосновение к полимеру, на поверхности которого собрался значительный электростатический заряд, вызывает довольно неприятные, хотя и безвредные ощущения. В некоторых случаях образование статических зарядов на полимерах имеет практическое применение. Например, как показали недавние исследования, образование зарядов на порошкообразном полимере может служить основой метода электростатического напыления кроме того, когда требуется создание источника высокого напряжения с малой мощностью заряда, с успехом применяется электрофорная машина. [c.170]

Со)полимеры АА нашли широкое применение и в текстильной промышленности. Для защиты нитей при переработке на них наносится защитный слой крахмала и желатины. В качестве защитного слоя при шлихтовании нитей более перспективно использование (со)полимеров АА, которое позволяет значительно сократить объемы дефицитных пищевых продуктов - крахмала и желатины. Для шлихтования нитей используются и сополимеры АА с винилацетатом (О < < 0,82), при этом можно использовать некондиционные ПАА и сополимеры АА с низкими значениями ММ. Шлихта с низкомолекулярными (со)полиме-рами АА быстро сохнет с образованием прочной пленки, обладающей повышенным влагопоглощением [18]. Высокомолекулярные (со)поли-меры АА используются в качестве аппретивов для тканей, при этом особенно хорошие результаты получены для метилольных производных АА. При взаимодействии метилольных групп макромолекул сополимеров АА с гидроксильными группами целлюлозы образуется особая сетчатая структура композиционного материала, придающая аппретированному волокну упругость и несминаемость. Сульфомети-лированный ПАА, сополимеры АА с этиленсульфокислотой и стиролсульфокислотой успешно применяются для придания тканям антистатических свойств и для повышения их огнестойкости, а также для уменьшения загрязняемости. Экспериментально было показано, что при переходе от ПАА к статистическим сополимерам АА со стиролсульфокислотой резко изменяется (на четыре и пять и более порядков в сторону уменьшения) поверхностное сопротивление, в меньшей степени - объемное сопротивление волокон и пленок. [c.173]

Особое внимание уделено методам борьбы со статическим электри-че<я ом обработке полимеров поверхностно-активными веществами, специальной химической обработке поверхности, применению антистатических покрытий. Подробно описана технология получения полимерных материалов с антистатическими свойствами. Рассмотрены свойства и возможности использования полимерных материалов с повышенной элеи-тропроводностыо. [c.2]

В работе [107] Шашоа более детально исследовал связь антистатических свойств полимеров с химической структурой и к материалам с хорошими антистатическими свойствами отнес полимеры, у которых значения t rms не более 10 [107]. [c.44]

Не следует также забывать, что многие полимеры проявляют различные скорости утечки положительных и отрицательных зарядов 1107]. Это указывает на невозможность стекания заряда только за счет электропроводности, зависящей от электрического сопротивления образца. Если бы это так было, тогда проводимость должа была бы приводить к равным скоростям утечки положительных и отрицательных зарядов, поскольку одинаково легко отдавались бы или принимались электроны. Значит, измерения электрического сопротивления полимера не всегда достаточно для оценки антистатических свойств. [c.46]

Показано [1501, что коэффициент трения полиалкилметакрилатов уменьшается с увеличением длины бокового радикала от метила до докозила (алкила с 22 атомами С). Авторы полагают, что данный эффект связан с различиями в способности боковых радикалов образовывать кристаллическую фазу. Возможно, в данном направлении будет уменьшаться и способность полимеров к образованию зарядов статического электричества. Полученные результаты наводят на мысль о целесообразности поиска связи антистатических свойств-с надмолекулярной структурой полимеров. [c.47]

Антистатические свойства практически утрачиваются через год, это в основном обусловлено миграцией антистатистиков внутрь полимера. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология