Менахиноны Витамины группы

Менахиноны (витамины группы К2) [c.321]

Менахиноны (витамины группы К ) [c.8]

Для витамина К сохранено название филлохинон , а для витаминов группы К, введено название менахинон с указанием числа изопреновых звеньев . В частности, для витамина ЬС, рекомендовано название мена-хинон-6 , где цифра 6 указывает число изопреновых звеньев в боковой цепи. [c.216]

Помимо витаминов группы менахинона, в микроорганизмах обнаружены соединения, построенные по типу менахинона-8 и менахинона-9 (витаминов К 40) и K2( ))t с изопреноидными частично насыщенными звеньями в боковой [c.231]

Филлохиноны отличаются от менахинонов лишь наличием одной двойной связи Б изопреновом фрагменте, ближайшем к кольцу. В лечебной практике применяется синтетический водорастворимый аналог витаминов группы К — 2,3-дигидро-2-метил-1,4- [c.479]

Микроорганизмы образуют все витамины группы В, Q и другие, а также предшественники витаминов А, В и К. Кобаламины и менахиноны в природе образуются только микроорганизмами. [c.294]

Различают два вида витаминов этой группы витамин К, (филлохинон) и серия витаминов К (менахиноны). Кроме этих природных витамеров, иногда используют их синтетические аналоги, обладаюш,ие К-витаминной активностью менадион (витамин К3) л 2-метил-4-амино-нафтол (витамин К ) [c.281]

Витамины К — это большая группа витаминов коагуляции, или антигеморрагических витаминов (филлохинон и менахиноны). [c.688]

Витамин К — это две группы хинонов с боковыми изопреноидны ми цепями витамин К, (филлохиноны) и витамин К (менахиноны). Филлохиноны открыты в растениях, а менахиноны имеются также и у животных. Они различаются строением и количеством изопреновых единиц в боковой цепи. [c.77]

Менахиноны — витамины группы Кг — в структуре своей молекулы имеют тот же 2-метил-1,4-нафтохинон и в положении 3 алифатическую боковую цепь, состоящую из различного числа частично насыщейных изопреноидных звеньев. [c.223]

Путь биосинтеза, который приводит к образованию филлохино-нов [витамин Кь (43)] в высших растениях и менахинонов [витамин Кг (43а)] в бактериях имеет много общего с путем образования убихинонов. Полипренильная боковая цепь образуется из мевалоновой кислоты, а С-метильные группы ядра происходят йЗ [c.700]

Подобно другим жирорастворимым витаминам, витамин К всасывается в тонком кишечнике с помощью эмульгаторов — желчных кислот. В комплексе с хиломикронами через лимфатические протоки он поступает в кровь, а затем депонируется в селезенке и в печени. В результате биотрасформации большинство витаминов группы К превращаются в менахинон — МК-4 (число 4 обозначает количество изопреновых единиц в боковой цепи). Метаболит МК-4 является наиболее активным производным витаминов К. Выведение метаболитов этого витамина осуществляется с калом в виде конъюгатов с глюкуроновой кислотой. [c.103]

В отличие от рассмотренных выше фенольных соединений, биологически активные хиноны — убихинон (коэнзим Q) и витамины Кх (филлохинон), К2 (менахинон), К3 (менадион) не имеют в своей структуре подвижного атома водорода, благодаря которому они могли бы легко вступать во взаимодействие со свободными радикалами. Тем не менее в последние годы получены экспериментальные результаты, свидетельствуюпцие, что эндогенный убихинон [379—382] и витамины группы К [383] являются эффективными потенциальными антиоксидантами и способны предохранять биологические мембраны от повреждаюш его действия свободнорадикальных процессов. Установлено, что антиоксидантным действием обладают восстановленные формы этих соединений, постоянно регенерируемые в клетке в результате окислительно-восстановительных реакций, катализируемых различными флавопротеидами [379, 381—383]. Значения констант скоростей реакций восстановленных форм со свободными радика- [c.51]

Функционально активными веществами, выполняющими регуляторную функцию в растительных и животных тканях, являются витамины группы К и катехоламины. Действие соединений этих двух групп дополняет друг друга. Так, например, витамин К в животных и растительных тканях участвует в процессах окисления и фосфорилирования, а катехоламины стимулируют адени-латциклазу, активируют процессы фосфорилирования специализированных белков в цитоплазме, эндоплазматическом ретикулюме и плазматической мембране, увеличивают содержание неэтерифицированных жирных кислот [Уайт и др., 1981]. Хотя роль норадреналина в метаболических процессах растительных тканей не изучена. Природные витамины группы К в зависимости от химической структуры условно делят на две группы филлохиноны и менахиноны [Беликов, 1985]. Филлохиноны широко распространены в природе главным образом в зеленых [c.97]

Витамины—группа низкомолекулярных органических веществ, которые в очень низких концентрациях оказывают сильное и разнообразное биологическое действие. В природе источником витаминов являются главным образом растения и микроорганизмы. Менахиноны и кобаламины синтезируются исключительно микроорганизмами. И хотя химический синтез в производстве большей частл витаминов занимает ведущее положение, микробиологические методы также имеют большое практическое значение. [c.283]

Молекула витамина К содержит более длинную дитерпеновую изопре-ноидную углеродную цепь. Фактически существует группа родственных веществ, объединяемых под этим названием. В растениях синтезируются фил-лохиноны, содержащие фрагмент из четырех изопреновых единиц, как в формуле ЗА67. В нем может быть несколько двойных связей. Бактерии продуцируют менахиноны, боковая цепь которых состоит из пяти изопреновых звеньев. У синтезирующих их организмов филло- и менахиноны участвуют в [c.390]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология