Кетимины, определение

Другой полярографический метод определения циклопентанона в товарном адиподинитриле основан на том, что циклопентанон при взаимодействии с гексаметилендиамином в водном растворе образует кетимин [c.167]

Эта реакция широко используется в хроматографии и для количественного определения аминокислот (гл. 2, разд. 3,5). а-Аминокислоты реагируют в большинстве случаев легко, однако первичные амины и пептиды также образуют пурпурный краситель Руэманна. При этом из кетимина отщепляется не СОг, а протон. Если в реакцию вступает пиридоксамин, то на хроматограммах появляется ярко оранжевый продукт, вероятно альдимин. Вторичные амины, например пролин, дают желтую окраску. [c.213]

На основании рН-зависимостей типа представленной на рис. 8.1 можно сделать вывод о постоянстве константы образования комплекса альди-мина (или кетимина) с одной молекулой имида-зсла и одним ионом имидазолия. Из данных по растворимости следует, что а-аминофенилуксус-ная кислота также способна давать комплекс с имидазолом. Константы образования этого комплекса очень близки к значениям, определенным из кинетических экспериментов для имино-вых комплексов, если считать, что в состав комплекса входят одна молекула имидазола, один ион имидазолия и одна молекула аминокислоты в форме цвиттер-иона. На основании этих данных для прототропного сдвига был предложен механизм согласованного катализа (см. гл. 11) под действием имидазола и иона имидазолия [19]. [c.203]

Кетимин и основания Шиффа, предложенные в качестве промежуточных соединений в реакциях конденсации, — не единственные соединения, присутствующие в растворах карбонильных соединений и аминов. Например, аммиаке бензальдегидом дает имин 32 [75] и гидробензамид 33 [76]. Бторичные амины, как известно, в растворах метанола дают 34 [77], а при более высоких концентрациях амина — 35. Другие тетраэдрические промежуточные соединения, подобные СвН5СН(ОН)КН2, не образуются в высоких концентрациях из ароматических альдегидов, но могут наряду с другими соединениями приобретать основное значение в реакциях алифатических альдегидов и кетонов. Определение деталей нуклеофильного катализа и характерной для реакции конденсации кислотно-основной зависимости — проблема, заслуживающая внимания. [c.168]

Аминогруппа остатка лизина способна вьшолнять несколько функций. При значениях pH, близких к 7, эта аминогруппа находится в протонированной форме и обусловливает наличие катионных групп в определенных участках молекулы фермента. Кроме того, в качестве нуклеофильного центра эта аминогруппа способна к реакциям присоединения с карбонильными производньши, в том числе к образованию алд- и кетиминов, амидов кислот и т. д. [c.428]

Первым полярограмму кетимина получил Зуман [6], показавший, что при растворении ацетона в аммонийно-аммиачном буфере восстанавливается имин. Предельный ток при этом соответствовал равновесной концентрации в объеме раствора. Вместо аммиака Зуман предложил затем менее летучие первичные амины. Им же были обнаружены и первые ограничения — бензофепон ж ацетоуксусный эфир определить таким образом не удалось [7]. Так появился очень простой и удобный метод определения карбонильных соединений, детали которого разрабатываются до сих пор [8—13]. Этот метод позволяет обнаруживать также алифатические амины 112, 14, 15]. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология