Отношения взаимные элементов

Ядерный магнитный резонанс. Ядра атомов обладают механическим моментом количества движения. Благодаря наличию заряда в ядре это вращение вызывает появление магнитного момента отношение магнитного момента к механическому называется гиромагнитным отношением. Ядра, имеющие магнитный момент, ведут себя в магнитном поле аналогично маленьким магнитам, и, следовательно, при этом должно происходить расщепление энергетических уровней. Магнитные моменты ядер невелики, они гораздо меньше магнитных моментов электронов. У водорода (протона) и фтора магнитные моменты ядер больше, чем у других элементов, и поэтому исследования ЯМР часто проводят, изучая поведение ядер водорода или фтора в различных соединениях. Явление ядерного магнитного резонанса позволило сделать очень важные выводы относительно структуры молекул, взаимного влияния атомов в молекуле, действия растворителя на растворенное вещество и т. д. Этот метод относится к самым тонким средствам исследования структуры молекул. [c.65]

Смесители для жидкостей работают преимущественно по механизму ламинарного смешения, сопровождающегося увеличением площади поверхности раздела между компонентами и распределением элементов поверхности раздела внутри объема смесителя. Конструкция такого смесителя зависит от вязкости смесей [4]. Например, для низковязких жидкостей применяют лопастные и высокоскоростные диспергирующие смесители. При малой вязкости смеси существенную роль может играть турбулентное смешение. Для смесей со средними значениями вязкости используют разнообразные двухроторные смесители, например смеситель с 2-образными роторами. Такой смеситель представляет собой камеру, образованную двумя полуцилиндрами. В камере установлены два ротора, вращающиеся навстречу друг другу с различной скоростью. Обычно отношение скоростей вращения роторов составляет 2 1. Смешение происходит вследствие взаимного наложения тангенциального и осевого движений материала. Чтобы исключить возможность образования застойных зон, зазор между роторами и стенкой камеры делают небольшим — около 1 мм. Такие смесители используют для смешения жидкостей с вязкостью 0,5—500 Па-с. К двухроторным относятся также смесители с зацепляющимися роторами, вращающимися с одинаковой скоростью. Двухроторные смесители широко используют для изготовления наполненных пластмасс, а также для смешения различающихся по вязкости жидкостей и паст. [c.369]

В связи с тем, что Д. И. обнаружил взаимосвязь между максимальными ва лентностями элемента по кислороду и по водороду (одна дополняет другую до 8), он ставит задачу рассмотреть отношения между элементами групп, номера которых (соответственно, максимальные валентности элементов но кислороду) дополняют взаимно одна другую тоже до 8 нанример, он ставит задачу сличить одну нару элементов А1 (III)—Sb (V ), у которых сумма номеров групп (111 +V) дает 8, с другой парой элементов Mg (II) —Те (VI), у которых сумма номеров групп (II - - VI) тоже дает 8. В качестве общей задачи Д. И. намечает сравнительное изучение растворимости солей элементов I и VII грунн (в сумме опять 8), II и VI III и V, IV и IV. [c.631]

Однако два деформационных колебания вырождены, т. е. имеют одинаковую частоту, поскольку они идентичны во всех отношениях, кроме ориентации в пространстве (они происходят в двух взаимно перпендикулярных плоскостях). Кроме того, при симметричном валентном колебании этой молекулы с частотой 1345 см дипольный м0 мент молекулы не изменяется, а потому это колебание неактивно в ИК-спектре. Таким образом, в спектре молекулы СО2 наблюдаются только две основные колебательные частоты. Аналогично и более сложные молекулы, содержащие элементы симметрии, дают несколько упрощенные спектры. [c.202]

Кедров утверждает, что, проанализировав все черновые материалы, он пришел к выводу Менделеев сопоставлял между собой не отдельные элементы сразу в общий ряд, а раз-.-тичные группы, взятые как целое, заранее ему данное . Для подтверждения этой трактовки Кедров приводит высказывания самого Менделеева, который писал в марте 1871 г., — Я принял, за небольшим исключением, те же группы аналогичных элементов, но при этом я поставил себе цель исследовать закономерность во взаимном отношении групп . И в это можно верить. Уж очень был он привержен к этим естественным группам Дифференциальная идея у него доминировала гак же, как и у предшественников, а может быть и больше. Менделеев боялся разрушить эти группы (уж очень соблазнительно естественными они выглядели) и использовал их как блоки в строительстве Системы. Однако, как говорят другие свидетельства самого автора и других ученых, при этом он приглядывался и к кладке дома по кирпичику . Вот и бунтует разум против некоторых алогичных шагов Менделеева в сценарии Кедрова и с помощью легенд (а в них есть доля истины ) попытаться спрямить путь к открытию Периодиче- [c.44]

Симметрия — одно из условий существования устойчивого целого, с пропорциональными взаимными отношениями частей, их уравновешенностью и согласованностью, — говорится в [18, с. 80], — нарушения симметрии ликвидируются за счет перехода к новой, более сложной симметрии, включающей прежнюю, нарушенную как частный случай . С такой нарушенной симметрией мы и столкнулись в Системе химических элементов (видов атомов), идя в сторону нижней границы. Всем известна симметрия, заключающаяся в уравновешенности двух периодов на каждом этапе, кроме первого. Вопрос, почему первый период остался непарным, волнует ученых многие десятилетия. [c.178]

Чем более однородны составные части кристаллической решетки, тем обычно компактнее они располагаются и в пространстве. Строение ионных кристаллов зависит главным образом от числа зарядов ионов и их взаимных расстояний, т. е. от типа соединения (АВь АВг, АВз и т. д.) и от отношения радиусов ионов. Рассмотрим строение наиболее простых ионных соединений из двух элементов типа АВ, где А — катион и В — анион. [c.49]

В случае деформации тел, у которых в химической связи между частицами кристалла преобладает ковалентная составляющая, повышенная хрупкость твердого тела препятствует пластическому смещению одних участков решетки по отношению к другим. Но в таком случае появляется другая возможность изменения взаимного расположения структурных элементов твердого тела за счет аморфизации поверхностных слоев частиц. Аморфизация возникает вследствие разогрева поверхности частиц от внешнего воздействия, от выделения теплоты обратимых деформаций решетки, от взаимного трения частиц друг с другом. [c.253]

Хорошо известно, что требование групповой замкнутости операций симметрии приводит к определенным ограничениям в возможных комбинациях и взаимных ориентациях закрытых элементов симметрии конечных фигур. Те же ограничения действуют и по отношению к открытым элементам симметрии бесконечных фигур. Но помимо этого взаимодействие трансляций с другими операциями симметрии приводит к дополнительным ограничениям двух типов 1) трансляционная группа ограничивает возможный набор осей симметрии разных порядков 2) любые операции симметрии, кроме простой [c.21]

В металлохимическом отношении торий обладает меньшей способностью к образованию непрерывных твердых растворов, чем металлы IVB-группы вследствие сравнительно большого атомного радиуса. Непрерывная взаимная растворимость отмечена лишь в системах тория с Y, La, Zr, Hf, что опять же подчеркивает его сходство как с элементами П1В-, так и IVB-группы. В то же время торий образует ограниченные твердые растворы и интерметаллические соединения с -металлами и тяжелыми sp-элементами (РЬ, Sb, Bi). Торий не смешивается в жидком состоянии не только со щелочными металлами, но и с ураном, а с хромом и вольфрамом образует эвтектические смеси. [c.436]

Глубина открытия, сделанного Д. И. Менделеевым, граничит по своему значению с открытием самых широких обобщений и, безусловно, лежит в основе современной химии. За сто лет было много открытий, которые очень расширили и углубили содержание периодического закона. Сам Менделеев предчувствовал это, когда писал в Основах химии Взаимные отношения элементов. .. дают возможность предугадать свойства еще опытным путем не изученных простых и сложных тел, а потому подготовляют почву для построения атомной и молекулярной механики . Именно это глубокое предвидение и дало возможность Менделееву на основе открытого им закона исправить атомные веса многих элементов, изменить порядок чередования, предсказать открытие 11 неизвестных тогда элементов, детально предсказать свойства галлия, скандия и германия. [c.79]

В ряде случаев устойчивость конструкций против КР можно увеличить, применяя вместо аустенитных ферритные коррозионно-стойкие стали. Это возможно в условиях, где не проявляются отрицательные свойства этих сталей (склонность к охрупчиванию, пониженная общая коррозионная стойкость). При подборе сталей необходим как строго дифференцированный подход к составу с точки зрения влияния легирующих элементов, так и к их взаимному влиянию друг на друга в комплексе в отношении к КР. [c.76]

Так называемые координатные или согласованные международные обозначения относятся к взаимной ориентации координатных осей и элементов симметрии [2]. Обозначение всегда начинается с буквы р, относящейся к трансляционной группе. Ось а направлена вдоль цепи, ось Ь лежит в плоскости чертежа и ось с располагается перпендикулярно этой плоскости. Первая, вторая и третья позиции символа после буквы р указывают на взаимную ориентацию элементов симметрии по отношению к координатным осям. Если ни поворотная ось, ни нормаль к плоскости симметрии не совпадают с координатной осью, то в соответствующей позиции символа ставится 1. Совпадение поворотной оси (2 или 2,) или нормали к плоскости симметрии (т или а) с одной из координатных осей указывают, помещая символ этого элемента в соответствующей позиции. Кроме приведенных выше обозначений здесь даны два других, относящихся к двусторонним лентам, показанным на рис. 8-11. [c.370]

Другое дело, что функциональные зависимости, характеризующие элементы с переменными параметрами, зачастую составляются из различных кривых, выбор которых связан с теми или иными режимами течения, необходимостью соблюдения технических требований и других логических условий, и потому имеют кусочно-линейный и нелинейный характер. К тому же они бывают взаимно неоднозначными относительно своих переменных (например, некоторым значениям расхода может соответствовать множество значений давления) и недифференцируемыми в отдельных точках, так что допустимых решений может оказаться много и их нельзя получить обычными (формальными) методами. Все это требует применения специальных и более сложных в математическом отношении (по сравнению с рассмотренными выше) методов расчета, обязательно учитывающих специфические особенности и физическую сущность потокораспределения в цепях с переменными параметрами. [c.109]

В дальнейшем изложении будет показано, что формы основной цепи фрагмента могут быть разделены на отдельные типы, которые иною названы шейпами пептидного скелета. В основе разделения форм по шейпам лежит дипептидный структурный элемент. Формы одного шейпа имеют аналогичный ход пептидной цепи и подобное взаимное расположение боковых цепей и звеньев основной цепи. Следовательно, они обладают близкими возможностями в отношении средних взаимодействий Различия в этом случае связаны с энергией ближних взаимодействий и конформационной свободой форм остатков (R и В имеют меньшую энергию на карте ф-vji и большую площадь, чем L и тем более Н) (см рис. 11.10). Шейп является качественным понятием, которое не зависит от конкретной аминокислотной последовательности, а определяется лишь числом остатков. [c.224]

За исключением нескольких крайне малочисленных примеров (Мп, Оа, 1п, Нд и т. п.), все они имеют одну из структур А1, А2 или АЗ (приведенные в качестве исключения 4 элемента имеют аналогичные, но искаженные структуры). Многочисленны также случаи, когда в зависимости от температурных условий структура изменяется, это бывает при взаимных переходах форм (полиморфные переходы). Во всех трех перечисленных видах структур данный атом предельно сближен со своими соседями, и любой из атомов находится в одинаковом положении по отношению к другим. Многие свойства, присущие металлам, объясняются тем, что межатомные связи не локализованы на определенных атомах, а электроны, участвующие в связывании, равномерно распределены по всему кристаллу. [c.111]

Для дальнейшего развития теории химического строения большое значение получило учение о взаимном влиянии атомов в молекулах соединений. Сама идея взаимного влияния атомов уже фигурировала в докладе А. М. Бутлерова (1861). В даль- нейшем (1863) он указал, что многоатомные элементы проявляют в сложных молекулах различные отношения в зависимости от природы элементов, с которь ми они связаны. Так, атом водорода ведет себя различно, соединен ли он с углеродом или с кислородом. [c.146]

Для улучшения воспроизводимости в АЭС широко применяют метод внутреннего стандарта. Внутренний стандарт в АЭС представляет собой компонент, содержание которого во всех образцах, применяемых для градуировки, а также в анализируемом образце, одинаково. Чаще всего это компонент основы (содержание которого во всех образцах можно приближенно считать равным 100% например, при анализе сталей внутренний стандарт — железо). При отсутствии подходящего компонента внутренний стандарт во все образцы вводят специально. Сущность метода внутреннего стандарта в том, что в качестве аналитического сигнала вместо абсолютной интенсивности линии определяемого элемента используют отношение 1/1 двух одновременно измеряемых интенсивностей линий — определяемого элемента (Г) и внутреннего стандарта (). Такая пара линий называется гомологической. Если колебания температуры (а также других условий анализа) влияют на величины 7 и /ц в равной степени, то при вычислении отношения /// эти влияния взаимно компенсируются (релятивизация см. гл. 2), и воспроизводимость результатов значительно улучшается. [c.239]

Таким образом, холинолитическая активность соединении в основном обусловлена строением веи еств как в отношении количества и типа элементов и групп, так и их взаимного расположения во всей молекуле в целом. [c.132]

Количественный состав химического соединения чаще всего выражается тремя способами 1) взаимным отношением числа атомов каждого элемента, входящего в молекулу, т. е. атомным состаюм 2) отношением масс элементов, составляющих со1 динения 3) массовыми процентами. [c.20]

В химии давно используется метод моделирования. Сама химическая символика, первые формулы соединений (Берцелиуса) практически представляли собой знаковые модели, отражающие состав соединения, стехиометрические отношения между элементами. Появление теории химического строения обусловило возможность создания модели молекулы в виде структурной формулы, выражающей уже и порядок связей атомов. Эти знаковые модели химического строения молекулы позволяют наглядно представлять ее структуру, объяснять некоторые явления (например, изомерии) с точки зрения бутлеровской теории, опирающейся на принцип валентности, насыщаемости н взаимного влияния атомов. Модели химического строения давали возможность предсказывать, строить другие модели в виде структурных формул предполагаемых изомеров (предсказание Бутлеровым триметилкар- [c.313]

Математически нетрудно найти все изогональные в этом смысле точечники и определить условия, которые должны быть выполнены в отношении взаимного положения данной точки К (главной точки группы симметрии), чтобы осуществилась однопараметрическая зависимость. Так как эта задача касается главным обрадам соотношений между элементами Объединения (соединения), проще всего изображаемых направлением связей, то этот вопрос будет разобран в другом разделе. Мы здесь, однако, упоминаем об изогональности [c.51]

Когда используемые в расчете данные берутся из разных источников, необходимо выяснить, относятся ли все они к одинаковым значениям физических постоянных и атомных весов (обычно в каждой работе указываются принятые в пей единицы или система значений всех этих величин). При этом следует иметь в виду, что в работах прежних лет применялись и химическая, и физическая шкалы атомных весов, что принятые значения атомных весов некоторых элементов за эти годы изменились и что могут применяться три различные величины калории. При существенном (для данной цели) различии этих значений должен быть предварительно выполнен соответствующий их пересчет. В настоящее время взаимную согласованность значений особенно важно проверять в отношении соединений, содержащих кремний, так как энтальпия образования Si02 (а-кварц) изменилась с 205 ккал/моль (1952 г.) сначала до 210 (1956 г.) и позднее до 217,7 ккал/моль (1962 г.), а она входит в качестве составляющей при определении АИ], ДО/ и gKj многих силикатов, силицидов и других соединений. Необхо- [c.82]

Д. И. Менделеев полагал, что периодический закон является отражением глубоких закономерностей во внутрен1 ем строении вещества. Он писал в Основах химии ...периодический закон не только обнял взаимные отношения элементов, но и придал некоторую законченность учению о формах соединений, образуемых элементам , позволил видеть правильность в изменениях физических и химических свойств простых и сложных тел. Подобные отношения дают возможность предугадать свойства еще опытом не изученных простых и сложных тел, а поэтому подготовляют почву для построения атомной и молекулярной механики . [c.55]

Для такого принципиально нового по отношению к общепринятым представлениям вывода нужна была не только смелость. Нужно было не просто осуществить пере.ход с общепринятых позиций атомной дискретности на некогда отвергнутые Дальтоном и Прустом позиции непрерывности химических отношений. Нужен был синтез противоречивых представлений. Это был переход от нагляд-ны.х и привычных механических образов к явно непривычным и в то время еще немоделируемым принципам неравномерного, нецелочисленного распределения химических сил, переход от статических моделей пространственного расположения атомов к подлинно динамическим идеям взаимного влияния и взаимного преобразования элементов единой целостной системы. По существу, это был переход от укоренившегося в раннем естествознании метафизического метода мышления к диалектическому методу. [c.86]

Однако, как показывает рисунок П1-4 (сгр. 33), энергетические уровни в атоме элемента не имеют ясных границ. Более того, здесь наблюдается даже взаимное перекрывание энергий отдельных подуровней. Так, например,, энергетическое состояние электронов в подуровнях 4 и М, а также 5 и Ы очень близки между собой, а 45 и 45 -подуровни отвечают более низким значениям энергии, чем М. Поэтому электроны, застраивающие М- и Л -уровни, в первую очередь попадут на 45-оболочку, которая относится к внешнему электронному слою N (п = 4), и лишь по ее заполнении (т. е. после завершения построения оболочки 4з ) будут размещаться в Зй(-оболочке, относящейся к предвнешнему слою Л1 (п 3). Аналогичное наблюдается и в отношении электронов 5з- и 4 -оболочек. Еще более своеобразно идет заполнение электронами /-оболочек они при наличии электронов на внешнем уровне л (при л, равном [c.43]

Строение кристалла ионного соединения, т. е. образование последним решетки того нли иного типа, зависит в основном от трех факторов 1) относителы ого числа структурных единиц, 2) отношения между их размерами н 3) их взаимного влияния друг на друга. Смысл первого фактора ясен из того, что, например, решетка соли типа МХг не может быть построена совершенно одинаково с решеткой соли типа МХ, так как в первой должно разместиться вдвое больше анионов, чем во второй. Третий фактор целиком зависит от индивидуальной природы взаимодействующих элементов и будет рассмотрен в следующем разделе, здесь же следует остановиться на влиянии относительных размеров частиц. [c.381]

По той же причине при переходе к элементам П, П1 и других групп подобный расчет менее верный, поскольку в данной последовательности энергия взаимного отталкивания электронов в атомах элементов главной и побочной подгрупп становится все более разной. Такая тенденция определяет увеличение различия в строении оболочек птомов элементов главной и побочной подгрупп. Действительно, в I и И группах все электронные слои в атомах, кроме внешнего валентного, полностью заселены, и строение внешнего электронного слоя одинаково, например К (2, 8, 8, 1) н Си (2, 8, 18, 1). В П1 группе и в последующих групг ах как глубинные, так и внешние электронные слои имеют разную степень заселенности [например, Ое (2, 8, 18, 4) и Т 1 (2, 8, 10, 2)]. В связи с этим результаты расчета отношений потенцналов ионизации по уравнению (19.1) должны все больше расходиться с экспериментальными данными. Эта тенденция приводит к тому, что в III группе (см. рис. 19.2) потенциалы ионизации элементов главной и побочной подгрупп ока-аываются близкими по значениям, а в IV и последующих главных подгруппах больше, чем в дополнительных. В результате имеет место серьезное различие в соотношении свойств элементов главной и дополнительной подгрупп по левую и правую сторону от III группы, что нашло свое отражение в построении периодической системы. [c.221]

Металлохимия элементов V В-г р у п п ы. Ванадий, ниобий и тантал в любых комбинациях образуют друг с другом непрерывные твердые растворы, что отмечается также в системах, образованных этими ме галлами с изоструктурными (ОЦК) полиморфными модификациями других переходных металлов, не сильно отличающихся по электронному строению. Так, ванадий образует непрерывные твердые растворы с / -титаном, металлами подгруппы хрома, 6-марганцем, а-железом ниобий образует непрерывйые растворы в твердом состоянии с /3-модификациями всех металлов подгруппы титана, молибденом, вольфрамом и 7-ураном тантал ведет себя в этом отношении аналогично ниобию. В тех случаях, когда сочетание металлохимических факторов не благоприятствует полной взаимной растворимости, при взаимодействии с -металлами образуются ограниченные твердые растворы с широкими областями гомогенности. [c.431]

При правильном выборе формы элементов необходимо сойлюдать и рациональное их взаимное расположение. Неравномерное обтекание элементов оборудования электролитом, резкое изменение скорости его движения, появление тупиков и застойных зон может вызвать не только кавитацию, но также появление концентрационных элементов. Это связано с изменением потенциала в отдельных зонах, что способствует дифференциации поверхности в электрохимическом отношении. [c.196]

В следующих параграфах сначала дано описание статических и динамических характеристик устройств, которые в конструктивном отношении непосредственно связаны друг с другом. К ним относятся электромеханический преобразователь, гидравлический или пневматический усилитель, исполнительный двигатель и датчик обратной связи. Эти устройства часто объединены в одном агрегате. Усилитель электрических сигналов обычно является самостоятельным элементом, который может быть совершенно обособлен от перечисленных выше устройств. Выбор типа и параметров усилителя электрических сигналов зависит от условий использования следящего привода и требований, предъявляемых к устойчивости и качеству прощ ссов всей системы управления, в которую входит привод. Взаимную связь характеристик усилителя электрических сигналов и остальных элементов привода рассмотрим при исследовании динамики замкнутого контура привода. [c.367]

Тарелки с продольным секционированием (рис. 1,д). Установкой вдоль направления движения жидкости перегородок достигается секционирование на лотко-образные элементы, между к-рыми также могут перераспределяться фазы. На плато тарелок размещены чешуйки (клапаны), направляющие поток газа перекрестно по отношению к жидкостному потоку и во взаимно противоположных направлениях в соседних рядах чешуек. На таких тарелках струйно-направленное взаимод. фаз сочетается с противонаправленным контактом струй. Тарелки работают как в струйном, так и в барботажном режимах. [c.499]

Среди многочисленных компонентов биосистем молекулярного уровня исключительная роль в процессах жизнедеятельности, бесспорно, принадлежит белкам. Активно участвуя практически во всех протекающих в клетках и организме процессах, они наделены поистине универсальными биофизическими и биохимическими свойствами. Белки обладают способностью к взаимному превращению всех необходимых для жизни видов энергии тепловой, механической, химической, электрической и световой. Кроме того, они входят в состав соединительных и костных тканей, кожи, волос и других структурных элементов всех уровней живого организма, выполняя динамическую опорную функцию и обеспечивая нежесткую взаимосвязь органов, их механическую целостность и защиту. Нет смысла перечислять все функции белков, спектр их действия огромен. Отметим лишь, что по разнообразию своих физических и химических проявлений белки несопоставимы с возможностями любого другого класса соединений живой и неживой природы. Они "умеют" делать все, и именно поэтому назначение генетического аппарата любого живого организма сведено к хранению информации только о белках и к их синтезу. Биосистемы всех уровней, в том числе и молекулярного, можно считать "произведениями" белков. При функциональной универсальности природных аминокислотных последовательностей деятельность каждого отдельного представителя этого класса уникальна в отношении функции, механизма действия, природы лиганда и внешней среды. И, наконец, белки проявляют высочайшую активность в физиологических, мягких условиях и не образуют при своем функционировании побочных продуктов. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология