Аминотиолы скорость

Из этой схемы следует, что лимитирующей стадией процесса превращения фенилглиоксаля в эфир миндальной кислоты является скорость образования цвиттер-иона полумеркапталя (IV), которая зависит от основности аминотиола. Чем больше основность аминогруппы, тем больше каталитическая активность аминотиола — его способность образовывать цвиттер-ион полумеркапталя (IV) и ускорять заключительную стадию реакции — алкоголиз. [c.59]

Скорость взаимодействия аминотиолов с моноиодуксусной кислотой уменьшается с увеличением в них расстояния между ЫНг- и 5Н-груп-пами. [c.61]

Замещение в аминотиолах атомов водорода аминогруппы радикалами с большими объемами или электроотрицательными группами приводит к уменьшению скорости реакции. [c.62]

Направление и скорость реакции окисления зависят от стерических и индуктивных эффектов функциональных групп в молекуле аминотиола, природы окислителя, pH среды, присутствия ионов металлов переменной валентности (Си, Ре) и температуры. [c.62]

Скорость окисления аминотиолов до известного предела возрастает с увеличением pH среды (рис. 2) [215]. [c.64]

В табл. 9 приведены данные [242] о скорости поглощения кислорода различными аминотиолами (навеска 0,03 ммоль) при рН = 7 как в присутствии, так и в отсутствие Fe + и u2+. [c.66]

Относительная скорость поглощения молекулярного кислорода некоторыми аминотиолами [c.66]

Влияние строения аминотиола на скорость его окисления изучалось и памп [243]. Установлено (рис. 4), что в ряду аминотиолов замещение [c.66]

В пределах рН=1,4 — 8,3 изменение скорости реакции параллельно изменению концентрации ионизированного аминотиола. [c.81]

Аминотиол Скорость поглощепия кислорода, МО м.Ин [c.66]

Так, реакция этиленсульфида с метиламином протекает довольно бурно и сопровождается образованием больших количеств полимера, в то время как со слабым основанием — анилином — реакция удовлетворительно протекает лишь при нагревании. Наличие объемистых радикалов у атомов азота амина резко снижает скорость реакции меркаптоалкилирования и выход конечного аминотиола. Например, выход аминотиола при реакции этиленсульфида с дибутиламином достигает 70—80%, с дигептиламином 40-—50%, а с дифениламином реакция практически не идет. [c.13]

Экспериментальные данные по измерению скорости превращения фенилглиоксаля в присутствии различных аминотиолов подтвердили отмеченную выше зав1 симость. [c.60]

Скорость первой реакции зависит от концентрации меркаптид-иона Н—5 и, следовательно, для характеристики восстановительных свойств аминотиолов большое значение имеет склонность к диссоциации их 5Н-групп (рКзн). [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология