Пиридин взаимодействие с серной кислотой

Фишер синтезировал никотиновую кислоту из пиридина. При взаимодействии пиридина (50) с крепкой серной кислотой происходит образование р-пиридин-сульфокислоты (51), Сплавление последнего с цианистым калием приводит к р— цианпиридину (52), омылением которого была получена никотиновая кислота. [c.66]

Напишите, какие образуются соединения при взаимодействии пиридина с концентрированной серной кислотой при 350 °С нитратом калия, серной кислотой при 300 °С бромом при 300 С, [c.116]

Кислые эфиры ароматических спиртов, Бензиловый спирт при взаимодействии с серной кислотой дает смолообразное вещество [267], которое образуется вследствие внутримолекулярной дегидратации. Бензилсерная кислота может быть получена действием на бензиловый спирт хлорсульфоновой кислоты в пиридине [2676], а также обработкой метиленсульфата бензилрвым спиртом [268] [c.50]

Аминопиридины. В случае если пиридиновое ядро содержит орто-, ла/ а-ориентанты — амино-, окси- или алкоксигруппы, то галогенирование идет очень легко в отличие от трудно осуществляемой реакции для самого пиридина. Как известно, в ряду бензола бромирование как анилина, так и фенола идет настолько быстро, что единственным продуктом, который удается выделить, является триброманилин или трибромфенол, даже в том случае, когда берется недостаточное количество брома. Для того чтобы задержать бромирование (или нитрование) анилина, обычно прибегают к защите аминогруппы путем прёдварительного ацилирования. Для производных пиридина такой прием излишен 2-аминопиридин при взаимодействии с эквивалентным количеством брома при 20° дает 2-амино-5-бромпири-дин с выходом 46%. Как и следовало ожидать, замещение направляется в пара-положение [14]. При взаимодействии эквимолекулярных количеств 2-аминопиридина и брома в серной кислоте образуется также некоторое количество 2-амино-3,5-дибромпиридина последний можно получить с выходом 90%, если в реакцию вводить 2 моля брома [15, 16]. В этой реакции можно было бы ожидать и образования небольших количеств 2-амино-З-бром-пиридина, однако сведений об этом в литературе не имеется (см. аналогичное явление в нитровании 2-аминопиридина, стр. 442). [c.396]

Еще более чувствительны к кислотам различные виниловые эфиры. Однако и они сульфируются пиридин-сульфотриоксидом, хотя простые эфиры при этом заметно полимеризуются. Полимеризацию можно уменьшить проведением реакции в атмосфере азота. При взаимодействии виниловых эфиров с пиридин-сульфо-триоксидом происходит присоединение двух молекул серного ан-гидрида, одна из которых теряется при последующей обработке, отщепляясь в виде серной кислоты. В результате кислого гидролиза продуктов сульфирования образуется сульфоуксусный аль-дегид з [c.272]

Другие способы получения. а-Ацетаты глюкозы и других сахаров можно получить действием уксусного ангидрида на моносахарид в присутствии хлорида цинка [3], концентрированной серной кислоты [4], пиридина [5], а также при взаимодействии сахаров с хлористым ацетилом [5]. [c.74]

Далее газ подогревают паром до 50—60 °С и направляют на извлечение аммпака, осуществляемое путем взаимодействия его с серной кислотой (получаемый при этом сульфат аммония является удобрением). На эту же стадию подают аммиак, отгоняемый из воды, образующейся при первичном охлаждении коксового газа. Серная кислота одновременно связывает содержащиеся в газе пиридиновые основания в сульфат пиридина, из которого затем в отдельной установке выделяют пиридиновые основания. [c.93]

Пиридиновые основания выделяют нз фракций каменноугольной смолы после освобождения их от феноло-крезолов и нафталина путем обработки полученных масел разбавленной (30— 35%-ной) серной кислотой, которая при взаимодействии с пиридиновыми основаниями образует соль — сульфат пиридина. [c.236]

Исходный 2-амино-5-этил-1, 3, 4-тиадиазол (II) синтезируется различными путями взаимодействием хлорангидрида пропионовой кислоты с тиосемикарбазидом (1) [2, 3], циклизацией пропионилтиосемикарбази-да, полученного предварительно из указанных выше реагентов в пиридине [4], реакцией I с пропионовой кислотой в присутствии полифосфор-ной кислоты или концентрированной серной кислоты [5]. [c.126]

Наиболее удобным методом получения 2,3-диметилбутадиена является дегидратация пинакона. Для этой реакции применялись различные катализаторы, как, например, бромистоводородная , иодистоводородная и серная кислоты -4 сульфокислоты бензольного и нафталинового рядов в- кислый сернокислый калий квасцы бромистоводородная соль анилина - иод , медь, нагретая до 450—480° окись алюминия при 400° 2-i . Этот диен был также получен перегонкой продукта взаимодействия иодистого метилмагния с этиловым эфиром а-метакриловой кислоты обработкой дихлорида тетраметилэтилена спиртовым раствором едкого кали взаимодействием гидрохлорида пинакона и углекислого натрия действием натрия или пиридина на [c.191]

Арилсерные кислоты легко образуются при взаимодействии фенолов с хлорсульфоновой кислотой в присутствии пиридина или диметиланилина [339]. Они могут быть также получены окислением фенолов персульфатом по Элбсу [301, 340]. Указанные кислые эфиры серной кислоты очень устойчивы к действию щелочей, но легко омыляются минеральными кислотами. По-видимому, такие эфиры впервые были введены в качестве защитных групп Хейманом и Кёнигсом [341]. Они показали, что калиевую соль л-крезилсер-ной кислоты можно окислить перманганатом калия в соответствующую карбоновую кислоту, из которой при нагревании с соляной кислотой образуется п-оксибензойная кислота с хорошим выходом. [c.234]

С. В качестве, реагентов используют также триоксид серы, раствор серной кислоты в жидком диоксиде серы или комплекс серного ангидрида в диметилсульфоксиде. Обработкой полимера хлорсульфоновой кислотой в горячем пиридине в ПВС можно ввести около 707о сульфогрупп. При взаимодействии сульфохлоридов с ПВС по реакции [c.119]

Фуксин. При взаимодействии перренат-иона с фуксином образуется ассоциат состава 1 1. Реагент и ассоциат хорошо растворимы в пиридине, ацетоне, уксусной и концентрированной серной кислотах, этилацетате, нитробензоле, нитрометане, ацетилацето-не, циклогексаноне, амиловом спирте и трибутилфосфате. Ионный ассоциат рения извлекается только амилацетатом, н-бутилацета-том и хлороформом. Поэтому в качестве экстрагентов использованы амилацетат и к-бутилацетат [529, 645]. Оптимальной для извлечения является область pH 4,5—7,5. Экстракция протекает полнее в присутствии 15% (по объему) ацетона. Ниже приведена методика определения [645]. [c.129]

Синтез фенилкумалцна может быть успешно осуществлен, если исходить из фенилпропаргилового альдегида и малоновой кислоты. Взаимодействие этих двух соединений в среде пиридина приводит к 6-фенил-а-пирон-З-кар-боновой кислоте (XXXI), декарбоксилирование которой осуществляется кипячением с 50-процентной серной кислотой [55]. [c.282]

Поскольку вполне определенно установлено, что нитрована в серной кислоте происходит за счет иона нитрония N0 [18], становится ясным, что нитрование уже заряженного положительно иона пиридиния должно быть затруднено и идти не в положения 2 и 4 с низкой электронной плотностью, а в положение 3, которое подвергается относительно более слабому воздействию аммонийного кольцевого атома азота пиридиния. Подобйое рассуждение справедливо и для других случаев взаимодействия пиридина с другими положительными или электрофильными реагентами, например для сульфирования, бромирования или для реакции Фриделя—Крафтса. [c.314]

Сернокислые эфиры ПВС с небольшим замещением гидроксильных групп образуются в процессе омыления ПВА, катали-ризуемом серной кислотой. Поливинилсульфаты получают растворением ПВС в 85%-НОЙ серной кислоте при температуре ниже 10°С. В качестве, реагентов используют также триоксид серы, раствор серной кислоты в жидком диоксиде серы или комплекс серного ангидрида в диметилсульфоксиде. Обработкой полимера хлорсульфоновой кислотой в горячем пиридине в ПВС можно ввести около 70% сульфогрупп. При взаимодействии сульфохлоридов с ПВС по реакции [c.119]

При прямом алкилировании угля также заметно увеличивается глубина его растворимости и выход продуктов ожижения. Реакцию проводят в условиях процесса Фриделя—Крафтса, причем в качестве катализатора можно применять А1С1з, а в качестве алкилирующих агентов — алкилиодиды [91, 92], спирты [93], олефинсодержащие нефтяные фракции [94]. Алкилирование углей изобутиленом проводят также и при контакте с серной кислотой [95]. При взаимодействии тихоокеанских каменных углей с легкими продуктами крекинга (300—477 К), содержащими 30—43% (об.) олефинов и 13—23% (об.) ароматических углеводородов, в пиридин нереходит около 40% исходного угля. [c.266]

Исследованию взаимодействия неполных -эфиров кислот фосфора с кетеном посвящен ряд работ " . Эти реакции проводили в присутствии различных катализаторов пиридина, серной кислоты или фтористого бора. Они протекают в две стадии сначала образуются кетофосфиновые эфиры, а затем — продукты их дальнейщего ацилирования, т. е. диалкил-а-ацетоксивинилфосфонаты [c.48]

Диацетилен вступает в сополимеризацию не только с алифатическими и циклическими аминами, но и, вообщ е, с некоторыми гетероциклическими соединениями (пиридин, тетрагидрофуран, тиофен) [766а]. Взаимодействие происходит при комнатной температуре в отсутствие катализатора. Особенностью этих реакций является то, что они протекают с раскрытием кольца исходного гетероциклического соединения и приводят к образованию непредельных гетероцепных сополимеров. Сополимеры диацетилена с пиридином, тетрагидрофураном и тиофеном представляют собой окрашенные порошки, нерастворимые в органических растворителях, включая диметилформамид, диметилсульфоксид и гексаметапол. Нерастворимость этих сополимеров в концентрированной серной кислоте свидетельствует об отсутствии в них гомополи-адеров взятых в реакцию гетероциклических соединений. Предпо- [c.169]

В качестве сульфирующих веществ используются наиболее часто — концентрированная серная кислота (92—93%) или 100-процентная серная кислота — моногидрат олеум — раствор серного ангидрида в серной кислоте (обычно используется 25—35-процентный олеум) хлорсульфоновая кислота (НОЗО С ), что дает возможность получить хлорангидриды сульфокислот. Два последних вещества являются весьма энергично действующими сульфирующими агентами. Нейтральные сульфирующие агенты — комплексы серного ангидрида с пиридином и диоксаном пиридинсульфотри-оксид (стр. 544) — продукт взаимодействия пиридина с охлажденной взвесью серного ангидрида в четыреххлористом углероде и диок- [c.442]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиридин взаимодействие с серной кислотой: [c.127] [c.12] [c.38] [c.60] [c.569] [c.45] [c.287] [c.112] [c.140] [c.540] [c.422] [c.422] [c.45] [c.130] [c.287] [c.83] [c.393] [c.261] [c.36] [c.178] [c.633] [c.443] [c.111] [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология